长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死效果观察

目的：探究长春西汀与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效。方法选取该院2013年1月至2014年6月收治的急性脑梗死患者120例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各60例。两组均进行常规药物治疗,在此基础上,对照组给予阿司匹林治疗,观察组给予阿司匹林联用长春西汀治疗,观察比较两组治疗前后残疾情况、神经受损情况、日常生活自理能力评分、血细胞比容（Hct）、全血比黏度等指标及治疗期间不良反应。结果观察组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分显著低于治疗前与对照组,日常生活自理能力评分显著高于治疗前与对照组,两组患者Hct、全血比黏度较治疗前均显著降低,观察组降低更加明显。观察组残疾情况优于对照组,差异均有统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论长春西汀与阿司匹林联用对急性脑梗死患者神经功能缺损有较好效果,可促进患者脑神经功能的恢复和预后,且不增加不良反应,值得进一步研究。     

长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀联合胞二磷胆碱对急性脑梗死患者的疗效。方法观察组用长春西汀30 mg及胞二磷胆碱0.75 g,对照组用胞二磷胆碱0.75 g分别溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中,1次/d,静脉滴注,14 d为1个疗程。结果观察组基本治愈8例,显效9例,进步10例,无效2例,恶化1例。对照组基本治愈4例,显效6例,进步10例,无效7例,恶化3例。观察组总有效率（90.00%）显著高于对照组的（66.67%）（P〈0.05）。2组治疗前神经功能缺损评分比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后观察组疗效（96.670%）较对照组（76.67%）改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死安全有效,能显著改善患者临床疗效及神经功能缺损程度。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死临床观察

目的:观察长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效。方法:采用前瞻性研究设计随机对照的实验方法分为治疗组和对照组。治疗组给予长春西汀注射液20 mg/d静脉滴注,每日1次,疗程20 d,并给与血栓通注射液0.5 g加0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,每日1次,疗程20 d。对照组给予长春西汀注射液20 mg/d静脉滴注,每日1次,疗程20 d。通过量化病人治疗前后神经功能缺损评分进行统计分析。结果:治疗组和对照组治疗前后神经功能缺损评分明显减少(P<0.001)。治疗组和对照组有效率分别为89.23%和75.20%。结论:长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死具有良好的效果,临床不良作用少,疗效确切,安全。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法选择40例急性脑梗死患者随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是：治疗组90.0%,对照组75.0%。两组总有效率,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床观察

目的 观察长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者96例随机分为治疗组(50例)和对照组(46例),治疗采用综合疗法;治疗组加用长春西汀20 mg+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d,红花注射液20 ml+0.9%氯化钠注射液250 ml 静脉点滴1次/d.对照组加用丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,两组均为14 d一疗程.对患者进行治疗前、治疗后的脑神经功能缺损评分,同时测定治疗前后血脂、血流变学指标.结果 疗程结束时,治疗组总有效率为92%,对照组总有效率为65.21%,两组比较有显著差异(P<0.01),且观察期间无明显不良反应.结论 长春西汀联合红花注射液治疗脑梗死安全有效.     

长春西汀治疗90例脑梗死临床疗效观察

目的观察长春西汀对脑梗死的临床疗效。方法将180例脑梗死分成治疗组(90例)和对照组(90例)。对照组采取基础治疗,治疗组在此基础上根据体重加用长春西汀注射液20mg或30mg,1次/d,静脉滴注,14d为一个疗程。两组在治疗前后均进行脑功能受损程度评分。结果治疗后两组患者脑功能较治疗前好转的总有效率分别是:治疗组91.0%,对照组64.0%。两组总有效率有明显差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀在治疗脑梗死有效,安全,且疗效优于基础治疗。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀与胞二磷胆碱治疗急性脑梗死(ACI)的疗效。方法选择2006年7月-2007年10月我院临床确诊的住院患者共70例,随机分为2组。长春西汀组35例,给予长春西汀20mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d;胞二磷胆碱组35例,给予胞二磷胆碱1000mg+0.9%生理盐水250mL静滴,1次/d。两组疗程均为21d。结果长春西汀组、胞二磷胆碱组的总有效率分别为97.1%、68.5%,两组比较,有显著差异(P<0.01)。治疗组明显优于对照组,且无明显不良反应。结论长春西汀可改善脑血流循环,促进损伤神经功能的恢复,降低致死率,提高生活质量,在急性脑梗死治疗中优于胞二磷胆碱,疗效确切。     

卒中单元联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者150例,按数字表法随机分为对照组（72例）和治疗组（78例）,对照组采用传统常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上采用卒中单元联合长春西汀注射液治疗。治疗前后对两组患者进行神经功能缺损评分（NIHSS）及日常生活活动能力评定（BI）,比较两组治疗效果。结果治疗组治疗后NIHSS、BI评分改善均优于对照组,差异均有统计学意义（t=12．1876、10．3567,均P〈0．01）;两组总有效率差异有统计学意义（x2=8．3448,P〈0．01）。结论采用卒中单元联合长春西汀注射液能显著改善急性脑梗死患者神经功能,显著提高患者日常生活活动能力,疗效确切。     

长春西汀治疗急性脑梗死60例临床观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死（ACI）患者的疗效。方法120例ACI患者随机分为两组,对照组60例给予复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;观察组60例给予长春西汀30mg加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程14d;对比观察两组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）;治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显（P〈0.05）;观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论长春西汀治疗ACI安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西汀注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察长春西汀注射液治疗脑梗死的临床疗效与安全性。方法52例脑梗死患者随机分为2组,治疗组（30例）采用常规治疗加长春西汀注射液;对照组（22例）常规治疗加丹参注射液。结果治疗组与对照组的显效率分别为（67．5％,36％）,总有效率分别为（90％,64％）。两组比较差异有显著性（均P〈0．05）。结论长春西汀注射液治疗脑梗死疗效较好,安全性好。     

降纤酶联合长春西汀对急性脑梗死患者的临床治疗疗效观察

目的 降纤酶、长春西汀联合用药对急性脑梗死疗效观察。方法 选择急性脑梗死患者80例,随机分为降纤酶联合长春西汀治疗组和长春西汀对照组。两组在常规治疗基础上,分别治疗15 d后检查患者神经功能恢复程度和两组患者的治疗效果。结果 用药15 d后,治疗组患者较对照组的神经功能缺损程度差异显著(P<0.05),有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论 降纤酶联合长春西汀治疗急性脑梗死患者的效果良好,治愈率和有效率较高,患者无不良反应,安全可靠,值得临床推广。     

长春西汀和血塞通注射液联合治疗急性脑梗死的临床观察

笔者自2002年2月～2004年9月采用长春西汀与血塞通联合静脉滴注治疗脑梗死患者41例，取得较好疗效，现报道如下：     

依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死的临床观察

目的：研究依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2012年8月~2013年8月本院收治的脑梗死患者90例,随机分为研究组和对照组,每组45例,研究组给予依达拉奉联合长春西汀,对照组给予长春西汀,比较两组临床疗效和不良反应。结果研究组总有效率93.3%（42/45）显著高于对照组总有效率82.2%（37/45）,两组比较差异具有统计学意义（P0.05）。结论依达拉奉联合长春西汀治疗脑梗死具有较好的临床疗效。     

长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死42例疗效观察

目的探讨长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择本院84例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组。观察组除了给予常规治疗外,同时给予血塞通和长春西汀,对照组在常规治疗基础上给予血塞通。评定两组治疗前后疗效。结果观察组治疗后神经功能缺损评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为21例、14例、5例、2例。对照组治疗后基本痊愈、显著好转、好转、无效分别为14例、13例、6例、9例。观察组总有效率（95.2%）高于对照组（78.5%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合血塞通在改善急性脑梗死患者神经功能缺损方面效果显著,提高治疗效果,值得借鉴。     

长春西汀注射液联合血塞通治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例患者随机分为两组,治疗组60例,同时给予长春西汀注射液与血塞通片治疗;对照组60例,给予长春西汀注射液治疗。结果：治疗组的显效率、总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死疗效显著,且副作用小,值得临床推广运用。     

长春西汀片应用于急性脑梗死患者治疗中的临床疗效观察

目的对急性脑梗死患者治疗工作中合理用药长春西汀片的有效性进行研究。方法随机筛选2014年6月至2016年6月因出现急性脑梗死症状入住本院神经内科治疗的71例患者,以用药类型不同为分组依据:对照组34例治疗中则用药血栓通,观察组37例治疗中加用长春西汀片,并追踪、比对两组用药质量。结果两组用药后,对照组34例有效率73.53%(25/34),观察组37例有效率是91.89%(34/37),(P<0.05),且观察组病例神经功能缺损情况的改善质量优于对照组,(P<0.05)。结论治疗急性脑梗死患者时,以长春西汀片为首选药品,可提升治疗工作有效性。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将156例急性脑梗死患者分为治疗组和对照组,每组78例。对照组给予阿司匹林(100mg,qd,po)常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予长春西汀注射液30mg(加入氯化钠注射液250mL中)缓慢静脉滴注,bid,连用21d。观察2组的神经功能缺失程度(采用CSS量表)和日常生活活动能力(ADL),并比较临床疗效。结果 2组治疗前CSS和ADL评分组间比较均无显著差异(P>0.05),治疗d21、28时评分与治疗前相比有非常显著差异(P<0.01),治疗后2组之间比较有显著差异(P<0.05)。治疗组总有效率为87%,对照组为74%,疗效有非常显著差异(P<0.01)。结论在常规治疗的基础上使用长春西汀治疗急性脑梗死能有效促进患者神经功能恢复、改善日常生活能力,并提高临床总体疗效。     

长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:56例急性脑梗死患者随机分为对照组(28例)和观察组(28例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予注射用长春西汀20 mg,静脉滴注,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予注射用血栓通(冻干)150 mg,静脉滴注,每日1次。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、血清血管内皮生长因子(VEGF)、血管性血友病因子(vWF)、可溶性血管细胞黏附分子1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素8(IL-8)水平及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(96.43%)显著高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清VEGF水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患者NIHSS评分、血清vWF、sVCAM-1、sICAM-1、CRP、IL-8水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效和安全性均较好。