转化生长因子 β1 和骨形态发生蛋白 -9在人骨不连组织中的表达及其临床意义

目的：检测肥大性骨不连组织与萎缩性骨不连组织中转化生长因子β1和骨形态发生蛋白-9表达的差异, 评价两种骨不连组织在成骨潜能上的区别。方法：收集2010年至2014年中南大学湘雅二医院和上海交通大学医学 院苏州九龙医院骨科住院的肥大性和萎缩性骨不连患者各20例。利用免疫组织化学SP二步法及病理图像分析软件 IPP6.0对骨不连断端间组织转化生长因子β1和骨形态发生蛋白-9的表达进行半定量分析。根据骨不连类型、患者年 龄和骨不连时间对其进行统计学分析。结果：肥大性骨不连患者中转化生长因子β1和骨形态发生蛋白-9 的吸光度值 分别为0.3236±0.0390和0.1337±0.0400,萎缩性骨不连患者中转化生长因子β1和骨形态发生蛋白-9的吸光度值分别为 0.3191±0.0369和0.1373±0.0423,两者标本中的吸光度值差异均无明显统计学意义(均P>0.05)。转化生长因子β1和骨形 态发生蛋白-9在不同年龄、不同骨不连时间中的吸光度值差异也均无明显统计学意义(均P>0.05)。结论：肥大性骨不 连组织和萎缩性骨不连组织在成骨潜能上无明显差异。     

骨形态发生蛋白与复合材料治疗骨不连临床应用

骨形态发生蛋白（ＢＭＰ）是一种具有诱导成骨作用的小分子酸性多肽，种属特异性差，可以从动物骨中提取。但其仅能做为一种诱导刺激物，作用于未分化的间充质细胞转化成骨，无支持和充填缺损作用，缺乏理想的吸附载体。本文报告了作者制备人骨基质明胶（ＢＭＧ），是在脱钙骨的基础上，连续用化学处理的过程中，彻底除去了ＢＭＰ之外的占９５％非胶元性蛋白质和脂类，使其抗原性进一步降低，而具有更恒定的骨诱导作用和作为植骨材料     

骨形态发生蛋白2 在人骨不连组织中的表达及其临床意义

目的：探讨肥大性骨不连组织与萎缩性骨不连组织在成骨潜能上的差异,进一步指导骨不连的治疗。方 法：收集2010年10月至2014年3月入住中南大学湘雅二医院骨科的骨不连患者骨不连处组织40例,按照骨不连性质分为 肥大性骨不连组(n=20)、萎缩性骨不连组(n=20);按照不同年龄段分为20~35岁年龄组(n=18)、36~50岁年龄组(n=18)、 >50岁年龄组(n=4);按照骨不连时间分为9~12个月组(n=21)、13~24个月组(n=14)和>24个月组(n=5)。利用免疫组织化 学SP二步法及IPP6.0病理图像分析软件对骨不连组织中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)的表达 进行半定量分析,测定其平均吸光度值。结果：肥大性骨不连组BMP-2平均吸光度值为0.1540±0.0408,萎缩性骨不连 组BMP-2平均吸光度值为0.1372±0.0372,两组标本BMP-2平均吸光度值差异无明显统计学意义(P>0.05)。20~35岁年龄组 BMP-2平均吸光度值为0.1477±0.0379,36~50岁年龄组BMP-2平均吸光度值为0.1419±0.0399,>50岁年龄组BMP-2平均吸 光度值为0.1456±0.0595,三组年龄段标本间BMP-2平均吸光度值差异无明显统计学意义(P>0.05)。在三组不同骨不连时 间中,9~12个月组BMP-2的平均吸光度值为0.1449±0.0366,13~24个月组BMP-2的平均吸光度值为0.1472±0.0400,>24个 月组BMP-2的平均吸光度值为0.1445±0.0541,三组不同骨不连时间标本之间BMP-2平均吸光度值差异亦无明显统计学意 义(P>0.05)。结论：肥大性骨不连组织和萎缩性骨不连组织在成骨潜能上无显著性差异。     

大鼠股骨骨不连模型不同位点骨形态发生蛋白2基因的表达

目的:观察大鼠股骨骨不连模型修复过程中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)在各个时间段的表达情况,初步探讨单一生长因子对骨不连修复的影响.方法:SD大鼠分别于取材前35天、28天、21天、14天、7天、3天和1天建造股骨骨不连模型,同一天处死大鼠取材,RT-PCR技术检测各个样本的BMP-2基因的表达情况.结果:在大鼠股骨骨不连修复过程的不同时间,BMP-2基因表达在中心区和外周区存在差异,中心区BMP-2基因表达滞后,表达的增幅及峰值低于边缘区.结论:大鼠股骨骨不连中心区在修复早期BMP-2基因的低表达及表达时间滞后可能是其骨不连发生的原因之一.     

骨形态发生蛋白-9联合成纤维细胞生长因子对大鼠完全脱位牙再植术效果的研究

目的 研究BMP-9联合FGF对大鼠完全脱位牙再植术效果的影响,以提高全脱位牙齿再植的成功率.方法 以体重2509左右、SPF级Wistar雄性大鼠上颌第一磨牙为主要研究对象,总体分为四组:不做任何处理、即刻再植组(A组,8颗)、根管倒充后再植组(B组,8颗)、牙根表面涂布BMP-9后再植组(C组,8颗)、牙根表面用B...     

骨形态发生蛋白及其受体在正常成年大鼠脊髓中的表达分布

目的:观察骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)及其受体在正常成年大鼠脊髓中的表达分布.方法::取正常成年大鼠脊髓并切片,运用免疫组织化学方法分别检测BMP2,4,7及其受体BMPR Ⅰa,BMPR Ⅰb,BMP Ⅱ的表达.结果:在正常成年大鼠脊髓的前角运动神经元、背角感觉神...     

骨不连原因的实验研究

本实验用免疫组化的方法，对兔尺骨人为骨折断端不同时间的取材标本和骨不连病人手术凿下的骨折处理硬化组织标本，进行了骨形态形成蛋白单克隆抗体染色观察。结果提示，在骨折愈合过程中，除手术，复位，内外固定等因素外，骨折愈合早期阶段，局部骨形态蛋白的存在与否可能与骨连有一定的关系。     

正常高值血压者血清中转化生长因子β1和骨形态发生蛋白-7的表达

目的:分析正常高值血压者血清中转化生长因子β1(TGF-β1)和骨形态发生蛋白-7(BMP-7)水平,探讨其临床意义。方法:选择正常高值血压者386例、正常血压者596例,用酶联免疫法分别测定全部受试者血清中TGF-β1和BMP-7水平,同时检测体重指数、尿酸、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯。结果:正常高值血压组患者血清TGF-β1水平高于正常血压组(P<0.05);BMP-7水平低于正常血压组(P<0.05)。Pearson相关分析表明正常高值血压患者血清TGF-β1和BMP-7水平与血压、脉压、平均动脉压无明显相关关系(P>0.05)。多元线性回归分析表明血糖、血脂、收缩压是TGF-β1和BMP-7的重要影响因素。结论:正常高值血压者TGF-β1水平升高,BMP-7水平降低;TGF-β1和BMP-7可能独立于血压水平参与靶器官损害的病理生理过程。     

骨形态发生蛋白9、6双表达腺病毒载体的构建及其成骨诱导作用

目的构建双表达骨形态发生蛋白(BMP)9、6重组腺病毒并探讨其对C3H10细胞成骨的影响。方法以单一表达的BMP9或BMP6 AdEasy质粒为模板,PCR自扩增BMP9和BMP6基因序列,先后将其插入穿梭质粒pASG2,获得双表达穿梭质粒pASG2-BMP9、6,然后与腺病毒骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183中同源重组,酶切鉴定成功后,转染至HEK293细胞中包装和扩增得到高滴度双表达腺病毒AdBMP9、6,体外转染C3H10细胞,RT-PCR方法检测BMP9、BMP6 mRNA水平的表达,早期成骨指标碱性磷酸酶染色、晚期指标钙茜素红染色检测其成骨作用。结果成功构建双表达重组腺病毒AdBMP9、6,RT-PCR证实双表达腺病毒能成功转染C3H10细胞,并且转染的C3H10细胞早晚期成骨指标碱性磷酸酶染色及钙茜素红染色活性较单一表达BMP9或BMP6的腺病毒组均增强。结论双表达重组腺病毒载体AdBMP9、6具有定向诱导C3H10细胞成骨分化的能力,且较单一表达BMP9或BMP6强。     

骨形态发生蛋白及其在眼科方面的研究

骨形态发生蛋白（BMP）是一种多功能的细胞网子,属于转化生长因子-β超家族成员,是唯一能诱导体外异位骨形成的分子信号。骨形态发生蛋白广泛分布在非骨组织中,如神经、胃肠道、肾、心脏、肺和眼组织中,并且在脊椎动物和非脊椎动物的器官形成过程中起重要作用。近年来发现BMP在视觉器官正常发育过程发挥着重要作用。本文就BMP来源、结构和分布特点及对眼组织的作用进行了综述。     

肺癌中EGFR蛋白表达和基因扩增相关性研究

目的对肺癌EGFR蛋白表达和基因扩增进行比较分析：方法对2004年至2006年期间本院病理科常规病理诊断中确诊为啼腺癌和BAC的病例按照2004年WHO最新肺肿瘤分类标准重新分类,应用组织芯片、免疫组织化学和FISH技术对总计89例肺癌进行EGFR蛋白表达和基因扩增的检测.结果经典型肺腺癌EGFR蛋白的阳性表达率为56．52％,基因扩增率为45．45％;混合亚型肺腺癌EGFR蛋白的阳性表达率为20．51％,基因扩增率为22．58％;BAC病例中的EGFR蛋白的表达率为3．85％,扩增率为14．81％。经典型肺腺癌EGFR的蛋白表达阳性病例和基因扩增病例均明显多于BAC和混合亚型肺腺癌,（P〈0．05）。EGFR蛋白表达和基因扩增之间存在正相关（P〈0．005）：结论EGFR基因的扩增及蛋白的表达在肺腺癌病例中均高于BAC,EGFR基因扩增与蛋白表达之间存在相关关系。     

表皮生长因子受体和转化生长因子Ⅱ型受体在胃癌组织中的表达

目的观察表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子Ⅱ型受体(TβRⅡ)在胃癌组织中的表达。方法采用SABC法对30例慢性浅表性胃炎、30例胃溃疡、30例胃癌标本进行表皮生长因子受体(GEFR)和转化生长因子Ⅱ型受体(TβRⅡ)检测。结果EGFR和TβRⅡ在慢性浅表性胃炎、胃溃疡、癌胃组织中的表达不同,癌胃组明显高于胃溃疡组和慢性浅表性胃炎组(P<0.01);EGFR和TβRⅡ表达与胃癌患者的年龄、性别、肿瘤的部位及大小无明显关系(P>0.05),两者均与临床分期有关,Ⅲ~Ⅳ期明显高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.0 5);同时TβRⅡ与EGFR在胃癌中的表达无显著性差异(P>0.0 5),两者共同表达符合率为93.3%。结论EGFR、TβRⅡ在胃癌中有过度表达,其表达与胃癌的进展、转移有关,与胃癌患者年龄、性别、肿瘤的部位及大小无关;同时二者在胃癌组织中有协同表达。     

表皮生长因子受体在胃癌中的表达及意义

采用免疫组化Ｓ－Ｐ法对７５例胃粘膜标本进行表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的检测。结果显示：正常胃粘膜ＥＧＦＲ均为阴性：ＥＧＦＲ的阳性率中重度异型增生组高于轻度异型增生组（Ｐ＜０．０５）．进展期胃癌组高于早期胃癌组（Ｐ＜０．０５）。癌旁异常组织组高于癌旁正常组织组（Ｐ＜０．０５）,有转移组高于无转移组（Ｐ＜８．０６）;ＥＧＦＲ的表达与胃癌的组织学类型有关。结果提示,ＥＧＦＲ参与了胃癌的发生、发展,是胃癌前病变的一项有意义的标志物,并有助于判断胃癌预后。     

表皮细胞生长因子受体测定及在肠癌的表达

本文报道灵敏、准确的表皮细胞生长因子(EGF)受体~(125)碘结合测定法.检测30例肠癌、癌周及正常肠组织 EGF 受体的表达。肠癌、癌周、正常肠组织 EGF 结合量分别为8.21±2.60(n=10),4.35±1.38(n=10)和1.41±0.43(n=10)fmol/mg膜蛋白,差异非常显著(P<0.01).Scatchard 作图,~(125)I-hEGF 结合是一条直线,肠癌 EGF 受体 KD 值25～315 fmol(n=9).     

表皮生长因子受体在胃癌中的表达及其意义

表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）是分子量为１７０ｋｕ的跨膜糖蛋白，与细胞的分裂增殖有关。本研究应用放射配基结合分析法，测定了３０例胃癌患者的癌组织及正常胃组织，结果胃癌组织的ＥＧＦＲ含量为（１０．３６±２．２１）ｆｏｍｌ／Ｌ蛋白，明显高于正常胃组织的ＥＧＦＲ含量（４．２２±１．８０）ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，（Ｐ＜０．０１）。不同胃癌病理类型中，分化差的ＥＧＦＲ高于分化好的，但统计学处理无显著性差异。胃癌组织中的ＥＧＦＲ具有很高的亲和力Ｋｄ＝（２．２５±０．６８）ｎｍｏｌ。我们的结果表明ＥＧＦＲ在胃癌组织中的高表达可能在胃癌的发生、发展中起重要作用，但ＥＧＦＲ能否作为判断胃癌分化好坏及预后的指标尚难定论，有待进一步研究。     

胶质瘤表皮生长因子受体显像的实验研究

目的:探索131I标记表皮生长因子(EGF)对胶质瘤显像的可行性.方法:用神经胶质瘤C6细胞进行放射性摄取和滞留的体外实验;荷胶质瘤裸鼠尾静脉注射131I-EGF,于注射后30min、2h、6h、12h进行131I-EGF在鼠体内的放射性分布研究;在荷瘤鼠与正常对照鼠尾静脉注射131I-EGF后12h进行SPECT显像研究.结果:体外培养C6细胞对131I-EGF有较好的放射性摄取和滞留;在各个时间点,131I-EGF主要分布在荷瘤鼠肝、脾、肾等组织,瘤区放射性分布较高,脑组织最低,随时间延长肿瘤组织放射性分布逐渐增加,在12h时达最高;12h时SPECT显像图像清晰,瘤组织放射性分布明显,肝脾组织放射性分布较高,轮廓完整.结论:131I标记EGF有望为临床神经胶质瘤提供一种新的核医学诊断方法.     

指环蛋白31对表皮生长因子受体表达的调控作用及其机制

目的：探讨指环蛋白31 (RNF31)对表皮生长因子受体(EGFR)表达的影响,并分析RNF31对EGFR的调控机制。方法：采用免疫共沉淀(Co-IP)法验证RNF31蛋白与EGFR蛋白的相互作用。HEK293T细胞分为空载体组(转染pc DNA3.1空载体)和RNF31组(转染RNF31-Flag质粒),采用实时荧光定量PCR (RT-q PCR)法和Western blotting法检测细胞中EGFR m RNA和蛋白表达水平。RNF31的泛素连接酶功能位点(RNF31^C699/702S)和去泛素化酶结合位点(RNF31^{N84A Y93A})突变后,采用Western blotting法检测各组细胞中EGFR蛋白表达水平。HEK293细胞分为空载体组、RNF31组(转染RNF31-Flag质粒)、RNF31+EGFR抑制剂吉非替尼(Gefitinib)组和RNF31+EGFR抑制剂厄洛替尼(Erlotinib)组,采用Western blotting法检测各组细胞中EGFR及其下游信号通路蛋白表达水平。结果：Co-IP法检测,RNF31蛋白...