盐酸大观霉素泡腾片的研制及其含量测定方法

目的：研制盐酸大观霉素泡腾片，并建立其含量测定方法。方法：采用正交设计法进行试验，以泡腾量为指标筛选处方。用微生物检测法测定制剂的含量，并对含量测定进行方法学研究。结果：最佳处方为A3B1C3，即洒石酸和碳酸氢钠总量为35%，聚乙烯吡咯烷酮为3%，羧甲淀粉钠为6%；建立的微生物检测法在45.8u/ml-218.4u/ml，范围见线怀良好（r=0.9992），回收率为98.88%-100.6%，相对标准偏差平均为1.85%。结论：盐酸大观霉素泡腾片的制备工艺方便、科学，建立的含量测定方法简便、可靠。     

复方替硝唑含漱剂的制备及临床应用

目的：对复方替硝唑含漱剂的制备及含量测定方法进行研究。并初步考察本制剂的临床疗效。方法：对主药替硝唑采用紫外伤发光光度法在276nm波长测定含量。结果：平均回收率为100.3%,RSD为0.5%(n=5)。结论：本制剂工艺简单，质控方法简便，结果准确，临床效果好。     

冬凌草胶囊中熊果酸的含量测定

目的：建立冬凌草胶囊中熊果酸的含量测定方法.方法：采用薄层扫描法进行测定.结果：熊果酸在0.612μg～3.060μg范围内呈良好的线性关系，R=0.9994，平均回收率为97.73%，RSD值为1.23%.结论：此方法简单，结果准确，重现性好，稳定可靠，可作为冬凌草胶囊质量评价的指标。     

紫外分光光度法测定止痒搽剂中麝香草酚含量

目的：建立止痒搽剂中麝香草酚的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法测定麝香草酚含量，测定波长为240nm。结果：麝香草酚在5－25μg/mL范围内浓度与吸收度呈良好的线性关系，其回归方程为C＝19.5202A-0.03458(r=0.9999)，平均回收率为99.13%，RSD＝0.33%。结论：本法快速简便，结果准确可靠，可用于止痒搽剂的质量控制。     

比色法测定黄芪总皂苷的含量

目的：建立黄芪总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪总皂苷。结果：总皂苷在0.06～0.6 mg范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.25%,RSD为0.44%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为黄芪总皂苷的含量测定方法。     

替莫唑胺片的制备及含量测定

目的：制备替莫唑胺片剂。方法：用乳糖等辅料制备了替莫唑胺片，采用紫外分光光度法进行含量测定。检测波长329mm,线性范围2-18μg/mL，r=，建立了含量测定方法。结果：含量测定平均回收率为99.89%,RSD=0.82%(n=9)。结论：制备该片剂工艺简单，含量稳定，质量可控。     

酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量

目的：探讨黄连中总生物碱含量的测定方法。方法：采用酸性染料比色法测定黄连中总生物碱的含量。结果：盐酸小檗碱在4.176～16.68μg/ml范围内呈线性关系,相关系数为0.9997,平均加样回收率为100.1%,RSD为1.84%,测得黄连中总生物碱含量为0.1125 g/g。结论：本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定黄连总生物碱的含量。     

祛风巴布剂中青藤碱的含量测定

目的：建立祛风巴布剂中青藤碱含量的测定方法。方法：色谱柱为ThermoHypersil-KeystoneC18（250mm×4.6mm，5μm）。流动相为A（甲醇∶乙腈∶二乙胺=18∶14∶0.5）-B（水∶二乙胺=58∶0.6）为40∶60，柱温为25℃，流速为1.0ml/min，检测波长为262nm。结果：青藤碱在2.862×10^-2～1.118mg/ml范围内，浓度与峰面积有良好的线性关系。平均回收率为100.90%，RSD=1.23%。三批样品的平均含量为59.726mg/片。结论：经方法学验证，本测定方法专属性强，精密度、重现性等均较好，可用于祛风巴布剂中青藤碱的含量测定。     

阿莫西林舒巴坦匹酯片溶出度研究

目的：建立阿莫西林舒巴坦匹酯片的溶出度测定方法。以控制产品质量。方法：采用ρ=0.25%十二烷基硫酸钠为溶出介质，照高效液相色谱法，用HypersilBDS-C18柱，以ψ(甲醇：1%冰醋酸溶液）=60：40为流动相，检测波长230nm，流速0.8mL/min的条件来检测溶出度，结果：方法的平均回收率为99.7%,RSD为0.7%。3批样品有较好的均一性，试制品与进品样品的溶出情形相当，结论：方法准确，能较好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定三蛇胆陈皮末中橙皮苷的含量

目的：建立三蛇胆陈皮末中橙皮苷的含量测定方法。方法：样品采用甲醇超声提取，稀释后制成供试液，用高效液相色谱法测定。结果：在0.1463-1.463μg范围内，橙皮苷进样量与色谱峰面积有良好的线性关系，r=0.9998；平均回收率为99.1%,RSD＝1.1%(n=5)。结论：本法简便快速，分析结果准确可靠，可用于三蛇胆陈皮末的质量控制方法。     

脂质体在测定便潜血中的应用

目的：探讨新的便潜血测定方法，从而减少常用测定方法中化学试剂对检验人员的损害。方法：以间接血凝反应为依据。应用脂质体建立胶乳凝集实验测定便潜血。结果：对64例消化道及泌尿系出血病人进行检测。结果均呈阳性反应。结论：此方法操作简单，特异性强，灵敏度好，结果令人满意，更适宜于普查，具有推广价值。     

PLC测定心宁片中丹参素的含量

目的：改进心宁片中丹参素的含量测定方法。方法：以50％甲醇为提取溶剂，超声处理30min，采用甲醇-1％冰醋酸（6：94）为流动相，进行测定。结果：方法简便易行、重现性好。结论：本文所采用的方法可以作为心宁片的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定盐酸奥昔布宁片的含量

目的：建立盐酸奥昔布宁片的反相高效液相色谱测定法。方法：采用外标法，色谱柱：Irregular-H C18柱，流动相：甲醇：水：1mol/L醋酸铵（85：13：2），流速：1.0ml/min，检测波长：220nm，灵敏度：1.5AUFS，进样量：10μl。结果：本法线性范围为0.2-70.0μg/ml，最低检测限为1ng，平均回收率为107.46%，日内差和日间差分别为4.44%和2.15%。结论：本测定方法简便易行，符合分析测定要求。     

当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定

目的：建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法：采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇：水：乙酸（45：54：1）为流动相，柱温为室温，流速为1ml／min，检测波长为316nm。结果：阿魏酸在1．0～12．0μg/ml与峰面积有良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．77％（RSD=2．04%）。结论：该测定方法快速、简便、准确、重现性好。     

气相色谱法测定米槁心乐滴丸中桉油精的含量

目的：建立米槁心乐滴丸中桉油精的含量测定方法。方法：采用气相色谱法测定米槁心乐滴丸中桉油精的含量。结果：桉油精在3.13~15.6μg范围内具有良好线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD=1.99%。结论：方法简单、重现性好,可作为米槁心乐滴丸中桉油精的含量测定方法。     

牛膝中胡萝卜甙对成骨样细胞的促进增殖作用及其含量测定

目的：考察牛膝中胡萝卜甙对成骨样细胞UMR106的促进增殖作用及其含量测定方法。方法：将从牛膝中提取出来的胡萝卜甙和成骨样细胞UMR106共同体外培养，用MTT法检测细胞增殖；用高效液相色谱法对胡萝卜甙进行含量测定，色谱条件为：ODS固定相、水-乙晴（70：30）作流动相，检测波长203nm、柱温30℃、非那西汀为内标。结果：牛膝中的胡萝卜甙对成骨样细胞UMR106有较强的促进增殖的活性，3次实验的最高增殖率平均为45.8%，HPLC方法回收率为94.2%，RSD为3%，在4-40μm/mL范围内线性关系良好。结论：确定了胡萝卜甙为牛膝中对成骨样细胞有促进增殖作用的活性成分之一，含量测定方法准确、快速，重复性好。     

薄层扫描法测定导赤丸中盐酸小檗碱的含量

目的：探讨导赤丸的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法对导赤丸中的盐酸小檗碱进行定量。结果：盐酸小檗碱点样量在0.025072-0.12536μg呈良好的线性关系,回收率为96.96%。结论：本研究建立的导赤丸含量测定方法,准确、可靠、重现性好。     

北苍术水溶性多糖提取工艺的优化及含量测定

目的：研究北苍术水溶性多糖的最佳提取工艺和含量测定方法。方法：采用水提醇沉法从北苍术粉末中提取水溶性多糖，采用正交试验考察各因素对北苍术水溶性多糖得率的影响，并以葡萄糖作为对照品，采用苯酚-硫酸法测定北苍术中水溶性多糖的含量。结果：多糖含量的线性回归方程为y=13.06x-0.0324，(r=0.9994)，平均回收率为98.62%，RSD=3.1%(n=6)，紫外可见分光光度法在486nm处测定北苍术水溶性多糖的含量为4.56%。各因素对北苍术多糖的影响由大到小依次为：料液比＞提取温度＞提取时间＞提取次数，最佳提取工艺为：料液比为1：30，提取温度90℃，提取时间为每次3h，提取次数3次。结论：本研究建立的北苍术多糖的提取工艺简单，提取率高，含量测定方法稳定性好、简便、成本低。     

HPLC测定野罂粟药材中野罂粟碱的含量

目的：建立野罂粟药材中野罂粟碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱条件：色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水-二乙胺（550:450:0.45），检测波长为261nm。结果：该方法的线性范围为0.202μg-1.616μg（r=0.9999,n=6），加样回收率为97.5%，RSD=1.94%(n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重复性好，可用于该药材的成分含量测定。     

紫外分光光度法测定司帕沙星胶囊的含量

目的：建立司帕沙星胶囊的ＵＶ含量测定方法。方法：以０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液为溶剂，以２９１．４ｎｍ为测定波长。结果：司，帕沙星线性范围为ｐ＝３．２～１１．２ｕｇ／ｍＬ，方法平均回收率为９９．１７％，ＲＳＤ为０．６０％。结论：测定方法简单易行，准确可靠。