沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的:观察沙美特罗联合氟替卡松(舒利迭)治疗支气管哮喘的疗效。方法:把87例确诊为支气管哮喘的患者分为吸入糖皮质激素加长效β2受体激动剂的舒利迭组37例,β2受体激动剂组26例,糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果:舒利迭组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其他组,且副作用相对较少。结论:吸入沙美特罗联合氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好,能改善肺通气功能,降低气道高反应性,改善生存质量。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

摘要　目的：观察沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法：对87例确诊的支气管哮喘的患者，分为吸入型糖皮质激素加长效β2受体激动剂(沙美特罗氟替卡松)治疗组37例，吸入β2受体激动剂组26例，吸入糖皮质激素组24例。治疗后对肺功能、临床症状、药物副作用等方面进行评价。结果：沙美特罗氟替卡松治疗组用药后肺功能改善及临床症状消失及好转皆明显优于其它组，且副作用相对少。结论：吸入沙美特罗氟替卡松治疗哮喘临床疗效良好，能改善肺通气功能，降低气道高反应性，改善生命质量。     

舒利迭治疗支气管哮喘120例临床疗效分析

目的 观察沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂(舒利迭)吸入对支气管哮喘的临床疗效.方法 120例确诊为支气管哮喘的患者给予舒利迭治疗,经准纳器吸入,每日2次.观察治疗前后临床症状及肺功能变化情况.结果 舒利迭治疗支气管哮喘的总有效率为96.6%,肺功能较治疗前明显改善(P＜0.01).结论 舒利迭对治疗支气管哮喘疗效显著,且使用安全.     

沙美特罗/替卡松干粉剂吸入治疗儿童中重度哮喘120例

目的探讨沙美特罗/替卡松混合干粉剂(舒利迭)吸入治疗儿童中、重度哮喘的临床疗效及其不良反应。方法本院2003年3月～2004年8月儿科门诊、急诊及住院的中、重度哮喘儿童120例,按单双日随机分组,治疗组选用舒利迭吸入,对照组吸入糖皮质激素(辅舒酮)治疗,分别对其临床疗效以及肺动能、不良反应进行观察研究。结果舒利迭吸入治疗组的临床疗效、肺功能改善方面明显优于辅舒酮对照组,具有统计学意义,未出现明显副作用。结论沙美特罗/替卡松联合治疗儿童中、重度哮喘,疗效明显优于单纯吸入糖皮质激素治疗,值得临床推广使用。     

舒利迭辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的：观察沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂（舒利迭）辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效。方法：选取192例确诊为COPD的65岁以上患者,分为3组,一组吸入舒利迭,一组吸入氟替卡松（辅舒酮）,一组吸入安慰剂。根据圣·乔治（St.George）呼吸疾病问卷（SGRQ）的方法对临床症状问卷调查及体征检查评分。结果：沙美特罗/氟替卡松和氟替卡松组在6个月的治疗后,均使患者的SGRQ分值显著下降（P=0.000）。沙美特罗/ 氟替卡松和氟替卡松组之间也存在显著差异,沙美特罗/氟替卡松较单用氟替卡松下降更为明显（P=0.005）。与安慰剂组相比,沙美特罗/氟替卡松组明显降低了每位患者每年的急性发作次数（P=0.001）。氟替卡松组未见类似的作用。结论：舒利迭可辅助治疗COPD,且具有较好的临床疗效。[著者文摘]     

沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病

目的观察沙美特罗/丙酸氟替卡松（舒利迭）治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 2005年6月-2008年10月慢性阻塞性肺疾病患者160例,随机分成治疗组和对照组各80例,两组均给予慢性阻塞性肺疾病常规抗感染、祛痰和解痉治疗,治疗组在此基础上给予沙美特罗/丙酸氟替卡松。结果治疗组治疗前后临床症状积分和肺功能有统计学意义（P〈0.05）,且未发现有任何毒副作用,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。治疗后治疗组临床症状积分和肺功能明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松能明显改善慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和肺功能。     

舒利迭治疗稳定期COPD的临床研究

目的研究沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能的影响及急性加重的次数。方法42例COPD患者随机分为试验组（20例）和对照组（22例）。两组均予常规治疗,试验组加用舒利迭（沙美特罗／丙酸氟替卡松,50μg／500μg）吸人,共随访观察疗程1年。两组均于治疗前后测定肺功能。结果随访治疗1年,试验组肺功能较治疗前有显著改善,急性加重次数明显减少（P〈0．05）;治疗组肺功能较治疗前改善不明显（P〉0．05）。结论联合应用舒利迭（沙美特罗／丙酸氟替卡松）治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能有明显的改善作用,且急性加重的次数明显减少。     

加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探讨加味六君子汤联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：前瞻性选取2019年3月~2021年1月诊治的100例支气管哮喘患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各50例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组在对照组基础上加用中药加味六君子汤治疗。对比两组哮喘症状评分与肺功能[用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）。结果：治疗2个月,治疗组夜晚、白日哮喘症状评分均低于对照组,FVC、FEV1、PEF均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙美特罗替卡松结合加味六君子汤治疗支气管哮喘可有效减轻哮喘症状,改善患者肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗36例支气管哮喘疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将36例确诊为轻中度支气管哮喘的患者给予吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸（每吸含沙美特罗50μg,丙酸氟替卡松250μg）,2次/d,共用12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果36例患者治疗后哮喘症状明显改善,患者第一秒用力呼气量（FEV1）占预计值百分比、用力呼气峰流速（PEF）均明显改善（P〈0.05）。治疗期间未发现严重的不良反应,仅6例（占16.7%）患者出现轻微不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

舒利迭 奥美拉唑 胃食管反流相关性哮喘的治疗

目的：探讨长效B2受体激动剂舒利迭与低剂量的糖皮质激素氟替卡松超声雾化吸入合奥美拉唑、西沙必利治疗与胃食管反流相关性哮喘的疗效观察。方法：对56例CERD相关性哮喘患者随机分为治疗组28例，对照组28倒。治疗组给予舒利迭50mg，丙酸氟替卡松250mg，每天两次，超声雾化吸入，奥美拉唑20mg，2次／d，口服，西沙必利5mg，3次／d，口服。对照组给予舒利迭50mg，丙酸氟替卡松250rag，每天2次超声雾化吸入，进行治疗前后的疗效观察。结果治疗组两周后有效率89％，对照组有效率50％。治疗组的临床症状及肺功能明显改善，疗效优于对照组：两组差异（P〈0．01）。结论胃食管反流与哮喘存在明确的相关性，在使用吸入性糖皮质激素联合长效B2受体激动性的同时，针对抗食管反流的治疗目的更有效的控制哮喘。     

万托林溶液联合舒利迭治疗小儿哮喘疗效观察

近几年,小儿哮喘的发病率急剧上升,在全球哮喘防治的GINA方案中,提倡长期使用糖皮质激素和支气管扩张剂联合治疗。我院近几年在儿童哮喘急性发作中使用葛兰素厂家生产的沙丁胺醇（万托林）溶液雾化吸入,联合沙美特罗氟替卡松（舒利迭）治疗取得了较好的疗效先报道如下。     

沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响

目的:研究沙美特罗替卡松对支气管哮喘缓解期患者肺功能及气道高反应性的影响。方法:选取2016年7月至2019年7月期间收治的80例支气管哮喘缓解期患者,随机分为观察组与对照组,各40例。对照组采用丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率(97.50%)高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组FVC,FEV1及PEF等肺功能指标水平较治疗前均提升(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);治疗后两组激发试验阳性率均明显低于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:采用沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘缓解期患者,可有效缓解患者临床症状,改善患者肺功能及气道高反应性,疗效确切,值得推广。     

小剂量舒利迭治疗中度成人支气管哮喘的临床试验

【目的】了解小剂量舒利迭（丙酸氟替卡松100μg,沙美特罗50μg）对中度成人支气管哮喘的临床治疗效果。【方法】采用随机、平行、对照的方法,观察40例成人中度支气管哮喘患者使用小剂量舒利迭治疗后4、8、12周的FEV1、PEF值、ACT（athma control test）症状评分、平均每日万托林用量,12周内哮喘恶化的次数,并与治疗前和对照组进行比较。【结果】舒利迭组患者治疗后各项指标较治疗前有显著改善（P〈0．01）,较对照组有显著改善（P〈0．01）,12周内哮喘恶化次数较对照组明显减少（P〈0．01）,控制率明显高于对照组（P〈0．01）。【结论】小剂量舒利迭治疗成人中度支气管哮喘疗效良好,选用小剂量舒利迭可控制成人哮喘,节约成本和减少副反应。     

联合应用噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松治疗COPD疗效观察

【目的】探讨噻托溴铵联用沙美特罗氟替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效及安全性。【方法]54例确诊为稳定期的中重度COPD患者随机分为三组,每组18例：联合组（A组）给予吸入噻托溴铵干粉剂和沙美特罗氟替卡松;噻托溴铵组（B组）给予吸入噻托溴铵干粉剂;沙美特罗氟替卡松组（C组）给予吸入沙美特罗氟替卡松。比较三组治疗前及治疗后I、3个月临床症状、生活质量评分、肺功能、6分钟步行距离（6MWD）及药物不良反应。【结果】三组COPD患者经治疗后临床症状、生活质量评分、肺功能、6分钟步行距离均有明显改善（P〈0．05）,而联合治疗组其改善作用更为显著（P〈0．05）。【结论】中重度COPD稳定期患者使用噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合吸入治疗可提高疗效。     

特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿50例疗效观察

目的:探讨特异性免疫治疗过敏性哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法:选择96例对螨变应原测试阳性的过敏性哮喘患儿作为观察对象,随机分为特异性免疫治疗组50例和对照组46例,两组均采用GENA方案吸入糖皮质激素治疗,药物为丙酸氟替卡松(辅舒酮)气雾剂和沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭),特异性免疫治疗组实施特异性免疫疗法。分别于3个月、6个月、1年、2年进行疗效判定、简易肺功能检测。结果:特异性免疫治疗可明显改善过敏性哮喘患儿症状,患儿哮喘发作次数减少,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:特异性免疫治疗过敏性哮喘疗效显著,且疗程与疗效成正相关。     

沙美特罗吸入剂治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

选择我院收治的小儿支气管哮喘患者100例，随机分为观察组和对照组各50例。观察组患儿采用沙美特罗吸入剂进行治疗，对照组患者采用氟替卡松吸入治疗。观察对比两组患者的临床治疗效果和临床症状改善时间。治疗后，观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组，且观察组患者的临床症状改善时间优于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。小儿支气管哮喘患者采取沙美特罗吸入治疗能够快速改善临床症状，值得临床广泛运用。     

噻托溴铵与沙美特罗/氟替卡松联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察与护理

目的观察联合使用噻托溴铵粉吸入剂(思力华)和沙美特罗替卡松(舒利迭)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果与护理。方法 45例中重度COPD患者随机分为3组:联合组给予吸入噻托溴铵干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松;噻托溴铵组给予吸入噻托溴铵干粉剂;沙美特罗/丙酸氟替卡松组给予吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松,在治疗前及治疗后2周测定肺功能。结果治疗后第14 d,与噻托溴铵组及沙美特罗/丙酸氟替卡松组相比,联合治疗组第1秒用力呼气量和用力肺活量均显著提高(P<0.01)。结论 3种药物联合治疗,对COPD患者具有更强的支气管扩张作用,能够显著改善COPD患者的肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘患者腹腔镜胆囊切除术的研究

目的：探讨支气管哮喘患者择期行腹腔镜胆囊切除术麻醉诱导前吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）对哮喘的预防作用。方法选择2009年3月至2012年10月择期行腹腔镜胆囊切除术（LC）的支气管哮喘患者共42例,随机分为观察组和对照组各21例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）后面罩吸氧,对照组单纯面罩吸氧,30 min后开始麻醉诱导。结果观察组支气管痉挛发生率明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂预防围术期支气管哮喘效果满意。     

补中益气汤加减联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床研究

目的：研究补中益气汤加减结合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的急性加重期（AECOPD）患者的疗效。方法：将我院收治的120例AECOPD患者采用随机对照组法分为两组各60例，对照组实施沙美特罗替卡松治疗，治疗组给予补中益气汤加减联合沙美特罗替卡松。比较两组在治疗后的中医证候疗效、临床症状消失时间、肺功能指标及血清CRP和PCT水平变化情况。结果：治疗后，相比于对照组，治疗组总有效率明显较高（P<0.05），治疗组临床症状消失时间明显较短（P<0.05）；治疗后两组肺功能指标和血清CRP和PCT水平明显改善（P<0.05）；且治疗组改善较明显（P＜0.05）。结论：采用沙美特罗替卡松结合补中益气汤加减治疗AECOPD，具有较好的临床疗效，能够改善患者肺功能。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察

舒利迭是由葛兰素史克公司近年来研发的用于治疗成人及儿童哮喘的吸入型药物,它结合了其主要成分丙酸氟替卡松和沙美特罗疗效的互补作用,因此舒利迭既有抗炎又有持续的支气管扩张作用,成为临床控制哮喘的重要方法.现将我院呼吸科从2004年1月至2004年12月58例支气管哮喘患者应用舒利迭治疗情况报告如下.