用聚合磷硫酸铁处理含镍废水的试验研究

研究了以聚合磷硫酸铁作(PFPS)为絮凝剂处理含镍废水,通过单因素条件试验,确定了最佳试验条件:含镍废水(10 mg/mL)pH=7,PFPS用量为69.31 mg,搅拌时间10 min,静置时间60 min.     

聚合磷硫酸铁与聚合硫酸铁的动力学及水解形态

研究了用固体投加法制备聚合磷硫酸铁（PFPS）的反应动力学及聚合磷硫酸铁的水解形态,并与聚合硫酸铁（PFS）进行对比,结果表明,PFPS中Fe（b）的含量、稳定性均较PFS有很大提高;随着n（OH）／n（Fe）的增大,Fe（b）含量并非相应增加。采用该工艺合成PFS和PFPS,随n（OH）／n（Fe）变化,PFS中Fe（b）形成机理不同,而PFPS中Fe（b）形成机理变化不大。     

羟基聚合磷硫酸铁絮凝剂的制备及其絮体分形特征研究

以钛白粉副产品绿矾（FeSO4·7H2O）为主要原料,采用微生物催化氧化法制备聚合磷硫酸铁（PFPS）,研究了Fe^2＋初始质量浓度、pH、培养温度、接种量对细菌生长和氧化Fe^2＋的影响,考察了不同制备参数——磷铁物质的量比（n（PO4^3-）／n（Fe））、羟铁物质的量（n（OH^-）／n（Fe））对PFPS絮体分形维数的影响。结果表明：细菌氧化Fe^2＋的最佳条件为Fe抖初始质量浓度8．52g／L,pH-2,培养温度35℃,接种量10％;当n（PO4^3-）／n（Fe）=1／20,n（OH^-）／n（Fe）=2／5时,絮体的分形维数值最大,絮凝效果最好。采用该聚合磷硫酸铁净化实验室模拟的高岭土废水（100NTU）,絮凝效果优于聚合硫酸铁（PFS）。     

稀土硝酸盐催化型聚氯化硫酸铁的絮凝实验研究

研制了稀土催化型聚氯化硫酸铁(RE-PFSC)絮凝剂,当稀土硝酸盐/PFSC =1.2%～2.2%时,絮体生成快,颗粒密度大,沉降速度快,COD去除率高,处理印染废水效果优于PFSC.通过聚合氯化硫酸铁(PFSC)与RE-PFSC的形貌解析与比较,导出了结构与絮凝能力的相互关系,提出了RE-PFSC的形成机理,指出增大聚合度是进一步提高其絮凝能力的关键所在.     

聚合磷硫酸铁的制备及其对焦化废水絮凝效果研究

在实验室以聚合硫酸铁、Na2HPO4为原料合成聚合磷硫酸铁并将其用于焦化废水的絮凝处理。采用单因素实验考察了磷铁比、制备温度、制备时间、熟化时间及投加量等对絮凝效果的影响。结果表明,聚合磷硫酸铁对焦化废水进行絮凝处理时效果较好,在磷铁摩尔比为0.3、制备温度80℃、制备时间60min、熟化时间24h、投加量为0.8ml/L时,絮凝后废水TOC浓度最低可降至23.88mg/L,TOC去除率在60%以上。聚合磷硫酸铁与聚合硫酸铁的絮凝效果对比表明,聚合磷硫酸铁絮凝效果要优于聚合硫酸铁。     

用焦炭吸附处理含铅废水试验研究

研究了用焦炭从模拟含铅废水中吸附铅。试验结果表明:在焦炭粒度80目、用量0.2g/mL、废水pH为4～5、吸附时间9～12min条件下,废水中铅去除率可达98.7%;吸附过程符合Langmuir等温式和Freun-dlich等温式,以化学吸附为主,物理吸附为辅;吸附穿透体积为40mL,焦炭工作容量为11.25mg/g,饱和容量为903.55mg/g;焦炭经过硝酸浸泡后可再生。     

改性粉煤灰吸附处理含铅废水试验研究

分别用碱、酸、高温、超声波和助溶剂对粉煤灰进行改性,探讨其改性机制,对每种改性粉煤灰吸附处理含铅废水进行研究。试验结果表明:5种方法都可改性粉煤灰,但碱改性效果最好;用碱改性粉煤灰吸附处理含铅废水,最佳吸附时间为40min,适宜吸附温度为20℃,适宜废水pH=7.0,吸附过程符合Freundich等温式和Langmuir等温式。     

新型TMT-硫酸铁固定剂对重金属污染土壤的修复研究

以新型TMT（三巯基均三嗪三钠盐）-硫酸铁复配混合物为化学固定剂,考察了其对湖南郴州某重金属污染土壤中铅、镉、砷的固定效果.结果表明,单一使用TMT（含15 %（质量分数）TMT的水溶液）为固定剂时,土壤中的有效态铅、镉去除率高于60 %,但对砷没有固定效果.使用TMT-硫酸铁复配固定剂时,控制硫酸铁投加量为35.7 g/kg,TMT投加量为0.1 L/kg时,有效态铅、镉去除率达到90 %以上.随着土壤含水量的增加,土壤中有效态铅、镉的含量显著降低.当控制硫酸铁投加量为35.7 g/kg,TMT投加量为0.04 L/kg,控制土壤含水量至田间持水量的70 %,固定60 d,有效态铅、镉的去除率在80 %以上,有效态砷的去除率可达到60 %.      

稀贵金属冶炼废水处理新工艺的应用探讨

本文针对稀贵金属冶炼废水处理新工艺的应用,结合理论实践,在简要阐述探讨稀贵金属冶炼废水处理新工艺必要性的基础上,分析了传统废水处理工艺的优缺点,然后提出一种基于铁粉置换+硫酸亚铁还原联合的新型废水处理工艺。分析结果表明,此种新型废水处理工艺,可有效提取出稀贵金属冶炼废水中的稀有贵重金属,从而获得更大的经济效益,希望对我国稀贵金属冶炼中废水处理水平的提升有一定参考及借鉴。     

原子吸收光谱法测定废水中微量铅时锰镁铁干扰的消除方法

原子吸收光谱法测定废水中微量铅时,废水中锰、镁、铁对测定产生严重干扰。利用标准曲线法和标准加入法测定,即使线性相关系数达到0.999以上,其误差仍可高达几十倍,本文利用自吸扣背景测定可解决这一问题。该方法RSD为2.1%~2.4%,回收率在94.0%~106.0%之间,消除了原子吸收光谱法测定废水中微量铅时因锰镁铁干扰而带来的严重误差。     

铁粉预还原—硫化亚铁脱除高酸性硫酸铁溶液中的砷

焙烧氰化法提金尾渣经酸浸后产出大量酸性硫酸铁溶液,因其中含有较高的砷而限制了其高值化利用。采用铁粉预还原—硫化亚铁脱砷对溶液中的砷进行脱除研究。结果表明,溶液中砷的存在形式及分布与溶液体系电位密切相关,铁粉可以有效降低溶液电位,经铁粉预还原后硫酸铁溶液中的砷可用硫化亚铁有效脱除。当铁粉添加量为溶液中铁含量的0.6倍,溶液加入36.6g/L的FeS,搅拌30min,可使溶液中砷含量由0.253g/L降低至4.79mg/L。空气对脱砷过程有不利影响。     

铜铅多金属混合矿石优先浮选工艺试验研究

某铜铅矿石含铜·0．96％,含铅1．04％,属于铜铅多金属混合矿石。对该矿石进行混合浮选,其浮选精矿的铜铅分离很困难。最终通过优先浮选铜一尾矿浮选铅的工艺流程,并采用组合药剂抑制铅,浮选闭路流程试验获得了较好的指标：铜精矿铜品位24．35％,含铅6．91％,铜回收率82．04％;铅精矿铅品位45．13％,含铜1．73％,铅回收率68．54％。     

莫桑比克某重砂矿选冶流程样品中钛和铬的联合测定

采用硫酸高铁铵滴定法测定钛时,铬的存在会干扰测定。莫桑比克某重砂矿选冶流程样品中含有铬,在采用硫酸高铁铵滴定法测定钛时,需先分离铬。实验以过氧化钠碱熔处理样品,而后将冷却后的坩埚放入盛有100~150mL水的300mL烧杯中,将烧杯置于高温电炉上煮沸5~8min以溶解熔融物并除尽过氧化氢,此时钛以氢氧化钛形式存在于沉淀中,铬以铬酸根形式存在于溶液中。经过滤分离后,铬存在于滤液中,后续以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,采用硫酸亚铁铵滴定法进行测定;钛存在于滤纸上的沉淀中,先依次用热盐酸(1+1)和水洗入锥形瓶中,而后以硫氰酸钾为指示剂,采用硫酸高铁铵滴定法进行测定。对铬干扰钛测定的机理进行了研究和讨论,分析认为可能是因为在钛的测定过程中生成了二价铬,从而消耗了硫酸高铁铵标准溶液进而影响了对钛的测定。将实验方法用于标准样品及1组焙烧磁选后的精矿(6-6-1精)和尾矿(6-6-1尾)中二氧化钛和三氧化二铬的测定,二氧化钛测定值与认定值相符,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.082%~0.81%;三氧化二铬测定值与认定值及无过滤分离步骤的硫酸亚铁铵滴定法测定值均相符,相对标准偏差(n=7)为0.25%~1.79%。     

从铅阳极泥中富集回收碲的工艺研究与生产实践

叙述了从铅阳极泥中富集回收碲的工艺研究与生产实践,通过工艺改进及设备改造,生产出含碲20%左右的高品位碲渣,其经济效益显著。     

铅的酶催化荧光猝灭效应研究及其应用

在碱性介质中,牛血红蛋白能够催化过氧化氢氧化L-酪氨酸,使之产生荧光,而铅对其产生的荧光具有猝灭效应。研究了铅的酶催化荧光猝灭效应并将其应用于痕量铅的测定。在pH 10.4的NH₃·H₂O-NH₄Cl缓冲溶液中,当L-酪氨酸、H₂O₂和牛血红蛋白的浓度分别为1.8×10^-4mol/L,1.8×10^-4mol/L和8.0×10^-7mol/L时,在常温下反应15 min后,于激发波长为317 nm,发射波长为405 nm处,用1.0 cm比色皿测定体系的荧光强度猝灭值(ΔF)。实验表明,铅在质量浓度为1.6～18 mg/L范围内与体系的ΔF呈良好的线性关系。方法检出限为0.2 mg/L。将体系应用于废水中痕量铅的测定,结果与光度法测定结果基本一致,相对标准偏差(RSD,n=5)为3.3%~3.6%。将平行测定5次结果进行t检验,所得t检验值均小于理论值,表明实验方法具有良好的准确性。     

碘量法分析铅精矿中金时铅、银的干扰与消除

研究了Pb,Ag对碘量法测定铅精矿中Au的影响,提出了改进方法并消除Pb,Ag的干扰,提高了分析结果的准确度。     

某含砷铅矿石抑砷浮铅试验研究

针对某含砷铅矿石性质,进行了抑砷浮铅工艺探讨,考察了铅捕收剂、砷抑制剂等因素对铅砷分离指标的影响,并通过正交试验研究了药剂之间的协同作用。结果表明:在最佳条件下,采用石灰、硫代硫酸钠、硫酸铵组合作为砷抑制剂,丁铵黑药、乙硫氮组合作为铅捕收剂,对矿石进行抑砷浮铅选别,闭路流程获得的铅精矿铅品位46.00%、铅回收率83.26%,银品位1 190.00 g/t、银回收率79.77%,含砷0.58%;砷精矿砷品位8.81%、砷回收率74.58%。     

碳酸钙和氢氧化铁共沉淀脱除碱性蚀刻液中铅砷

研究了利用新生成的CaCO3和Fe(OH)3的协同作用,共沉淀分离富集碱性废蚀刻液中铅和砷的方法。共沉淀受体系温度、酸度及沉淀剂用量的影响,正交试验优化结果表明:1L废液在40℃、pH8.0、CaCl2和Na2CO3加入量各10.0g、FeCl3.6H2O加入量为2.3g条件下,铅、砷脱除率分别达到92.4%和94.6%。用脱除铅砷后的碱性废蚀刻液和HCl合成碱式氯化铜晶体,其铅含量由原来的118.44mg/kg降低到7.35mg/kg,砷含量由32.47mg/kg降低到3.54mg/kg,方法可达到脱除