N,N,N’,N’-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了 N,N,N ,N -四丁基己二酰胺 (TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察HNO3 浓度、UO2 2 浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响 ,得出了萃合物的组成为U O2 (NO3 ) 2 · TBAA,还对 TBAA萃取 HNO3 及铀的反萃取进行了研究 ,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数 ,研究了饱和萃合物的 IR光谱     

N,N,N',N-四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀(Ⅵ)的机理研究

研究了N,N,N',N'-四丁基己二酰胺(TBAA)从硝酸介质中萃取铀的机理.通过考察HNO3浓度、UO22+浓度、TBAA浓度及温度对铀分配系数的影响,得出了萃合物的组成为UO2(NO3)2.TBAA,还对TBAA萃取HNO3及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的IR光谱.     

N,N,N',N'-四丁基丁二酰胺在硝酸介质中萃取铀、钍

通过考察NHO3 浓度,TBSA 浓度及温度对铀和钍分配比的影响,研究了N,N,N,N-四丁基丁二酰胺(TBSA)从硝酸介质中萃取铀、钍的机理,得到的萃合物组成为UO2(NO3)2·TBSA 和Th(NO3)4·TBSA,计算了萃取反应表观平衡常数及热力学函数。此外,还研究了铀钍的反萃取     

N,N,N',N'-四丁基丁二酰胺萃取硝酸和铀(Ⅵ)的研究

研究N,N,M,N,-四丁基丁二酰胺(TBSA)以50％煤油-50％l,2,4-三甲苯为稀释剂,从硝酸介质中萃取硝酸和铀(Ⅵ)的机理,得出萃合物的组成为U0     

N,N,N′,N′—四丁基己二酰胺在硝酸介质中萃取铀（Ⅳ）的机理研究

研究了Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′－四丁基己二酰胺（ＴＢＡＡ）从硝酸介质中萃取铀的机理。通过考察ＨＮＯ３浓度、ＵＯ２＾２＋浓度、ＴＢＡＡ浓度及温度对轴分配系数的影响,得出了萃合物的组成为ＵＯ２（ＮＯ３）２．ＴＢＡＡ,还对ＴＢＡＡ萃取ＨＮＯ３及铀的反萃取进行了研究,并计算出萃取反应的表观平衡常数及热力学函数,研究了饱和萃合物的ＩＲ光谱。     

N,N—二辛基甘氨酸萃取铑热力学的研究

研究了N，N－二辛基甘氨酸（DOG）从盐酸体系中萃取铑的热力学。通过考察DOG浓度对于Rh（Ⅲ）的影响，测出了萃取反应的表观平衡常数K、焓变△H、自由能变△G和熵变△△S。     

二烷基磷(膦)酸酯萃取钴、镍选择性的研究

本文研究了二烷基磷(膦)酸酯的化学结构对钴、镍萃取选择性的影响,讨论了不同二烷基磷(膦)酸酯对钴、镍的萃取选择性产生差异的原因。研究结果表明,随着磷原子上的取代基的诱导常数总和|∑σ(?)|函数(或萃取剂离解常数的负指数pKa值)及空间位阻效应的增加,对钴的萃取性能影响不显著、镍的萃取能力则下降。在所研究的萃取剂中钴的萃取选择性按以下次序下降:AMHPA(5709)>EHEHPA>ADiBMPA>NMHPA>NEHPA>D(DiBM)PA>AEHPA>D2EHPA从硫酸溶液中萃取分离钴、镍,AMHPA(5709)是具有应用前景的优良萃取剂。     

新型萃取剂(2,3-二甲基丁基)(2,4,4′-三甲基戊基)次膦酸(INET-3)的合成及其萃取重稀土的性能

非对称二烷基次膦酸可以通过分别调节两个烷基链的结构对其空间位阻和电子效应进行精细的调控,在对称二烷基次膦酸(R1R2POOH,R1=R2)萃取重稀土的构效关系研究基础上,设计新型非对称二烷基次膦酸化合物(2,3-二甲基丁基)(2,4,4′-三甲基戊基)次膦酸。以次磷酸钠为磷源,利用其与2,3-二甲基-1-丁烯的自由基加成反应先合成单(2,3-二甲基丁基)次膦酸中间体,继而使其与二异丁烯继续发生自由基加成反应,实现了(2,3-二甲基丁基)(2,4,4′-三甲基戊基)次膦酸的合成。研究该新型萃取剂对重稀土的萃取性能,并与P507和Cyanex 272进行对比。     

HDEHP从硝酸底液中萃取UO_2~(2+)动力学研究

本文采用上升液滴法研究HDEHP-煤油溶液从硝酸底液中萃取UO_2~(2+)的动力学。根据本文实验数据,HDEHP萃取UO_2~(2+)的速率可以下列动力学方程表示:R=K[UO_2~(2+)]aq[HA]~2(o)实验测定了改变温度(15至40℃)对萃取速率的影响,用Arrhenius式可求得萃取反应的表观活化能为16.0kJ/mol。由实验结果推测,HDEHP从硝酸底液萃取UO_2~(2+)的反应,可能按下列三步进行:其中反应(1)生成两相界面配合物是萃取速率的控制步骤.     

用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀

《Solvent Extraction and Ion Exchange》2011年29卷(4)期发表Yasutoshi Banden等人的文章,介绍用N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺逆流萃取选择性提取铀的研究成果。以N,N-二(2-乙基己基)-2,2-二甲基丙酰胺(DEHDMPA)作为萃取剂,在包括铀萃取、淋洗和反萃取3个步骤的混合-澄清器中,作者进行了选择性提取铀的连续逆流萃取试验。DEHDMPA对U(Ⅵ)     

一酸式磷(膦)酸酯萃取钼氧离子的规律

本文研究不同结构的一酸式磷(膦)酸酯萃取钼氧离子(MoO_2~(2 ))的规律。研究表明,磷氧键参与了配位。三类萃取剂的基本结构形式为:A类:(R′O)(R″O)PO(OH);B类:(R′O)(R″)PO(OH);C类:(R′)(R″)PO(OH)。A类萃取剂萃取含氧阳离子的能力较碳链结构相似的B类和C类弱。A类萃取剂以二聚体参与配位。在萃取络合物中存在自由萃取剂分子同萃取剂阴离子间的氢键缔合,形成共顶多面体,增强了萃合物的稳定性。随着分子内C—P键增多,萃取能力和萃取容量相应增高。三类萃取剂分离钨、钼能力不同。A类萃取剂如HDEHP(P204)分离效果最佳,B类次之,C类最差。     

N510与D2EHDTPA对钯的协同萃取

用 2 -羟基 -5 -仲辛基 -二苯甲酮肟 (N5 1 0 )与二 -(2 -乙基己基 )二硫代磷酸 (D2 EHDTPA)的氯仿溶液 ,从高氯酸介质中对钯的协同萃取进行了研究。采用斜率法确定了萃合物的组成为 :L· Pd· A,协萃反应平衡常数为 lg K1 2 =1 .67,协同萃取配合物生成常数为 β1 2 =3 .3 0。同时计算了协同萃取反应的热力学函数值。     

N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺在水溶液中胶束化行为的研究

用表面张力法、电导率法和稳态荧光光谱法测得可聚合阳离子型表面活性剂N,N-二甲基-N-丙烯基十六烷基溴化胺(AA16DB)在25℃下的临界胶柬浓度分别为0.64,1.17,0.5 mol/L,对应的表面张力为34.00 mN/m,表明AA16DB具有较高的表面活性.通过吉布斯吸附等温式计算出了AA16DB在液一气界面的过饱和吸附量和单分子截面积.与普通阳离子表面活性剂相比,AA16DB在液-气界面的过饱和吸附量较小,单分子截面积较大.     

G8315从湿法炼锌沉矾后液中萃取锗(Ⅳ)的性能研究

对新型萃取剂G8315从湿法冶金系统的含锗沉矾后液中萃取回收锗的性能进行了研究。结果表明, 有机相中G8315的浓度、相比、萃取时间、沉矾液中硫酸浓度等因素对锗的萃取都有显著的影响。常温下萃取工艺条件为: G8315的浓度(体积分数)为10%, 相比O∶A=1∶2, 料液的硫酸浓度为45 g/L, 萃取时间为3 min。在此条件下进行单级萃取, 锗的萃取率为83.46%;反萃的最佳条件为: 氢氧化钠的浓度为6 mol/L, 相比为O∶A=2∶1, 反萃时间为2 min, 在此条件下进行两级错流反萃, 锗的反萃率高达96.5%。     

N，N-二烃基吡啶-3-羟基酰胺中的烷基链长对从氯化物溶液中萃取Cu（Ⅱ）的影响：Alcksandra Borowiak-Resterna，et al．，Solvent Extraction and Ion Exchange

用酰胺氮上的2个丁基、己基或辛基烷基合成3种烟酰胺衍生物，在恒定的离子强度(I=1．0)下，这些典型的独特化合物可被用于从酸性氯化物溶液中萃取Cu(Ⅱ)。在萃取期间，N，N-二烃基吡啶-3-羟基酰胺与Cu(Ⅱ)和氯化物离子形成2种萃合物，在这些萃合物中，Cu(Ⅱ)，