基于均匀设计法优化小叶杜鹃高效快繁体系

以小叶杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适培养基.结果表明:适合嫩茎段腋芽萌发生长及生根最佳培养基为:MS(改良)+IAA 0.15 mg/L+NAA 0.12 mg/L+GA3 1.80 mg/L,再生率达94%以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁,结果表明,在30 d一个培养周期内增殖倍数平均达60以上,建立了小叶杜鹃的高效快繁体系.     

基于均匀设计法优化照白杜鹃高效快繁体系

以照白杜鹃嫩茎段为外植体,应用均匀设计法筛选最适合的培养基,结果表明,最适合嫩茎段的腋芽萌发生长及生根的最佳培养基为:MS(改良)+IAA0.10mg/L+KT0.30mg/L+IBA0.12mg/L+GA31.80mg/L,再生率达95以上。以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在21d增殖倍数平均达65以上,建立了照白杜鹃的高效快繁体系。     

国内杜鹃属植物组培快繁技术的研究进展

本文从外植体选择、外植体的灭菌方式、基本培养基的选择、诱导培养基的选择、生根培养基的选择、生根苗的移栽这几个方面归纳总结了国内有关杜鹃属植物组培快繁应用的研究进展,并提出了目前存在问题与发展利用前景。     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

北美鹅掌楸组培快繁技术体系的建立

通过北美鹅掌楸(Liriodendron tulipifera)种子诱导的无菌苗茎段,建立北美鹅掌楸的组培快繁体系,种子接种10d后开始萌动,实验的4种培养其中,最好的培养基是MS+3%蔗糖,种子萌发率达38.4%;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L是最好的外植体分化培养基,其增值率达2.04倍;小芽丛在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05mg/L上外植体分化数最高,达2.45倍,芽茁生长较好;芽苗在1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L生根培养基上,13 d后开始生根,生根率最高达66.7%,炼苗移栽20 d后苗木成活率达80%以上.     

白蜡树组织培养快繁体系的建立

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s＋0.1%（体积百分数）HgCl23 min;启动培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.1（或NAA0.05）mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA3.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS＋NAA1.0 mg/L、1/2MS＋IAA0.5 mg/L、1/2MS＋NAA0.2 mg/L＋IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。     

药用植物女贞的快繁

以女贞的种子、带腋芽的茎段为外植体,获得胚萌发、茎段生长、芽增殖和根萌发的最佳培养基。在6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA0．1mg／L,的MS培养基上胚萌发的最快,在6-BA2．0mg／L4-NAA0．02mg／L的MS培养基上茎段生长效果最佳。     

照白杜鹃离体快繁体系建立及种质试管保存

以照白杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR ZT 3.00 mg.L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良) IAA0.50 mg.L-1 IBA 0.10 mg.L-1 KT 0.20 mg.L-1,生根率达98%以上;试管保存培养基:N-68 B92.30 mg.L-1 根皮苷1.50 mg.L-1,保存时间可达36个月以上.并对再生植株进行了快繁,35 d为一个周期,增殖倍数平均达60倍以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法可在试管内保存种质资源.     

植物快繁技术

植物快繁技术即基于植物组织培养的无性快速繁殖技术 ,又称微繁技术。这项技术是生物技术中成熟最早、应用最广泛的领域之一。到目前为止 ,世界上可利用快速繁殖的植物种类已超过 10 0 0余种 ,我国能成功进行快繁的植物也已超过 10 0多种。利用植物快繁技术 ,可在短时间内繁殖生产大量植株 ,供生产中使用。以兰花快繁为例 ,使用兰花茎尖培养 ,从一个不到 1ｍｍ长的茎尖开始 ,1年内可以繁殖出几百万个植株。这种组织培养快繁技术 ,目前已经成为繁殖许多花卉名贵品种常用的方法。在林木的某些树种上 ,用植物快繁技术 ,1棵优良植株在 1年内也可…     

大叶杨组培快繁体系的建立

以大叶杨幼嫩的带腋芽茎段为试材,建立以腋芽诱导途径为基础的植株组培快繁体系。结果表明:大叶杨腋芽诱导的最适宜培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA0.1 mg/L,接种30 d,腋芽萌发率可达100%;最适宜增殖培养基为MS+NAA0.1 mg/L+6-BA2.0 mg/L,培养30 d,增殖系数可达4.0,幼苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.2 mg/L,培养30 d,平均生根达4条,平均根长为4.7 cm。     

菲白竹组培繁殖技术研究

以菲白竹为研究材料，研究了其组织培养的微繁殖技术，为菲白竹大规模的快速繁殖提供生产指导。研究表明，外植体的取材时间以9～11月为宜。菲白竹最适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0.01mg/L和MS＋6-BA 3．0mg／L，两者交替使用。适宜的生根培养基为3／4MS＋NAA 0．2mg/L＋2．5％蔗糖。瓶苗移栽到基质为蛭石，有全自动间隙喷雾装置和遮阴棚的扦插池中，成活效果最好。     

杜鹃花组织培养技术研究

杜鹃花组织培养，基本培养基宜选用Andersson改良MS培养基，外植体材料灭菌剂选用氧化性较低的饱和次氯酸钙上清液或5％次氯酸钠溶液。细胞分裂素以ZT的诱芽效应较为显著：初始培养时在培养基中加入ZT5mg／L NAA0．1mg／L，增殖培养时在培养基中加入ZT5mg／L NAA0．1mg／L效果均佳。培养周期以45d为宜。在生根培养基中添加2g／L的活性炭，有利于试管苗生根，培养周期30d。试管苗移栽基质以泥炭土 珍珠岩(或蛭石)，按1：1混合为好。     

杜鹃组培微枝试管外生根影响因素研究

对杜鹃组培微枝试管外生根影响因素研究的结果表明,基质类型、基质处理方法、基质含水率、生长调节剂均对生根率有很大影响。在杜鹃无菌茎芽增壮培养基中添加0.8μmol/L的2-ip培养7~8周,用300 mg/L的GGR速蘸茎芽基部,扦插在均匀拌入菌虫双杀0.84 g/L的纯草炭土中(pH值5.8,含水率75%),在室内组培驯化室进行试管外生根可得到较好的生根效果。     

大萼杜鹃的快速繁殖研究

大萼杜鹃的种子无菌发芽获得试管苗,然后选用试管苗的芽苗进行离体培养,并且通过正交试验设计并结合方差分析、多重比较,建立了大萼杜鹃快繁体系。试验结果表明:愈伤组织的诱导培养基是Read TDZ(0.2~0.4mg/L) NAA(0.01~0.1 mg/L);愈伤组织的再分化培养基是Read TDZ0.3 mg/L NAA0.01 mg/L AC0.2%;生根培养基是Read IBA0.25 mg/L NAA0.25 mg/L AC0.20~0.60% 蔗糖15.00~30.00g/L。     

采用均匀设计法优化夹竹桃微体繁殖体系

以夹竹桃(Nerium indicum Mill)茎段为外植体,采用均匀设计法进行培养基配方的设计,结果表明:腋芽萌发诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L,腋芽诱导率可达96%以上;生根培养的最适培养基为1/2MS(大量元素)+1/4MS(铁盐)+IBA 1.00 mg/L+NAA 0.02 mg/L,生根率达95%左右。成功建立了夹竹桃的微体繁殖体系。     

丛生观赏竹组培微繁殖与诱变的初步研究

以丛生观赏竹马来甜龙竹、撑绿竹、花吊丝竹、黄金间碧玉竹、青丝金竹、花孝顺竹、银丝竹、花秆小佛肚竹、金叶马来甜龙竹为材料进行了丛生芽增殖生根及愈伤组织增殖分化两种再生途径的微繁殖试验,考察了多个竹种在此两种培养途径下诱导、增殖、生根(分化)、褐化、变异的情况,并进行了无菌微环境下秋水仙素芽诱变试验。试验表明,各竹种芽增殖及生根能力有显著差别,受到竹种竹叶、竹秆颜色的一定影响。叶、秆均较绿色的撑绿竹、马来甜龙竹、花吊丝竹芽增殖及生根能力较强,撑绿竹芽月增殖系数接近5倍,生根率达93%。所有竹种均能产生愈伤组织,诱导率大多在80%以上,撑绿竹为100%。愈伤组织普遍严重褐化,除撑绿竹褐化率26.7%,花吊丝竹76.7%外,其他竹种几乎全部褐化死亡。撑绿竹通过愈伤组织增殖、分化途径获得了高效的植株再生。马来甜龙竹、撑绿竹在芽增殖中自然芽变概率约0.2‰,对撑绿竹进行秋水仙素芽诱变明显提高了变异率。马来甜龙竹的自然花叶变异植株经圃地培育形成了稳定的金色叶片变异无性系。     

照山白杜鹃组织培养研究

以照山白杜鹃(Rhododendron micranthum)试管苗的茎段为外植体,研究不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的影响.结果表明:最适丛生芽诱导培养基为Read+ ZT 4.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+蔗糖(3％),诱导率达92.41％;最适丛生芽增殖培养基为Read+ ZT 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖(3％),增殖系数达7.56;生根培养基为Read+ IAA 0.5mg/L+蔗糖(2％),生根率达92.5％;NAA不适宜照山白杜鹃生根诱导;将试管苗移栽到松毛土∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达89％.     

大叶女贞组培快繁体系的建立

选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适消毒处理是0．1％HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0.05mg／L;最适增殖培养基是MS＋6-BA 4．0mg／L＋NAA 0．1mg／L,增殖系数为4．42。     

高山野生杜鹃在深圳的引种研究

通过研究种源地和引种地的气候及植被差异,采用逐步引种的方法,将贵州六盘水12种野生高山杜鹃花引种到深圳市梧桐山风景区,结果表明马缨杜鹃(Rhododendron delavayi)、狭叶马缨杜鹃(R.delavayi var.peramoenum)和露珠杜鹃(R.irroratum)生长良好并能正常开花,常绿杜鹃亚属的成活情况比杜鹃亚属要好。