碱石灰对甲烷制备实验影响的探讨

我们用生石灰和固体氢氧化钠（CP）按不同比例制成各种碱石灰,然后再用自制的碱石灰与无水醋酸钠按不同用量比进行了实验。考虑到无水醋酸钠在反应中起主要作用,实验时只改变碱石灰的用量。     

硼砂珠实验的改进研究

硼砂珠实验是硼的元素及其化合物实验中的一个很重要的实验,但此实验用传统的镍丝载体不容易做成功,且不同教材对不同金属的硼砂珠颜色的描述不一致。对硼砂珠实验从载体的选择、用量、比例、温度、机理,常见金属盐的硼砂珠颜色的实验验证等多方面进行了详细的研究。     

对改进化学实验的几点建议

为了充分发挥化学实验在教学中的作用和提高课堂效率,教师在教学过程中有必要对所做的实验,从仪器的选择,药品的用量,实验装置及操作方法等方面,不断地加以改进。一、增强直观效果一个模糊不清的现象,不仅失去了对知识的说服力,还可能造成观察时的错觉,又常常引起课堂秩序的混乱。可见,改进实验时,首先应该重视如何提高直观效果。1.仪器的选择和药品的用量仪器的大小和用药的多少应以教室最后排学生能清楚地看到实验现象为标准。显然,反应容器大,药品用量多直观性就强。     

Span80-Tween-菜油-水乳化体系中最佳HLB值与乳化剂总用量的关系

将失水山梨醇单油酸酯 ( Span80 )分别和四种聚氧乙烯 ( 2 0 )失水山梨醇酯 ( Tween2 0 ,Tween40 ,Tween6 0 ,Tween80 )按各种比例复配 ,在不同乳化剂总用量下乳化固定比例菜油—水体系 ,用分散相的相对体积分布来评价乳状液的稳定性 ,研究乳化剂总用量对最佳 HLB值的影响。实验发现 :Span80 - Tween2 0体系在较高总用量下在较宽 HLB值范围内均能获得较稳定乳状液 ;Span80 - Tween40、Span80 - Tween6 0和 Span80 - Tween80体系则随乳化剂用量增大而最佳 HL B值范围变窄 ,且有一个最佳乳化剂总用量 ,乳化剂总用量过高时乳状液稳定性反而下降 ;随乳化剂总用量增大 ,Span80 - Tween2 0和 Span80 - Tween6 0体系的最佳 HL B值均发生右移。文中对各种不同实验现象作出了较统一的解释。     

TA4812和AP442原油破乳剂的复配研究

为了解决陕北油田现用原油破乳剂脱水率低、污水含油和悬浮物多等问题,合成TA4812和AP442两种新破乳剂单剂,并与助剂ECH用不同比例复配,用陕北油田有代表性的河庄坪和子长原油进行脱水实验。结果表明,对河庄坪原油,在55℃,破乳剂总用量100 mg.L-1,脱水时间6 h,TA4812、AP442与ECH复配比例为4:1时,脱水率最高,分别达到96.7%和97.7%;对子长原油,在65℃,破乳剂总用量200 mg.L-1,脱水时间6 h,TA4812与ECH复配比例为4:1、AP442与ECH复配比例为2:3时,脱水率最高,达到98.3%。     

三氯化六氨合钴(Ⅲ)合成条件的改进

在无机化学实验"三氯化六氨合钴(Ⅲ)的制备及组分测定"中,产物合成产率较低,影响后续实验开展和教学效果。本文基于基本化学原理优化实验合成条件,考查了活性炭催化剂用量、粒度和盐酸用量对三氯化六氨合钴(Ⅲ)产率的影响。实验结果表明:当活性炭催化剂用量为0.2 g、粒度为120目、盐酸溶液为(25 mL热水+1 mL盐酸)、浓盐酸用量为3 mL时,三氯化六氨合钴(Ⅲ)产率可达到42.5%,产品颜色(橙色)、纯度和结晶度明显提高,达到了实验预期结果。并且对不同粒度的催化剂,确定了可靠活性炭用量。通过该实验提高了学生化学基本原理的应用能力和解决问题能力。     

UPLC-Q-TOF/MS分析不同比例丹参配伍藜芦毒性生物碱变化规律

利用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术研究不同配伍比例的丹参藜芦的化学指纹图谱, 并分析毒性生物碱在不同比例配伍混煎前后溶出量的变化. 同时利用小鼠的急性毒性实验来考察配伍后的毒性变化规律. 结果显示在正离子模式下, 各配伍组(A～H)样本之间的差异能得到明显区分, 并结合Loadings图谱和数据库确定了配伍化学指纹图谱中的17种藜芦生物碱毒性成分, 当固定藜芦用量为LD₅₀且藜芦比例大于丹参时, 藜芦定、伪介芬胺等生物碱溶出高于或与藜芦单煎液相当, 但随着丹参比例增加, 上述生物碱溶出呈逐渐下降趋势, 当丹参比例大于藜芦时, 生物碱溶出低于藜芦单煎液. 不同比例丹参藜芦配伍急性毒性实验毒性变化规律与上述生物碱含量的变化趋势吻合, 表明上述毒性生物碱可能是藜芦与丹参特定比例配伍后毒性增强主要化学标志物.     

离子色谱法测定婴幼儿营养米粉中的碘含量

采用离子色谱分离和脉冲安培检测婴幼儿营养米粉中添加的碘化钾或碘酸钾含量.考察了蛋白质去除的方法和试剂用量,优化了超声提取净化方案,研究了碘酸钾转化成碘化钾的最佳还原剂用量,进行了淋洗液浓度和检测器波形等仪器条件的选择.在优化实验条件下,碘化钾和碘酸钾的线性范围均为1～100 μg/L,相关系数分别为0.999 1和0....     

高频燃烧红外吸收法测定钢铁中超低碳硫

通过对气体净化,坩埚处理,试样处理及称样量选择,助熔剂种类及用量等因素的优化,建立了钢铁中超低含量碳硫的测定方法,实验结果表明：比较器水平设为1%,分析时间设为45 s,坩埚在1350 ℃下预烧45 min,选择钨作为助熔剂且使用前在140 ℃烘3 h,助熔剂用量为1.5 g,称样量为0.5 g时,是分析钢铁中碳硫含量在0.01～0.001 %的最佳条件,方法重复性好,准确度高,在实际操作中切实可行。     

高频燃烧-红外吸收光谱法测定钢铁中超低含量的碳硫

通过对气体净化,坩埚处理,试样处理及称样量选择,助熔剂种类及用量等因素的优化,建立了钢铁中超低含量碳硫的测定方法,实验结果表明:比较器水平设为1%,分析时间设为45s,坩埚在1 350℃下预烧45min,选择钨作为助熔剂且使用前在140℃烘3h,助熔剂用量为1.5g,称样量为0.5g时,是分析钢铁中碳硫含量在0.001%~0.01%的最佳条件,方法重复性好,准确度高,在实际操作中切实可行。     

高温合金中高量镍元素分析方法研究-丁二酮肟-EDTA容量法

本研究是在航空行业标准EDTA容量法测定高温合金中镍元素(HB5220.23-1995)的基础上进行的分析方法范围的扩大,镍测量范围为50%~80%。本研究进行了丁二酮肟浓度的选择、丁二酮肟的用量试验、柠檬酸用量试验、沉淀温度和放置时间试验、回收率、精密度及准确度实验等。本研究选择了合适的分析过程,测定值与标钢原值符合较好,测定范围上限80%,方法简便快速,可以解决镍基高温合金中基体元素的分析难题,并可获得满意的分析结果。     

5－Br－PADAP作指示剂络合滴定法连续测定矿石中的锌和铜

本文在ｐＨ５．５的乙酸－乙酸钠介质中，对以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作指示剂络合滴定法连续测定锌和铜进行了研究，对滴定的ｐＨ值及指示剂用量进行了选择，试验了锌、铜不同配比的滴定结果，研究了共存离子的干扰。实验表明，用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作指示剂、ＥＤＴＡ作滴定剂连续测定锌和铜，滴定终点颜色变化敏锐，准确度高，锌和铜均在０～２０ｍｇ范围内与ＥＤＴＡ用量成正比，锌、铜比例在１：１０～１０：１范围内相互无影响，方法用于标样及金矿中锌、铜的连续测定，结果满意。     

明胶微球粒径控制的研究

采用乳化-凝聚法,在油包水(w/o)的体系中对明胶微球(GMs)粒径、微球的形态和分散性等进行了研究.扫描电子显微镜(SEM)和粒径分布曲线的结果表明在乳化体系中,提高明胶溶液的浓度或水油比例,明胶微球的粒径增大;增加乳化剂的用量,微球的粒径减小;选择合适的乳化时间和搅拌速率,可以改善微球的分散性和表面光滑程度.同时,通过调控实验条件,在明胶溶液浓度0.100 g/mL,水油比1/5,乳化剂浓度0.05g/mL时研制出了平均粒径为3.58μm的表面光滑、分散性好的明胶微球.     

高温水中2-甲基喹啉及2-甲基吡啶与芳醛的反应研究

以高温水为溶剂,在不加催化剂的条件下合成了烷基氮杂芳烃衍生物.研究了反应温度、反应时间、反应物比例和水的用量对收率的影响.实验结果表明,通过C-H键的活化,2-甲基喹啉及2-甲基吡啶可以和各种芳香醛反应,合成2-甲基喹啉衍生物及2-甲基吡啶衍生物.该法无污染,且易于后处理.     

铍试剂Ⅱ—CPB三元络合物分光光度法测定镁

建立了一种以铍试剂Ⅱ为显色剂，在氨性介质中加入表面活性剂，并加入动物胶作为稳定剂，与镁形成三元络合物，用分光光度法测定镁的方法。对测定波长、显色时间及各种组分的用量进行了考察，选择了最佳的实验条件，并进行了回收率实验。     

微型实验“氯气的制备与性质”在高三复习中的应用

微型实验“氯气的制备与性质”试剂用量少,有害气体排放少,实验目的达成率高,是教材编写、试题命制及学生课外活动青睐的实验素材之一。高三一轮复习中,该实验的恰当引入可以提升复习效率,实现知识、能力的双重提升。1实验方案的选择和改进     

碳酸氢铵分解吸热反应的绿色化研究

研究了乙醇与水的比例、碳酸氢铵用量及水浴温度对碳酸氢铵分解反应的影响,发现当乙醇为7 mL、水为3 mL、NH4HCO3为5 g、水浴温度为70℃时,能较好证明碳酸氢铵的分解反应为吸热反应.我们进行了碳酸氢铵的循环使用实验,发现循环5次后,仍能得到不错的效果.     

用双表面活性剂为共模板合成中孔分子筛MCM-48

利用水热法以非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为共模板合成了中孔分子筛MCM-48.实验中发现利用较强的范德华力和氢键,聚乙二醇辛基苯基醚可在很大程度上降低合成MCM-48所需阳离子表面活性剂的用量,且利于制备有序性好、骨架聚合度高、稳定性好的MCM-48.通过调节聚乙二醇辛基苯基醚与十六烷基三甲基溴化铵的比例,可得到不同物相结构的分子筛.     

用自制微波反应系统改进苯甲酸的合成实验

用自制的微波反应系统对苯甲酸合成实验进行了改进。改造家用微波炉并配套作为微波反应器,将微波/超声波辐射技术用于该合成实验,确定了微波反应器的火力配置及反应时间、原料比例、溶剂水的用量,探讨了微波辐射时间及火力配置对合成的影响。改进后的实验可以将苯甲酸的合成时间减少1.5小时,收率增加20%。     

铍试剂Ⅱ—CPB短元络合物分光光度法测定镁

建立了一种以铍试剂Ⅱ为显色剂，在氨性介质中加入表面活性剂，并加入动物胶作为稳定剂，与镁形成三元络合物，用分光光度法测定镁的方法。对测定波长、显色时间及各种组分的用量进行了考察，选择了最佳的实验条件，并进行了回收率实验。