HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072～1.43μg和0.068～1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠.     

半夏糖浆含量测定研究

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定半夏糖浆中甘草酸和橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil BDS C18柱为固定相,橙皮苷以甲醇-水(32∶68)为流动相,流速1 ml/min,检测波长284 nm,柱温为室温;甘草酸以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速1 ml/min,检测波长250 nm,柱温为室温。结果橙皮苷的量在0.204～1.530μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,RSD=0.68%。甘草酸的量在0.394 6～2.959 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系r=0.999 9,RSD=0.96%。结论所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可用于半夏糖浆的质量控制。     

中药复方苦参洗剂中氧化苦参碱的含量分析

目的:建立复方苦参洗剂中氧化苦参碱的含量分析方法.方法:采用薄层扫描法,薄层板:以硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨试液(4:1:0.1),显色方法:以稀碘化铋钾溶液显色.结果:氧化苦参碱在0.585～2.933μg范围内呈现良好的线性关系.平均回率为99.98%,RSD为2.66%.结论:方法准确、可靠,可用于复方苦参洗剂中氧化苦参碱的含量分析.     

气相色谱法同时测定化妆品中苯甲醇、苯甲酸及其盐

目的:建立化妆品中苯甲醇、苯甲酸及其盐的检测方法。方法:样品经盐酸酸化,用乙醚超声提取,提取液蒸至近干,残渣用乙醇溶解。用FFAP色谱柱分离-FID检测,气相色谱-质谱确证阳性结果。结果:苯甲醇、苯甲酸的线性范围均为0.025 mg/ml～0.80 mg/ml(r=0.9999);苯甲醇、苯甲酸、苯甲酸钠(以苯甲酸计)加标回收率分别为85.5%～95.8%、90.4%～104.8%、90.3%～105.8。结论:本方法测定结果准确、可靠,灵敏度高,重现性良好,适用于同时测定化妆品中苯甲醇、苯甲酸及其盐的含量。     

HPLC法测定灯盏细辛中3,5-双咖啡酰氧基奎宁酸的含量

目的建立3,5-双咖啡酰氧基奎宁酸含量测定的HPLC法.方法采用C18柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-水磷酸(45:55:0.0125),检测波长330mm,流速1 ml/min.结果在7.0～24.5μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),方法平均回收率为96.9%(RSD=1.05%).结论本法准确,重现性好,可用以测定3,5-双咖啡酰氧基奎宁酸的含量.     

高效液相色谱法测定枸橼酸托法替布含量

目的:建立高效液相色谱法测定枸橼酸托法替布含量.方法:以0.1％醋酸溶液-甲醇-乙腈(60:35:5)流动相A,以甲醇-0.1％醋酸溶液-乙腈(80:15:5)流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为250nm,柱温40℃.结果:枸橼酸托法替布在质量浓度为50-70ug/ml范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9995;平均回收率为99.9％.结论:该方法简单、准确、无干扰,可用于枸橼酸托法替布的含量测定.     

毛丁白头翁中熊果苷的HPLC含量测定

目的:采用RP-HPLC法测定毛丁白头翁中熊果苷的含量.方法:色谱柱为PAK CAPCELL C-18柱(4.6mmL.D×250mm,5.0μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,检测波长为230nm,柱温30℃.结果:熊果苷在0.05025-0.25125mg范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率为106.76%,RSD%为4.2%.结论:本实验所用方法专属性强,重复性好,为毛丁白头翁药材质量标准的提高及完善提供了依据.     

高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定生姜中6-姜酚的含量的方法。方法:色谱柱为迪马diamonsil C18(Ⅱ)(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇∶水=65∶35为流动相,进样量为10μl,在柱温为30℃,流速为0.8 ml/min。结果:6-姜酚的含量在进样量为0.322~3.22μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为102.37%,98.84%,97.19%,RSD分别为1.40%、2.73%、0.87%。结论:方法操作简单、可靠,可以作为生姜中6-姜酚的含量测定。     

HPLC法测定浩如图包如-10中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定蒙成药"浩如图包如-10"处方中红花药材的成分羟摹红花黄色素A的含量测定方法.方法 采用ODS色谱柱(150×4.6mm,5μm),流动相为:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72):检测波长:403nm,流速:1.0ml/min.结果 在0.1372～0.9601μg范围内呈良好的线...     

HPLC法测定甘草酸二铵肠溶胶囊的含量

目的建立甘草酸二铵肠溶胶囊含量测定的HPLC法。方法色谱柱Lichrospher ODS,流动相为甲醇-水-四氢呋喃-5%醋酸铵(5:9:3:4),流速为1.0ml.min-1,柱温为25℃,检测波长为252nm。结果甘草酸二铵与辅料及溶剂峰分离良好,线性范围为1～100μg.ml-1(r=0.9999,n=5),加样回收率为99.3%,RSD为1.12%。结论HPLC法专属性强,方法简便,可用于甘草酸二铵肠溶胶囊的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定维生素B1片的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定维生素B1片含量的方法.方法 :采用DLamonsLlTM(钻石)色谱柱C18(250×4.6mm,5um);流动相为0.05mol/L辛烷磺酸钠的1%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈(50:30:20);流速:1.0ml·min-1;检测波长:254nm.结果 :维生素B1在50～350ug·ml-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD=0.9%(n=7).结论 :该方法简便可行、结果准确可靠,可作为维生素B1片的质量控制.     

保健食品中总黄酮醇苷测定方法研究

目的建立保健食品中总黄酮醇苷的酸水解-高效液相色谱测定方法。方法采用甲醇回流提取总黄酮醇苷,酸水解法水解为槲皮素、山柰素和异鼠李素3种苷元,用高效液相色谱仪测定3种苷元含量,计算总黄酮醇苷含量。结果甲醇-25%盐酸(4∶1)在85℃水浴中回流提取0.5 h能使样品完全水解。最佳色谱条件:ODS C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.6%磷酸溶液(47∶53),柱温:35℃,检测波长:360 nm。槲皮素在4.766~95.52μg/m L、山柰素在5.052~101.0μg/m L、异鼠李素在2.027~48.66μg/m L的浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 1、0.999 4、0.999 4);测定样品的相对标准偏差(RSD)为0.57%;平均加标回收率分别为98.25%、99.81%和101.8%,回收率试验的RSD分别为3.82%、3.31%和4.86%;槲皮素、山柰素检出限为0.50μg,异鼠李素为0.80μg,总黄酮醇苷为4.52μg。同一份样品采用本方法测定的总黄酮醇苷含量低于采用《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中方法测定的总黄酮含量。结论本方法简便、结果稳定、重复性强,可应用于保健食品中总黄酮醇苷的含量测定。     

RP-HPLC测定茜芷胶囊中欧前胡素的含量

目的:测定茜芷胶囊(茜草、白芷等)中欧前胡素的含量.方法:用反相高效液相色谱法,流动相为甲醇-0.5%磷酸(70:30),紫外检测波长为248nm,流速1.0mL·min-1.结果:欧前胡素对照品在12～60μg·mL-1浓度内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率99.8%,RSD为1.0%.结论:方法可行,结果可靠,重现性好,精度高.     

尿液中1-羟基芘的高效液相色谱紫外检测器测定

目的 建立在带有紫外检测器的高效液相色谱仪上测定尿中1-羟基芘的方法.方法 用ZORBAX ExtendC18液相色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d,5μm),以60%A泵(100%甲醇)和40%C泵(60%水+40%甲醇)组成流动相,等浓度洗脱,在流速0.8 ml/min、波长240nm下进行检测.结果 方法检出限为0.0014μg/L,在1～200μg内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=1.738 3X-0.106 73,相关系数r为0.999 9,加标回收率为95.8%.结论 该方法可用于测定接触多环芳烃人群的尿液中1-羟基芘含量,具有快速简便、准确可靠的特点.     

HPLC法测定降脂灵胶囊中熊果酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定降脂灵胶囊中熊果酸的含量方法:色谱柱:YWGC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸(86∶14);流速:1.0ml/min;检测波长:205nm结果:熊果酸在0.470～3.760μg之间线性关系良好,相关系数r=0.99997.回收率为99.15%,RSD=0.72%结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于降脂灵胶囊的质量控制     

高效液相法测定八宝坤顺丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定八宝坤顺丸中黄芩苷含量的高效液项色谱(HPLC)法.方法:采用Elite-ODS(5μm,4.6mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(体积比47:53);流速:1.0 mL·min-1,检测波长290nm,柱温为25℃.结果:在上述条件下,黄芩苷在0.1394μg~1.2546μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好,加样平均回收率为98.86%.结论:本方法准快速、简便、准确,可用于八宝坤顺丸中黄芩苷的HPLC测定.     

HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲和丹参酮ⅡA含量

目的:建立安神补心丸(丹参,五味子,石菖蒲等)中五昧子醇甲和丹参酮ⅡA含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,使用C18柱,丹参酮ⅡA流动相为甲醇-水(80:20)检测波长:270nm;五味子醇甲流动相为甲醇-水(50:50),检测波长:250nm.结果:丹参酮ⅡA平均回收率为98.54%,RSD=1.75%,n=6;五味子醇甲平均回收率为99.05%,RSD=1.77%,n=6.结论:该方法简便,准确,重现性好,可用于安神补心丸质量控制.     

气相色谱法测定护肤保健品中的甲醇

以护肤保健品为主要研究对象,采用气相色谱法研究不同黏度的护肤保健品中甲醇含量。结果表明:浓度在20~2000μg/ml范围内甲醇呈良好的线性关系,相关系数为0.9994。方法的检出限(3S/N)为6.0μg/g,甲醇在3个不同添加水平下进行回收率实验,方法的平均回收率为93.29%,方法简便、快捷、灵敏度高,适用于护肤保健品中甲醇含量的检测。     

昆虫驱避剂驱蚊肤宁的高效液相色谱分析

目的 :建立紫外 -高效液相色谱法 ,测定驱蚊肤宁中N ,N -二乙基间甲苯甲酰胺(DEET)的含量。方法 :以YWGC18为反相柱 ,甲醇 -水 ( 2 - 1)为流动相 ,紫外检测波长为 2 5 4nm。结果 :驱蚊肤宁中DEET的回收率为 10 0 .10 % ,RSD为 0 .90 % (n =5 )。结论 :该法简便、快速、准确、可靠 ,适合于产品的质量控制。     

驱蚊产品中伊默宁的高效液相色谱测定法

目的建立驱蚊产品中伊默宁(IR3535)含量的紫外-高效液相色谱测定法。方法样品以甲醇为溶剂,以ODS C_(18)为反相柱,甲醇-水(体积比为65:35)为流动相,紫外检测波长为215 nm。结果驱蚊样品中伊默宁(IR3535)的回收率为95.5%～103.4%,RSD为2.8%～5.4%(n=6),检出限为0.02 mg,/ml,线性相关系数为0.999 8。结论该方法简便、快速、准确,可用于驱蚊产品的伊默宁含量的测定。