PET低温固相缩聚反应动力学

在烘箱中模拟干燥条件,研究了 PET 切片在115—190℃,0—11h 条件下的特性粘度的变化。结果表明,PET 切片在干燥条件下同时存在链增长和水解两个化学反应;温度≤130℃(时间≤3h)时,体系以酯键的水解反应为主;而温度>130℃时,则以链增长反应为主。PET 切片在低温(115—190℃)条件下的固相缩聚属于二级反应,影响链增长反应速度的主要原因是扩散过程,而温度对反应速度的影响很小。     

PTA酯化缩聚法合成PTT的研究

研究了用精对苯二甲酸 ( PTA )法合成聚对苯二甲酸丙二醇酯 ( PTT)的工艺特点 ,探讨了影响合成工艺的因素 ,并与 PET的合成工艺进行了比较。结果表明 ,PDO质量对 PTT性能有较大影响 ;PTT的合成工艺与 PET的有较大差别 ,合成 PTT采用钛化合物或 X作为酯化和缩聚反应的催化剂较合适 ,酯化反应在 2 2 0～ 2 40℃ ,0 .2 5 MPa以下进行 ,酯化率要达到 98%以上 ,缩聚反应的真空度及反应时间需准确控制     

钛系催化剂对PET酯化反应的影响探讨

使用2l反应釜,详细考察了自制钛系催化剂和PET酯化反应的相互影响情况,钛系催化剂在较高反应温度和含水量的酯化反应条件下聚合反应活性不降低,同时对酯化反应过程有促进作用,最后介绍了钛系催化剂在工业装置上对酯化反应影响的应用状况。     

钛系催化剂在PET合成中的催化性能研究

采用2 L不锈钢反应釜,考察了自制钛系催化剂对聚酯(PET)生产过程中酯化反应和缩聚反应以及产品色度的影响。结果表明:自制钛系催化剂对PET生产过程中的酯化反应具有催化作用,同三氧化二锑催化剂相比,自制钛系催化剂可缩短酯化反应时间33%;自制钛系催化剂在缩聚过程中的催化反应活性高于三氧化二锑催化剂,可缩短缩聚反应时间45%;随着反应体系中钛含量的增加,缩聚产物达到一定黏度所需的缩聚反应时间降低,但缩聚产物的色相b值升高;合理的自制钛系催化剂的起始添加量应控制在7μg/g以下。     

PET颜色生成机理研究及其应用

对于PET颜色生成机理的研究,以前着重于缩聚过程的热降解、热氧降解的研究上。笔者的工作表明,PET颜色不仅受控于缩聚过程的热降解、热氧降解,而且受控于原、辅材料质量及酯化的工艺过程。灰色主要是催化荆Sb_2O_3或Sb(Ac)_3与醛类反应生成的锑原子微粒的贡献,彩色则是碳化物、金属盐及其氧化物,热降解及热氧降解产物的贡献。     

新型无锑催化剂在聚酯合成中酯化反应动力学研究

用自制的新型无锑催化剂,主要含有TiO2、钛酸四丁酯,研究了其催化酯化反应的动力学。实验结果表明,在同样的反应条件下,加入自制催化剂与不加催化剂的反应相比,酯化反应活化能有大幅度的降低;酯化反应时间也可缩短39%。     

有机蒙脱土对PET后缩聚反应的影响

实验研究了有机蒙脱土对PET后缩聚反应过程的影响。结果表明有机蒙脱土对PET缩聚反应的前期有加速作用，但由于对气液传质过程有阻碍作用，导致了PET后缩聚反应的速度下降。蒙脱土的存在还使缩聚过程中二甘醇(DEG)基团及端羧基基团浓度上升。根据缩聚反应机理建立了PET后缩聚过程的数学模型，并依据实验结果拟合出缩聚反应动力学参数及气液传质系数。模型计算结果能较好地反映PET后缩聚过程中特性粘数的变化及DEG基团的生成规律，但对端羧基浓度的变化存在较大的偏差。     

钛系催化剂对聚酯缩聚反应速度和热稳定性影响的研究

研究了K2TiF6、(C4H9O)4Ti、Sb2O33种催化剂的缩聚反应速度,并对3种催化剂合成的切片进行了热稳定性比较(Δ[η]、TG)。结果表明:钛系催化剂的催化活性明显高于常规Sb2O3,其中以(C4H9O)4Ti的催化活性最高;(C4H9O)4Ti的动力学曲线具有阶段性,其高催化活性体现在缩聚反应的中后期;对3种催化体系制得的PET切片进行热稳定性测试的结果表明:采用(C4H9O)4Ti作为催化剂配合稳定剂SI与Co2+可制得色相良好,热稳定性高的聚酯切片。     

酯化催化剂在PTA醇酸树脂中的应用

在PTA醇酸树脂的制备过程中,以不同型号的酯化催化剂作为对比,观察各催化剂对反应过程及PTA醇酸树脂性能的影响。     

直接酯化法合成PBT中钛系催化剂的研究

对钛系催化剂在直接酯化法合成PBT中的应用进行了研究.采用不同种类的催化剂和不同的催化剂含量进行实验.在催化剂对酯化反应速率、THF 生成量及缩聚反应速率的影响方面得出了一些规律性的结果.同时运用端羧基分析、DSC、恒温 TG 等方法测定了钛系催化剂对 PBT 热氧化稳定性的影响.     

PET生产中酯化蒸气的综合利用

就PET酯化蒸气可利用的价值,结合PET生产装置的实际情况对该蒸气的利用途径进行了分析,如用于制冷机组、空调的热源,预热生产原料等,给出了利用的实施方案。     

三氧化二锑对缩聚反应的催化活性的评价

采用测定反应动力学的方法 ,对比评价不同生产厂 (工艺 )制造的三氧化二锑对反应的催化效果 ,结果表明不同生产厂(工艺 )制造的三氧化二锑中含有的杂质不同 ,催化活性相差非常明显 ,且对产品树脂的色泽有密切的相关性     

酯化法合成增塑剂DOTP的研究

用非酸催化剂酯化合成对苯二甲酸二异辛酯（ＤＯＴＰ），研究了反应物料配比、温度、催化剂的选择和用量对酯化反应的影响，确定了最佳工艺条件，分析并比较各制备路线的利弊。     

无锑催化剂对PET缩聚反应动力学的影响

用PET缩聚反应动力学方法研究自制无锑催化剂的催化效果,无锑催化剂对缩聚反应速率常数及 反应时间的影响。缩聚反应中,使用无锑催化剂(相对TPA质量分数为0.02％)与常规三氧化二锑催化剂 (相对TPA质量分数为0.04％)相比,缩聚反应速率常数可提高1～2倍以上,反应时间可缩短23～40min。     

酯化反应新进展和动力学研究

概述了近年来酯化反应最新进展和化学动力学研究成果，对指导酯化产品生产有较大参考价值。     

Ti/Si系催化剂催化聚酯缩聚反应动力学研究

研究了Sb2 O3 和C 94两种催化剂对于PET缩聚反应的动力学。结果表明 ,在相同条件下C 94的催化活性明显高于常规的Sb2 O3 催化剂 ;C 4的表观活化能明显高于Sb2 O3 催化剂 ;在有效搅拌条件下 ,两种催化剂在高真空阶段仍有较高的催化活性 ,过程是化学反应控制的。     

PTA直接酯化过程动力学的研究

研究了不同工艺条件下精对苯二甲酸 (PTA)的直接酯化过程 ,分别按零级和一级动力学模型处理 ,得出了酯化反应的动力学模型 ,动力学模拟表明一级动力学模型更为接近实际生产过程。