绿脓杆菌MSHA（甘露糖敏感血凝）菌毛株菌苗对白血病患者抗感染效应的初步观察

白血病患者在化疗期间常发生严重感染并致死。本文使用具有广谱抗感染及免疫调节效应的新型＂绿脓杆菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗＂作为免疫治疗药物，观察了１９例白血病患者用菌苗前后免疫应答及感染情况，发现经菌苗自动免疫后，随着广谱抗体效价升高，感染发生率明显下降，感染次数减少且易于控制，获得较好的抗感染效果。同时发现用菌苗后，广谱抗体效价未明显升高者，临床病情较重，感染时间长，均在较短时间内死亡，提示抗体效价高低与病情轻重有关，对临床医生判断预后及转归具有一定价值。     

“绿脓杆菌MSHA菌毛株菌苗”治疗寻常性银屑病的临床观察

本文应用新研制的具有免疫调节作用的绿脓杆菌菌毛株菌苗（简称ＰＭ菌苗）治疗建党型银屑病,以转移因子作对照,临床治疗结果显示：ＰＭ菌苗治疗组１６４例患者,基本治愈率３１．１％,显效率７５％,总有效率９５．７％,统计学自理均有显著性差别（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０１）。结果表明,ＰＭ菌薯档观察治疗建党型银屑病显示较高的疗效,且低毒安全,未见全身副反应。     

PA菌毛株菌苗的应用研究

结合国内外近年来生物科学领域中的迅速进展以及个人多年研究多种菌毛株的经验,作者于1984年建成一株“绿脓杆菌 MSHA 菌毛株”。本菌毛株具有跨菌属的广谱免疫原性。使用此新型菌毛株,1985年制成“绿脓杆菌MSHA 菌毛株菌苗”(简称 PA 菌毛株菌苗)。经基础实验研究、动物实验、志愿者人体验证及临床试用,均获得良好效应。     

铜绿假单胞菌PA—MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和？…

为评价铜绿假单胞菌ＭＳＨＡ菌毛株菌苗（ＰＡ－ＭＡＨＡ菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性,采用非盲法随机对照试验,分别对８８例恶性淋巴瘤和８９例肺癌患者进行了临床实验研究,试验组给予化疗＋ＰＡ。ＭＨＳＡ菌苗,对照组单用化疗。结果：经化疗＋ＰＡ－ＭＳＨＡ治疗,恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（ＣＲ＋ＰＲ）分别为９５．５６％（４３／４５）和５９．０９％（２６／４４）,其对照组分别为６９．７７％（３０     

PA－MSHA菌苗对小鼠淋巴细胞增殖和NK细胞活性的影响

经基础研究和初步临床应用表明，ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗对肿瘤的生长有抑制作用。本文通过体外实验发现，该菌苗有刺激小鼠淋巴细胞增殖的作用，并对ＮＫ细胞杀伤靶细胞的活性有增强作用，其刺激增殖和活性增强作用，在一定范围内与菌苗的使用浓度成正比关系。提示ＰＡ－ＭＳＨＡ菌苗可能是一种良好的诱导增强淋巴细胞和ＮＫ细胞功能活性的刺激剂。     

铜绿假单胞菌PA-MSHA菌毛株菌苗辅助治疗恶性淋巴瘤和肺癌的临床实验研究

为评价铜绿假单胞菌MSHA菌毛株菌苗（PA－MSHA菌苗）作为免疫调节剂的有效性和安全性，采用非盲法随机对照试验，分别对88例恶性淋巴瘤和89例肺癌患者进行了临床实验研究，试验组给予化疗 PA－MHSA菌苗，对照组单用化疗。结果：经化疗 PA－MSHA治疗，恶性淋巴瘤和肺癌试验组的治疗有效率（CR PR）分别为95.56%(43/45)和59.09%(26/44)，其对照组分别为69.77%（30/43）和42.22%（19/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的感染率分别为17.78%（8/45）和15.91%（7/44），其对照组分别为37.21%（16/43）和40.00%（18/45）；恶性淋巴瘤和肺癌试验组的综合免疫疗效有效率分别为77.78%（35/45）和84.09（37/44），其对照组分别为23.26%（10/43）和35.56%（16/45）。试验组与对照组上述各项指标比较，均有显著性差异（P<0.05）。实验组有5例出现不良反应，但仅1例给予特殊处理，其余均自行缓解。上述结果表明，PAMSHA菌苗为安全有效的免疫调节剂。     

不同载体的日本血吸虫DNA疫苗诱导小鼠免疫效果的观察

目的　观察不同真核表达载体的日本血吸虫 DNA疫苗的免疫效果 ,筛选合适的血吸虫 DNA疫苗。方法　将小鼠分成 5组 ,于第 0、 3、 5周将日本血吸虫真核表达载体 p BK- Sj2 3 ,p BK- Sj2 6以及 p CD- Sj2 3 ,p CD- Sj2 6,分别接种小鼠股四头肌 ,第 9周每组小鼠以 40± 2条血吸虫尾蚴攻击感染 ,攻击感染 6周后 ,剖杀小鼠 ,计算减虫率和减卵率 ,比较含血吸虫同一抗原分子的不同载体诱导小鼠的抗攻击感染能力。结果　发现疫苗 p CD- Sj2 3和 p CD- Sj2 6诱导小鼠的减虫率和减卵率分别为 3 0 .5 0 %和 3 3 .0 2 % ;疫苗 p BK- Sj2 3和 p BK- Sj2 6诱导小鼠的减虫率和减卵率分别为 18.2 4%和 2 1.70 % ,含血吸虫同一抗原分子的不同载体诱导小鼠的抗攻击感染能力具有显著性差异。结论　由真核表达载体p CD构建的血吸虫 DNA疫苗比由真核表达载体 p BK构建的血吸虫 DNA疫苗具有更好的抗血吸虫感染的能力     

两种不同剂型人用狂犬疫苗不良反应与免疫效果评价

目的:评价辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应及免疫效果,为人用狂犬疫苗免疫接种提供参考依据。方法:采取随机抽样方法,选取狂犬病暴露后到预防医学门诊注射人用狂犬疫苗人群为对象。将入选对象随机分为A、B两组,分别接种辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂),采用随机双盲方法观察接种疫苗后72 h不良反应发生率。使用宁波天润生物有限公司生产的人狂犬病毒IgG抗体测定试剂,采用间接ELISA法,检测人用狂犬疫苗注射后人血清中狂犬病毒IgG抗体。结果:不良反应发生率A组24.03%,B组8.82%,两组不良反应发生率的差异有统计学意义(χ2=8.65 P<0.01);抗体阳转率A组97.5%、B组97.6%,抗体阳转率差异无统计学差异(χ2=0.46 P>0.05)。结论:辽宁成大人用狂犬疫苗(水剂)和辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)相比较,辽宁依生人用狂犬疫苗(冻干剂)的不良反应率相对较小,为首选。     

流感疫苗不良反应文献分析

目的 探讨流感疫苗所致不良反应(ADR)的一般规律及特点.方法 对2000-2008年有关流感疫苗不良反应的国内文献进行分析.结果 26例不良反应以过敏反应、头晕、发热最为常见;发生ADR的时间分布为1～72 h,最迟为10 d.结论 临床医师应重视流感疫苗的不良反应,密切观察患者临床表现,确保用药安全,减少不良反应的发生.     

高三尖杉酯碱为主治疗慢性粒细胞白血病的临床研究

目的：进一步寻找可广泛应用的治疗方案,提高慢性粒细胞白血病（CGL）的治疗效果。方法：应用高三尖杉酯碱（HHT）为主,治疗Ph^＋的CGL患者16例。观察临床疗效,并与羟基脲（少数为白消安）维持者为对照组进行对比研究。结果：血液学改变：维持治疗前部分血液学缓解的15例患者中,12例（80．0％）获得CHR,其中2例曾间断治疗半年以上仍可维持CHR;CHR的1例患者能维持血液学缓解。总血液学缓解13例（86．7％）。细胞遗传学改变：Ph^＋ CGL16例,治疗后复查染色体13例,获完全细胞遗传学缓解（CCR,Ph阳性率为0％）1例（7．7％）、大部分细胞遗传学缓解（PCR,Ph阳性率为5％．35％）1例（7．7％）,轻微细胞遗传学缓解（MCR,Ph阳性率为35％。95％）4例（25．0％）,总细胞遗传学反应率为40.4％。结论：高三尖杉酯碱（HHT）为主治疗CGL有较高的血液学和细胞遗传学缓解率,毒副作用轻微,价格低廉,为一种可广泛应用的治疗方案。     

卡介苗膀胱灌注治疗浅表性膀胱癌的临床观察

目的：探讨浅表性膀胱癌术后膀胱灌注卡介苗的临床效果。方法：对2001年至2006年确诊为浅表性膀胱癌的56例患者随机分成两组,在手术后2周第1组给以卡介苗60mg加生理盐水40m l膀胱灌注;第2组给以卡介苗100 mg加生理盐水40m l灌注。对不良反应以及治疗效果进行观察。结果：第1组2例在手术后6月出现血尿,经B超检查为肿瘤复发,无发热、尿痛、尿急、尿频等症状。第2组患者中有12例在灌注卡介苗后出现尿痛、尿急、尿频,1例发热,全部不良反应经对症处理于灌注后3d消失,在随访的2年内无复发病例。结论：采用卡介苗100 mg适当加大灌注液的量既可以达到减少肿瘤复发又可以减少不良反应。     

急性白血病患者化疗的观察与护理

目的探讨急性白血病化疗患者的护理。方法将60例白血病化疗患者随机分成两组,实验组30例,加强心理护理、不良反应的预防与护理等综合护理,对照组进行常规护理,观察两组患者的感染发生率。结果与对照组比较,实验组患者的感染发生率降低,生活质量提高。结论在化疗期间,对急性白血病患者进行心理护理、不良反应的预防与护理等综合护理措施,可使患者配合治疗的积极性增加,不良反应的发生率降低,帮助患者顺利度过化疗期,提高生活质量。     

急性白血病患者化疗的观察与护理

目的探讨急性白血病患者化疗的临床观察及护理特点,帮助患者顺利完成化疗,提高缓解率,延长生存期。方法回顾性总结111例急性白血病患者在化疗期间的护理经验。结果111例患者累计接受化疗方案共127次,完全缓解71例,部分缓解8例,好转15例,未缓解6例,因病重或经济原因自动出院8例,死亡3例。结论化疗期间护理人员正确细致的护理可以预防或减少患者的并发症及毒副作用,提高治疗效果。     

2009年甘孜州甲流疫苗接种的异常反应及其处理

目的评价2009年甘孜州甲流疫苗接种的异常反应情况,提出了相关处理措施建议。方法对甘孜州2009年甲流疫苗接种免疫活动出现的疑似预防接种异常反应病例开展监测与处理。结果全州共接种56.256万人,报告接种率达到97.8%,报告异常反应病例36例,报告异常反应发生率为6.4/10万,性别与年龄间报告异常反应发生率无显著性差异。在36例异常反应中,发热、红肿、硬结9例;过敏性皮疹20例,其他7例。结论甲流疫苗的安全性较高,接种后异常反应发生率较低,症状比较轻微。但是为减少异常反应的发生,应从提高疫苗的质量、严格执行技术操作规范、加强接种人员的业务培训等多方面入手。