火焰原子吸收法快速测定蝎子中铜铁锌

用浓硝酸作消解溶剂,以非完全消化法处理蝎子样品,建立了非完全消化火焰原子吸收光谱法测定蝎子中铜、铁、锌的新方法.结果表明,试液的物理性质与其空白溶液的一致,不存在背景吸收干扰.对样品处理条件、特征浓度进行了考察.相对标准偏差小于3.2%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.9%.在火焰原子吸收光谱法中,以非完全消化法取代灰化法处理蝎子样品是可行的.     

山药中金属元素的分析

采用微波消解-火焰原子吸收法测定了多种山药样品中的金属元素,重点对样品的前处理方法进行了研究.实验结果表明,山药中金属元素含量丰富,尤其是钾元素,是山药中含量最多的金属元素.其次是镁、钠和钙.另外山药中还含有丰富的微量元素铁、锌、锰、铜.     

原子吸收法快速测定铝合金中的微量元素

介绍了火焰原子 吸收法同时测定铝合金中低含量的铁、镁、锌、锰、铜等元素的方法，利用模拟标准溶液作工作曲线，将一定含量的铁、镁、锌、锰、铜标准样品溶液同时加入到铝为基体的溶液中，制成一系列标准溶液，由于基体铝对共存元素产生不同程度的干扰，可加入氟化物掩蔽铝，通过干扰试验，以及与比色分析结果相比较，证明该法准确可靠，测定快速，基体干扰小，标准回收率为95%-105%。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量

研究了人发中微量元素锌的火焰原子吸收光谱测量方法,采用微波消解和HNO3、HClO3混合酸消解的方法对发样进行消化处理,再用火焰原子吸收光谱法来测定发样中锌的含量.结果表明,火焰原子吸收光谱法操作简单,灵敏度高,微波消解方法测量结果偏低.     

火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中的钾和钠

建立了火焰原子吸收光谱法测定人血白蛋白中钾和钠的分析方法。样品中加入CsCl消除测定K、Na时的电离干扰,同时克服了试液中大量Na对测定K的干扰。由于样品中Na含量比较高,在测定时选用次灵敏线330．3nm,可减少稀释倍数、节省试剂。对样品进行的消化处理和非消化处理对比试验表明：两种处理法测定结果无明显差异,但非消化处理的测定结果精密度较高（即RSD小）,手续简便,只要将样品稀释后,加入CsCl,定容后即可进行测定。K、Na的检出限分别为0．0778mg／L,1．212mg／L;特征浓度分别为0．033mg／L（1％吸收）,2．864mg／L（1％吸收）;方法的精密度（RSD,n=8）分别为1．58％～1．63％和1．10％～1．16％,样品加标回收率分别为98．6％～102．4％,98．0％～101．1％。     

单缝石英管火焰原子吸收法测定聚丙烯及明胶中微量铜

建立了单缝石英管原子捕集法测定聚丙烯及明胶中微量铜的火焰原子吸收光谱法．通过吸喷铝溶液使石英管内壁镀上一层Al2O3膜,可有效地消除铁等共存元素对铜的干扰．人工合成样品回收率为101．5％,样品测定结果与分光光度法一致,相对误差小于±5．5％,加标回收率为96．8％-104．4％．线性范围为0-0．8μg/mL与常规火焰原子吸收光谱法相比．单缝石英管原子捕集法可使铜的测定灵敏度提高2倍．     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中的铅

采用微波消解对土壤样品进行消化，以火焰原子吸收法取代国标法的石墨炉法对铅进行测定，该工艺具有速度快、效率高、结果准确等特点。     

火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁含量消化方法的比较

本文考查了火焰原子吸收光谱法测定人发中镁、锌、铜、铁的影响因素,讨论了干法、湿法及压力溶样器处理发样的方法,并对十种消化方法及所用溶器的测定结果做了比较,进行了ι检验,确定同时潮定这四种元素的理想方法为压力溶样消化法。     

乳化技术-原子吸收法测定涂料催干剂中钴、铅

将涂料催干剂样品溶解在体积比为1∶1的丙酮-甲基异丁基酮混合溶剂中,再用乳化剂OP将样品溶液乳化而配制成均匀、透明或半透明的样品乳浊液,建立了乳化技术-火焰原子吸收光谱法快速测定涂料催干剂中钴、铅的新方法。介质对试液的粘度、表面张力和火焰的燃烧性质无影响,试液的粘度与水的粘度一致,可以以水为参比。用工作曲线法测定,对样品处理条件、介质的影响、线性范围、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于0.9%,加标回收率为95.4%～104.3%。质量浓度线性范围:钴为0～10mg/L、铅为0～12mg/L。检出限:钴为0.067mg/L、铅为0.17mg/L。     

微波消解—火焰原子吸收法测定废活性污泥中的铜、锌和镍

采用微波消解系统消解污泥样品,火焰原子吸收法测定废活性污泥样品中的Cu、Zn和Ni的质量浓度。研究了微波消解的最佳条件,与常压消解法进行了对比实验,准确度和精密度与传统方法吻合。实验结果表明,微波消解分两步进行,微波功率为340 W,恒压时间分别为10 min,微波压力分别为0.4 MPa和0.45 MPa;铜、锌、镍线性范围分别为0~20,0~12,0~25 mg/L;检出限分别为0.300 0、0.030 7,0.010 6 mg/L。该法测定样品中铜、锌、镍的平均回收率分别为97.6%、98.9%和96.5%,相对标准偏差分别为1.74%、0.95%和1.00%。     

非完全消化-分光光度法测定润滑油中的钙

非完全消化法处理润滑油样品,即先用浓硝酸消解样品,再用乳化剂TritonX-100溶解消解产物而 配制成均匀透明的样品溶液,建立非完全消化-分光光度法测定润滑油中钙的方法。通过加入联合掩蔽剂掩蔽干 扰离子,结果表明,在5-Br-PADAP、TritonX-100、KH₂PO ₄-NaOH 缓冲溶液存在下,钙和显色剂形成的配合 物最大波长为555nm,在最佳条件下,钙的线性范围为0~20.0μg/mL,相关系数r=0.9996,摩尔吸光系数ε = 3.84×104 L/(moL·cm),人工合成样品的平均回收率为98.03%(n=6)。对实际润滑油样品分析,相对标准偏差为 2.62%~3.13%,加标回收率为97.4%~102.9%。     

MPT-AES测定奶粉中的三种微量元素

用微波等离子体(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,采用标准曲线法研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定奶粉中Ca、Fe、Zn的方法。详细考察了溶液中HCl的浓度、HNO3的浓度、微波前向功率、载气流量、工作气流量等实验参数对测定的影响,同时考察了共存元素Na、Mg对Ca、Fe和Zn发射强度的影响。测定Ca、Fe、Zn质量浓度的检出限分别为0.92、13.82、16.27μg/L,RSD(n=6)≤1.79%,并且测得它们的线性范围分别为0.02～6、0.1～100、0.1～20mg/L。结果表明,MPT-AES测定奶粉中的Ca、Fe和Zn操作简便,自动化程度高,运转费用低,准确快速,是一种奶粉质量检测行之有效的分析方法。     

MPT-AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3.6、7.7、6.1、14.1、4.7、5.6ng/mL,方法精密度(RSD)为1.05%～6.46%,回收率为97.25%～103.37%。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

离子色谱法快速测定原料乳中硫氰酸盐含量的研究

建立了以离子色谱快速检测原料乳中硫氰酸盐的方法.该方法采用三氯乙酸-乙腈法对样品进行前处理并离心,上清液经C18固相萃取小柱净化后,利用阴离子色谱柱分离、检测.试验结果表明：该方法的线性范围在0-100 mg/L,相关系数为0.999 5,检出限为0.1 mg/L,加标回收率为90.5%-95.4%,相对标准偏差（RSD）为4.7%-6.6%.本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于原料乳中硫氰酸盐含量的测定.     

MPT—AES法测定野松茶中的微量元素

采用微波等离子体炬原子发射光谱法（MPT—AES）测定野松茶中的Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca6种微量元素,在优化各项实验参数基础上,考察了酸干扰和共存离子的干扰。该方法下Cu、Zn、Mn、Fe、Mg、Ca的检出限分别为3．6、7．7、6．1、14．1、4．7、5．6ng／mL,方法精密度（RSD）为1．05％-6．46％,回收率为97．25％-103．37％。结果表明此方法简便、准确、分析速度快,是一种切实可行的分析方法。     

中药材汞含量的光谱法测定

取3 g药材粉末到250毫升的具塞锥形瓶中,加65％硝酸-70％高氯酸（9∶1）溶液100毫升,再加0.05％重铬酸钾-浓硝酸溶液1毫升,盖上塞子,浸泡过夜.拔掉塞子,将其放在电热板上加热,保持微沸,反复加入65％硝酸-70％高氯酸（9∶1）适量,直至溶液变为无色透明.当蒸发后的消化液剩余40毫升左右时停止加热,冷却后用20％氢氧化钠中和酸.将样品过滤,结果显示：检出限为0.005微克/升,线性范围为0～500微克/升,相关系数为0.999 5,精密度为2.0％,回收率为98.0％.2％的硝酸浓度对实验稳定,能减少氯化亚锡的使用量,对实验无干扰;用20％氢氧化钠中和酸能减少氯化亚锡的使用量,减少实验干扰,避免加热消化过程中消化液局部温度过高汞的损失;保持微沸也是实验的操作要点.单一使用硝酸难以达到消化效果;加入总量10％的高氯酸后能显著提高消化效果;加入少量重铬酸钾能提高汞的还原能力.     

微波消解-MPT-AES法测定豆制品中的金属元素

用微波等离子体炬(MPT)为激发光源,氩气为等离子体工作气体,用气动雾化进样,研究了用微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定豆制品中的元素Ca,Mg,Zn,Mn的方法。考察了各微量元素的分析谱线波长、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力和微波前向功率对元素Ca,Mg,Zn,Mn的发射强度的影响,分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响,得到了测量不同金属离子的最佳工作条件,在最佳条件下测量元素Ca,Mg,Zn,Mn的检出限分别为3.17,8.23,9.21,1.29 ng/mL,精密度分别为1.79%,2.59%,1.20%,2.08%,加标回收率均在98.26%~100.35%。     

火焰原子吸收光谱法测定营养品及海产品中的金属元素

测定几种常见市售营养品、海产品中一些金属元素的含量,为人们选购进补食品提供参考。湿法消化样品,采用火焰原子吸收方法测定各元素的含量,并改进了赶酸方式。实验测定了藕粉、豆粉、芝麻糊、核桃粉、虾皮、海米及干鲜蛤蜊中Ca,Mg,K,Fe,Zn的含量。结果表明：海产品中,虾皮各元素含量较高,其中Ca含量达12 200μg/g;营养品中,豆粉各元素平均含量最高。建议虾皮、豆粉可以作为全面营养品的首选。     

石墨炉原子吸收法测定液态铬元素的不同消解方法探讨

采用石墨炉原子吸收分光光度法测定液态乳中铬元素含量,探讨了干法灰化和微波消解这2种前处理方法对实验结果的影响。结果表明,干法灰化较微波消解处理样品的检测精密度更高,试验稳定性和重现性更好。在最优测定条件下,样品质量浓度在0.002⁰.320μg/mL范围内呈良好的线性关系(拟合度r=0.999 6),检测样品相对标准偏差(RSD)为2.05%,仪器检出限为0.003 1μg/mL,方法检出限为0.002 7μg/mL,加标回收率为96.35%0.320μg/mL范围内呈良好的线性关系(拟合度r=0.999 6),检测样品相对标准偏差(RSD)为2.05%,仪器检出限为0.003 1μg/mL,方法检出限为0.002 7μg/mL,加标回收率为96.35%⁹7.21%。