复方磺胺甲噁唑混悬剂中磺胺甲噁唑与甲氧苄啶的含量测定

目的:测定复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量.方法:色谱柱为C18柱,以磷酸盐缓冲液[取0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液1 000 mL,加三乙胺7 mL,用磷酸调节pH值至(5.90±0.05)]-甲醇(75:25)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为240 nm.结果:磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的线性范围分别为21.5～150.7μg/mL和5.5～38.4μg/mL,平均回收率分别为99.94%(RSD=0.77%)和100.58%(RSD=0.81%).结论:该方法准确、快速、简便,适用于复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶的含量测定.     

复方磺胺甲噁唑致大疱性药疹

1 病例资料 男,21岁。因发热伴皮疹1天于2001年4月7日入院。缘于3天前,因咽干、鼻塞,怀疑上呼吸道感染,口服复方磺胺甲噁唑2片,每日2次。用药2天后,突然高热,体温达39.5℃,同时面、颈及躯干出现红斑伴瘙痒,后全身皮疹逐渐增多,进食困难,故来我院就诊。查体:体温40.2℃,精神萎靡,眼结膜及咽喉部充血明显,口腔内有大量血性分泌物,眼结膜、口腔粘膜、咽喉及外生殖器出现疮疹,部分破裂出血,形成表浅溃疡。面、     

三金片联合洛美沙星治疗急性肾盂肾炎的临床研究

目的 探讨三金片联合盐酸洛美沙星治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 选择2020年3月-2022年3月在郑州市第七人民医院肾病科治疗的80例急性肾盂肾炎患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组患者静脉滴入盐酸洛美沙星注射液,0.2 g/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服三金片,3片/次,3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,血清尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)、血清胱抑素C(CysC)指标水平,血清降钙素(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组临床有效率(97.50%)明显高于对照组疗效率(77.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者BUN、Cr、CysC、IL-6、PCT、TNF-α、CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为7.50%,明显低于对照组(17.50%,P<0.05)。结论 三金片联合盐酸洛美沙星治疗急性肾盂肾炎效果确切,明显缓解患者症状,改善肾功能状态,降低局部炎性反应。     

复方磺胺甲(口恶)唑致严重药疹1例

患者,男,34岁,因排尿次数增多于2004年6月2日下午就诊,诊断为前列腺炎,给予复方磺胺甲(口恶)唑片(浙江得恩得制药有限公司生产,批号：0401104)2片、宁必泰胶囊(贵阳新天药业有限公司生产,批号:040411)2粒口服.     

复方磺胺甲噁唑片的溶出度考察

为考察不同厂家生产的复方磺胺甲噁唑片的溶出度,参照美国药典(ⅩⅩⅡ)用浆法和双波长分光光度法对5种不同厂家、批次的复方磺胺甲噁唑片溶出度进行考察,结果表明有非常显著差异(P&lt;0.01)。结论:应将溶出度作为复方磺胺甲噁唑片的质控指标。     

复方磺胺甲噁唑片的不良反应

复方磺胺甲噁唑片(又称复方新诺明,简称 SMZCo)系由磺胺甲基异噁唑(SMZ)400mg和甲氧苄胺嘧啶(TMP)80mg组成的复方片剂。对伤寒、急慢性支气管炎、肺炎、布氏杆菌病、菌痢、尿路感染等疾病均有一定疗效。随着临床的广泛应用,其少见的不良反应和毒副作用已有相继报道,为引起临床注意,现简述如下。1 急性肝内胆汁郁积综合征 赵丽等报道,2例服用SMZCo引起急性肝内胆汁郁积综合征。1例因患牙根炎的56     

复方磺胺甲(口恶)唑致腓肠肌痉挛1例

患者,男,25岁,咽痛3 d,诊断:扁桃体炎.给予复方磺胺甲唑,2片,bid,po.服药2 d后,双侧腓肠肌阵发性痉挛,每次持续10 min,间隔10～15 min.无其他伴随症.患者既往无类似病史及药物过敏史.诊断为复方磺胺甲唑致腓肠肌痉挛,再次口服复方磺胺甲唑,2 d后又出现上述症状,服用苯海索后症状消失.随访4个月,未见发作. 复方磺胺甲(口恶)唑为临床常用抗菌消炎药,本例提醒我们,在使用过程中,除警惕常见不良反应如皮疹、消化道反应、肾功能损害及血液系统症状外,要考虑腓肠肌痉挛的可能,并及时作出相应处理.     

薄层色谱法检测复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中有关物质

目的采用薄层色谱法对复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑的有关物质进行检测.方法硅胶GF254板,展开剂为氯仿-正庚烷-乙醇(9∶9∶9,v/v).结果杂质斑点与主斑点分离良好且检测灵敏.磺胺甲(口恶)唑最低检出量为40 ng,杂质磺胺的最低检出量为20 ng,杂质对氨基苯磺酸的最低检出量为10 ng.结论本法可用于复方磺胺甲(口恶)唑混悬剂中磺胺甲(口恶)唑的有关物质的检查.     

复方磺胺甲(口恶)唑治疗尿路感染35例

1 临床资料 1.1 一般资料 1998年5月～1999年5月我科门诊患者35例,男12 例,女23例.年龄18～56岁,平均31岁.发热22例,尿频、排尿不适34例,腰痛不适16例, 血尿2例,贫血1例.根据赵志平编著的<内科学>中尿路感染的诊断标准确诊.     

两批掺假复方磺胺甲(口恶)唑片的质量分析

目的:对两批掺假复方磺胺甲(口恶)唑片进行全面质量分析.方法:采用TLC法,双波长分光光度法及HPLC法对两批假劣药品进行鉴别及含量测定,并对含量测定结果进行比较.结果:两批样品均掺有杂质且所掺杂质对双波长分光光度法测定含量有影响.结论:HPLC法能够分离出杂质,测定含量结果更准确.     

头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效观察

目的 观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法 合肥市第二人民医院2011年12月—2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例,随机分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,同时口服三金片,3片/次,3次/d。治疗组静脉滴注注射用头孢噻肟钠2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,三金片的用法用量同对照组。两组均连续治疗14 d。治疗结束后2、6周患者定期复查。评价两组的临床疗效,同时记录两组患者腰部或（和）下腹部疼痛、尿路刺激征、退热等临床症状、体征消失时间。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.88%、81.63%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患者腰部或（和）下腹部疼痛、尿路刺激征消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组患者退热时间比较差异无统计学意义。结论 头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,可快速改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床研究

目的观察枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在建始县中医院接受治疗的急性胃肠炎患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。两组患者均给予急性胃肠炎的对症治疗。对照组口服奥美拉唑肠溶片,20 mg/次,1次/d;同时口服复方嗜酸乳杆菌片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服枫蓼肠胃康片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组的临床症状评分,以及血清降钙素(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)和IL-8的水平变化。结果治疗后,对照组的总有效率为82.98%,治疗组为95.74%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组的临床症状评分和总积分均较治疗前显著降低(P0.05),且与对照组相比,治疗组降低更为明显,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组PCT、IL-6、IL-8水平均较治疗前明显下降(P0.05),且治疗组的血清学指标水平较对照组下降的更为明显(P0.05)。结论枫蓼肠胃康片联合奥美拉唑和复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃肠炎疗效显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的效果分析

目的 探究急性肾盂肾炎患者采用三金片联合头孢噻肟钠的治疗效果.方法 选取本院2014年8月至2016年8月收治的104例急性肾盂肾炎患者,并根据随机对照的方式将全部患者分为两组,各52例.对照组患者采用头孢他啶联合三金片治疗,观察组患者采用头孢噻肟钠联合三金片治疗,并对两组患者临床效果、相关指标变化与不良反应情况予以分析比较.结果 对照组患者治疗后总有效率80.77％,观察组患者总有效率94.24％,观察组患者总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者腰或下腹部疼痛时间与尿路刺激征消失时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者退热时间的比较,差异无统计学意义(P＞0.05);对照组患者不良反应发生率3.84％,观察组患者不良反应发生率1.92％,两组患者不良反应发生率的比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 急性肾盂肾炎患者采用三金片联合头孢噻肟钠的治疗效果显著,可使患者的症状与体征显著改善,临床推广应用价值显著.     

猴耳环消炎片联合法莫替丁治疗急性胃肠炎的临床研究

目的 探讨猴耳环消炎片联合法莫替丁片治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法 选择2019年4月—2020年4月在郑州大学附属郑州中心医院治疗的急性肠胃炎患者84例,采用双色球随机分组法分成对照组与治疗组,各42例。对照组口服法莫替丁片,20 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服猴耳环消炎片,0.96 g/次,3次/d。两组治疗7 d。比较两组临床疗效,观察两组临床症状改善时间和血清学指标。结果 经治疗,对照组患者有效率为80.95%,显著低于治疗组（97.62%,P<0.05）。经治疗,治疗组患者在腹痛、腹泻、呕吐等症状改善时间上均短于对照组（P<0.05）。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、降钙素原（PCT）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均显著下降（P<0.05）,且治疗后治疗组血清学指标低于对照组（P<0.05）。结论 急性胃肠炎患者给予猴耳环消炎片和法莫替丁片共同治疗不仅促进患者临床症状改善,还有利于机体炎症反应降低,有着良好的临床应用价值。     

脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 将西安高新医院于2021年3月—2023年6月期间收治的98例急性脑梗死患者,应用随机数字表法将98例急性脑梗死患者均分为对照组（49例）和治疗组（49例）。对照组患者采用注射用阿替普酶,剂量为0.9 mg/kg,最大剂量不超过90 mg,在治疗开始的前1 min先将10%的剂量以静脉推注的方式注入体内,剩余剂量则持续滴注60 min,治疗1次,溶栓完成后继续给予基础治疗。治疗组患者在对照组治疗基础上口服脑血栓片,6片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后改良日常生活能力指数（Barthel）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、同型半胱氨酸（Hcy）、白细胞介素-17（IL-17）、C反应蛋白（CRP）及血液流变学指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为95.92%,显著高于对照组的81.63%（P＜0.05）。治疗后,两组改良Barthel评分均高于治疗前,而NIHSS评分均低于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组改良Barthel评分及NIHSS评分改善情况更加明显（P＜0.05）。治疗后,两组血清Hcy、IL-17、CRP水平均低于同组治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组血清Hcy、IL-17、CRP水平改善情况更加明显（P＜0.05）。治疗后,两组各种切变速率下的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平均低于治疗前（P＜0.05）;治疗后,治疗组各种切变速率下的全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平改善情况更加明显（P＜0.05）。结论 脑血栓片联合阿替普酶治疗急性脑梗死具有较好的临床效果,可改善患者的神经功能受损情况及血液高凝状态,提高患者独立生活能力,并能有效降低血清Hcy水平及机体的炎症反应,且安全性较好。     

黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的 探讨黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2022年8月在南京医科大学第四附属医院治疗的急性支气管炎患儿126例,随机分为对照组和治疗组,每组各63例。对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,2～5岁患儿4 mg/次,6～13岁患儿5 mg/次,1次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服黄龙止咳颗粒,2～3岁患儿3 g/次,4～7岁患儿6 g/次,8～13岁患儿10 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-1β（IL-1β）和降钙素原（PCT）水平,及免疫功能。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的84.13%（P＜0.05）。治疗后,治疗组咳痰、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组血清CRP、IL-1β、PCT水平降低,而免疫球蛋白A（IgA）、IgG水平明显升高（P＜0.05）,且治疗组血清炎性因子水平和免疫功能明显好于对照组（P＜0.05）。结论 黄龙止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎具有较好的临床疗效,且可有效降低血清炎症因子水平,提升患儿的免疫功能。     

替格瑞洛联合硝酸甘油治疗急性心肌梗死的临床研究

目的探讨替格瑞洛联合硝酸甘油治疗急性心肌梗死的临床效果。方法选取2016年3月—2018年6月中国人民解放军第四军医大学第二附属医院收治的102例急性心肌梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组静脉滴注硝酸甘油注射液,用输液泵以5μg/min恒速输入。治疗组患者在对照组治疗基础上口服替格瑞洛片,起始单次负荷剂量180 mg/d,而后维持剂量90 mg/次,2次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后左室射血分数(LVEF)、心肌梗死情况和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.4%和94.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组LVEF显著升高,但QRS积分、心肌梗死面积均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组LVEF高于对照组,但QRS积分、心肌梗死面积均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌肌钙蛋白(c Tn)T、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、白介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)、血管内皮细胞蛋白C受体(EPCR)、血管性血友病因子(v WF)水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组cTnT、CK-MB、IL-8、CRP、EPCR、v WF水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论替格瑞洛联合硝酸甘油治疗急性心肌梗死具有较好的临床疗效,可缩小心肌梗死面积,减轻炎性损伤,保护心肌细胞和血管内皮细胞,具有一定的临床推广应用价值。     

银花泌炎灵片联合氨曲南治疗急性尿路感染的临床研究

目的 探讨银花泌炎灵片联合氨曲南治疗急性尿路感染的临床效果.方法 选取2018年1月—2021年1月天津市北辰医院收治的106例急性尿路感染患者,使用随机数字表法分成对照组和治疗组,每组各53例.对照组静脉滴注注射用氨曲南,1.5 g加入100 mL生理盐水,2次/d.在对照组基础上,治疗组口服银花泌炎灵片,4片/次,...     

中风回春片联合氯吡格雷治疗急性脑梗死恢复期的临床研究

目的 观察中风回春片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年8月南阳市第二人民医院收治的120例急性脑梗死恢复期患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服硫酸氢氯吡格雷片,75mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服中风回春片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组的Barthel指数（BI）评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、血清炎性因子、神经营养指标、神经损伤指标。结果 治疗后,治疗组的总有效率（91.67%）明显高于对照组的总有效率（75.00%）,组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组NIHSS评分下降,BI评分升高（P<0.05）,且治疗组BI评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清白细胞介素-17（IL-17）、白细胞介素-1β（IL-1β）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平均下降,转化生长因子-β（TGF-β）水平均升高（P<0.05）,且治疗组血清IL-17、IL-1β、hs-CRP水平低于对照组,TGF-β水平高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清脑源性神经营养因子（BDNF）、胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平均升高（P<0.05）,且治疗组血清BDNF、IGF-1、bFGF水平高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清血清淀粉样蛋白A（SAA）、心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）、神经损伤指标神经肽Y（NPY）水平均下降（P<0.05）,且治疗组血清SAA、H-FABP、NPY水平低于对照组（P<0.05）。结论 中风回春片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗急性脑梗死恢复期的疗效显著,可提高患者的生活自理能力,促进其神经功能恢复,调节血清炎性因子、神经营养指标、神经损伤指标水平。