手性酮环氧化催化剂的合成与表征

手性酮是一类立体选择性高,催化活性好的烯烃不对称催化环氧化优良催化剂.由D-果糖衍生的手性酮Ⅱ可以广泛的应用于反式二取代、三取代烯烃,共轭双烯,烯炔,α,β-不饱和羰基化合物的催化环氧化,其ee值最高可以达到99%以上.对其合成路线进行了考察与改进,收率由原来的53%提高到67%.同时还发现反应之后的剩余物可以回收利用,二次反应的收率为45%,总的收率为79.7%.     

手性相转移催化剂在Michael加成反应中的应用研究进展

一些手性Michael加成产物是医药、农药、香料的重要产品或其中间体.因此,Michael加成产物的不对称催化合成一直是有机化学领域的热点课题.综述了手性相转移催化剂在不对称Michael加成反应中的应用研究进展.     

巴斯夫开发手性中间体技术

巴斯夫公司开发了采用脱氢酶生物催化剂的创新工艺，用于工业化生产医药用新的手性中间体。该公司也通过手性二（1-苯基乙基）胺的衍生物扩大了手性中间体业务。这些产品可用于非天然氨基酸的不对称合成，并作为手性产品的起始原材料。     

新型手性相转移催化合成L-苯丙氨酸

提出了一种新型的手性催化合成L 苯丙氨酸的方法。以甘氨酸为原料 ,在保护氨基和羧基的条件下合成苯亚甲氨基乙酸乙酯 ,然后与卤代烃在手性相转移催化剂L 肉碱的催化下反应生成手性烃化产物。经酸性水解得到L 苯丙氨酸 ,产率 4 0 .1%旋光纯度在 5 3.5 %。探讨了相转移催化剂种类和不同卤代烃对收率和旋光纯度的影响     

壳聚糖负载钯手性多相催化剂的制备与表征

用壳聚糖修饰改性了无定型二氧化硅,制得双重载体,通过配位络合将Pd离子负载到载体上,制得多相手性催化加氢催化剂.催化剂进行了SEM、FTIR及元素分析,在空气氛围下,以苯乙酮氢转移不对称催化加氢反应,对催化剂的不对称催化加氢性能进行了研究.实验结果表明,壳聚糖基本全部负载于载体上,Pd与壳聚糖上的氨基反应络合负载于载体上.在苯乙酮不对称氢化反应中,助催化剂氢氧化钠可明显提高反应速率和转化率,高温有利于提高转化率,低温有利于对映体过量值的提高.在30℃反应24 h,1-苯乙醇的对映体过量值可高达13.7%.     

Henry反应在手性药物不对称合成中的应用

介绍了Henry反应在手性药物的不对称合成应用中的最新研究进展。按不同的催化剂体系和反应底物两方面进行分类:手性催化剂体系包括金属催化和有机小分子催化两大类;反应底物包括醛,酮酸酯,酮酰胺,亚胺,硝基甲烷,硝基乙烷,硝基乙醇等。     

水溶性有机过渡金属络合物催化剂的进展

综述了水溶性膦配体的合成，以及水溶性过渡金属络合物催化剂在水／有机两相反应体系中催化剂反应的近期进展。     

手性修饰的纳米铂催化剂上的不对称氢化反应

对实验室近几年来在手性修饰的纳米铂催化剂上α-酮酸酯的不对称氢化反应进行了介绍和总结,在此基础上展望了多相手性催化氢化的发展趋势.     

(R)-沙丁胺醇的合成研究进展

介绍了通过色谱分离法或化学方法进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化来制备 (R) 沙丁胺醇的方法 ,讨论了采用新型手性催化剂、手性配体及其过渡金属络合物催化剂的不对称催化还原方法     

相转移催化制备嘌呤和嘧啶类手性化合物

报道了在相转移催化剂存在下，嘌呤、嘧啶分别与5－（R）－[（1R，2S，5R）－孟氧基]－2（5H）呋喃酮进行迈克尔加成反应，合成了嘌呤、嘧啶类手性化合物，为研究具有生理活性的化合物提供了新的合成方法。     

手性化合物1,1''''-联二萘酚的合成及其在不对称氧化还原反应中的应用

综述了催化氧化偶联2-萘酚合成外消旋体1,1'-联二萘酚(BINOL)的方法.介绍了制备对映体BINOL的化学拆分法、酶拆分法、不对称催化合成法和酶催化合成法的新进展.介绍了对映体BINOL作为手性试剂在不对称还原前手性羰基化合物为手性醇、不对称还原亚胺为手性氨基化合物、不对称环氧化合成α,β-不饱和化合物以及不对称氧化硫化物反应中的应用.     

日本化学家发现用于不对称加氢的优良催化剂配体

日本高砂国际公司的化学家在其位于日本平土冢的技术中心开发出一系列用于不对称加氢的先进的催化剂配体。该配体将用在与金属离子的配合物中，进行不对称加氢反应。     

手性化合物1,1′-联二萘酚的合成及其在不对称氧化还原反应中的应用

综述了催化氧化偶联2-萘酚合成外消旋体1,1′-联二萘酚(B INOL)的方法。介绍了制备对映体B INOL的化学拆分法、酶拆分法、不对称催化合成法和酶催化合成法的新进展。介绍了对映体B INOL作为手性试剂在不对称还原前手性羰基化合物为手性醇、不对称还原亚胺为手性氨基化合物、不对称环氧化合成α,β-不饱和化合物以及不对称氧化硫化物反应中的应用。     

固载化配合物催化剂的研究

讨论了某些不对称合成及α-烯烃氢甲酰化的固载化过渡金属配合物定向络合催化的发展与催化剂分子催化设计构思的发展及相互作用,介绍了国内外同行和本课题组近期若干研究的主要进展,并展望该研究领域的发展趋势.     

烯烃聚合用水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂研究进展

综述了用于烯烃聚合的新型单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物催化剂的结构、合成方法和性能等。这种催化剂具有催化活性高、合成简单、成本低等特点,具有潜在的工业应用价值。     

—双金属络合催化剂的制备及应用研究

介绍了新型双金属氰化物络合催化剂（ＤＭＣ）的合成方法,以及使用双金属氰化物络合催化剂合成聚醚的过程。在合成低不饱和度高分子量聚醚多元醇时的一些影响因素。