肿瘤血管生成抑制因子及Endostatin研究进展

1肿瘤血管生成抑制因子 新生血管对于肿瘤的生长、浸润和转移有重要意义.许多正性和负性因素参与调节肿瘤的血管生成状态,血管生成因子与抑制因子在其中发挥重要作用.     

血管内皮抑制素研究进展

Folkman等（1971年）首先提出“肿瘤生长必须依赖于新生血管的形成”，并提出抑制肿瘤血管的形成可作为治疗肿瘤的新的治疗方法。现已证明新生的血管网不仅为肿瘤的生长提供养料及氧气，运走代谢产生的废物，而且以旁分泌的形式刺激肿瘤的生长，促进肿瘤细胞进入血液循环，并向其它组织器官浸润转移。     

内皮细胞生长抑制素的研究现状

从内皮细胞生长抑制素的来源、结构、药理作用、作用机制、制备方法、应用研究等诸方面，综述其最新研究进展。内皮细胞生长抑制素可通过阻断血管内皮细胞的生长及新生血管的形成，抑制肿瘤的生长和转移，成为目前抗肿瘤药物的研究热点。     

血管生成抑制素研究现状

血管生成抑制素是一种新发现的可抑制血管形成的活性因子,是纤溶酶原的降解产物。该因子在体外可特异性地抑制血管内皮细胞对多种血管生长因子的增殖反应,在体内可通过抑制血管形成而显著抑制多种肿瘤的转移以及肿瘤原发灶的增长。它是一种具有很好抗癌效应及应用剪影的活性因子。     

抗肿瘤新药血管内皮抑制素的研究进展

血管内皮抑制素能特异地抑制血管内皮细胞增殖和迁移,抑制新生血管形成,切断肿瘤生长所需的营养途径,从而有效抑制肿瘤的生长和转移,是目前发现的最为理想的血管形成抑制因子,为肿瘤的治疗提供了新途径。本文对血管内皮抑制素的研究进展作一浅述。     

血管生成抑制素和人血纤维蛋白溶酶原K_5环的研究进展

早在20世纪70年代初,Folkman就提出,肿瘤生长是血管依赖性的[1].肿瘤的生长有两个明显的不同阶段,即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增生阶段.血管生成使肿瘤能够获得足够的营养物质,是促成上述转变的关键环节,如果没有血管生成,原发肿瘤的生长不会超过1～2 mm2.同时,肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因.血管生成的调节主要依赖血管形成的刺激因子和抑制因子.例如:肿瘤中成纤维细胞生长因子(FGFs),血管内皮生长因子常为过量表达的血管生成的刺激因子.肿瘤组织可表达一种或多种血管生成刺激因子的多肽,它们能协同刺激肿瘤血管生成和促进肿瘤生长.     

血管生成抑制素研究现状

血管生成抑制素是一种新发现的可抑制血管形成的活性因子,是纤溶酶原的降解产物。该因子在体外可特异性地抑制血管内皮细胞对多种血管生长因子的增殖反应,在体内可通过抑制肿瘤血管形成而显著抑制多种肿瘤的转移以及肿瘤原发灶的增长。它是一种具有很好抗癌效应及应用前景的活性因子。     

肿瘤血管生成抑制药的研究进展

肿瘤是一种血管生成依赖性疾病，它的生成、转移、复发和预后均与血管生成密切相关。该文综述肿瘤血管生成抑制因子和已进入临床试验的抑制药，了解血管生成抑制药在肿瘤的预防和治疗中的新用途。     

血管生成抑制因子抗肿瘤作用的研究进展

病理性血管生成是肿瘤生长和转移的关键步骤之一,因而阻断或抑制新血管生成是抗肿瘤的有效策略[1]。近年来人们对肿瘤血管的形成机制进行了广泛研究,已证明血管的生成受多种促进和抑制因子的调节,相继有多种促血管生成分子和抗血管生成分子被分离鉴定[2]。以血管生成为靶点治疗肿瘤已成为肿瘤治疗研究的热点,有多种血管生成抑制剂已进入临床试验阶段。本文对几种很有应用前景的血管生成抑制因子的研究现状作一综述。EndostatinEndostatin即血管内皮抑素,是1997年在鼠内皮细胞瘤细胞培养液中提取并命名的一种蛋白。它由胶原ⅩⅧC末端区内18…     

血管内皮细胞抑制素的作用和应用前景

肿瘤细胞可以分泌多种血管生成因子，如成纤维细胞生长因子(FCF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)等，同时也产生许多血管生成抑制因子，如血管抑制素(angiostatin)、血管内皮细胞抑制素(endostatin)等。血管内皮细胞抑制素是迄今最强的血管形成抑制因子，能有效地抑制血管内皮增殖，促进肿瘤细胞凋亡，抑制几乎所有的实体癌的生长和转移。本文介绍其作用，并探讨其应用前景。     

一种新型抗肿瘤药物──内皮抑制素

肿瘤是一种血管生成依赖性疾病 ,实验证明血管形成是肿瘤生成的必需条件 ,但并非充分条件。近年来寻找有效的血管生成抑制剂 (ＴＡＩ)成为肿瘤研究的一个热点。用ＴＡＩ治疗发生时 ,血管内皮暴露于血流集中地 ,药物能直接发挥作用 ;正常成人除女性月经周期与创伤修复存在血管新生外 ,无新生血管存在 ,故ＴＡＩ有良好的特异性 ,对机体的副作用小 ;再者内皮细胞基因表达相对稳定 ,不易产生抗药性[1,2 ] 。最有希望的ＴＡＩ包括 :1.天然抑制剂 :如血管抑制素 (ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ) ,内皮抑制素 (ｅｎｄｏｓｔａｔｉｎ) ,血小板因子ＩＶ (Ｐ…     

抗肿瘤治疗新希望：重组人血管内皮抑制素

1971年Folkmen首次提出肿瘤生长依赖血管形成的观点。基于此观点，提出了抗血管生成治疗肿瘤的设想。近年来体内外研究证实，重组人血管内皮抑制素（en-dostar，商品名恩度）能直接抑制肿瘤细胞，并具有抑制肿瘤转移的功能。自2001年起，经国家食品药品监督管理局批准，[第一段]     

凋亡抑制因子生存素的研究进展

生存素(survivin)是新近发现的一个IAP家族的独特成员，表达于胚胎组织和多种癌组织，但不见于正常组织。能抑制各种因子诱导的细胞凋亡，并参与血管生成，作为一种普遍表达的肿瘤特异性凋亡抑制因子，生存素可能是肿瘤靶基因蛋白治疗的理想靶点。     

血管内皮细胞生长抑制因子研究进展

血管内皮细胞抑制因子(vascular endothelial cell growth inhib-itor,VEGI)是最近发现的一种新型血管生成抑制因子,主要由血管内皮细胞合成,1997年Jan等[1]首先从人脐静脉内皮细胞(HVVEC)cDNA文库中筛选到的一个TNF超家族新成员。基因点位于染色体9q32当时命名为TL-1,其完整的     

来源于基底膜的内源性血管生成抑制因子与肿瘤治疗研究进展

肿瘤是一种典型的血管依赖性疾病,肿瘤的恶性生长及其转移均有赖于血管生成.早在20世纪70年代Folkman就提出对实体瘤采用抑制血管生成的治疗方法.抗血管生成治疗已成为肿瘤治疗的热点,目前以内源性血管生成抑制因子为主,本重点对来源于基底膜的内源性血管生成抑制因子与肿瘤治疗研究进展做一综述.     

内源性血管生成抑制因子Arresten研究进展

早在1971年,Folkman就提出,肿瘤的生长与转移依赖于新生血管的生成。新生血管沟通循环系统,为肿瘤提供氧气及营养物质,并及时运走代谢产物,促使肿瘤快速生长;新生血管内皮细胞还可以分泌多种生长因子,以旁分泌方式刺激肿瘤细胞增殖;同时通过血液循环将原发癌细胞输送至远处靶器官,为癌细胞提供播散路径。肿瘤血管新生是涉及血管通透性增加、局部基底膜降解、内皮细胞迁移、毛细血管芽生、侵袭周围基质、新血管腔形成等一系列变化的一个多项过程。机体通过调节血管生成因子和抑制因子之间的平衡状态来影响内皮细胞的活动状态,调控血管生成过程。近年来,通过抑制血管生成而抗肿瘤的治疗方法引起人们的广泛关注。     

血管生成因子与肿瘤血管生成和抑制的研究

近年来肿瘤血管生成已经成为肿瘤学研究的一个重要领域,迄今,人们已经发现了大约12种有血管生成活性的因子,这些因子可通过一种或几种不同的途径来诱导血管生成。本文总结了这些血管生成因子及其促血管生成的研究新进展,同时也对血管生成抑制剂的研究作了简述。     

重组人血管内皮抑制素治疗食管癌的研究进展

重组人血管内皮抑制素是一种新型抗血管生成药物,能够抑制血管内皮细胞生成,降低血管内皮生长因子水平.近年来研究发现重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)可以抑制食管癌细胞生长,联合放化疗治疗食管癌可以提高临床疗效.本文主要针对恩度治疗食管癌的研究进展做综述.     

中药抑制肿瘤血管生成作用的筛选模型和研究进展

肿瘤的生长有2个明显不同的阶段，即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增殖阶段。无血管的肿瘤通过组织间液获取从毛细血管渗透的营养物质，细胞增殖缓慢，原发肿瘤的体积不会超过1—2mm^3，这种状态称血管前期；肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因，其过程是一个多步骤     

重组人血管内皮抑制素注射液

[通用名称]recombinant human endostatin injection，重组人血管内皮抑制素注射液 [商品名]恩度，Endostar [性状]无色澄明液体