齿龈内阿米巴和溶组织内阿米巴的鉴别

已有的资料表明,溶组织内阿米巴仅吞食红细胞,而齿龈内阿米巴则对红细胞和白细胞皆可吞食。然而,Junipet及其同事却观察到溶组织内阿米巴吞食白细胞的反常现     

溶组织内阿米巴基因组计划

20 0 1年 1 1月 1 3日 ,在美国亚特兰大市召开了由美国热带医学与卫生协会主办的溶组织内阿米巴基因组计划的研讨会。本次会议是有关溶组织内阿米巴基因组计划的第二次会议 ,1 999年 1 0月在洛克威尔的基因研究所 (TIGR)召开了首次会议。两次会议均由专门资助建立该基因组计划的机构BWF基金会所资助 ,本项目还得到美国国家过敏性与感染性疾病研究所 (NIAID)和国立卫生研究所 (NIH )以及WellcomeTrust的资助。BrendanLoftus课题组已经完成溶组织内阿米巴基因组内 (长 2 0Mb)估计为双叠区域基因的测序工作。目前基因组的排列似乎是精…     

蓝氏贾第鞭毛虫感染率及家庭聚集性分析

蓝氏贾第鞭毛虫是重要的致病寄生虫，以腹泻为主要症状。我们调查了山东省３５个县（市，区）的８５３８３例，平均感染率为４．８４％，以５－９岁儿童感染率为高，随年龄增高而下降。经对其中１８８４４个农村家庭采用二项分布拟合法进行家庭聚集性分析，结果显示该虫具有明显的家庭聚集现象。     

阿米巴病毒和溶组织内阿米巴的毒力

自从发现溶组织内阿米巴的病毒以来,作者考虑到这些病毒与阿米巴的毒力之间的关系,为此进行了以下的实验。作者从培养的溶组织内阿米巴虫株分离和鉴定阿米巴的病毒。阿米巴的病毒在形态上有二十面体型、纤细型及新的含有 DNA的珠状型。近来作者发展了一种测试溶组织内阿米巴在新生仓鼠肝内的毒力的简单方     

用同功酶电泳区分溶组织内、类溶组织内阿米巴及形态上相同的阿米巴

作者用薄层淀粉凝胶电泳获得的各种特异的同功酶谱来区分形态相同的阿米巴。所用的三种酶是E.c.5.3.1.9葡萄糖-磷酸异构酶(GPI),E.c.2.7.5.1磷酸-葡萄糖变位酶(PGM),E.c.1.1.1.40L-苹果酸盐:辅酶Ⅱ+氧化还原酶。受试的溶组织内阿米巴(Eh)株:Rustom(Ru)、Jawa(Ja)、Biswas(Bi)和Rahman(R_a)是1968年从医院病人中分离出的,7株Chattoni阿米巴(Ec)是从4种灵长类中分离出的。电泳基本上按照Wraxall和Cullforo法,电泳后按改良的Bagster及Parr法使酶显现,每批均用细菌和EhⅡ或Ⅲ组作标准。     

溶组织内阿米巴降解人IgA

溶组织内阿米巴是一种肠道寄生原虫,它粘附在肠道的粘膜层,可以引起侵入性阿米巴病、结肠炎和肝脓肿。溶组织内阿米巴有许多蛋白水解酶,这些酶可以降解细胞外的基质蛋白,破环细胞单层。溶组织内阿米巴的IgA蛋白水解酶活性已有报导。本文对无生物共存培养的滋养体(HMI:IMSS株)的超声粉碎物和条件培养基降解人IgA的活性作了鉴定。     

溶组织内阿米巴的多重抗药性

本文作者曾采用半固体琼脂培养溶组织内阿米巴HMI:IMSS株并克隆出克隆A,以乙酰甲磺酸对之诱变并筛选出两个抗依米丁突变克隆——C2和C9。C9,C2对依米丁的抗药浓度分别为35m mol/L、90m mol/L。但C9对其它药物敏感;C2则同时抗其它疏水性药物(秋水仙碱等),表现出与药物结构无关的多重抗药性(multidrug resistance,MDR)。显然,C9抗药性基于蛋白合成方面的改变;C2则基于药物转运方面的改变。C2     

速冻法保存溶组织内阿米巴

溶组织内阿米巴是阿米巴病的病原体,难以体外培养和冷冻保存。文献中冷冻保存溶组织内阿米巴方法,有应用冷冻保护剂进行快速或慢速冷冻法以及应用冷冻保护剂的非控制性冷冻法。由于多种因素如冷却的速度、是否应用冷冻保护剂和血清蛋白、细菌相关物、溶组织内阿米巴膜成份的细微变异等,因此这些方法能否成功差异较大。     

溶组织内阿米巴质膜的研究进展

从1875年Losch首先发现溶组织内阿米巴后的一个多世纪来,人们对其生物学特性的认识随着研究逐步加深,但还有不少问题需要进一步研究阐明。质膜是生物体组成的重要部分,溶组织内阿米巴的质膜占有一个特殊的地位,它可使虫体保持一定形状,参与摄食、排泄、感觉、运动等生理活动,以维持细胞的生存和增殖。还有在寄生虫与宿主的相互作用中,如致病、毒力、免疫等也都与质     

溶组织内阿米巴的生化代谢

开展溶组织内阿米巴的糖类、蛋白质、脂类和核酸等生化代谢的研究,将为阿米巴病的致病机理与药物作用探讨提供重要依据。本文就其生化代谢的研究进展综述如下。一、糖类代谢近代证明,溶组织内阿米巴能量的主要来原是葡萄糖,代谢途径以糖酵解为主,也具有有氧代谢,当其储存的糖原耗尽时,加入葡萄糖后,其摄     

溶组织内阿米巴和dispar阿米巴感染的鉴别

本文简要综述了用单克隆抗体ELISA抗原捕捉法鉴别溶组织内阿米巴(Entamoe-ba histolytica)和E.dispar感染。 溶组织内阿米巴实际上是一个复合种群,包括溶组织内阿米巴致病种和E.dispar不致病种。同工酶电泳的研究也证明了上述结果。因此,从临床诊断考虑,急需寻找一种     

溶组织内阿米巴和入侵内阿米巴的分子染色体核型

用脉冲梯度电泳法(PFGE)测定溶组织内阿米巴和入侵内阿米巴DNA的大小分层。溶组织内阿米巴HMI:IMSS株滋养体和由此株获取的克隆A,以及入侵内阿米巴IP-1株以有限稀释法获取的克隆IP-IV,分别在TYI-S-33培养基培养,收集对数生长期虫体作研究,并与以往分别报告的布氏锥虫和酿酒酵母染色体的大小作对照。三种     

溶组织内阿米巴和结肠内阿米巴同功酶的电泳酶谱

作者用薄层淀粉凝胶电泳法比较了14株溶组织内阿米巴和1株结肠内阿米巴的葡糖磷酸变位酶(PGM)、磷酸葡糖异构酶(GPI)和苯果酸二烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)氧化还原酶(ME)的电泳酶谱的差别。除 Devonport Labs/23539/64株系从1964年分离,以后保种于培养物中及 NIH/200/2株系从1949年分离,1968年以后转种     

溶组织内阿米巴分子生物学的近代进展

最近发现溶组织为阿米巴包含两种不同的基因型，潜在致病株和非致病株。致病株对宿主组织的破坏作用是由植物血凝素类粘附受体介导的细胞作用、成孔肽参与的细胞融解作用和半胱氨酸蛋白酶的过度表达所导致的。相关基因的抽提为详细研究基因结构和操纵阿米巴细胞的功能提供了手段。