聚丙烯酸钠水凝胶基材退热贴的制备及其性能

制备了以聚丙烯酸钠为基材的高分子水凝胶退热贴。退热贴的含水率为56%~60%。对钢板和人造革的剥离力分别为26.6 g/cm和14.8 g/cm,粘附力达到日本产退热贴的水平。动物试验证明自制退热贴对内毒素致家兔体温升高有退热作用,使用后2~2.5h的退热效果较明显,5 h后,家兔体温基本恢复正常。初步临床实验也证明自制退热贴具有良好的退热效果,有效时间为4~6 h。     

碳纳米管复合聚丙烯酸钠的制备及吸水性能

以过硫酸铵(APS)为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用水溶液聚合法制备了碳纳米管/聚丙烯酸钠高吸水树脂。系统考察了碳纳米管质量分数、引发剂、交联剂和聚合温度对树脂吸水性能的影响。结果表明,以单体丙烯酸质量为基准,当交联剂,引发剂和碳纳米管质量分数分别为0.04%、0.3%和0.3%,聚合温度75℃时,所合成树脂的吸水性能最佳。添加碳纳米管后树脂表面粗糙和形成孔结构导致了其吸水性能的变化,使得碳纳米管/聚丙烯酸钠的吸水量和吸水速率明显提高,其吸去离子水和生理盐水能力分别达到1423和104g/g。该树脂重复吸水5次后,其吸水能力为1081.5g/g,达到最大吸水倍数的76.0%。     

活性炭复合改善聚丙烯酸凝胶耐盐性及其溶胀机理

在活性炭(Ac)存在的情况下通过自由基溶液聚合,以过硫酸铵为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备了活性炭复合聚丙烯酸凝胶(PAA/AC)。 考察了凝胶在蒸馏水、生理盐水和不同pH值缓冲溶液中的平衡溶胀比以及溶胀动力学,结果表明,活性炭能有效提高凝胶的平衡溶胀比,在实验设计的pH值范围内复合凝胶具有比PAA凝胶更高的平衡溶胀比,蒸馏水和生理盐水中PAA/AC凝胶的平衡溶胀比分别可达到303和60 g/g,约为PAA凝胶的2.4倍。 讨论了凝胶的溶胀机理,结果表明,活性炭成分的介入破坏了聚合物链段之间的聚集态结构,减弱了聚合物链段之间的相互作用,提高了凝胶的溶胀能力。 示差扫描量热仪测定复合前后凝胶的玻璃化转变温度,扫描电子显微镜观察了复合前后凝胶的断面网络结构,结果进一步表明活性炭复合后聚合物链段之间的作用力减弱。     

聚丙烯酸钠和丝素蛋白自膨胀水凝胶的制备及其释药性能

通过自由基聚合的方法合成制备了自膨胀PAAS-SF semi-IPN水凝胶(聚丙烯酸钠-丝素半互穿网络水凝胶),并进一步探讨其作为微创治疗中组织植入物的潜能.主要研究了SF(丝素蛋白)和AA(丙烯酸)的重量比对PAAS-SFsemi-IPN水凝胶的结构、膨胀性以及力学性能的影响.此外,我们还研究了抗生素药物阿莫西林(AMO)在PAAS-SFsemi-IPN水凝胶中的包载与释放性能.结果表明,随着水凝胶中SF含量的增加,膨胀率增大,压缩强度减小,药物释放速率加快,且PAAS-SF20 semi-IPN水凝胶在120 h内能释放(83.4±0.9)%的药物.所开发的自膨胀PAAS-SFsemi-IPN水凝胶具有高膨胀率和良好的药物释放能力,将在药物输送或其它植入材料领域有良好的应用前景.     

聚丙烯酸/硅藻土复合保水剂的制备与性能

将硅藻土（DE）与丙烯酸（AA）共混，以N-N亚甲基双丙烯酰胺（MBA）为交联剂，采用溶液聚合一步法制备了PAA/DE复合保水剂，采用红外光谱仪、高级扩展动态流变仪、扫描电子显微镜等对其结构和性能进行了研究。FT IR分析表明DE与PAA间存在较强的界面作用。应变扫描结果表明：复合保水剂中存在网络结构；且随DE用量增加，保水剂的储能模量呈先增加后降低的趋势。DE的加入可以显著提高保水剂的抗压缩性能，同时使保水剂的网络结构变得规整而致密，网壁增厚且网孔尺寸降低，改善溶胀性能；当DE添加量为5wt%时，PAA保水剂的平衡溶胀率（794%）较纯PAA保水剂提高了29.32%，同时抗压缩性能提高了151%。 PAA/DE复合保水剂在室温下具有较好的保水效果，2 h内水分的减少率低于2%， PAA/5 wt% DE保水剂的蒸发平衡时的减少量为33.32%。     

聚丙烯酸钠吸收释放氮肥性能

研究了聚丙烯酸钠(PAANa)吸液率及其对氮肥的吸收释放性能。结果表明,尿素对PAANa吸液率没有影响,氯化铵使其吸液率大大降低,且浓度越大吸液率越小;PAANa对不同浓度尿素溶液的吸液率均为370 g/g,对质量浓度为5、10、15和20 g/L氯化铵溶液的吸液率分别为82、62、56和55 g/g。在尿素溶液中,分配系数(mkd)约为1,而在氯化铵溶液中,mkd>1,随着氯化铵浓度增大mkd减小;PAANa对尿素没有富集作用,对NH4 有富集作用;但PAANa对尿素的吸收容量约为NH4 的10倍。PAANa对吸收的尿素和NH4 均具有缓慢释放性能,在水中经4次浸泡(24 h/次),尿素和NH4 累积释放率分别在80%和60%左右;FT-IR分析表明,NH4 与树脂中阳离子发生了离子交换。     

辐射合成聚丙烯酰胺,聚丙烯酸钠及其共聚物水凝胶微观结构…

用＾６０Ｃｏ－γ射线辐射合成了低交联度的聚丙烯酰胺、聚丙烯酸钠及丙烯酰胺－丙烯酸钠共聚物水凝胶，用扫描电子显微镜研究了水凝胶经过丙酮脱水的干态试样的微观结构特征。发现聚合物中丙烯酰胺与丙烯酸钠单体单元的比例对其微观结构影响很大，并且从聚合物链段之间存在氢键和静电排斥这两种对立作用力相对强度的角度，定性地阐述各水凝胶微观结构之间的差异。     

聚丙烯酸钠吸水性树脂的抗电解质性能

丙烯酰胺;聚丙烯酸钠吸水性树脂的抗电解质性能     

聚丙烯酸凝胶溶胀行为的研究

本文合成了一系列不同交联度的聚丙烯酸凝胶,测定了这些凝胶在不同ｐＨ值及温度下的综合溶胀行为,包括用经典的间断称重方法测定溶胀动力学曲线,用溶胀性能自动测定仪测定溶胀应力变化的动力学曲线及平衡溶胀度等。这这类环境敏感材料的应用提供了科学数据。     

凝胶渗透色谱用聚丙烯酸标样的制备

以二氧六环为良溶剂,石油醚为沉淀剂,通过等温沉淀分级,制得8种不同分子量的聚丙烯酸标样。 采用渐近校正法测定了它们的峰值分子量和分子量分布,建立了GPC校正曲线,并将其用于聚丙烯酸试样的测定。 结果表明,由渐进校正法测得的粘均分子量与粘度法测得的分子量之间的平均相对误差为7%,由渐进校正法测得的数均分子量与端基滴定法测得分子量之间的平均相对误差为9%。 将上述标样用于实际聚丙烯酸试样的测定,测得试样的粘均分子量与粘度法测定结果之间平均相对误差小于10%,优于以聚乙二醇为标样测定的平均相对误差（30%左右）。 本标样可用于具有与聚丙烯酸相似结构的阴离子聚电解质分子量分布的测定。     

聚乙烯醇/丙烯酸共聚物水凝胶的制备及溶胀性

制备了具有pH敏感性的聚乙烯醇(PVA)/丙烯酸(AA)共聚物水凝胶,研究了PVA与AA之间配比、交联剂、引发剂用量对凝胶转化率的影响,对水凝胶的溶胀行为和pH敏感性也进行了详细研究.实验表明PVA与AA的质量比为(1∶9)~(3∶7)之间时,引发剂和交联剂分别为PVA和AA总量的0.2%和0.3%时,凝胶转化率高.随着水溶液pH值从3增加到9,凝胶的溶胀比也相应的增加,表现出明显的pH敏感性.     

交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺))半互穿网络水凝胶的制备及其溶胀性能

将线性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)和海藻酸钠(SA)分子同时引入到PNIPAAm凝胶中,制备了交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺))半互穿网络(Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN)水凝胶。在弱碱性条件下(pH=7.4),改变SA与线性PNIPAAm的质量比对Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN水凝胶的溶胀度没有太大的影响。在酸性条件下(pH=1.0),其溶胀度随着SA与线性PNIPAAm质量比的减小而增大。由于亲水性SA与线性PNIPAAm的协同作用,Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN水凝胶的消溶胀速率得到很大提高。     

Transformation of Single-Use Plastics into Lighter Hydrocarbons via an Economical Coal Fly Ash based Zeolite Catalyst

A mixture of zeolite X and A, derived from coal fly ash (CFA), was protonated and utilized as an acid catalyst to decompose single-use plastics (SUP) waste into lighter hydrocarbons. Low-density polyethylene (LDPE) was selected as the source of SUP, and this study aimed to investigate the catalytic effects of the protonated CFA-derived zeolite (H-XA) as an economical option on the LDPE pyrolysis temperature and output. CFA converted into H-XA through the conventional alkali fusion, followed by sonication and simplified hydrothermal and protonation processes. The impact of the alkali agent ratio on the resulting product was investigated, and outcomes were evaluated. The product with optimum properties was then selected for investigation in the LDPE pyrolysis studies. Finally, the results were compared with commercial Protonated Zeolite Socony Mobil-5 (H-ZSM5) and thermal decomposition without catalysts. Regarding LDPE degradation temperature, H-XA could lower that by 97 °C compared to thermal degradation, which was almost the same as commercial H-ZSM5 with 110 °C. The pyrograms obtained through the Pyrolysis-gas chromatography-mass spectrometry (Py-GCMS) analysis indicated the elimination of heavier hydrocarbons in the presence of H-XA and the product spectra laid in the range of C3 to C9, which was entirely different from the LDPE with hydrocarbons of varying lengths. Moreover, kinetic studies on the LDPE decomposition reactions in this work have revealed that LDPE conversion occurs at a lower activation energy level in the presence of H-XA, which is comparable to the energy level observed when H-ZSM5 is used as the catalyst. The synthesis of H-XA with desirable catalytic activity, such as the ability to lower the LDPE degradation temperature and make lighter hydrocarbons as the pyrolysis output, suggests the great potential of the CFA-based acid catalyst for use in SUP recycling. This represent a game of waste versus waste within the framework of the circular economy, where the environment is the ultimate winner.     

C/粉煤灰复合吸附材料的制备及表征

以粉煤灰和蔗糖为原料,浓硫酸为炭化剂,制备了一种新型的C/粉煤灰复合吸附材料。 采用X光电子能谱、红外吸收光谱、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射及N2气吸附实验对所制备复合材料进行了表征。 结果表明,粉煤灰表面被类石墨态炭纳米颗粒所包裹,复合材料表面密集分布着大量的介孔,Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积SBET=5.4 m2/g,并且在该复合材料表面含有丰富的-SO3H、-COOH和-OH等含氧官能团。 考察了所制备的复合材料对典型阳离子型染料亚甲基蓝及重金属离子的吸附能力,结果表明,该复合材料具有优异的吸附性能,其对亚甲基蓝的吸附能力达到活性炭的83.7%,对典型重金属离子的吸附能力优于市售活性炭。 所制备复合材料可作为活性炭的一种替代品,用于水中有机染料和重金属离子的吸附处理。     

石墨探针原子化法测定土壤和煤飞灰中的钴

用试验优化设计研究了测定钴的条件,考察了某些元素对测定钴的干扰效应,建立了土壤和煤飞灰中钴的测定方法。     

催化光度法测定粉煤灰中微量钍

在pH2．0的HNO3介质中,痕量钍㈣对过氧化氢氧化苦胺酸偶氮变色酸(PAACA)的褪色反应有强的催化作用。加入乳化剂OP能提高其灵敏度,催化程度与钍（Ⅳ）量线性相关。借此建立了测定痕量钍（Ⅳ）的分光光度法。结果表明：有色溶液的最大吸收波长为545nm;方法检出限为0．80μg/L;线性范围为4.0～120μg／L,钍（Ⅳ）的标准加入回收率在98．5％～103．6％之间。结合PMBP-甲苯萃取分离,用于测定粉煤灰中的微量钍,结果满意。     

Determination of Fluorine in NBS Coal and Coal Fly Ash by Proton Induced Gamma Ray Emission and Spark Source Mass Spectrometry

Abstract

Fluorine concentrations in US National Bureau of Standards standard reference materials 1632a (coal) and 1633a (coal fly ash) have been determined by proton induced gamma ray emission (PIGME) and spark source mass spectrometry (SSMS) using the method of standard additions. Good agreement was obtained between the two techniques with no significant bias. The mean values for 1632a and 1633a were ± 18 mg kg^?1 and 109 ± 11 mg kg^?1 respectively.