茶淀红麦耐盐基因的RFLP分子标记

以农家耐盐小麦品种“茶淀红麦”与盐敏感品种“中国春”为对象配制杂交组合,获得９８株分离群体,利用ＢＳＡ方法构建小麦耐盐和盐反应敏感基因池,利用ＲＦＬ探针标记茶淀红素的耐盐基因。结果表明小麦７个同源群１４个长短臂上的８０个ＲＦＬＰ标记中仅有５Ａ染色体长臂上的Ｐｓｒ９０６表现多态性,在３２株Ｆ２群体表现共分离。     

大豆耐盐基因标记的开发

利用目前大豆中已经克隆的耐盐相关基因及EST序列，设计43对引物，分别对大豆耐盐品种文丰7号和盐敏感品种union的基因组DNA，RNA进行检测，开发了6个可用于大豆种质耐盐性鉴定的标记。     

大豆子叶节组培耐盐突变体筛选

本研究以合丰２５大豆子叶节为外植体,在不同浓度ＮａＣｌ培养基上长期培养,最后在１％ＮａＣｌ水平培养基上获得再分化芽。     

小偃麦渗入系苗期耐盐鉴定与分子标记评价

为筛选和评价小麦耐盐种质,本研究以250 mmol/L NaCl对136份自育小偃麦渗入系(晋麦33/TAI7047//*2京411的F9～F10家系)及其亲本进行苗期耐盐性鉴定.结果表明,亲本八倍体小偃麦TAI7047的盐害指数为29.26％,表现出很好的耐盐性;而小麦亲本晋麦33和京411则表现为盐敏感,盐害指数分...     

紫花苜蓿的盐诱导基因研究进展

克隆植物盐胁迫诱导基因,分析其产物的功能,不仅可以加深对其耐盐分子机制认识,同时在植物基因工程领域具有重要的应用前景。综述了苜蓿的盐诱导基因的研究进展。     

大豆花叶病毒病抗性基因的分子标记研究进展

大豆花叶病毒病是为害大豆生产的世界性病害,严重影响大豆产量和品质。对大豆花叶病毒病的研究进展从抗性遗传、抗性基因的分子标记及定位、抗病品种的分子标记辅助选择育种3个方面进行了阐述。     

植物耐盐生理及耐盐基因的研究进展

植物对盐分胁迫的反应和适应是一个复杂的过程.本文就植物耐盐生理和耐盐基因两个方面近年来的研究进行了综述,这对植物抗逆育种研究有重要的指导意义.     

紫花苜蓿耐盐分子标记的初步鉴定

 以耐盐苜蓿与敏盐苜蓿相互杂交的F2群体为试验材料，利用改良的BSA 法和RAPD技术筛选出一个与苜蓿耐盐基因相连锁的分子标记。将该标记的PCR产物进行了DNA序列测序，在GenBank中对该片段与其它相关基因进行比对分析表明，苜蓿耐盐标记的核苷酸序列与截形苜蓿（Medicago truncatula）的mth2-6e18基因的一个片段（347 bp）的序列有93%的同源性。mth2-6e18基因是植物干旱、盐诱导半胱氨酸蛋白酶（CysPr1）基因的标记基因，推测该片段与植物干旱、盐诱导的CysPr1基因具有较大的相关性。     

大豆种质资源芽期耐盐性鉴定及耐盐品种筛选

盐胁迫严重抑制大豆的生长发育进程,筛选耐盐种质资源对选育大豆耐盐品种具有重要意义。对9份大豆品种进行不同浓度的NaCl处理,测定了大豆的发芽率、胚根长、株高、须根数等指标,分析了各处理下的相对盐害指数,评价了各品种的耐盐性。试验表明,在0.5%的盐溶液处理下,9个品种都是高耐盐品种;在1.0%的盐溶液处理下,有3个品种是高耐盐品种;在1.5%的盐溶液处理下,临豆10号的耐盐性最强,属于较耐盐品种。相关性分析表明,不同盐浓度处理的相对盐害指数与发芽率均呈极显著负相关关系,能够准确地反映大豆的耐盐性。     

利用基因芯片研究小麦耐盐突变体盐胁迫条件下基因的表达图谱

 【目的】研究小麦在不同盐胁迫时间下根部基因的应答反应。【方法】利用基因芯片技术，分析盐胁迫下耐盐小麦RH8706－49的小麦根部基因的表达情况。【结果】获得了61 215个小麦基因的差异表达图谱。在不同盐胁迫时间下大量根部基因的表达发生很大变化，即有盐诱导表达的基因，也有盐抑制表达的基因，同时对杂交数据进行多种聚类分析，并对基因表达差异的原因进行了初步分析。【结论】小麦耐盐机理非常复杂，是大量基因协调表达的结果，其中盐诱导表达基因的作用非常重要。     

Tagging Salt Tolerant Gene Using PCR Markers in Soybean

The purpose of this study was to screen and identify PCR markers associated with salt tolerant gene in soybean( Glycine soja L. ) so that salt tolerance can be identified efficiently and accurately. Between these tolerant and sensitivity to salt and three crosses were tested in this experiment. By BSA method, two codominant PCR markers were identified through the salt tolerant (sensitive) cuitivars bulks and the salt tolerant (sensitive) individual bulks of a F2 population. There was a 600bp band in the sensitive individuals and a 700bp band or two 700bp/600bp bands in the tolerant individuals. The markers were closely linked with salt tolerant/sensitive alleles. Moreover the markers were tested in the other two F2 populations from “salt tolerant cultivar × sensitive cuitivar“ and confirmed by 12 salt tolerance cultivars and 13 salt sensitive cultivars with different genetic background. It indicated that the markers (700bp and 600bp) could be applied in salt tolerant identification of the soybean germplasm resources, and markers-assisted selection in salt tolerant breeding of soybean. The markers, its obtained method and application were patented for invention in 1998.     

Tagging and Utilization Bruchid Resistance Gene Using PCR Markers in Mungbean

Sixteen mungbean lines were analyzed using 56 random primers. Different DNA bands were detected between Bruchid resistant lines and susceptible lines. According to the cluster results, the 16 lines can be divided into four groups, including brucid resistant wild types, resistant cultivated lines, resistant progenies and a mixed group. BSA method was used to identify DNA markers that related with bruchid resistant gene by using resistant line and susceptible line and their F2 progeny. One codominant marker was identified, which generated a fragment of 1.79 kb in resistant lines and 1.03 kb in susceptible lines. Finally, this codominant marker was considered to be tightly linked with bruchid resistant gene and could be useful in resistant germplasm identification and marker-assisted selection.     

分子标记在大豆育种中的应用

Z综述了分子标记在大豆遗传多样性研究、遗传图谱构建及农艺性状QTL定位等方面的应用情况。     

绿豆抗豆象基因PCR标记的构建与应用

 采用PCR分子标记技术，对16个绿豆品种（系）进行了遗传分析。在选用的56个随机引物中，发现抗豆象品种与感豆象品种间有一定差异。根据聚类分析结果将它们分成抗豆象野生种（TC1966）、抗豆象栽培种（V2709）、抗豆象杂交后代（VC3890A2/TC1966-23）和混合类型4个大组。以绿豆抗豆象和感豆象品种及抗豆象品种×感豆象品种组合的F2群体为试验材料，利用BSA法，对抗（感）豆象品种池和一个组合F2的抗（感）豆象池进行了鉴定，获得一个共显性标记。经F2分析，在抗豆象个体中扩增出约1.79 kb的特异片段或2个特异片段（1.79 kb/1.03 kb）；在感豆象个体中仅扩增出约1.03 kb的特异片段。初步认为此标记与TC1966的抗豆象基因位点紧密联锁，可用于绿豆抗豆象种质鉴定和遗传育种的分子标记辅助选择。     

分子标记在大豆育种中的应用现状

从大豆种质的遗传多样性、连锁图谱的构建、基因定位、品种(系)鉴定以及辅助选择这5个方面概述了分子标记在大豆育种中的应用。     

水稻耐盐转基因及分子标记的研究进展

回顾水稻耐盐性研究的历史;概述水稻的渗透调节物质如脯氨酸、海藻糖、甜菜碱、糖醇类等对盐胁迫的生理反应及转基因研究;介绍分子标记在水稻耐盐育种上的应用。     

中度嗜盐菌(moderate halophile)B5盐敏感和盐依赖突变菌株的筛选

B5是一株从新疆盐湖分离到的中度嗜盐球菌 ,可在 0～ 30 %的NaCl条件下生长。用固体亚硝基胍诱变该菌株 ,在选择培养基上筛选到盐敏感突变株和盐依赖突变株。并初步研究了这些突变菌株的生长特性     

一元奇偶函数在对称区间上积分公式的推广

本文将一元奇仍函数在对称区间上的积分公式进行了推广。得到了相应的五个公式,并给出了一些公式的证明,以简化某些积分的计算。     

果树种质资源耐盐性评价及耐盐突变研究现状

种植果树比一般的大田作物和绿化植物具有更高的经济效益,要提高果树的产量和品质必须作到适树适栽,充分了解各种果树的耐盐性是一个重要的方面;另一方面,随着人口增加和耕地的不断减少,合理开发利用盐碱地迫在眉睫,如果能够利用果树来开发盐碱地,无疑是一个很好的盐碱地农业发展方向,但是现有果树还很难直接用于盐碱地,必须要培育更加耐盐的新品种,体细胞耐盐突变体筛选研究是抗盐植物育种研究领域的新热点。对部分已有的果树耐盐性评价及耐盐突变体的研究成果进行梳理总结,以期为生产上合理利用果树资源和开发盐碱地提供参考。