催化示波极谱直接测定黄铁矿中砷

本文研究应用砷在硫酸-碘化钾-碲体系下的灵敏催化极谱波测定黄铁矿中低含量砷,在硫酸介质中直接加入亚铁氰化钾消除铁和一些重金属元素的干扰,并采用加入一定量铅的干扰缓冲法克服铅的严重干扰,方法操作简便、快速、无须分离而直接测定黄铁矿中的砷.     

三氧化二锑中微量砷的示波极谱法快速测定

提出了一个快速测定三氧化二锑中微量砷的新方法,采用氢氧化钠溶样,使锑与砷分离,用催化示波极谱法测定,效果良好。     

示波极谱法直接测定钢中的砷

砷在钢中是以杂质元素存在的,本文采用示波极谱法测定,它具有直接、快速、结果准确,适用范围(0.003%～0.2%)广等特点.一、试剂与仪器砷标液(10μg/ml):取0.1302g烘干的二氧化二砷,溶于8ml 0.5mol/LNaOH溶液中,加2ml 30%H_2O_2,蒸干后,加3ml氨水和少许水溶解,以硫酸(1+1)中和至微酸性,用水稀释至1000ml,摇匀.吸取10ml上述溶液,加水至100ml,备用;碲溶液(10μg     

示波极谱测定铋

本文对极谱测定铋的底液条件进行试验,并拟定了一个简单的不甲分离而测定脆硫铅锑矿浸出渣中微量铋的方法。     

示波极谱法测定铁矿石中的砷

钢中的砷,主要来源于原料,在冶炼过程中很难去掉。因此,铁矿中的砷含量对钢材的质量有着重大的影响。目前,铁矿中的砷普遍采用的分析方法有氢化物-Ag-DDTC光度法。氢化物一非色散原子荧光法,氢化物—砷铋钼蓝法。对多数工厂来讲,As的分析是困难     

催化示波极谱直接测定铜精矿中低含量的砷

矿石中砷的示波极谱测定已有报导.但其测定体系用于铜精矿中砷的测定,因主体铜的严重干扰,尤其对于低含量砷的测定,干扰更为严重,尚须进行沉淀分离,与其它方法比较,无明显优点;另一方面其测定体系采用碘化铵,经我们反复试验,发现空白值太高,对于测定低含量砷,准确度较差,而重现性也不好.本文通过试验,发现在碘化钾——硫酸——碲——EDTA体系中,于电位约-0.64伏(对S.C.E),砷能产生一个非常尖锐而对称的导数吸附催化波,而且体系无空白,     

矿石中锑的示波极谱测定

极谱法测定锑,铜含量较高时,需预先分离,操作较繁。本文在前人工作基础上,采用示波极谱法,以阳极化、导数测定锑(Ⅲ)的还原条件进行了试验。提出了在微硫酸性—盐酸底液中,用硫氰酸钾沉淀铜,抗坏血酸还原铁(Ⅲ),以阳极化导数测定锑     

铜矿中铀的示波极谱测定

近年来,北京矿冶研究院、湖南地质局较详细的研究了铀在含有铜铁试剂的乙酸—乙酸钠底液中的极谱行为。在此条件下测定铀,灵敏度较高,稳定性较好。我们在此基础上于铜矿及铜冶炼系统中某些试样和工业污水进行了一些试验,并制订了分析方法,可用于日常生产分析。方法操作简单,结果可靠。实验部分一、仪器与主要试剂 JP—1A型示波极谱仪,使用导数部分。 5％铜试剂:用时临时配制。     

钼的示波极谱测定

在ｐＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，钼（Ⅳ）与邻本三酚络合物在ＫＢｒＯ３的催化下产生一个良好的导数极谱图，峰电位－０．４０Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ），灵敏度很高，钼浓度在０．００２～０．３２μｇ／ｍｌ范围内，峰高与浓度呈线性关系。这种极谱测定钼的新方法，应用于钢铁样品中痕量用的测定；结果令人满意．     

钢铁中铜的示波极谱测定

钢铁中铜的极谱测定一般在氨性氯化铵和盐酸-乙二胺-硫氰酸钾底液中进行。但大量氢氧化铁的沉淀吸附往往引起误差和操作上的不便。我们在观察铜于酸性介质中的极谱行为时,发现在硫酸-抗坏血酸底液中,铜有一个良好的阳极化导数波,而且大量铁不干扰测定。为此本文试验研究了这个底液条件,作了干扰离子试验,提出     

锑的示波极谱测定

在ｐＨ４．０的苯二甲酸氢钾缓冲液中，Ｓｂ（Ⅲ）与邻苯二酚络合物产生一个良好的导数极谱图，峰电位为－０．４５ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），有微量Ｓｅ（ＩＶ）存在下，灵敏度大为提高，锑浓度在０．００８—０．６４μｇ／ｍｌ范围内，峰高与浓度呈线性关系。这个新的极谱测定锦的方法，应用于脆硫铅锑矿浸出渣中微量锑的测定，结果令人满意。     

金属铬中痕量砷的直接示波极谱法测定

试验中看到Ｃｒ＾３＋不干扰测定，因而提出了示波极谱直接测定金属铬中痕量砷的方法，测定方法简单、实用。标准加入测定结果：０．００１０％（ｎ＝５），ＳＲＤ＝３．６７％。     

示波极谱测定铬精矿中镍

分解铬精矿、硅酸盐矿物等难溶试样,过去多采用碱熔融法.本文试验了用少量磷酸溶样后于氨性介质中以示波极谱法测定镍,由于高温磷酸溶样,产生了大量铁、铬的焦磷酸盐的络合物,它们在氨性介质中不易沉淀完全,经检验所得的沉淀物,50毫克铁仅沉淀5.5%.铬对镍的分析结果倒无影响,但铁使镍的结果偏低,为了消除这一影响,加入氯化钡使与焦磷酸根形成焦磷酸钡沉淀后,再于氨性中沉淀分离铁.经验证,50毫克铁在3.6M氢氧化铵中沉淀率接近100%,     

矿石中钼的快速示波极谱测定

我们经常分析的选矿试样要求测定含量0.00X～X%的钼.现行硫氰酸盐比色法需预先分离干扰元素,测定手续较为麻烦.国内有些单位利用钼的极谱催化波测定矿石中微量钼,但不适宜测定较高浓度的钼.J.B.Headridge等研究了在0.5M柠檬酸—0.025M硫酸—0.05M硝酸钍(pH3.5)介质中钼的极谱波[2],指出钼在此体系中有Mo(Ⅵ→Ⅴ)和Mo(Ⅴ→Ⅲ)的两个波,并利用钼的第一个波测定铌基合金中约4%的钼.关于硫酸—柠檬酸底液在钼的矿石分析中的应用,尚未见到资料介绍.本文研究了钼在硫酸—柠檬酸体系中的第     

硅酸盐中微量锡的示波极谱测定

在研究微量锡的测定时,我们发现,锡在硫酸—氯化钠底液中,有一个灵敏的导数极谱波。在规定条件下,波高与浓度成正比。该方法稳定,波形清晰,测定下限可达     

钢铁中微量钛的示波极谱测定

微量钛的分析目前主要采用比色法,但灵敏度、选择性较差。近年来随着极谱催化波的研究和应用,出现了一些钛的催化波体系。我们根据文献的经验,在示波极谱仪上对钛在EDTA—KBrO_3体系中的极谱行为进行了观察和试验,拟定了钢铁中微量钛的阳极化导数示波极谱测定方法。通过试样考核,分析误差符合要求,适用于含钛量低于0.1％的低合金钢、合金铸铁、钒钛稀土球墨铸铁等试样的分析。 一、试剂与仪器 溴酚兰:0.1％(溶于20％的乙醇溶液中) 钛标准溶液:称取0.1000克金属钛(99.9％)于200毫升烧杯中,加50     

纯银中痕量锑的示波极谱测定

纯银中的痕量杂质元素多用发射光谱法测定,但由于锑的挥发损失,往往给光谱分析制样带来困难.锑在许多介质中都有极谱波.观察锑在盐酸介质中的示波极谱行为时,发现在+0.15～+0.40伏范围里出现的锑(Ⅲ)的氧化波,波形比之在同一介质中的还原波更好,测定时不必除氧,简化了手续.锑的这一氧化波未见报导,因此我们通过试验确定了测定锑的最佳条件,并用硝酸溶解试样,以铬(Ⅲ)为共沉淀剂,用氨水沉淀分离出锑.利用这一氧化波测定纯银中的痕量锑.     

钢铁中痕量钴的示波极谱测定

本文利用钴的极谱催化波,试验了钢铁中痕量钴的测定。通过底液条件的选择和干扰离子试验,提出了NaF沉淀分离铁,在丁二肟—盐酸羟胺-NaNO 2-氨性高氯酸底液中测定钴的方法。对0.0001～0.0016％钴的标准回收和合成样分析,相对误差小于或等于10％。本法适用于纯铁,铸铁和低合金钢等试样中0.0001～0.02％钴的测定。     

矿石中微量锗的示波极谱测定

最近天满照郎等人对于锗—邻苯二酚络合物在高氯酸介质中的吸附波进行了研究,当控制一定pH值时,具有较高灵敏度。我们在上述资料的基础上进行了探讨。发现锗—邻苯二酚络合物不但在高氯酸底液中有很高的灵敏度,在硫酸、盐酸—氯化钾、乙酸—乙酸钠等底液中亦有同样效果,而且灵敏度比高氯酸底液略高。为了控制最高灵敏度的pH值,我们选用盐酸—氯化钾—乙酸作为底液,在此底液中,最低可测至每毫升0.005微克锗。