高长径比银纳米线的制备及工艺条件研究

高长径比银纳米线是全印制电子技术中的关键材料之一。采用紫外-可见分光光度法研究了银纳米线制备过程中的变化,用XRD、SEM研究了产物晶体结构及形貌,讨论了模板剂的用量及溶液p H值对纳米银形貌的影响。结果表明,以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,采用一步水热法可制备出长度为50μm、直径为40 nm的银纳米线。在模板剂浓度为5.8×10–3 mol/L、溶液p H值=11的实验条件下,可获得高长径比为1 300的银纳米线。     

微波合成纳米硒化镉

以Cd(NO3)2.4H2O和Na2SeSO3为原材料,通过微波加热液相化学合成了CdSe,并用XRD和TEM进行了表征。     

微波介电加热合成半导体CuS纳米粒子

在2％的硬脂酸的丁醇溶液中,以硝酸铜和硫代乙酰胺为源村料,通过微波介电加热合成了CuS半导体纳米粒子,并用XRD、TEM进行了表征。     

形状控制微波合成四方形纳米PbS

以Pb(NO3)2、硫代乙酰胺(TAA)为原料,通过改变十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的用量控制合成了四方形PbS纳米晶,并用XRD、TEM进行了表征。结果表明,当CTAB质量浓度达10g/L时,所获产品全为四方形纳米晶。形状控制微波合成四方形PbS纳米晶的机理可能为:首先CTAB和Pb2+结合形成R-N:Pb-Br白色前驱沉淀,然后该前驱沉淀与S2结合,在一定温度和时间热分解形成四方形PbS纳米晶。前驱体中的CTAB烷基长链存在阻碍作用,导致PbS小晶粒不能快速聚集而结晶生长,有利形成四方形的纳米PbS。     

微波合成分子筛系统的研制及试验

研究表明微波加热合成分子筛技术相比常规技术可以降低合成温度,缩短合成时间,从而实现节能降耗,为实现“绿色化学”提供了一条新的路径,但是由于微波反应器的限制,该技术仅限于实验室研究。本文研制了有效容积为500 L的微波液体物料合成设备,并利用该设备开展了2次ZSM-5分子筛合成试验,突破了微波技术合成分子筛放大试验的技术瓶颈,有力地推动了该技术的工程化应用。     

微波合成铌酸钾钠系无铅压电陶瓷粉体的研究

分别采用微波加热法和电加热法合成了固相0.94(K0.5Na0.5)NbO3-0.06LiNbO3无铅压电陶瓷粉体,对比研究了两种不同合成工艺及其对陶瓷粉体相组成和微观形貌的影响.结果表明,较常规的电加热合成工艺,微波法可使合成温度降低达200 ℃,合成时间缩短至电热合成的1/20,可制备出形状规则,大小均匀,团聚较少的粉体,是一种具有很好应用前景的材料合成方法.     

微波短脉冲时域合成效率研究

功率合成是未来微波技术的重要发展方向之一,通常对于高功率微波雷达、超宽带雷达等新型系统,其辐射脉冲的宽度多在ns 至数十ns 量级,研究功率合成技术时不仅需要考虑合成单元输出相位的相干性,同时在时域上也必须考虑各短脉冲之间的延时抖动对功率合成影响。基于数理统计方法,推导计算了高斯和矩形两种典型脉冲在不同延时抖动分布特性下,微波短脉冲时域合成效率的理论预估公式,并将理论预估公式与数值模拟计算结果进行了对比分析,验证了理论预估公式的合理性,为后续微波短脉冲功率合成系统的技术研究提供了参考。     

100kHz——50GHz高性能快速切换微波合成源

2500B系列微波合成源具有出色的相位噪声性能，谐波和次谐波及杂散指标优异，高功率输出，有6个型号，可以覆盖2．5GHZ、8GHZ、20GHZ、26．5GHZ、40GHZ、50GHZ。新的50GHz的型号是旗舰产品，输出功率可达到＋13dBm，提供了前所未有的快速频率切换，同时具备极低的相位噪声性能。2500B采用优化设计以达到频率切换速度与信号纯净度之间的不折中。     

纳米BiVO_4的微波合成及其光催化性质

以五水硝酸铋和五氧化二钒为原料,通过微波合成法制备了纳米BiVO4,采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)表征了样品的形貌、结构和特性。XRD表明所制备的样品是纯的单斜晶型BiVO4;SEM显示样品的形貌呈层状结构;TEM进一步指出这些片层结构是由小粒子聚集而成的多孔结构。以催化降解甲基橙来考察其光催化性能。在100mL的10mg/L甲基橙溶液中加入0.12g经673K恒温热处理2h后的BiVO4及0.2mL H2O2,调节pH值为3.0,在可见光下照射90min后,降解率达到94.70%,催化性能良好。     

图形化氧化锌纳米线的合成和场发射性能研究

通过简单的热蒸发在ITO电极上合成图形化氧化锌纳米线,利用SEM,XRD,EDX和PL光谱分析氧化锌纳米线的表面形貌、微观结构和光学特性,并测试其场发射性能。SEM表明,ZnO纳米线的直径约为100-200nm,长度大于5um,且均匀长在ITO电极表面。场发射测试表明,图形化ZnO纳米线的开启电场和阈值电场分别为1.6 V/m和4.92 V/m,在电场强度为5.38 V/m时发射电流高达 2.26 mA/cm2,经4.5h场发射测试后发射电流的浮动低于5%。低的开启电场、高的发射电流和好的稳定性表明图形化氧化锌纳米线是一种应用前景广阔的场发射材料。     

微波双工器电路综合

近年微波滤波器多项式综合技被广泛用于微波滤波器的设计,将此技术由双端口网络推广至三端口网络可以实现微波双工器的综合。根据微波网络技术,可以推导得到微波双工器电路等效y参数与S参数的关系,进而得到微波双工器散射参数s11,s21,s31与两个通道单通带微波滤波器散射参数s11,s21的关系。应用推广后的微波双工器电路综合技术可以实现微波双工器的精确、快速综合。经过对比发现,微波双工器多项式综合结果与微波双工器电路建模仿真响应吻合度很好。     

醇还原法制备银纳米线及其生长机制的探究

本文以硝酸银(AgNO3)为银源,乙二醇(EG)为还原剂和溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为生长导向剂,氯化铜(CuCl2)为晶型诱导剂,采用多元醇还原法制取银纳米线.通过SEM、TEM、XRD、XPS和UV?vis等测试方法,分析了银纳米线的生长机制,并探讨了PVP辅助银纳米线定向生长的具体原理.研究结果表明,银纳米结构是在五边孪晶晶种上定向生长为一维的纳米线,PVP中的氧原子会与纳米银表面的银原子产生强烈的相互作用来控制着银纳米线的单向生长过程,并且当PVP与AgNO3的摩尔浓度比为6时可制取形貌规整、长度超过60 um的银纳米线.     

纳米银线/还原石墨烯复合材料的制备与表征

用改进的Hummer法制备了氧化石墨烯(GD),并制备 了表面用聚乙烯吡咯烷酮修饰的纳米银线(AgNWs), 通过原位还原法将二者复合成一种新型的水溶性AgNWs/还原石墨烯(RGD)材料,克服了石 墨烯材料不易分散 的缺点。用X射线衍射(XRD)、紫外-可见分光(UV-vis)光度计、扫描电子显 微镜(SEM)和傅里 叶变换红外(FT-IR)光谱分析仪对样品结构和形貌进行了表征。结果表明,制备的AgNWs/RG D材料具有与前驱 体不同的物理参数,有望在非线性光学、光电传感器和生物抑菌等方面有良 好的表现。     

氨化Ga2O3和金属Ga粒混合镓源制备高质量GaN纳米线

在管式炉中用化学气相沉积(CVD)法在高温下用金做催化剂,首次通过氨化Ga2O3和金属Ga粒组成的混合镓源制备出高质量的GaN纳米线.运用SEM,TEM,XRD以及Ramah,PL等表征手段分析了氮化镓纳米线的形貌、结构以及发光性质.最后着重探讨了通过改变镓源的构成、氨化温度以及镓源和生长衬底间的距离等生长条件,研究了...     

微波加热含碳铁矿粉还原矿相结构研究

微波加热含碳铁矿粉还原矿相结构分为金属铁、浮氏体和渣相结构。矿粉颗粒围绕煤粉颗粒进行还原，形成星点状金属铁，进而形成环带状结构。由于矿-煤颗粒界面间还原出的金属铁厚度增大，使初始直接还原反应减弱，尚未还原的FeO核心依靠碳气化生成的CO和金属铁中碳的扩散继续还原，形成蠕虫状金属铁连晶结构。浮氏体对微波具有一定的吸收性，在微波场中自身热碎裂，可加速碳热还原。渣相含有变价铁元素，对微波有一定的吸收能力，有利于渣相中复杂铁氧化物的还原。     

微波加热一步制备超级电容器用多孔炭

为了降低超级电容器用多孔炭的成本,以花生壳为原料,磷酸为活化剂,采用微波加热法一步制备了多孔炭,研究了该多孔炭的电化学性能。结果表明,当磷酸/花生壳质量比为3,微波功率为600 W,加热时间为20 min时,所制多孔炭的比表面积为1 494 m2/g。随着磷酸/花生壳的质量比从0.6增加到3,多孔炭的比表面积逐渐增大。在电流密度为50 mA/g时,所制电极的比容达196 F/g,300次循环后,其比容保持率为92.7%。     

基于多尺度变换的电磁感应加热快速算法

为了解决电磁感应加热仿真中因目标体积太大或者太小、时间长而难以仿真的问题,介绍了一种对空间和时间进行多尺度变换的快速计算方法。通过有限元方法仿真计算和对比验证,尺度变换后所得结果与变换之前吻合良好,能够减少大物体建模仿真的运算数据量。当时间尺度分别缩小10倍和100倍时,计算所需的时间分别减少了81.7%和91.8%。     

铜纳米线的制备及其场发射特性研究

采用水合肼还原硝酸铜的方法制备了高长径比铜纳米线,在此基础上,通过导电双面胶带将铜纳米线转移至阴极表面,基于二板场发射器件结构研究了铜纳米线的场发射特性.结果表明:铜纳米线是一种优良的场发射冷阴极材料,其开启场强为2.18 V/μm,阈值场强为3.69 V/μm,经过2h老练后具有良好的发射稳定性.     

提升微波加热均匀性的新型电介质基底

介绍并分析了一种新型的电介质基底,旨在提升微波加热的温度分布均匀性。该基底为非轴对称结构,由FR-4环氧玻璃纤维板与氧化铝制成,其几何参数的选定是以降低球形介质样品的平均温升变异系数为目的。为探究电介质基底对微波加热均匀性的影响,采用球形马铃薯为研究对象,利用COMSOL Multiphysics多物理场仿真软件模拟微波加热过程,并计算马铃薯的平均温升变异系数。仿真结果表明：相比于不加载基底直接加热,加载电介质基底加热的马铃薯样品的平均温升变异系数降低了40%以上。最后,进行实验测试验证计算的有效性,实验结果表明：实验测试与仿真计算结果一致,温度上升曲线吻合较好,使用该电介质基底可以有效改善微波加热的均匀性。