溶剂法合成邻甲基水杨酸

邻甲基水杨酸别名邻甲酚酸,是制造偶氮染料和类三苯甲烷染料,特别是酸性媒介漂蓝B染料的重要中间体。该酸使这些染料具有与金属媒染剂相吸附的性质,并且与合适的金     

邻甲基水杨酸的合成

邻甲基水杨酸(O—MSA)大量用于合成媒介染料,也可用作杀菌消毒剂、防腐缓蚀剂以及植物生长调节剂。我国长期依赖进口。浙江省有关单位已开发成功采用气固相法合成 O—MSA 的技术,并已投入中试生产,其生产过程为:将邻甲酚和40～50%的氢氧化钠溶液,按1∶1(mol)混合搅拌,然后在真空条件加热搅拌,使生成的邻甲酚钠脱水干燥,终温可在140～150℃。完全干燥后,在125～175℃,5～10kgf/cm~2 下通     

邻甲基水杨酸的合成研究

本文提出了采用国产原料,以气固相反应,研究了邻甲基水杨酸的合成。通过20t/a装置上大批量生产,产品质量达到进口同类产品水平,且具有工艺条件温和、流程简单等优点。     

溶剂法生产邻甲基水杨酸

本文主要介绍溶剂法生产邻甲基水杨酸工艺，对影响碳酸化反应的几个因素进行了探讨和总结。目前生产达到的水平：以消耗邻甲酚计产品收率为８８％，产品纯度９９％，熔程１６４～１６５℃。     

溶剂法生产邻甲基水杨酸

本文主要介绍溶剂法生产邻甲基水杨酸工艺，对影响碳酸化反应的几个因素进行了探讨和总结。目前生产达到的水平：以消耗邻甲酚计产品收率为８８％，产品纯度９９％，熔程１６４￣１６５℃     

邻甲基水杨酸通过鉴定

邻甲基水杨酸(O-MSA)是重要的有机中间体,大量用于合成蓝、紫、棕、绿等20多种媒介染料,也可用作杀菌消毒剂、防腐缓蚀剂以及植物生长调节剂等,但长期以来一直依赖进口。为节省外汇,产品立足国内,浙江省经委于1988年3月下达,由浙江工学院和黄岩精细化工厂联合开发该产品,在年产20吨中试装置规模上一次性开车成功;至1989年6月,经长期开车运转,取得了完整     

相转移催化法合成邻硝基对甲基苯酚

介绍了用四丁基氯化铵作相转移催化剂催化合成邻硝基对甲基苯酚的实验方法，讨论了影响反应的各种因素，得出了最佳反应条件。     

相转移催化法合成水杨酸

一、前言水杨酸化学名为邻羟基苯甲酸,是合成染料、药物、香料、橡胶助剂等的重要原料。目前,水杨酸在工业上主要用kolbe-Sch-mitt 反应合成。系将苯酚制成酸钠盐,通入干燥的二氧化碳气体加压进行羧基化反应,继而酸化制得成品。该法需在加压条件下进行,反应条件苛刻,操作繁杂,需处理大量含酚废水。在常压下,以邻氯苯甲酸和氢氧化钠为原料合成水杨酸的研究已有报道。用此法合成水杨酸操作较方便,不需加压设备,且原料易得。但在相转移催化条件下,将邻氯苯甲酸分子中的氯用氢氧化钠进行芳环上的亲核取代反应制备水杨酸尚未见报道。本文研究了在常压下,用相转移催化剂将氢氧化钠与邻氯苯甲酸     

邻甲基水杨酸通过省级鉴定

邻甲基水杨酸 (O-MSA) 是重要的有机中间体,大量用于合成蓝、紫、棕、绿等 20多种媒介染料,也可用作杀菌消毒剂、防腐缓蚀剂以及植物生长调节剂等。目前,O-MSA主要用于制备酸性媒介漂蓝B,每年用量在100吨以上,但长期以来一直依赖进口。为此,浙江省经委于1988年3月下达由浙江工学院和黄岩精细化工厂联合开发该产品。在年产20吨的中试装置规模上一次性开     

邻甲基水杨酸通过省级鉴定

邻甲基水杨酸(O-Methylsalicylic acid)是一种重要的有机合成中间体,大量用于合成染料,也可用作化学试剂,植物生长调节剂等。目前,据统计我国就染料生产每年需用邻甲基水杨酸约200吨,长期依赖进口。因此该产品的研制开发,具有很大的     

固相法合成大茴香醛

本文探讨了用甲氧基苯甲酰肼与聚苯乙烯磺酰氯反应生成N—酰基—N′—聚苯乙烯磺酰肼,该肼被Na_2CO_3分解,能够制备出较高收率的大茴香醛。     

固相法合成乙酰丙酮镧

以无机镧盐、固体碱、乙酰丙酮(Hacac)为原料,在室温下无溶剂固相研磨合成乙酰丙酮镧。考察了碱的种类,乙酰丙酮的量,NaOH的量,以及研磨时间对产率的影响。采用红外、热重及X射线衍射对目标产物进行了表征,结果与标准谱图基本一致。实验结果表明LaCl3.6H2O 10mmol,Hacac 40mmol,NaOH 30mmol,室温下研磨1 h所得乙酰丙酮镧的产率达97.48%,高出经典液相法8.48个百分点。     

固相法合成氟化碳纳米管

以聚四氟乙烯为原料,利用固相法对碳纳米管进行氟化,制备功能化的碳纳米管.采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、X衍射光电子能谱(XPS)对氟化碳纳米管进行了表征.结果表明在碳纳米管表面生成了C-F键,成功地制取了氟化碳纳米管,氟原子的摩尔分数达到3.59%.此"固相法"不同于以剧毒单质氟气作为氟源的"气相法",它具有制备方法简单、操作安全的特点,对促进碳纳米管的改性和应用具有非常重要的意义.     

固相法合成纳米氧化镁

以草酸和醋酸镁为原料 ,用室温固相化学反应合成出前驱配合物 ,前驱配合物在 60 0℃热分解 3h ,得到产物纳米MgO。用X射线粉末衍射、透射电镜对得到的产物进行表征。结果表明 ,固相法得到的纳米氧化镁为立方晶系结构 ,产物平均粒径为 15nm。作者以硝酸镁、碳酸钠为原料 ,用直接沉淀法合成得到纳米MgO ,平均粒径为 3 0nm。比较两种方法所得纳米氧化镁 ,固相法得到产物平均粒径比液相法小     

固相法合成纳米氧化锌

以Zn(NO3)2·6H2O和Na2C2O4为原料,先通过室温固相化学反应合成出前驱体ZnC2O4·2H2O再将前驱体在400℃热分解3h,得到产物纳米氧化锌。借助XRD和TEM等技术对产物进行了表征。结果表明,产物纳米氧化锌为粒度分布均匀的球形六方晶系结构,平均粒径约为14nm。     

相转移催化法合成水杨酸苄酯

用相转移催化剂聚乙二醇－400催化合成水杨酸苄酯法，克服了经典合成法中的酯化时间长，反应条件苛刻等不足，收率达到83％，产物经气相色谱测定，与结构相符。     

相转移催化法合成水杨酸苄酯

本文研究了相转移催化法合成水杨酸苄酯各反应因素对目的产物产率的影响。     

相转移催化法合成甲基1605

申请号 85100241 申请日 1985.4.1.申请人武汉大学地址湖北省武汉市武昌珞珈山甲基1605是高效农药,相转移催化法合成甲基1605的方法是以对硝基酚钠、氯化硫磷酸二甲酯为原料,采用价格低廉的叔胺类如吡啶、三甲胺等作亲核催化剂,长链不对称季铵盐,如苄基三乙基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵等作相转移催化剂,用苯、甲     

固相法合成烷基芳香醚

固相法合成是利用反应基团连在不溶的聚合物载体上作为合成试剂而进行反应的,它具有反应条件温和、副反应少、产物收率高、产品纯度好、产物容易分离和可以连续操作等优点,因此,近年来,它发展很快,广泛地应用于多肽合成和用聚合物支撑试剂