重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析

目的探讨重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组患者均在非经期给予保妇康栓治疗,观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b进行治疗。结果观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。结论重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合外用溃疡散治疗人乳头瘤病毒感染宫颈炎疗效观察

摘 要 目的： 探讨重组人干扰素α-2b凝胶联合外用溃疡散治疗合并人乳头瘤病毒（HPV）感染宫颈炎疗效。方法: 76例HPV感染宫颈炎患者随机分为观察组36例和对照组40例。观察组给予重组人干扰素α-2b凝胶联合外用溃疡散;对照组仅给予外用溃疡散治疗。连续用药6个月后,比较两组患者HPV转阴情况,评定两组患者疗效,记录两组药品不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HPV转阴率83.33%,高于对照组的60.00%（P<0.001）。观察组总有效率88.89%,高于对照组的82.50%（P<0.05）。两组的不良反应发生情况差异无统计学意义。结论: 重组人干扰素α-2b凝胶联合外用溃疡散对HPV感染宫颈炎临床疗效显著,值得临床推广应用。     

重组人干扰素α-2b联合Leep刀治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的疗效观察

目的:分析重组人干扰素α-2b联合Leep刀治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:选取2015年11月～2018年11月于某院就诊的宫颈HPV感染患者128例,按随机数字表法分为对照组和观察组各64例,对照组采用Leep治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-2b治疗,比较两组临床疗效、HPV转阴率及复发率。结果:观察组总有效率为96.88%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后3、6个月HPV转阴率为65.63%、85.94%高于对照组的48.44%、67.19%,术后6个月复发率为1.56%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b与Leep刀联合应用于宫颈HPV感染中效果确切,可有效提高HPV转阴率,减少复发情况,增强临床效果。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效

目的 探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法 选取抚州市第六医院2017年5月—2020年4月收治的慢性宫颈炎并高危型HPV感染患者60例,按照随机抽签法分为对照组与观察组,各30例.对照组予以重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组治疗基础上应用保妇康栓治...     

干扰素α-2b栓联合环形电切术治疗慢性宫颈炎伴人高危型乳头瘤病毒感染的疗效观察

摘 要 目的： 探讨干扰素α-2b栓联合环形电切术(LEEP)治疗慢性宫颈炎伴人高危型乳头瘤(HPV)病毒感染的疗效。方法: 慢性宫颈炎伴人高危型HPV感染患者74例随机分为研究组(36例)和对照组(38例)。两组均于月经干净后约5 d行LEEP术。研究组在此基础上术后3 d阴道内放置干扰素α-2b栓1枚,隔日1次,连用3 个月,月经期停用。观察两组患者术后创面愈合时间和阴道流液时间,评估术后半年HPV清除疗效及药物不良反应。结果: 研究组术后创面愈合时间和阴道流液时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。术后半年,研究组的HPV 清除总有效率为94.44%,明显高于对照组的76.32%(P<0.05)。两组患者治疗期间无明显药物不良反应。结论: 干扰素α-2b栓联合LEEP治疗慢性宫颈炎伴人高危型HPV感染可加快术后创面的愈合,减少阴道流液时间;并能更有效清除HPV感染,减少其复发,提高其远期疗效,且安全性较好。     

干扰素α-2b联合微波治疗宫颈糜烂合并人乳头状瘤病毒感染

目的探讨干扰素α-2b栓联合微波治疗宫颈糜烂合并人乳头状瘤病毒（HPV）感染的临床效果。方法选择宫颈糜烂合并HPV感染患者168例,随机分为治疗组与对照组。治疗组（84例）采用干扰素α-2b栓联合微波治疗,对照组（84例）采用单纯微波治疗,比较两种方法治疗后的的宫颈糜烂愈合程度和HPV转阴率。结果治疗组术后1个月、2个月治愈率分别为92．8％、97．6％,明显高于对照组的80．9％、85．7％（Χ^2=5．21,Χ^2=7．77,均P〈0．05）;术后3个月、6个月HPV转阴率治疗组分别为90．5％,92．9％,对照组为78．5％,82．1％,差异有统计学意义（Χ^2=4．62,Χ^2=4．48,均P〈0．05）。结论干扰素α-2b栓联合微波治疗宫颈糜烂合并HPV感染,方法简单,易操作,效果好,特别适合基层医院推广应用。     

聚焦超声治疗50例高危型人乳头瘤病毒感染宫颈炎疗效观察

目的：探讨聚焦超声治疗高危型人乳头瘤病毒感染宫颈炎的临床疗效。方法：选取高危型人乳头瘤病毒感染宫颈炎患者100例,根据治疗意愿将其分为两组各50例,对照组采用重组人干扰素a-2b凝胶治疗,研究组采用聚焦超声治疗,比较两组患者临床疗效的差异。结果：治疗后3个月,研究组治疗总有效率（96.0%）明显高于对照组（52.0%）（P＜0.05）。研究组治疗后3、6个月HPV转阴率分别为50.0%、96.0%,明显高于对照组（20.00%、42.00%）（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论：聚焦超声有助于显著改善高危型HPV感染宫颈炎患者干扰素药物治疗的疗效,有助于提高宫颈炎治愈率与HPV转阴率,且无明显不良反应。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎并阴道高危型人乳头状瘤病毒感染的疗效评价

目的 探讨重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎并发阴道高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法 选取医院妇产科2010年4月至2014年3月收治的76例确诊患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组,各38例。对照组给予氯喹那多-普罗雌烯阴道片,研究组加用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,均阴道深处放置。结果 两组患者治疗3个月时宫颈糜烂程度差异无统计学意义;治疗后第6,12个月时研究组宫颈糜烂程度轻于对照组(P<0.05),研究组治疗后第3,6,12个月的HPV转阴率均高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率为94.74%,明显高于对照组的81.58%(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论 重组人干扰素α-2b凝胶联合氯喹那多-普罗雌烯阴道片治疗慢性宫颈炎合并阴道高危型HPV感染者,能有效控制宫颈炎症,提高HPV转阴率,安全性高,值得推广。     

微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效研究

目的研究微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效。方法将2011年3月～2014年2月期间在我站妇科门诊就诊的200例慢性宫颈炎一宫颈糜烂患者纳入研究范围,根据治疗方法不同分为接受微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗的观察组100例和仅接受微波治疗的对照组100例,比较两组患者的整体疗效。结果观察组患者的复发例数少于对照组,治疗后阴道流血持续时间、排液持续时间短于对照组。结论微波联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗有助于改善治疗效果、降低复发率、促进创面愈合,是治疗慢性宫颈炎－宫颈糜烂的理想方法。     

重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的效果研究

目的：研究重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗人乳头状瘤病毒感染宫颈炎的效果。方法：92例宫颈炎患者随机分为观察组和对照组各46例,对照组采用干扰素a-2b栓治疗,观察组采用重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗方案,比较两组宫颈炎指标评分、治疗总有效率及HPV转阴率。结果：治疗后两组宫颈炎指标评分均显著降低,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗后观察组宫颈炎指标评分显著低于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;治疗总有效率观察组为93.48％,显著高于对照组的80.43％,P<0.05,差异有统计学意义;HPV转阴率观察组为89.13%,显著高于对照组的69.57％,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：重组人干扰素a-2b栓联合膦甲酸钠氯化钠治疗HPV病毒感染宫颈炎疗效显著,能够显著降低患者的宫颈炎指标评分,提高HPV的转阴率,值得在临床推广。     

微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎30例

目的 观察微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎效果.方法 将慢性宫颈炎患者分为观察组30例,对照组30例,观察组采用微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗;对照组采用保妇康栓治疗.结果 观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(x2=22.22,P＜0.05).结论 微波联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎效果明显.     

重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床疗效评价

目的:评价重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型人乳头瘤病毒(Human papilloma virus,以下简称HPV)感染的临床疗效。方法:选取2015年9月—2016年9月期间收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者80例资料,将其随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组患者给予保妇康栓治疗,观察组患者给予重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为92.50%高于对照组为80.00%(P<0.05),治疗1、3月后的HPV-DNA转阴率分别为55.00%和87.50%均高于对照组为22.50%和40.00%(P<0.05)。结论:重组人干扰素-α2a栓与保妇康栓联用对慢性宫颈炎患者伴高危型HPV感染的临床疗效较为显著,且治疗1、3月后患者的HPV-DNA转阴率较高。     

重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床研究

目的评价重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法 128例宫颈HPV感染患者随机分为试验组(62例)和对照组(66例)。试验组患者于末次月经干净3 d后,在阴道内放置重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊,每晚1粒,10 d为1个疗程,持续3个疗程。对照组患者予以定期随访观察,未做处理。3个疗程后,比较2组宫颈HPV阴转率、宫颈糜烂程度及不良反应。结果 3个疗程后,试验组HPV-DNA转阴48例,阴转率为77.4%,对照组HPV-DNA自行转阴4例,阴转率为6.1%,试验组阴转率显著高于对照组(P<0.05);试验组宫颈糜烂面积缩小者30例,有效率为63.8%(30/47),对照组宫颈糜烂面积缩小者4例,有效率为8.3%(4/48),试验组有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组患者无明显不良反应发生。结论重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊对宫颈HPV感染疗效显著,同时可减轻患者宫颈糜烂程度。     

重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染

目的：探讨重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性。方法：宫颈HPV亚临床感染患者74例随机分为观察组（n=37例）和对照组（n=37例）。观察组患者予以重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗;对照组患者单纯予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。连续3个疗程后,观察两组患者的临床疗效及不良反应,并比较随访观察治疗后6个月的临床疗效。结果：治疗3个疗程后,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组均未发生严重药物不良反应,两组不良反应发生率比较差异不明显（P〉0.05）。治疗后随访6个月,观察组临床总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：重组人干扰素a-2b阴道泡腾胶囊联合苦参凝胶治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效确切,安全性较佳,远期疗效较肯定。     

康复新液结合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎临床分析

目的 分析康复新液结合重组人干扰素α-2b治疗宫颈炎临床分析。方法 选取河南省安阳市汤阴县人民医院于2020年12月-2021年12月收治的100例宫颈炎患者作为研究样本,采用随机数字表法分组,将患者分为两个组别,其中对照组50例患者采用常规治疗,观察组患者采用康复新液结合重组人干扰素α-2b治疗,对比2组患者临床指标差异。结果 观察组患者治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组,差异显著,P <0.05。对2组患者治疗前及治疗后3个月的NK、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+检测和记录,2组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+治疗后均明显高于治疗前,且2组间差异均不显著(P> 0.05)。对比2组的不良反应发生率,发现观察组(8.00%)的不良反应发生率显著低于对照组(36.00%),差异显著,P <0.05。结论 康复新液结合重组人干扰素α-2b能显著改善宫颈炎患者的症状、提高免疫功能,并且具有较好的安全性。     

综合性护理干预对重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒感染的疗效影响

目的:探讨综合性护理干预对重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎患者伴人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的疗效影响。方法:选取2016年4月—2017年4月间接受常规护理和重组人干扰素-α2b凝胶治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例资料为对照组,另选取2017年5月—2018年5月间接受综合性护理干预及重组人干扰素-α2b凝胶治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者50例资料为观察组,比较两组患者干预前后炎症因子水平测得值的改善情况,以及干预前后按健康调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)评分的评分值的差异。结果:观察组患者干预后白细胞介素-10(IL-10)、IL-6水平测得值均低于对照组,而IL-2水平测得值高于对照组(P<0.05);生活质量、社会功能、心理功能及身体功能评分值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用综合性护理干预可有效提高重组人干扰素-α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的疗效,并有效改善了炎症因子水平和生活质量。     

LEEP刀联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的观察LEEP刀联合重组人干扰素α-2b（安达芬）栓治疗慢性宫颈炎的疗效。方法将130例慢性宫颈炎患者随机分为观察组和对照组各65例。观察组采用LEEP刀治疗后阴道内放置安达芬栓。对照组采用LEEP刀治疗后不使用任何药物。治疗后观察2组临床疗效、症状改善及术后阴道分泌物情况。结果观察组治愈率为95.38%高于对照组的76.92%（P〈0.01）。观察组症状改善率高于对照组,术后阴道分泌物排出率低于对照组（P〈0.01）。结论 LEEP刀联合安达芬栓治疗慢性宫颈炎疗效好,不良反应少,值得基层医院推广应用。     

重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中的临床价值和体会

目的研究重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中的临床价值和体会。方法选取我院80例慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者(2016年8月至2017年12月)作为本次研究的研究对象,将其依据随机原则分为对照组、观察组2组,分别行复方沙棘籽油和重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对比其两组病变面积改善情况和HPV-DNA转阴情况。结果观察组慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者病变面积改善总有效率97.50%,相比对照组更具有优势(P <0.05)。观察组慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染患者HPV-DNA转阴情况显著优于对照组,2组间相比较,P <0.05。结论重组人干扰素α-2b凝胶在慢性宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒感染治疗中具有较高的应用价值,效果显著,值得研究。     

LEEP刀联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的 观察LEEP刀联合重组人干扰素α-2b(安达芬)栓治疗慢性宫颈炎的疗效.方法 将130例慢性宫颈炎患者随机分为观察组和对照组各65例.观察组采用LEEP刀治疗后阴道内放置安达芬栓.对照组采用LEEP刀治疗后不使用任何药物.治疗后观察2组临床疗效、症状改善及术后阴道分泌物情况.结果 观察组治愈率为95.38%高于对照组的76.92%(P＜0.01).观察组症状改善率高于对照组,术后阴道分泌物排出率低于对照组(P＜0.01).结论 LEEP刀联合安达芬栓治疗慢性宫颈炎疗效好,不良反应少,值得基层医院推广应用.