康艾注射液在大肠癌治疗中的临床应用

目的：研究康艾注射液配合手术、化疗治疗大肠癌的临床疗效。方法：选择148例大肠癌患者随机分成两组，其中治疗组87例，对照组61例。治疗组应用手术＋化疗＋康艾注射液，对照组应用手术＋化疗。结果：治疗组总疗效为77％，明显优于对照组（P〈0．01）；治疗组毒副反应明显少于对照组（P均〈0．01）。结论：康艾注射液结合手术、化疗使用，能改善大肠癌患者的症状，提高生活质量，延长生存期，具有显著的增效减毒作用，促进术后恢复。     

康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合XELOX方案化疗,对照组单用XELOX方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率（48％）与对照组（39％）比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗组生活质量改善率（74％）明显高于对照组（42％）,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异（P〈0．05）。结论康艾注射液联合XELOX化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。     

康艾注射液对食管癌术后化疗期间生活质量影响的临床研究

目的：观察康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量的影响。方法：将82例食管癌术后化疗患者随机分为2组。对照组40例，采用5-氟尿嘧啶（5-Fu）、顺铂（DDP）化疗；治疗组42例，在对照组化疗基础上加用康艾注射液治疗。观察治疗后生活质量、评定临床症状改善情况、白细胞及血小板、免疫功能等指标的变化。结果：治疗后生活质量提高率治疗组为50．0％，对照组为27．5％，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组乏力、疼痛、气短、食欲、呕吐、厌食等症状明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后治疗组CD3^＋、CD4^＋、NK淋巴细胞百分数及NK细胞活性、CD3^＋／CD4^＋值明显提高，与治疗前和对照组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后对照组白细胞下降程度明显，与治疗组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液对食管癌术后化疗患者生活质量有提高作用，并能改善免疫功能，对化疗有增效减毒作用。     

非小细胞肺癌患者术后化疗结合中医辅助治疗的中期疗效观察

目的：观察非小细胞肺癌（NSCLC）患者术后GP方案（吉西他滨＋顺铂）化疗联合康艾注射液和八珍颗粒中医辅助治疗的中期疗效。方法：按随机数字表法将符合标准的114例患者分为观察组和对照组,观察组48例,对照组66例。对照组术后采用GP方案化疗和对症支持治疗,观察组术后采用GP方案联合康艾注射液和八珍颗粒治疗。4个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果：观察组1年期生存率91．67％,2年期生存率68．75％,3年期生存率31．25％。对照组1年期生存率77．27％,2年期生存率46．97％,3年期生存率27．27％。两组比较,1年期和2年期生存率差异均有显著性意义（P〈0．05）,3年期生存率差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后T淋巴细胞亚群比较,两组差异有非常显著性意义（P〈0．01）。观察组生活质量改善率56．25％,对照组改善率24．24％,两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均出现不同程度不良反应,观察组总发生率77．08％,对照组总发生率100％。两组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。不良反应以消化道症状、发热和白细胞降低为主。结论：NSCLC患者术后GP方案化疗过程中联合中药康艾注射液和八珍颗粒,可减轻化疗产生的不良反应,增强患者免疫功能,提高生活质量。     

中西医结合治疗16例晚期结直肠癌临床观察

目的：探讨中药伊尔康胶囊对晚期结直肠癌化疗增效及毒性反应的观察。方法：将32例晚期结直肠癌患者随机分为2组,对照组16例单纯用化疗药物,中药组16例在化疗的同时给伊尔康胶囊口服,2组均治疗21 d为1疗程,6个疗程后评价疗效。结果：中药组中位生存期12个月,生存范围10~25个月,生存质量改善9例,改善率为56.25%;对照组中位生存期9个月,生存范围为8~18个月,生存质量改善3例,改善率为18.75%;2组改善率比较存在显著性差异（P〈0.05）;2组病人化疗中毒性反应比较存在显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论：伊尔康胶囊配合化疗药物治疗晚期结直肠癌患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,延长生存期,减少化疗药物的毒副反应。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期结直肠癌

目的：观察康艾注射液联合FLOFOX4方案化疗在晚期结直肠癌综合治疗中的作用。方法：52例晚期结直肠癌患者随机分成康艾注射液加化疗（治疗组,26例）和单纯化疗组（对照组,26例）,治疗2周期后评价疗效。结果：治疗组有效率（42.3%）稍高于化疗组（34.6%）,但差异无显著性（P〉0.05）。治疗组不良反应中白细胞下降程度、肝功能异常的发生率均明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）,且治疗组对患者体力状况及中医临床证候的改善均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：康艾注射液能一定程度提高晚期结直肠癌患者的近期疗效,减轻化疗毒副作用,改善常见临床症状,提高生存质量。     

康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应。方法：选择150例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组80例和对照组70例,治疗组采用康艾注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,观察2组患者化疗2个疗程后有效率和临床获益率、临床症状、体重、生存质量、毒副反应的变化等。结果：治疗后总有效率治疗组50％,对照组为34．28％,外周血白细胞降低2度以上的发生率治疗组31％,对照组57％,体重增加,临床症状减轻,生存质量评分升高,药物毒副反应发生率降低方面两组之间比较均有统计学差异（P〈0．05）。结论：康艾注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有明显协同作用,能减轻化疗毒副反应,缓解临床症状,保护造血功能,改善患者生活质量。     

康艾注射液治疗肺癌72例

目的：研究康艾注射液配合手术、化疗治疗肺癌的临床疗效。方法：选择120例肺癌患者随机分成两组,其中治疗组72例,对照组48例。治疗组应用手术＋化疗＋康艾注射液,对照组应用手术＋化疗。结果：治疗组总有效率为62．5％。明显优于鼍孥组25.0％（P〈0.01）。结论：康艾注射液结合手术、化疗使用,能改善肺癌的症状,提高生存质量,延长生存期,具有明显减毒增效、促进术后恢复的作用。     

康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果：治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．65±0．20）,较治疗前的（1．45±0．14）明显升高,差异有显著性意义（P〈0．05）。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD4／CD8比值为（1．25±0．17）,较治疗前的（1．42±0．12）明显下降,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组临床获益率为90．2％,对照组为55．1％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。     

术后化疗联合中医辅助疗法治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察术后化疗联合康艾注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用康艾注射液,比较两组的临床效果。结果：治疗后,观察组患者的生活质量各维度评分和T淋巴细胞亚群等指标均较对照组患者出现了明显改善,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）,观察组患者的毒副反应发生率为53．33％,明显低于对照组患者,组间差异具有明显统计学意义（P〈0．05）。结论：术后化疗联合康艾注射液治疗对非小细胞肺癌患者具有十分显著的作用,可有效提高患者的生活质量和机体免疫功能,并在一定程度上降低患者化疗的毒副反应,有利于患者的预后恢复。     

康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌50例疗效观察

目的：观察康艾注射液联合NP方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和不良反应。方法：将100例NSCLC患者随机分为对照组和观察组各50例。2组均采用NP方案进行化疗,观察组在对照组治疗基础上加用康艾注射液,比较2组的近期疗效及不良反应。结果：近期临床总有效率观察组为44．0％,对照组为38．0％,2组相比差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组生存质量显著提升,白细胞减少发生率显著降低,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液在NSCLC化疗过程中具有增效减毒、改善生存质量的作用。     

康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量影响的临床观察

目的：观察康艾注射液对肝脏转移癌患者生活质量的影响。方法：将43例患者随机分为治疗组23例和对照组20例。治疗组用康艾注射液加支持疗法治疗，对照组采用单纯支持疗法治疗。观察karnofskv评分制（KPS）评分、疼痛分度法（VAS评分法）评分、体重及外周血象、胃肠道症状、静脉炎及心、肾功能变化等情况。结果：KPS评分改善率治疗组明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。疼痛缓解率治疗组高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。体重增加率治疗组也明显高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：康艾注射液可在一定程度上改善生活质量，延长生存期，并且无明显的毒副作用，值得临床推广使用。     

黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液配合化疗对晚期结直肠癌术后患者生活质量的影响。方法将60例晚期结直肠癌术后患者随机分为2组。2组均采用注射用奥沙利铂（L—OHP）＋5-氟尿嘧啶（5-Fu）＋注射用亚叶酸钙（CF）方案化疗,21d为1个周期,治疗3个周期。治疗组30例于化疗前3d开始,给予黄芪注射液配合化疗治疗,至化疗结束。对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量及毒性反应的发生情况。结果治疗组、对照组肿瘤缓解率分别为40．0％、33．3％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）02组生活质量情况比较,食量不受化疗影响：治疗组24例（80．0％）,对照组16例（53．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。睡眠改善：治疗组22例（73．3％）,对照组13例（43．3％）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。体质量及卡氏评分：治疗组治疗后比治疗前增加（P〈0．05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0．05）;2组治疗后卡氏评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。毒性反应：2组外周静脉炎、周围神经毒性发生率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论黄芪注射液配合化疗对改善晚期结直肠癌术后患者生活质量、减轻化疗毒性反应有一定效果。     

益气补肾口服液抗大肠癌术后转移复发的临床观察

目的：研究益气补肾口服液抗大肠癌术后转移复发的作用及其对生存质量、外周血象、免疫功能的影响。方法：54例大肠癌术后患者随机分为治疗组（益气补肾口服液配合化疗）33例，对照组（单纯化疗）21例。结果：治疗组的术后转移复发率低于对照组（P〈0．05），Kamofsky评分、体重、外周血象均较对照组有明显改善（P〈0．01）。结论：益气补肾口服液具有较好的抗大肠癌术后转移和复发的作用及增敏减毒作用，并且能改善患者的生存质量。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

康艾注射液联合射波刀方案治疗25例原发性肝癌临床观察

目的：观察康艾注射液联合射波刀方案治疗原发性肝癌患者的临床疗效和安全性。方法：将50例患者按随机数字表达分为2组各25例。对照组予单纯射波刀治疗,观察组予康艾注射液联合射波刀治疗,观察2组近期疗效、Kamofsky评分、初次复发转移率及毒性反应。结果：2组治疗后近期疗效总有效率（RR）观察组为84．0％,对照组为56．o％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组治疗后Kamofsky评分高于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;观察组初次复发转移率低于对照组,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;毒性反应中观察组消化道毒性反应发生率、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有显著性意义（P〈O．05）。结论：康艾注射液具有提高生活质量、增效减毒及防治肿瘤复发转移的作用,其联合射波刀方案治疗原发性肝癌效果明显优于单纯射渡刀治疗的效果,是一种疗效肯定、安全可靠,具有推广价值的原发性肝癌综合治疗方法。     

康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的临床研究

目的：本研究探讨康艾注射液提高晚期恶性肿瘤患者生存质量的疗效。方法：采用随机对照双盲，将80例患者分为两组，每组病例40例，治疗组为康艾注射液＋对症支持治疗，对照组安慰剂＋对症支持治疗，20天为一疗程，观察患者卡氏评分、临床症状、肝’肾功能、白细胞、血红蛋白等指标的变化。结果：两组临床症状改善、Kamof—sky评分改善、外周血白细胞变化治疗前后比较，治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：康艾注射液可明显改善晚期恶性肿瘤患者临床症状，使患者食欲、睡眠改善，乏力、疼痛减轻，生活质量明显提高。     

扶正减毒汤治疗大肠癌术后化疗不良反应30例临床观察

目的：观察扶正减毒汤治疗大肠癌术后化疗所致不良反应的临床疗效。方法：将60例大肠癌术后辅助化疗患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例在化疗同时服用扶正减毒汤,对照组单用FOLFOX方案化疗。结果：治疗组恶心呕吐、腹泻、周围神经毒性、白细胞减少等不良反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）,两组比较有显著性差异;对于肝功能损害治疗组略低于对照组,两组比较无显著性差异（P〉O．05）。     

生脉注射液联合化疗治疗晚期胃癌36例临床观察

目的：观察生脉注射液对减轻晚期胃癌患者化疗药物副反应和改善生存质量的作用。方法：将68名患者随机分为治疗组36例和对照组32例，2组均接受ELF方案静脉化疗2周期，治疗组化疗期间加生脉注射液治疗，共4周。观察2组近期疗效、治疗后生存质量评分、毒副作用、化疗期间血白细胞改变等。结果：近期疗效有效率、止痛有效率治疗组分别为47．22％、55．56％，对照组分别为21．88％、31．25％，2组比较，差异均有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗后生存质量（KPS评分）比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组恶心呕吐、谷丙转氨酶（ALT）升高发生率明显低于对照组，2组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组治疗后白细胞下降不明显，与治疗前比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；对照组治疗后白细胞下降明显，与治疗前比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液联合化疗治疗晚期胃癌，可明显提高有效率，并能减少药物毒副作用，改善患者生存质量。     

康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的：观察康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法：80例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组（康艾注射液联合放化疗组）40例和对照组（单纯放化疗组）40例,评价两组患者放化疗结束后有效率、放化疗期间不良反应及生存质量的改善情况。结果：治疗组有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组不良反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组生存质量改善,卡氏评分提高,改善率达到56.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康艾注射液联合顺铂方案同步放疗治疗中晚期宫颈癌有较好疗效,能有效减轻放化疗的不良反应,提高生存质量。