双波长法测定体癣洗剂中二组分含量

体癣洗剂是由水杨酸、雷辛及丙酮的醇溶液组成.临床上用于花斑癣、体癣、股癣等含量测定方法未见报道.本文采用双波长等吸收点法不经分离直接在286nm、306nm及278.1nm、295nm处测定水扬酸、雷锁辛的含量.该法简便,快速.1 仪器与药品 J520—紫外分光光度计、水扬酸、雷琐辛、丙酮等均为市售优级品.     

差谱法测定综合滴耳液中二组分的含量

本文采用差谱法,不经分离直接测定制剂中氯霉素,醋酸氢化可的松的含量,该法简便、快速、平均回收率及变异系数分别为99.8%、0.98%、100.1%、1.05%。     

HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量

目的建立HPLC法测定复方地塞米松滴耳液中二组分的含量。方法采用Waters XTerraRP18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,流量为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长240nm。结果本色谱条件下醋酸地塞米松和氯霉素分离良好。醋酸地塞米松、氯霉素分别在0.002～0.05mg.mL-1和0.02～0.5mg.mL-1浓度范围内,与峰面积呈良好的相关性（r=1.0000和r=0.9999）;平均回收率：醋酸地塞米松为100.3%,RSD为0.7%（n=9）,氯霉素为100.0%,RSD为0.4%（n=9）。结论该方法简便、准确、可靠,适用于复方地塞米松滴耳液的定量检测。     

氯替泼诺滴眼剂兔眼内药物动力学

目的比较两制剂在家兔眼组织中药物动力学行为是否有明星差异。方法 48只健康新西兰大耳白随机分为两组,分别于不同时刻单次滴眼给予不同处方的氯替泼诺滴眼剂50∶l(含氯替泼诺250g)后,采用高效液相色谱法测定家兔泪液及其他眼组织中氯替泼诺的浓度。结果其他大部分眼组织未测到原形药物,制剂Ⅰ与制剂Ⅱ泪液中氯替泼诺的Tmax为0.083h和0.083h,Cmax为525.159μg/g和434.046μg/g,T1/2为4.359h和4.333h。结论给药后,两制剂在兔眼组织中的药物动力学行为无明显差异。     

乘子法测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

目的：用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。方法：用乘子法的原理和计算步骤处理多波长吸收度数据。结果：模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99．75％，100．17％，RSD分别为0．73％，0．42％（n=10），对3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。结论：与标准方法相比．该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。     

高效液相色谱法测定氯麻滴鼻液中二组分含量

氯麻滴鼻液是由氯霉素和盐酸麻黄碱组成的复方制剂,具有抗菌与收缩血管的作用。用于鼻炎、鼻窦炎、感冒等引起的鼻塞的治疗。中国医院制剂规范西药制剂第二版采用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,用中和滴定法测定盐酸麻黄碱的含量。目前文献报道的方法有旋光法、双波长分光光度法和计算药学法。这些方法有的只能测定制剂中的某一组分。本实验用高效液相色谱法以乙腈-0.01 mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)为流动相同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱,方法简便快速,重现性好,灵敏度高。     

旋光法测定氯霉素滴眼剂的含量

氯霉素滴眼剂的含量测定到目前为止除药典规定的生测法尚有多种方法。我们用旋光法测定其含量效果令人满意。     

β-环糊精在氯泼滴眼剂制备中的应用

氯泼滴眼剂（原名氯可滴剂）,是我院长期使用的协定处方服用制剂,主要用于治疗沙眼、过敏性结膜炎、角膜炎、巩膜炎等,疗效确切。但原制剂存在易变色,溶解度低,在眼部滞留时间短,药物利用度低等缺点,为克服上述问题,在原处方叶山队＞环糊精等辅料制成新型微细混悬滴眼液。1．实验材料1．1药物与试剂醋酸氢化泼尼松（化学对照品）,氯霉素（标准品）,两种均为中国药品生物制品检定所提供,醋酸氢化泼尼松（药用）浙江仙居制药厂,氯霉素（药用）上海第六制药厂小一环糊精,广东省郁南县环糊精厂,羟丙基甲基纤维素,福州第二化工厂…     

多波长直线回归法测定复方苯甲酸酊中二组分的含量

用多波长直线回归法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率为９９．５％和１００．２％,ＲＳＤ为０．５９％和１．０５％,方法简便,快速;结果准确,可靠。     

双波长系数倍率法测定复方苯巴比妥散中二组分的含量

目的：探讨双波长系数倍率法的改进方法。方法：以标准品对照直接求算混合物中各组分的浓度。从数学推导角度阐述了改进方法的原理,并将此法应用到复方苯巴比妥散的测定。结果：模拟样品的测定有较好准确度和精密度。结论：所提出的改进方法适用于干扰组分有单独吸收峰的双组分混合物的紫外测定。     

RP-HPLC法测定氯芬待因片中两组分含量

目的测定氯芬待因片中双氯芬酸钠和磷酸可待因的含量。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为C8,乙腈-0.4%乙酸铵溶液-三乙胺(30:70:0.2)系统为流动相,检测波长为250nm。结果双氯芬酸钠、磷酸可待因浓度分别在0.10～2.50mg.mL-1、0.06～1.50mg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好。两组分的平均回收率分别为99.56%±0.56%和100.81%±0.55%。结论所用方法简便可靠、重复性好,可用于氯芬待因片的质量控制。     

HPLC法测定氟氯霜中的两组分的含量

报道高效液相色谱法测定氟氯霜剂中５－氟尿嘧啶及氯氟舒松含量的方法。采用ＹＷＧ－Ｇ１８色谱柱,以甲醇－水为流动相,舒乐安定为内标物,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,在波长２４０ｎｍ处检测。该法操作简便,快速,灵敏,准确度好。     

RP-HPLC法测定氯新地滴眼液中3组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定氯新地滴眼液中氯霉素、地塞米松磷酸钠和去氧肾上腺素含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-水(含0.2%三乙胺、0.15%辛烷磺酸钠,用磷酸调pH至3.8)=40∶60,检测波长为230nm,进样量为20μL,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温。结果:氯霉素、地塞米松磷酸钠、去氧肾上腺素检测浓度的线性范围分别为125～1 000(r=0.999 3)、25～200(r=0.999 6)、12.5～100(r=0.999 2)mg.L-1;平均回收率分别为99.53%、100.0%、99.24%,RSD分别为0.51%、0.90%、0.72%。结论:本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定诺氟沙星滴眼剂中诺氟沙星的含量

诺氟沙星是目前应用较广泛的一种抗生素。在临床上其制剂主要有胶囊剂、滴眼剂、软膏、滴耳剂等。其含量测定方法主要有非水滴定法,分光光度法,HPLC法等。《中国药典》1995年版中诺氟沙星滴眼剂的含量测定方法采用紫外分光光度法,本文采用高效液相色谱法后可避免干扰,方法简便,准确,专属性强。 1 仪器与试药 Waters高效液相色谱仪;510型泵;486型UV检测仪;DL-800色谱工作站;岛津UV-2201型分光光度仪。 诺氟沙星对照品(中国药品生物制品检定所)。样品:南京第五制药厂提供。     

紫外法测定硝酸毛果芸香碱滴眼剂含量

硝酸毛果芸香碱滴眼剂为常用的缩瞳剂。有降低眼内压作用,用于治疗青光眼。其定量分析方法,曾有中和法,非水滴定,比色法和碘量法的报导。我们应用紫外分光光度法测定含量。经回收试验和实际应用。证实其浓度在2～12ug/ml 范围内