由硫酸铝催化合成环氧大豆油

以硫酸铝作催化剂催化合成环氧大豆油方法可行，反应活性高，比硫酸催化法后处理容易，比阳离子交换树脂催化法成本低。实验投料比为大豆油：双氧水：甲酸：硫酸铝＝１：０．２７～０．２９：０．１２～０．１５：０．１～０．０８，过氧甲酸环氧化温度３５℃，环氧化收率９６％，环氧大豆油产品环氧值６．１７～６．２０％，酸值０．４４～０．４８ｍｇＫＯＨ／ｇ。     

相转移催化合成玉米油蔗糖酯的研究

研究了以玉米油甲酯为原料代替单一脂肪酸合成玉米油蔗糖酯的工艺。考察了反应温度、催化剂种类和乳化利用量对实验结果的影响，确定了合成反应的较佳工艺条件。结果表明：在催化剂C用量约为玉米油甲酯质量的3％，乳化剂A用量为玉米油甲酯质量的8％，135℃下反应3．5h～4．5h时，玉米油甲酯转化率可达88．49％，其产品中油溶性蔗糖多酯质量分数可达67．9％；产品的表面张力为31．4mN／m，去污力为82．0％，脱脂力为36％，稳泡能力为10／8mm／mm(起始／5min)．HLB值为11．7。     

有机硅乳液稳定性的研究

以阳离子型乳液聚合为例，详细讨论了聚合反应因素及环境因素对环氧改性有机硅乳液稳定性的影响。结果表明：在聚合反应温度为65℃、催化剂的用量为总加料量的0．3％～0．5％、硅烷偶联剂的用量为D4质量的3％～5％、乳化剂用量为总加料量的10％、阳／非离子型乳化剂的质量比为1．5～1．8、D4与水的质量比为0．3～0．4条件下，制得的环氧改性有机硅乳液稳定性良好；采取急冷的方式中止聚合反应，并以醋酸中和至pH值为6～7，有利于环氧改性有机硅乳液稳定性的提高。     

环氧大豆油的生产应用及市场分析

环氧大豆油为环氧亚油酸酯、环氧油酸酯和环氧棕相酸酯等的混合物。作为环氧油类增塑剂包括环氧大豆油、环氧猪油、环氧玉米油等,代表品种为环氧大豆油。环氧大豆油广泛用作塑料加工中的增塑剂和稳定齐fi。在美国,生产和消费仅次于邻苯二甲酸酯类。在我国,随着塑料工业的发展,具有多功能的环氧增塑剂也将会有更多的应用。1性能、生产应用及市场分析环氧大豆油外观为浅黄色油状液体,稍溶于乙醇,溶于脂肪烃、芳香烃、酯类、酮类、高级醇类等有机溶剂。在水中的溶解度＜0．01％（25C）,沸点为150C、密度为0·989g／cm‘,着火点310C,…     

一种丁腈橡胶与聚丙烯热塑性硫化胶

本发明一种丁腈橡胶与聚丙烯热塑性硫化胶，其组分中增塑剂采用主增塑剂或主增塑剂与辅增塑剂。主增塑剂为偏苯三酸三辛酯，辅增塑剂为环氧大豆油。热塑性硫化胶的主要组成及质量分数如下：丁腈橡胶60％～75％，聚丙烯40％～25％，相容剂A马来酸酐接枝聚丙烯10％，相容剂B端胺基液体丁腈橡胶5％，主增塑剂偏苯三酸三辛酯30％～50％，辅增塑剂环氧大豆油0～20％。硫化剂7％～10％，促进剂1％～2％。本发明热塑性硫化胶的硬度（邵氏）58A～80A，耐油质量变化率0．64％～6．3％，拉伸强度3．6％～12．8％。它是一种低硬度、高耐油、流动性好的丁腈橡胶与聚丙烯热塑性硫化胶。     

喹禾灵在花生地中残留动态研究

本文主要研究喹禾灵在花生植株及土壤环境中的残留与降解动态，采用气相色谱法电子捕获检定器（ＥＣＤ）测定。仪器的最小检出量为１×１０￣（－１１）克，样品的最低检出浓度为０．００１毫克／千克。喹禾灵本体在花生叶、花生仁、土壤中的平均回收率分别为：８２．１～８３．３％、８２．９～８６．１％、８３．６～９２．３％，变异系数依次为２．７～８．７％、３．２～５．３％、０．８～６．２％；喹禾灵酸在花生仁和土壤中的平均回收率分别为８５．２～８８．４％、８１．７～８８．４％，变异系数依次为３．９～５．８％、６．７～７．８％。     

环氧大豆油生产新技术

大豆油经ＮａＯＨ－Ｈ＿２Ｏ＿２精炼后，在催化剂硫酸、稳定剂尿素存在下与甲酸、双氧水发生环氧化反应生成环氧大豆油。粗品经水洗、减压蒸馏脱水、压滤即获成品。该工艺环氧化反应温度为６５±５℃，双氧水滴加时间为３．５～４．５ｈ，滴加完毕后保温３ｈ；物料最佳配比（重量％）精炼油∶双氧水∶甲酸∶硫酸∶稳定剂为１∶（０．６～０．８）∶（０．１２～０．１５）∶（０．００５～０．００６）∶（０．００１～０．００３）。     

环氧树脂改性PUA乳液的合成及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、聚醚二元醇（N220）、二羟甲基丙酸（DMPA）、1，4-丁二醇（BDO）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为主要原料合成了脂肪族聚氨酯-丙烯酸酯复合乳液（PUA），并用环氧树脂对其进行了改性。研究了nNCO／nOH比、DMPA添加量、环氧添加方式及添加量对其性能的影响，结果表明，当nNCO／nOH为1．35-1．4、DMPA为6％～7％时，以环氧和BDO一起加入，环氧添加量在2％～3％时能获得综合性能较好且贮存稳定的聚氨酯丙烯酸酯复合乳液。     

ICP—AES法测定矿泉水中多种元素

本文研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定矿泉水中多元素，相对标准偏差为１．２％～６．２％，回收率９７％～１１０％，结果令人满意。     

碘量电位滴定法测蔬菜中VC含量

提出了用碘作滴定剂的电位滴定法新方法，灵敏度高于２，６－二氯靛酚电位滴定法，实测了几种蔬菜样品，变异系数为２．７％～３．０％，回收率为９９．３％～１０１．５％。     

甲酸光催化降解过程中的过氧化氢生成机制

考察了在3种紫外光源（黑光灯、杀菌灯、臭氧灯）的照射下,分别以TiO₂ 与 Pd/TiO₂为催化剂,甲酸降解过程中过氧化氢的生成机制.研究发现,在黑光灯/催化剂条件下,可在纯水中生成过氧化氢,但当催化剂缺失时几乎不能生成.在黑光灯或杀菌灯照射下,甲酸溶液在有催化剂存在时可被稳定分解,但当催化剂不存在时则分解非常缓慢.对各种光源而言,Pd/TiO₂比TiO₂催化降解甲酸的效果好.对光源条件的比较发现,甲酸分解速度与过氧化氢生成速度依次为臭氧灯>杀菌灯>黑光灯.结果表明,甲酸光催化分解初速度与过氧化氢生成的初速度呈正比,过氧化氢生成是光催化降解有机物的关键因素.     

氧化苦参碱的合成

以苦参碱和双氧水为原料合成氧化苦参碱。考察了原料配比、反应时间、反应温度三个主要因素对反应产率的影响,优选出最佳合成工艺。结果最佳合成工艺为:n(苦参碱)∶n(H2O2)=1∶8(摩尔比)、反应时间4 h、反应温度50~60°C。氧化苦参碱收率达95%以上。     

空气阴极电解合成过硼酸钠

用空气阴极代替锡阴极在Na_2CO_3-Na_2B_4O_7介质中电解合成过硼酸钠.电解结果表明,在阴极电流密度为30～50mA·cm~(-2)时,阴极电流效率为65％～54％．X射线衍射表明结晶产物为NaBO_2·H_2O_2·3H_2O.恒电流计时电位法测定Na_2B_4O_7-H_2O_2和Na_2CO_3-H_2O_2体系电位与时间关系.从iτ~(1/2)～i关系求得过氧化氢与硼酸离子的络合速度常数为7.21×10~3L·s~(-1)·mol~(-1),过硼酸离子的离解速度常数为2.14×10~2s~(-1).Na_2CO_3-H_2O_2体系的ιτ~(1/2)与i无关,表明过碳酸离子离解速度很大.     

钴取代Dawson型磷钼钒催化氧化环己烷制环己酮和环己醇

合成了Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐,用傅立叶变换红外光谱、X射线衍射和31P核磁共振等方法表征了磷钼钒钴的结构。以环己烷为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化制备了环己醇和环己酮,考察了催化剂的钒含量和反应条件(催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度)对环己烷氧化反应的影响。实验结果表明,钒含量适中的Co2H5P2Mo15V3O62催化剂活性最高。在Co2H5P2Mo15V3O62用量0.20 mmol、w(H2O2)=50%的双氧水用量13.6 g(0.2 mol)、反应时间10 h、反应温度75℃、叔丁醇用量30 mL的优化反应条件下,环己烷的转化率为88.37%,环己醇和环己酮的总收率可达16.56%。     

过氧化尿素的合成及分析方法的研究

以30%H2O2和尿素为原料制备过氧化尿素,考查了H2O2与尿素的摩尔比、反应温度、反应时间、结晶时间、干燥温度与时间等因素对产物H2O2含量的影响。结果表明,合成过氧化尿素的适宜条件为:H2O2与尿素的摩尔比为1∶1.1,反应温度为30℃、反应时间为30 m in,在-5℃结晶30 m in,52~55℃干燥2 h,其H2O2的含量可达35%以上。对过氧化尿素的分析方法进行了探讨,通过对高锰酸钾法和碘量法的精密度以及准确度比较,得出高锰酸钾法更为准确。50℃储存24 h,其分解率仅为0.17%,说明过氧化尿素比较稳定。     

超声波辅助柴油氧化脱硫的研究

分别以H_2O_2和H_2O_2-CH_3COOOH为氧化剂,采用N,N-二甲基甲酰胺作为萃取剂,在超声波辅助作用下,对柴油进行了脱硫试验,考察了氧化反应时间、温度、剂油体积比、超声频率、超声反应时间对脱硫率的影响。结果表明,以H_2O_2-CH_3COOOH为氧化剂,剂油比8%,超声反应时间10 min,超声频率30 kHz,其脱硫率为89.2%,而未加超声波的脱硫率仅75.8%,说明超声波能提高氧化脱硫效果。     

活性炭负载杂多酸催化氧化环己醇合成己二酸

以活性炭负载杂多酸(H3PW12O40/C)为多相催化剂,用30%(质量分数,以下同)过氧化氢催化氧化环己醇合成己二酸。较系统地研究了催化剂用量、过氧化氢用量及反应时间对产品收率的影响。实验结果表明:催化剂用量为反应物质量的0.3%,30%过氧化氢用量与反应物质量比为6∶1,在回流温度下进行催化氧化反应8 h,己二酸的产率可达88.1%。     

二氧化硅负载磷钨钼酸催化合成丁酮乙二醇缩酮

以二氧化硅负载磷钨钼酸(H₃PW₆Mo₆O₄₀/SiO₂)为催化剂,丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮。探讨了H₃PW₆Mo₆O₄₀/SiO₂对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮与醇物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明,二氧化硅负载磷钨钼酸催化剂是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n（丁酮）:n（乙二醇）=1:1.5,催化剂用量占反应物料总质量的0.6%,环己烷10mL作带水剂,反应时间60min的优化条件下,丁酮乙二醇缩酮的平均收率可达86.0%。     

溶胶-凝胶法制备镍锌铁氧体及其电磁损耗性能

以Zn(NO3)2×6H2O, Ni(NO3)2×6H2O, Fe(NO3)3×9H2O及柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备前驱体,在1200℃下对其煅烧3 h,合成了NixZn1-xFe2O4(x=0, 0.3, 0.5, 0.7)铁氧体. 产品表征结果表明,所有NixZn1-xFe2O4均属立方晶系尖晶石结构,结晶完整,在580 cm-1附近均具有铁氧体的红外吸收特征峰,晶粒大小均在100 nm左右. 在0.2~1.8 GHz测试频率范围内,Ni0.7Zn0.3Fe2O4和Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体对电磁波的吸收损耗性能相对较好,Ni0.7Zn0.3Fe2O4的电磁损耗角正切值tgd为0.67~1.59, Ni0.5Zn0.5Fe2O4为0.37~1.51,随Ni含量增加,其电磁损耗逐渐增强.     

7-乙基-喜树碱的合成

以喜树碱为原料合成了7 乙基 喜树碱。考察了多种因素对反应的影响,确定了较理想的反应条件:3g喜树碱,4 5mL丙醛,1 8mLw(H2O2)=30%的双氧水,2 5gFeSO4·7H2O,9mLw(H2SO4)=98%的浓硫酸,在2～3℃反应1 5h,粗产品收率88%,以HPLC分析,w(7 乙基 喜树碱)=93 8%。