久坐时间与IT男性不育患者精液参数变化关系

目的探讨久坐时间与IT男性不育患者精液参数异常变化的关系。方法按照《人类精液及精子一宫颈黏液相互作用实验室检验手册》中的标准,将200例IT男性不育患者的精液参数变化与正常对照组进行比较。并根据久坐时间长短,将患者分为4-8小时组和大于8小时组,对精液异常参数进行比较,以进一步探讨久坐时间与精液参数异常指标的相关性。结果与正常对照组比较,200例IT男性不育患者的精液参数发生明显变化,P0.01;对久坐4-8小时和大于8小时两组患者精液参数中液化状态进行比较,后者液化时间明显延长,P0.05;两组患者精液异常液化程度比较,后者不液化程度重于前者,P0.05;两组患者的久坐时间长短与精子密度、活率及A级精子率之间密切相关。结论久坐时间长短是造成精液参数异常的重要原因,与精子的密度、活率及A级精子率异常程度均密切相关;久坐时间长短可能是IT男性不育的重要因素之一。     

116例男性不育患者精液一般检验结果分析

我们对男性不育患者116例的精液作一般检验,并将检验结果加以分析,旨在为临床治疗和疗效观察提供一定依据.     

男性不育患者精液中白细胞与精子形态学参数变化

目的 探讨男性不育患者精液中白细胞对精液参数的影响并进行精液分析.方法 对146例男性不育患者进行精液常规分析和精子形态学分析并分析精液白细胞增多对精液基本参数的影响.结果 146例精液标本中,正常的精液42例,占28.8%;精液质量异常104例,占71.2%,其弱精子症68例(46.6%),少精子症29例(19.9%),无精子症6例(4.1%).146例患者中精液常规分析异常者与精液常规分析正常者相比,精子密度、精子活动率、精子活率、正常形态精子百分率明显降低;而畸精子症,精子头部、中段、尾部缺陷发生率则明显升高(P<0.05).146例中有白细胞精子症45例,白细胞精子组与白细胞正常组比较,精子密度、精子活动率、精子活率、正常形态精子百分率明显降低(P<0.01).结论 大部分男性不育患者存在精液质量异常,即使精液常规分析正常,仍有一部分患者存在精子形态学异常.精液中白细胞增多可能与精液质量下降有关.     

275例男性不育患者精液常规分析

选取本院所收治的275例男性不育患者精液及162例正常男性精液作为本次研究对象,将不育男性患者归为观察组,将正常男性归为对照组,并对其精液进行常规分析、统计。经分析可知,与对照组比较相比,观察组患者精液在精液量、PH值上显著差异(P0.05),在精子浓度、前向运动精子百分率及正常形态精子百分率上远低于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。男性不育患者在精液常规标准上远低于正常男性精液标准。     

100例男性不育患者精液分析的体会

我们对久婚不育(女方健康)男性精液100例进行了实验探讨。结果显示：精液不液化(精子活动力。级和1级)占40％，活动率低，畸形精子超过50％，白细胞增多，精子数目过少等是影响和导致男性不育的重要因素。     

男性不育患者常规检查的参数分析

通过 10 0 0例不育男性精液常规检查的主要参数进行分析 ,以探求精液质量与不育的关系。1　临床资料1.1　精液标本均由本院不育门诊提供 ,收集于 1998年 1月至 1989年12月。年龄 2 0～ 6 3岁 ,平均年龄 2 9岁。不育年限 0 .5～ 2 5年 ,平均婚龄 4年。所有患者妇方均按不孕程序作了全面检查均属正常。通过详细病史记录 ,体检、生殖器及精液检查 ,确诊为男性不育。1.2　精液标本的收集收集精液标本前 ,禁同房 3～ 5ｄ ,用手淫法将精液收集在洁净、干燥的玻璃烧杯内 ,37℃水浴。1.3　检测方法参照ＷＨＯ《人类精液及精液———宫颈黏液相互作用…     

精液常规检验在男性不育诊疗中的应用评价

目的通过对男性精液常规检验结果的分析,初步了解和评估男性患者的生育能力,辅助临床进行进一步的诊疗。方法回顾性分析7 586例精液常规检验结果,按照精液体积、pH值、液化时间、精子密度、精子活力和精子畸形率等指标分类统计。结果在7 586例精液常规检验中,精液体积小于2mL有1 450例,占19.1%;pH7.2有1 372例,占18.1%;液化时间大于60min有2 740例,占36.1%;精子密度小于20×106/mL有989例,占13.0%;精子活力a+b级小于50%有3 719例,占49.0%;精子正常形态率小于15%有3 431例,占45.2%;无精有141例,占1.9%;各项指标均无异常有1 119例,占14.8%。结论精液液化、精子活力及精子畸形率是精液常规检验中异常率最高的指标;精液常规检验为临床男性不育的诊疗提供了重要实验数据,客观正确的结果分析,对判断男性的生育力具有重要意义。     

男性不育患者精子DFI与其他精液参数的关系

目的 通过研究精子DNA碎片指数(DFI)与其他精液参数的相关性,探讨精子DFI在诊断和治疗男性不育中的临床应用价值.方法 收集2019年1月至2020年1月在该院生殖中心就诊的959例男性不育患者的精液标本,通过计算机辅助分析系统进行精液常规检测,运用Diff-quik染色法对精液进行染色处理后再作形态学分析,采用精...     

男性不育精液检验的临床进展及意义

(上接1993,8(3):189)不育症精浆中DNA含量较正常生育力明显升高,且DNA水平高者其精于密度往往较低,可能与免疫学因素(如AsAb)及炎性细胞的吞噬、杀伤作用引起精子损伤有关。游离氨基酸一般用氨基酸分析仪测定。氨基酸的量由精液中精子的饱     

男性不育患者387例精液常规检查小结

检测对象：为婚后两年以上未分居未避孕未生育者387例，年龄在20-35岁，同时女方经妇科检查能排卵、输卵管无堵塞。     

116例男性不育患者精液一般检验结果分析

我们对男性不育患者 1 1 6例的精液作一般检验 ,并将检验结果加以分析 ,旨在为临床治疗和疗效观察提供一定依据。材料和方法一、标本来源　 1 1 6份精液标本来自 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 0年 1 0月泰安市岱岳区计划生育服务站门诊不育患者。年龄 2 5～ 30岁 68例 ,31～ 35岁36例 ;36岁以上者 1 2例 ;婚后不育 (女方经妇科检查正常 )时间 3～ 5年者 64例 ,6～ 1 0年者 44例 ,1 0年以上者 8例。二、方法　受检者均按常规要求 ,将 1次射精的全部精液排入试管内立即送检。检验内容包括精液的颜色、精液量、液化时间、ｐＨ值、精子形态、活动力及…     

男性不育患者精液透明质酸酶和磷脂酶A2的测定及其临床意义

目的:探讨男性不育患者精液透明质酸酶和磷脂酶A2测定的临床意义。方法:泌尿外科门诊患者100例,其中正常生育者20例为对照组,不育症患者80例为观察组。分别检测精液透明质酸酶和磷脂酶A2。结果:2组精子活力、正常形态百分率及HYD、精子头部PLA2含量的关系比较见表1,结果表明,HYD活性和PLA2含量较传统方法检测不育症更为敏感。结论:精子头部HYD活性降低和PLA2含量缺乏可能是引起男性不育的病因之一。     

精液细胞学与男性不育关系的探讨

引起男性不育症的原因很多,其本身并不是一种疾病,而是某些疾病导致的结果。不同原因所致男性不育,其治疗及预后不尽相同。正常精液中,可存在多种细胞。为了解男性不育患者精液中细胞成份及数量与正常精液有否改变,我们对精液中细胞成份与男性不育的关系进行了探讨。 1 材料与方法 1．1 材料 1．1．1 正常组：42例正常生育能力男性精液,年龄：22～28。 1．1．2 不育组：160例不育门诊男性精液,精子数均大于2000万／ml,年龄：23～35岁。 1．1．3 少精症组：56例不育门诊少精症患者精液,精子数均小于2000万／ml,年龄：24～35岁。 1…     

单纯性精液低pH值不育患者对症治疗前后精液常规参数的变化

目的：研究单纯性精液低 pH 值不育患者对症治疗前后精液 pH 值和精液常规参数的变化。方法共选取100例男性不育患者,按照 pH 值范围分为两组：患者组Ⅰ（n＝40）和患者组Ⅱ（n＝60）;两组患者针对精液低 pH 值进行治疗,第一、二疗程完成后各复查一次精液 pH 值和常规参数并分别与治疗前及对照组进行比较。结果一个疗程后复查：患者组Ⅰ精液 pH值达到正常范围占75％（30／40）,与对照组各项精液常规参数比较,差异均有统计学意义（P ＜0．05）;患者组Ⅱ精液 pH 值达到正常范围的占85％（51／60）,各项精液常规参数与对照组比较,差异均有统计学意义（P ＜0．05）。两个疗程后复查：患者组Ⅰ精液pH 值达到正常范围的占80％（32／40）,精液常规参数及精液 pH 值与对照组比较差异无统计学意义（P ＞0．05）;患者组Ⅱ精液pH 值达到正常范围的占90％（54／60）,精液常规参数及精液 pH 值与对照组比较,差异均无统计学意义（P ＞0．05）。结论单纯低 pH 值患者对症治疗后精液质量提高,针对精液低 pH 值进行的治疗和调理是该类患者的有效治疗途径。     

男性不育患者染色体核型与精液检测结果分析

目的探讨染色体多态性与精子DNA损伤的关系。方法对265例男性不育患者进行精液常规分析、精浆生化、精子DNA碎片化指数(DFI)检测及染色体核型分析,根据DFI结果分为DFI正常组及DFI异常组,比较两组精液常规分析情况及染色体多态性检测情况。结果 DFI正常患者182例,DFI异常患者83例;两组患者精子活力、密度、畸形率、精浆果糖、酸性磷酸酶、a-糖苷酶差异无统计学意义(P>0.05);DFI正常组染色体多态性患者2例,约占1.1%,DFI异常组染色体多态性患者12例,约占14.5%;DFI异常组检出染色体多态性多于DFI正常组(P<0.05)。结论染色体多态性可能与男性生殖异常有关,与精子DNA损伤亦可能存在一定关系。     

男性不育症患者精液解脲支原体的耐药性分析

目的：通过分析不育症患者的解脲支原体（Uu）的药敏情况，为指导临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对2013年1月至2013年12月187例男性不育患者精液进行支原体培养、计数、鉴定及药敏试验，并回顾性统计分析 Uu 培养及药敏试验结果。结果 Uu 对美满霉素、强力霉素、红霉素、交沙霉素、克拉霉素、罗红霉素、加替沙星都有很高的敏感率，敏感率高达90％以上，甲砜霉素、克林霉素、司帕沙星的敏感率较低。结论对于男性不育症 Uu 感染的患者，加替沙星、交沙霉素可作为治疗的首选药物。临床应积极进行病原学及耐药性监测，并在药敏试验结果指导下合理选用抗菌药物。     

男性不育患者HPV感染与精液指标的相关性研究

目的观察男性不育患者人乳头瘤病毒(HPV)感染与精液临床常用指标间的相关性。方法收集436例不孕不育门诊男性精液样本,用PCR-荧光探针法进行HPV 26分型检测,分为HPV阴性组、高危型HPV阳性组和低危型HPV阳性组,对3组精液样本HPV检测结果及临床指标相关性进行统计学分析。结果 436例中28例患者样本HPV阳性(6.14%),共检出HPV型别30个,其中高危型17个、低危型13个;高危型HPV阳性组前向运动率(PR)指标低于低危型HPV阳性组和HPV阴性组,差异有统计学意义(P=0.03);高危型HPV阳性组中段缺陷率指标高于低危型HPV阳性组和HPV阴性组,差异有统计学意义(P=0.04)。结论男性HPV感染可能影响精子活力、增加畸形率,从而降低精液质量,影响男性生育能力,是男性不育的危险因素之一。     

精液标本液化后不同时间检测对精液参数的影响观察

目的 探讨精液标本液化后不同时间检测对精液参数的影响,为临床提供参考。方法 选取2021年1月至12月于琼海市中医院行精液检查的1 000例男性作为研究对象进行回顾性分析,采集所有入组对象精液标本后分别于液化后15、30、60、90 min时对精子级别、精子密度（PMSC）、精子运动参数[鞭打频率（BCF）、侧摆幅度（ALH）、摆动性（WOB）、轨迹速度（VCL）、前向性（STR）、平均移动角度（MAD）、直线性（LIN）、直线运动速度（VSL）及平均路径速度（VAP）]、精子活力、精子活动率、精子浓度及圆细胞浓度进行分析。结果 15 min时a、b级（Grade a、Grade b）精子占比显著高于30 min,a、b、c级、a+b级、a+b+c级（Grade a、Grade b、Grade c、Grade a+Grade b、Grade a+Grade b+Grade c）精子占比显著高于60、90 min时;30 min时Grade c精子占比显著高于60 min时,Grade a、Grade c、Grade a+Grade b、Grade a+Grade b+Grade c精子...     

精液液化异常的病因探讨

精液液化异常是指离体精液在室温下（22℃～25℃）60min仍不液化或仍含有不液化的凝集块。精液液化异常是男性不育的原因之一，1954年，Bunge首先提出部分不育男性是由于精液不液化所致。据流行病学研究调查：国外Nilsoil报告以精液不液化为唯一异常指标的占不育症的11．8％，国内有学者在对1000例不育男性精液常规的调查中发现14．8％的病人精液液化不良。