尤瑞克林治疗短暂性缺血发作的疗效及安全性观察

目的 观察注射用尤瑞克林治疗短暂性缺血发作的临床疗效及安全性.方法 选择2009年10月至2011年6月短暂性缺血发作患者64例,随机分成2组,即治疗组和对照组.两组均常规应用阿司匹林及立普妥,并行危险因素控制及对症治疗;对血流动力学型TIA患者行羟乙基淀粉治疗.治疗组另外加用尤瑞克林治疗连用14d,对照组加用安慰剂.观察两组用药后3 d、14 d、14 d后,TIA发作控制情况.记录治疗过程中出现的各种不良反应,所有患者在治疗过程中监测血压、治疗前和治疗后10 d进行血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能及出凝血时间检查.结果 治疗组加用尤瑞克林后患者总有效率(基本治愈+有效)为93.8%;对照组总有效率为59.4%;治疗组疗效较对照组有明显改善,且与对照组比较有显著统计学意义(P<0.05),结论在常规基础上加用尤瑞克林治疗TIA可提高患者总有效率,降低治疗过程中发生卒中的风险及TIA复发.     

尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效的观察

目的分析尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选取我院2014年6月~2015年6月130例短暂性脑缺血发作患者按照数字抽签法,130例患者分为对照组和试验组两组。其中,对照组采取常规治疗,试验组采取常规治疗联合尤瑞克林+法舒地尔,比较两组的总有效率、住院时间、住院费用、治疗前后患者神经功能缺损症状持续时间、发作次数、发作频率以及90d内发生脑梗死发生率。结果跟对照组比较,试验组总有效率更高,住院时间、住院费用更少,治疗后神经功能缺损症状持续时间、发作次数、发作频率明显减少,90d内发生脑梗死发生率更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论尤瑞克林联合法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作效果确切,可有效改善患者发作症状和缩短发作时间,缩短住院时间,减轻住院治疗负担,且远期预防脑梗死的效果较好,值得推广。     

尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作78例疗效观察

目的评价尤瑞克林联合法舒地尔辅助治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效,探讨其临床适用性。方法选择于我院就诊的158例短暂性脑缺血发作患者,简单随机分为试验组78例和对照组80例,对照组给予常规处理,试验组在此基础上加用尤瑞克林联合法舒地尔治疗。观察两组患者的治疗有效率及血液流变学的改变情况。结果试验组患者的总有效率96.15%高于对照组的总有效率87.50%,差异有统计学意义(χ2=3.9170,P=0.0478),且试验组患者治疗后的血流变指标情况均优于对照组,差异也有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗过程中均未出现明显的出血倾向。结论尤瑞克林联合法舒地尔在辅助治疗短暂性脑缺血发作中临床疗效显著,且对患者血液流变学具有很好的改善作用,适合临床长期推广应用。     

尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性分析

目的 探讨尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作(Transient Ischemic Attack,TIA)临床疗效及安全性.方法 2012年6月至2014年4月我科收治的68例高危性TIA患者采用随机数字表法随机分为对照组35例和试验组33例.对照组采用常规治疗基础上应用阿司匹林1日100mg,口服;试验组患者在此基础上予以尤瑞克林0.15PNA+生理盐水100mL静脉滴注共3周.分析比较两组临床疗效、治疗前后血液流变学指标变化情况及不良反应发生情况.结果 试验组临床总有效率为84.85％,显著高于对照组(65.71％)(P＜0.05);试验组治疗前后血液流变学指标(高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞变形指教、红细胞聚集指数及血细胞比容)水平差异均具有统计学意义(P＜0.05),且两组治疗后上述指标水平差异也均具有统计学意义(P＜0.05);两组各有1例患者出现不良反应.结论 尤瑞克林治疗高危性TIA患者的临床疗效显著,且安全性较高,应加以推广、应用.     

尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作的疗效及对血液流变学指标、血管内皮功能的影响

目的研究尤瑞克林治疗高危性短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及对血液流变学指标、血管内皮功能的影响。方法80例高危性TIA患者,采用随机数字分组法分为实验组和对照组,各40例。所有患者入院之后均给予常规治疗,对照组患者口服阿司匹林肠溶片治疗,实验组患者在对照组基础上使用注射用尤瑞克林治疗。比较两组患者的治疗效果,血液流变学指标及血管内皮功能[血管内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]。结果实验组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组血浆粘度、低切粘度、高切粘度、红细胞比积和红细胞聚集指数均较治疗前下降,且低于对照组,红细胞变性指数较治疗前升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后血浆粘度、低切粘度、高切粘度、红细胞比积、红细胞变性指数和红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组ET-1较治疗前降低,NO较治疗前升高,且实验组ET-1(50.70±4.36)μg/L低于对照组的(63.72±4.68)μg/L,NO(88.96±5.01)μmol/L高于对照组的(76.58±5.17)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林在治疗高危性TIA方面疗效显著,可以明显改善血液流变学指标和血管内皮功能,值得在临床应用推广。     

小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作49例疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将符合 TIA 诊断标准的86例患者,随机分为两组,对照组37例,用尼莫地平20mg,3次/d,口服;肠溶阿斯匹林150mg,每晚1次,口服。观察组49例,在对照组用药基础上加用尿激酶10万 u 加入生理盐水300ml 静滴,1次/d。两组疗程均为14d。结果观察组总有效率92%;对照组总有效率为68%。结论小剂量尿激酶治疗 TIA 发作有一定的疗效。     

颈动脉注射治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察颈动脉注射治疗对短暂性脑缺血发作（TIA）疗效。方法将132例明确诊断为颈内动脉系统TIA发作的患者随机分为治疗组和对照组。比较治疗期间控制发作例数，治疗后3个月内继续发作例数，发展为脑梗死例数等。结果治疗组TIA停止时间24h内38例，24—72h23例，72h后仍有发作者15例；治疗期间无发生脑梗死患者。对照组分别为24、18、16例，2例发展为脑梗死。3个月后通过电话随访，治疗组继续发作者13例，累计5例发展为责任侧脑梗死。对照组继续发作者22例，累计9例发展为脑梗死。经比较治疗效果具有显著差异。结论颈动脉注射安全可靠，简便易行，疗效确切，值得推广。     

丹奥治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的 探讨短暂性脑缺血发作(TIA)的临床治疗.方法 选择48例入住我院附属医院的频发的TIA患者随机分为两组,观察组24例,使用丹奥(奥扎格雷钠)80mg加入生理盐水250ml静脉滴注2h以上,每日2次,疗程14天;对照组24例使用脉络宁20ml加入生理盐水250ml静脉滴注2h以上,每日1次,疗程14天.结果 观察组与对照组治疗24h内TIA发作控制率分别为75%和58.3%,观察组总有效率95.9%,优于对照组87.5%,两组比较,差异有非常显著性(P＜0.01).对照组有3例发生脑梗死,观察组有1例发生脑梗死,两组均未发生出血等并发症.结论 丹奥是一种抑制血小板聚集,抑制血栓形成的药物,治疗频发的TIA安全性高,不良反应少.     

速碧林治疗短暂性脑缺血发作临床研究

短暂性脑缺血发作(TIA)是脑血栓形成的重要危险信号．约10％～20％的脑血栓病人发病前有TIA病史，因此对TIA的治疗甚为重要。我们近2年来应用速碧林治疗频繁发作的TIA患者73例．并与常规治疗患者进行对照．现报道如下。     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照...     

丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察丹红注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将96例TIA患者随机分成两组,治疗组48例,采用丹红注射液治疗;对照组48例,采用曲克芦丁(维脑路通)治疗,疗程3周,观察治疗后两组TIA发作及半年内缺血性脑血管疾病发生情况。结果用药后两组症状均有好转,治疗组总有效率95.8%,明显优于对照组81.3%,P<0.05;治疗组半年内缺血性脑血管疾病发生率明显低于曲克芦丁组,P<0.05。结论丹红注射液对TIA有明显的治疗效果。     

低分子肝素联合阿司匹林治疗动脉源性短暂性脑缺血发作近期疗效观察

目的探讨低分子肝素(1ow-molecular-weight heparin,LMWH)联合阿司匹林(aspirin,ASA)治疗动脉源性短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)患者的疗效。方法应用ABCD3评分测定186例动脉源性TIA患者的分值,根据分值分为低、中、高危3组,每组再随机分为治疗组和对照组。对照组每天给予ASA 100mg口服和奥扎格雷160mg静滴,治疗组在此基础上加LMWH脐周皮下注射。观察1月内TIA控制率和脑梗死的发生率。结果低危组的治疗组和对照组TIA控制率和脑梗死发生率比较无明显差异。中、高危组的治疗组TIA控制率明显高于对照组;中、高危组的治疗组脑梗死发生率明显小于对照组;治疗组与对照组比较差异有统计学意义。结论 LMWH联合ASA治疗ABCD3中高评分值TIA和脑梗死发生的近期疗效优于单用ASA。     

疏血通注射液治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察疏血通治疗短暂性脑缺血（TIA）发作的疗效及其对血流动力学影响以及其安全性。方法：选择TIA发作患者70例,随机分为两组,治疗组35例,在降血糖、降血脂、控制血压等治疗加用疏血通注射液10ml,静脉注射,1次／日,治疗14天;对照组35例．只行降血糖等基础治疗。治疗前后两组病例分别进行血尿便常规、血小板计数、血流动力学、D2二聚体、肝肾功能、大便隐血等指标检测,治疗后进行疗效比较并观察不良反应。结果：治疗组疗效明显优于对照组,血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降;D2二聚体70％阳性;无明显不良反应、结论：疏血通注射液治疗TIA发作疗效显著,安全有效,能有效防止脑梗死发生。     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.     

桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作治疗的临床疗效.方法 选取短暂性脑缺血发作患者140例,随机分为两组,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液+生理盐水静脉滴注,对此两组治疗效果;对照组给予舒血宁注射液+生理盐水静脉滴注,对比两组疗效.结果 观察组基本治愈率为78.57%(55例),总有效率为98.57%(69例);对照组基本治愈率为51.43%(36例).总有效率为85.71%(60例),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 桂哌齐特应用于短暂性脑缺血发作患者的治疗是确实有效的,未见明显的不良反应,值得临床推广.     

尼莫地平治疗刻板型发作表现的短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨尼莫地平治疗刻板型发作表现的短暂性脑缺血发作的疗效.方法 将刻板型发作表现的短暂性脑缺血发作60例患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组给予阿司匹林肠溶片口服,观察组在对照组治疗的基础上加用尼莫地平口服治疗.7天后比较疗效.结果 观察组总有效27例(90％),明显优于对照组15例(50％) (P＜0.01).结论 应用阿司匹林肠溶片联合尼莫地平治疗刻板型发作表现的短暂性脑缺血发作较单用阿司匹林肠溶片治疗相比,临床上有显著疗效.     

尿激酶治疗反复发作颈内动脉短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨尿激酶对反复发作颈内动脉短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗效果.方法:将符合条件的TIA患者40例随机分为两组,A组为尿激酶治疗组,B组为常规治疗组,观察两组治疗对TIA发作的控制情况.结果:尿激酶治疗组治愈率及迅速控制率明显高于常规治疗组(P＜0.05),且不遗留神经功能缺损.结论:尿激酶对反复发作颈内动脉TIA疗效显著.     

克林澳治疗短暂性脑缺血发作临床疗效观察

目的探讨克林澳治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将72例TIA患者随机分为治疗组、对照组各36例,治疗组采用克林澳治疗,对照组采用复方丹参治疗,观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率97.2%,明显优于对照组86.2%(P<0.01),24hTIA发作控制率在72.2%,明显优于对照组52.8%(P<0.01)。无明显不良反应。结论克林澳是治疗TIA的一种有效新药,建议临床推广应用。     

通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作90例疗效观察

目的：观察通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作（TIA）患者临床效果。方法：90例患者随机分为2组,对照组40例,常规应用西比灵胶囊5 mg,睡前口服,阿司匹林肠溶片100 mg 1次/天口服;治疗组50例,在常规治疗基础上加服通心络胶囊4粒（0.26 g/粒）,3次/天,均4周为1疗程,根据治疗后中止发作的程度、发作频率和持续时间的改变及1年内复发情况评价临床疗效,同时进行血液流变学、超声等对比研究。结果：治疗组总有效率90%,优于对照组75%（P〈0.05）;治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积及纤维蛋白原均明显下降,对照组也有不同程度的降低,但治疗组下降更明显,两者差异有统计学意义（P〈0.05）,无明显不良反应。结论：通心络胶囊治疗TIA发作效果显著、安全。