鱼腥草注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察鱼腥草注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用气相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与3种注射液分别以最小和最大浓度配伍后的外观、pH、微粒、溶血及甲基正壬酮含量的变化.结果 6种配伍液6h内的外观、pH、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 鱼腥草注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍6h内稳定.     

头孢噻肟钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

头孢噻肟钠是第三代半合成广谱头孢菌素,对革兰阴性菌、阳性菌均有抗菌作用。替硝唑是继甲硝唑之后上市的新一代硝基咪唑类药物,目前临床广泛用于治疗厌氧菌感染,疗效肯定。为配合临床合理用药,参照我院当前临床用药浓度,对头孢噻肟钠与04%替硝唑葡萄糖注射液配伍进行了观察。1　仪器与试药11　仪器　ＵＶ930型紫外分光光度计(瑞士);ＰＨＰ-3Ｃ酸度计(上海雷磁仪器厂);ＨＨ-Ｓ21-4恒温水浴锅(山东医疗仪器厂);ＡＥＬ-160岛津电子天平(日本)。21　试药　注射用头孢噻肟钠(山东沂蒙新华药厂,批号980226);替硝唑葡萄糖注射液(四川科伦大药厂,批…     

鱼腥草注射液与常用输液及抗生素的配伍安全性研究

通过对文献报道的总结发现,鱼腥草注射液所引发的过敏反应常常与其他药物的联合应用有关,其中多为合用抗生素而引起。目前针对鱼腥草注射液的配伍安全性研究主要集中在鱼腥草注射液与常用输液配伍以及与抗生素配伍两方面。鱼腥草注射液与其他药液或注射用液混合后,在混合液的外观、pH值、微粒数以及含量等理化性质方面或稳定,或有不同程度的改变。内毒素含量检测未见有改变的报道。鱼腥草注射液对多种抗生素的体外抑菌作用没有明显影响,而对某些抗生素的体内抗菌作用有协同作用。     

鱼腥草注射液与15种药物和3种输液的配伍稳定性研究

目的:探讨鱼腥草注射液与临床上常用的15种药物和3种输液配伍稳定性,为临床鱼腥草注射液的合理配伍用药提供参考。方法:按照临床配伍方式,将鱼腥草注射液与所选取的15种常用药物和3种输液进行配伍,测定配伍后10 min和2 h的外观、pH、不溶性微粒和鱼腥草素含量的变化。结果:鱼腥草注射液与更昔洛韦和维生素B1配伍后pH均超过了注射剂允许的范围,除了庆大霉素注射液、5%和10%葡萄糖注射液外,鱼腥草注射液与其他注射液配伍含10μm微粒数均超过药典规定,与左氧氟沙星、环丙沙星、庆大霉素、地塞米松和维生素C配伍后,鱼腥草素的含量下降均接近甚至超过10%。结论:鱼腥草注射液与5%和10%葡萄糖注射液无明显配伍禁忌,但应避免与5%葡萄糖盐水和上述15种药物配伍使用。     

丹参系列注射液与葡萄糖注射液配伍的稳定性考察

复方丹参、丹参注射液为临床上常用药物,常被用于治疗心脑血管疾病;临床上使用时,通常是将其加入到输液中进行静脉滴注。该药与各种输液配伍时偶有不良反应产生[1,2],一般认为其使用时产生的不良反应与鞣质有关[2],但其加入到输液中使用后出现的不良反应不排除配伍后其质量发生变化的因素。因此,作者对复方丹参、丹参注射液与5%250 mL葡萄糖配伍液进行了质量考察,为临床用药提供参考。1仪器与试药GW J-3型智能微粒检测仪(天津大....     

清开灵注射液与输液配伍的稳定性考察

清开灵注射液与输液配伍的稳定性考察刘凤琳周建军(北京建筑工人医院北京100054)清开灵注射液是临床应用疗效较好的退烧、抗炎中成药,其主要药物为黄芩和金银花[1]。临床曾发现,有时把清开灵注射液加入输液(如葡萄糖氯化钠)后出现沉淀现象。但同批号的清开灵注射液并不会都出现沉淀现象。为了考察清开灵注射液与输液配伍的稳定性,特选用5种常用输液做配伍试验,测定其加入清开灵前后的pH值,不同时间和不同温度的紫外吸收值,并观     

清开灵注射液与输液配伍的稳定性考察

清开灵注射液是一种中药制剂，具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍之功能。用于治疗热病神昏、中风偏瘫、神志不清，亦有用于治疗急慢性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、高烧以及脑血栓形成、脑出血等。但临床应用时发现，有时把清开灵注射液与其它液体混合后出现沉淀现象，但是...     

丹参注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察丹参注射液分别与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用液相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察丹参注射液与3种注射液配伍后的外观、pH值、微粒、溶血及含量的变化.结果 3种配伍液的外观、pH值、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 丹参注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍稳定.     

鱼腥草注射液治疗病毒性肺炎100例

我们2000～2002年期间采用鱼腥草注射液治疗病毒性肺炎100例,取得显著疗效。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料195例均为我院住院病例,均符合解放军总后卫生部《临床疾病诊断依据治愈好转标准》中病毒性肺炎诊断标准,随机分为治疗组及对照组。治疗组100例,男性52例,女性48例;年龄18～60岁,平均39岁;发热20例,咳嗽、咯痰80例,气促15例,肺部罗音30例;既往有冠心病50例,高血压病30例,支气管哮喘50例。对照组95例,男性50例,女性45例;年龄16～58岁,平均37岁;发热30例,咳嗽、咯痰60例,气促50例,肺部罗音25例;既往有冠心病30例,高血压病25例,支气…     

紫苏与大黄注射液配伍后的稳定性考察

目的 室温条件下考察大黄注射液与紫苏注射液配伍的稳定性.方法 制备大黄及紫苏注射液,根据<中华人民共和国药典>(2005年版)对其进行质量检查.应用紫外可见光分光光度计、酸度计、显微镜检查大黄及紫苏注射液配伍6 h内的外观、吸收度值、pH值以及微粒的变化.结果 配伍液外观、含量、pH值及微粒均无明显变化.结论 大黄和紫苏注射液配伍后稳定性良好,可配伍应用.     

刺五加注射液与5种药物配伍的稳定性考察

目的：研究刺五加注射液与５种临床常用药物（维生素Ｃ、氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察刺五加注射液与上述５种药物在２４ｈ内的含量及ｐＨ值变化。结果：在室温条件下,刺五加注射液与维生素Ｃ在０～２４ｈ内ｐＨ值（Ｐ〉０．０５）和外观稳定,但其含量（Ｐ〈０．０１）有明显变化;与其余４种药物配伍,含量（Ｐ〈０．０５）、ｐＨ值（Ｐ〈０．０５）及外观均无变化。结论：刺五加注射液与氯化钾、地塞米松、硫酸阿米卡星、维生素Ｂ６注射液配伍较稳定,但不能与维生素Ｃ注射液配伍。     

鱼金注射液治疗小儿肺炎32例临床体会

目的观察鱼金注射液治疗小儿肺炎的疗效及不良反应。方法将64例支气管肺炎的患儿随机分为两组,均予西医对症治疗,治疗组加用鱼金注射液。结果治疗组总有效率高于对照组。结论鱼金注射液治疗小儿支气管肺炎疗效满意,且无毒副作用。     

鱼金注射液治疗扁平疣30例

扁平疣是乳头瘤病毒引起的皮肤病 ,我科采用肌注鱼金注射液治疗扁平疣 ,效果较好 ,现简介如下。　　方法 :治疗组 30例肌注鱼金注射液 ,每次 4ｍｌ,每日 2次。对照组 30例肌注病毒唑注射液每次 10 0ｍｇ ,每日 2次。两组均同时外涂柴胡注射液 ,每日 2次。治疗 15ｄ为 1疗程 ,并判定其疗效。疗效 :痊愈为皮疹完全消退 ,自觉症状消失 ;显效为皮疹消退 75 % ;有效为皮疹消退 5 0 % ;少于 5 0 %为无效。治疗组痊愈 2 0例 ,显效 3例 ,有效 4例 ,无效 3例。对照组痊愈 9例 ,显效 10例 ,有效 3例 ,无效 8例。两组的痊愈率 ,经统计学处理有显著差异 …     

参麦注射液与14种药物配伍的稳定性考察

目的观察参麦注射液与临床常用注射液的配伍的稳定性。方法选用常用注射液14种分别与参麦注射液混合,以5%葡萄糖注射液为稀释液;比较试验前后溶液的外观、澄明度、pH值变化。结果参麦注射液与维生素C、三磷酸腺苷、辅酶A混合后pH值升高(>0.2),与其他11种药物混合后pH值无明显变化。结论参麦注射液可与多数常用药物配伍,对药物稳定性无明显影响。     

鱼金注射液治疗肺炎疗效观察

我院于 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月收治小儿支气管肺炎 2 0 0余例 ,部分病例采用鱼金注射液辅助治疗 ,效果显著 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :选择年龄 1～ 6岁、病程 3～ 5天的支气管肺炎患儿 15 0例 ,随机分成观察组 (80例 )和对照组(70例 )。观察组中发热 70例 ,咳嗽 80例 ,喘憋 30例 ,肺部听诊可闻及干湿性罗音 80例 ,合并腹泻 2 0例 ;末梢血 WBC(5 .0～ 10 )× 10 9/ L 6 5例、 12× 10 9/ L 15例 ;静脉血免疫球蛋白 Ig G 5 .5～ 8mmol/ L (参考值 9～2 3mmol/ L) 35例、Ig A1.5～ 2 .5 mmol/ L(参考值 0 .9～4 .5 m…     

鱼金注射液治疗儿童上呼吸道感染疗效观察

2004年5月-2005年5月,本院儿科采用鱼金注射液治疗上呼吸道感染患儿100例,疗效较好,现报道如下.     

黄芪注射液与4种抗生素配伍的稳定性考察

黄芪注射液为黄芪的干燥根经提取精制而成的具有补益脾肺、益气升阳作用的针剂 ,临床上常与抗生素配伍使用。本文选用了 4种常用抗生素进行了稳定性实验。现介绍如下。1　仪器和药品1.1　仪器　 PHs- 10 c数字离子 /酸度计 (萧山市科学仪器厂 ) ;YB- 型澄明度检测仪 (天津大学精密仪器厂 ) ;岛津UV- 2 6 0可见紫外分光光度计 (日本岛津 )。1.2　试药　黄芪注射液 10 ml(上海福达制药有限公司 ,批号 :990 30 6 ) ;硫酸庆大霉素注射液 8万单位 (烟台第二制药厂 ,批号 :990 12 2 ) ;硫酸小诺霉素注射液 6万单位 (青岛第二制药厂 ,批号 :981…     

鱼金注射液治疗呼吸道感染的临床疗效观察

目的 :评价鱼金注射液治疗上感、支气管炎、肺炎的临床疗效和安全性。方法 :以银黄注射液为对照药 ,采用随机对照、多中心临床试验的方法治疗 3种呼吸道感染疾病 250例。剂量、用法 :鱼金注射液肌注 1日 2次 ,每次4mL ;银黄注射液的剂量、用法同上。 6d为 1疗程。结果 :鱼金注射液与银黄注射液的临床总显效率分别为 81.5%和67.5%。其中 ,治疗上感分别为 82 .0 %和 65.5% ;治疗支气管炎分别为 77.8%和 67.5% ;治疗肺炎分别为 75.8%和64.0 %。试验药与对照药比较 ,具有显著性差异 (P<0 .0 5)。未发现不良反应。结论 :鱼金注射液对治疗呼吸道感染疾病均安全有效 ,且优于银黄注射液。     

葛根素注射液与常用注射液配伍稳定性的研究综述

葛根素是从豆科植物野葛根中提取的有效成分 ,有扩张冠脉、增加冠脉血流量、降低血压、减慢心率、降低心肌耗氧量等作用。临床使用时常用输液稀释后静滴 ,还常与其它药物配伍 ,在抢救危重患者时还与升压药 ,血管扩张药等同时使用。广泛用于治疗心肌梗死、冠心病、心绞痛、眼底病、病毒性心肌炎、糖尿病等多种疾病 ,所以 ,其与其他药物配伍后的稳定性引起了临床上的重视 ,并进行了很多研究 ,本文对此作一综述。1　葛根素注射液与常用输液配伍后的稳定性见表 1。表 1显示 ,葛根素注射液分别与 5 %葡萄糖注射液、10 %葡萄糖注射液、0 .9%氯化钠…