缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全疗效观察

目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法选取108例慢性心功能不全患者,随机分为观察组和对照组均54例,对照组给予美托洛尔缓释片口服;治疗组在对照组基础上加服缬沙坦。结果两组LVEF（％）及BNP在治疗后与治疗前组内比较（P〈0．01）,差异有统计学意义;治疗后两组组间比较（P〈0．05）,观察组明显优于对照组;治疗后两组总有效率比较（P〈0．05）,观察组明显优于对照组。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗心功能不全疗效确切。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心功能不全的临床疗效观察

目的：观察慢性心功能不全采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗的疗效。方法：入选病例共112例,随机分为对比组与治疗组各56例,对比组用常规的药物治疗,治疗组用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,比较两组疗效。结果：治疗半年后,治疗组的有效率高于对比组,心功能的各项指标优于对比组,发生心绞痛的概率与持续的时间比对比组显著下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于慢性心功能不全采取美托洛尔与曲美他嗪联合治疗,疗效显著,心功能改善情况良好,能显著提高患者的生活质量。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将昆明市五华区人民医院2008年1月至2011年7月收治的慢性心力衰竭患者100例随机分为对照组与治疗组,每组50例,对照组给予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制等常规治疗;治疗组在对照组基础上给予酒石酸美托洛尔治疗。评定临床疗效,观察两组治疗前后的血压和心率变化,治疗前后测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短分数(LVFS)、每搏输出量(SV)和每分钟心排出量(CO)等心功能指标,统计不良反应发生率。结果治疗组临床显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的血压的心率明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗后的LVEF、LVFS、SV以及CO等指标也明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心功能不全效果的临床观察

目的观察并比较美托洛尔与卡维地洛治疗慢性心功能不全效果。方法作者随机选取80例慢性心功能不全患者,将其分为具有可比性的治疗组和对照组,每组40例,分别采用卡维地洛和美托洛尔进行治疗,以对比观察两种药物的治疗效果。结果卡维地洛治疗组中,治愈、显效、有效和无效分别为22、14、3、1例,美托洛尔治疗组分别为11、12、10、7例,两组患者治疗效果之间的差异具有统计学意义(P<0.05);前者8例患者出现不良反应,后者3例,不良反应发生率之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡维地洛和美托洛尔在治疗慢性心功能不全的疗效均较为满意,但比较而言卡维地洛的效果更佳,值得临床推广应用。     

酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：研究酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：回顾分析本院2007年1月～2009年12月门诊和住院收治的64例慢性心力衰竭患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各32例,两组患者均采用常规治疗,如休息、低盐饮食、给予钙离子阻滞剂、强心剂、利尿剂、抗心律失常药等,治疗组在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔。结果：对照组总有效率为75.00%,治疗组总有效率为93.75%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=4.27,P〈0.05）。治疗组与对照组治疗前心率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后比较,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。两组均无不良反应发生。结论：酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭,可明显改善心功能和临床症状,提高生活质量,疗效显著,值得推广。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床研究

目的研究比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法将100例慢性心功能不全的病人随机分为两组进行对照，分别为卡维地洛组和美托洛尔组，两组采用一致的基础用药。在左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）等指标上对两组进行比照，同时检测电解质、尿常规、肾功能、肝功能、血糖、血脂、血压、心率等。结果两组病人的心功能，在3个月疗程后，均获得明显改善，同时心率、血压、和LVEF升高，LVDd降低，卡维地洛组显效42例，好转6例，美托洛尔组显效34例，好转14例，无效1例，卡维地洛组改善更为明显（P〈0．05）。结论在治疗慢性心力衰竭上卡维地洛比美托洛尔更具优势。卡维地洛是更为理想的治疗慢性心功能不全的药物。     

缬沙坦结合美托洛尔治疗慢性心功能不全疗效及不良反应分析

目的 对缬沙坦结合美托洛尔治疗慢性心功能不全疗效及不良反应进行探讨与分析.方法 抽取2015年9月至2016年3月收治的患有慢性心功能不全疗效的80例患者为试验对象,分为对照组和试验组,每组40例.对照组患者治疗时予以常规内科综合治疗手段,试验组患者治疗时予以缬沙坦结合美托洛尔,观察比较治疗后的结果、心脏的各项功能及不良反应等情况.结果 组间患者治疗后临床效果比较,试验组与对照组有效率分别是92.15%、65.86%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组与对照组患者心率、血压及各项心功能指标均较治疗前有明显下降,且左心室射血分数也有显著提高,但试验组更优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察比较2组患者治疗后不良反应发生情况,差异无统计学意义(P>0.05).结论 对慢性心功能不全的患者采用缬沙坦结合美托洛尔治疗治疗,临床效果理想,安全性高,应用前景广.     

倍他乐克联合螺内酯治疗慢性心功能不全临床观察

目的：探讨倍他乐克联合螺内酯治疗慢性心功能不全的疗效。方法86例在本院住院治疗的慢性心功能不全患者,随机分为治疗组和对照组,两组均43例,对照患者给予心内科常规治疗;治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克和螺内酯片联合治疗。两组患者均治疗6个月。结果治疗后两组总有效率比较（P〈0.05）,治疗组明显优于对照组。结论倍他乐克联合螺内酯治疗慢性心功能不全疗效显著。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床研究

目的 研究比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效.方法 将100例慢性心功能不全的病人随机分为两组进行对照,分别为卡维地洛组和美托洛尔组,两组采用一致的基础用药.在左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)等指标上对两组进行比照,同时检测电解质、尿常规、肾功能、肝功能、血糖、血脂、血压、心率等.结果 两组病人的心功能,在3个月疗程后,均获得明显改善,同时心率、血压、和LVEF升高,LVDd降低,卡维地洛组显效42例,好转6例,美托洛尔组显效34例,好转14例,无效1例,卡维地洛组改善更为明显(P＜0.05).结论 在治疗慢性心力衰竭上卡维地洛比美托洛尔更具优势.卡维地洛是更为理想的治疗慢性心功能不全的药物.     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床研究

目的 研究比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效.方法 将100例慢性心功能不全的病人随机分为两组进行对照,分别为卡维地洛组和美托洛尔组,两组采用一致的基础用药.在左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)等指标上对两组进行比照,同时检测电解质、尿常规、肾功能、肝功能、血糖、血脂、血压、心率等.结果 两组病人的心功能,在3个月疗程后,均获得明显改善,同时心率、血压、和LVEF升高,LVDd降低,卡维地洛组显效42例,好转6例,美托洛尔组显效34例,好转14例,无效1例,卡维地洛组改善更为明显(P＜0.05).结论 在治疗慢性心力衰竭上卡维地洛比美托洛尔更具优势.卡维地洛是更为理想的治疗慢性心功能不全的药物.     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床研究

目的 研究比较卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心功能不全的临床疗效.方法 将100例慢性心功能不全的病人随机分为两组进行对照,分别为卡维地洛组和美托洛尔组,两组采用一致的基础用药.在左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)等指标上对两组进行比照,同时检测电解质、尿常规、肾功能、肝功能、血糖、血脂、血压、心率等.结果 两组病人的心功能,在3个月疗程后,均获得明显改善,同时心率、血压、和LVEF升高,LVDd降低,卡维地洛组显效42例,好转6例,美托洛尔组显效34例,好转14例,无效1例,卡维地洛组改善更为明显(P＜0.05).结论 在治疗慢性心力衰竭上卡维地洛比美托洛尔更具优势.卡维地洛是更为理想的治疗慢性心功能不全的药物.     

左卡尼汀改善慢性心功能不全患者心功能的疗效观察

目的观察左卡尼汀对慢性心功能患者心功能的影响。方法慢性心力衰竭患者47例,分为治疗组25例,对照组22例。对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀,疗程2周。根据纽约心脏协会心功能分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况。结果治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD较治疗前明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组患者LVESD、LVEDD较对照组明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组总有效率为88%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应。     

左卡尼汀改善慢性心功能不全患者心功能的疗效观察

目的 观察左卡尼汀对慢性心功能患者心功能的影响.方法 慢性心力衰竭患者47例,分为治疗组25例,对照组22例.对照组给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用左卡尼汀,疗程2用.根据纽约心脏协会心功能分级法评价两组患者治疗前后的临床心功能分级情况、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)改善情况.结果 治疗组患者治疗后LVESD、LVEDD较治疗前明显降低,LVEF明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组患者LVESD、LVEDD较对照组明显降低,LVFE明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组总有效率为88%,对照组为72%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼汀治疗慢性心功能不全疗效显著,无明显不良反应.     

心先安治疗冠心病左心功能不全疗效观察

我科自2000年1月～2003年1月采用心先安(江苏万邦生化医药股份有限公司生产)治疗冠心病左心功能不全患者，取得良好效果，现报道如下：     

酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭64例疗效观察

目的探讨酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法64例慢性心力衰竭病例被随机分成治疗组（加用酒石酸美托洛尔）和对照组，每组32例，观察比较两组的治疗效果和不1~．／2应情况。结果酒石酸美托洛尔组治疗慢性心力衰竭效果明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论酒石酸美托洛尔应用于慢性心力衰竭效果明显，安全性高，值得推广应用。     

参麦注射液治疗冠心病合并左心功能不全的临床疗效观察

我科于 1 999年 1月至 2 0 0 1年 1 2月将确诊为冠心病合并左室功能不全的患者 1 2 1例 (其中舒张功能不全合并收缩功能不全 1 1 7例 ,单纯舒张功能不全 4例 )分为A、B组 (A组在常规治疗基础上加用参麦注射液 ,B组按常规治疗 )进行对比观察 ,并以多普勒超声心动图检测用药后心功能的变化 ,旨在探讨参麦注射液对冠心病并左室功能不全的治疗效果及其临床应用价值。1　资料与方法1 1　一般资料　 1 2 1例均为住院患者 ,其中男 84例 ,女 37例 ;年龄 5 0～ 81岁 ,平均 6 7 6± 6 91岁。均经详细询问病史、体格检查、胸部X线摄片、心电图、多…     

心血通注射液治疗慢性心功能不全疗效观察

目的 观察心血通注射液治疗慢性心功能不全病人的疗效。方法 选择慢性心功能不全病人60例，其中治疗组35例，采用心血通注射液治疗及基础治疗；对照组25例，仅采用常规基础治疗。观察治疗前后临床心功能分级，左室收缩功能指标，心电图疗效及副作用。结果 心血通治疗组在改善临床心功能，左室收缩功能指标，心电图疗效方面均优于对照组（分别为P＜0．025，P＜0．05，P＜0．05）。且副作用少而轻微。结论 心血通注射液治疗慢性心功能不全疗效好且副作用少。     

美托洛尔与利尿剂合用治疗慢性心功能不全体会

目的探讨美托洛尔与利尿剂合用治疗慢性心功能不全的临床疗效。方法选取72例CHF患者,在常规抗心衰治疗（ACEI＋利尿剂＋地高辛）的基础上给予小剂量美托洛尔治疗,用药12个月,观察患者住院率。结果加服美托洛尔组显效率79.6%,有效率18.8%,且无明显不良反应发生。结论美托洛尔与利尿剂合用可改善心功能,提高生活质量,改善预后。