肠道菌群相关的抗抑郁治疗研究进展

目的 介绍肠道菌群与抑郁症的病理机制以及相关治疗的研究进展,为后续以肠道菌为靶点的抗抑郁药物的研发提供帮助。方法 查阅近年来肠道菌群与抑郁症方面的33篇中英文文献进行分类总结,从肠道菌群的门、科、属水平的角度探讨了抑郁状态下肠道菌群多样性的变化,从分子水平上阐述了肠道菌与抑郁症发病机制之间的关系,总结现有相关研究,进一步探索以肠道菌群为靶点进行药物研发治疗的可行性。结果 肠道菌紊乱与抑郁症之间相互作用,现有益生菌等生物制剂可通过改善肠道菌群病理状态下的紊乱对抑郁症治疗起到缓解作用。结论 肠道菌群失调与抑郁的发生密切相关,以肠道菌为靶点的相关药物研发治疗,可能成为治疗抑郁症的新途径。     

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者睡眠结构分析

目的分析不同严重程度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAnS）患者的睡眠结构特点。方法选择确诊为OSAHS的成年患者168例为观察组,并选取同期与其条件相当的单纯鼾症者136例作为对照组。采用多导睡眠监测仪（PSG）对所有入选者进行整夜监测,对比分析不同严重程度OSAHS患者以及单纯鼾症者夜间睡眠结构情况。结果OSAHS患者组与单纯鼾症组相比,睡眠时间与睡眠效率差异无统计学意义（P〉0．05）,而睡眠I期所占比例升高,睡眠Ⅱ期、SWS相和REM相所占比例显著降低（均P〈0．05）。睡眠结构紊乱在重度分级中（AHI≥40）差异更显著。结论OSAHS患者的浅睡眠比单纯鼾症者明显增加,而深睡眠和快动眼睡眠比单纯鼾症者明显减少;随着OSAHS病情分级的加重,对睡眠结构紊乱的影响也更加明显。     

OSASH睡眠脑电信息的非线性动力学分析方法

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的特征是低氧血症,睡眠结构紊乱,其危害大,发病率高,与心、脑血管病发病有关,积极的治疗可以降低心血管病死亡率.诊断的"金标准"是多导睡眠监测(PSG),目前PSG分析EEG沿用传统的线性分析方法,导致大量信息丢失,只能对OSAHS睡眠进行简单分期,而不能对整夜睡眠结构进行量化分析.通过对OSAHS患者PSG的EEG信号非线性动力学领域复杂性测定,评估OSAHS患者睡眠紊乱与呼吸道解剖及生理状态间的关系,预测其病理变化,从而达到对OSAHS进行早期干预的目的.     

难治性高血压与睡眠呼吸障碍的关系

研究目的:分析难治性高血压(DCH)与睡眠呼吸障碍 (SDB)的关系。研究对象和方法:纳入的研究对象为:用3种或更多种抗高血压药物治疗后平均收缩压仍等于或高于125 mmHg和／或平均舒张压仍等于或高于80 mmHg(根据两个连续24小时动态监护记录的结果)的难治性高血压患者。用自动仪器监测患者的呼吸状况以研究睡眠呼吸紊乱的发生情况。     

睡眠行为异常和运动障碍

睡眠在人类的生活中有非常重要的作用,睡眠障碍（sleep behavior disorder,SBD）是夜间的睡眠困难,白天疲乏无力和嗜睡,或是夜间发生的异常事件的一组疾病。按美国睡眠医学研究院的国际睡眠障碍分类（ICSD-2）,睡眠障碍分8类：失眠、睡眠呼吸暂停综合征、睡眠增多疾病、睡眠节律紊乱、睡眠行为异常、睡眠运动障碍、相关综合征及其他睡眠紊乱。本文只简述睡眠行为异常与睡眠运动障碍。     

医学专科生手机成瘾与睡眠和学业的关系研究

目的:了解医学专科生的手机成瘾和睡眠情况,分析手机成瘾与睡眠和学业的关系,为大学生手机成瘾的防治提供参考。方法:使用大学生手机成瘾倾向量表(MPATS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及自制学业调查问卷对二年级学生进行整群抽样调查。结果:(1)在1817名调查对象中,男生MPATS总分和PSQI总分显著低于女生,学生干部在社交抚慰和睡眠紊乱方面得分低于非学生干部,获取奖学金的学生在MPATS总分、戒断症状和凸显行为以及睡眠紊乱方面得分较低,差异具有统计学意义。(2)MPATS总分与PSQI总分之间存在正相关,学生学业排名与MPATS总分、PSQI总分之间也存在正相关。结论:手机成瘾显著影响学生的睡眠质量和学业情况,学业情况与手机成瘾和睡眠质量之间存在相关性。鼓励学生进行现实的人际交往,形成良好的睡眠习惯,合理使用手机,有助于减轻手机成瘾现象并促进学生学业的提升。     

睡眠性呼吸紊乱

人生约 1/ 3时间处于睡眠状态 ,研究表明 ,睡眠期间可发生各种呼吸紊乱 ,某些呼吸紊乱将诱发心脑血管疾病 ,重则导致猝死 ,故已引起广泛关注。现就睡眠性呼吸紊乱的基本概念、患病情况、病因和影响因素 ,以及防治原则进行综述。1　睡眠性呼吸紊乱的基本概念睡眠性呼吸紊乱是睡眠期各种呼吸异常的统称。表现为打鼾、呼吸费力、呼吸气流减弱或持续中断 10秒以上、去氧饱和状态、通气不足。通气不足是指睡眠期呼吸气流持续中断或呼吸用力减少超过 10秒 ,并伴有 3%以上时间的去氧饱和状态和 (或 )有觉醒脑电图表现的状况。不过 ,目前有些概念的…     

老年痴呆患者呼吸睡眠障碍的研究

目的探讨轻、中度老年痴呆患者合并呼吸睡眠障碍的睡眠结构。方法选择AD患者60例,分为轻度AD组和中度AD组,每组30例,并将两组分别分为合并呼吸睡眠障碍亚组和未合并呼吸睡眠障碍亚组。采用夜间多导睡眠呼吸检测仪,观察所有患者的睡眠总时间、睡眠效率、S1和S2期睡眠持续时间即其分别占SPT的百分比、血氧饱和度低于90%的时间所占APT比例;并对以上指标进行统计学分析。结果两组患者中,与未合并呼吸睡眠障碍亚组相比,合并呼吸睡眠障碍亚组APT缩短,S1/SPT降低,T<90%/SPT增高(均P<0.05);与轻度AD合并呼吸睡眠障碍亚组的各指标比较,中度AD组APT缩短,S1/SPT和SE下降,T<90%/SPT增高(均P<0.05)。结论 AD合并呼吸睡眠障碍患者的夜间血氧饱和度下降,睡眠结构紊乱。且随AD的加重,患者睡眠结构紊乱加重,血氧饱和度下降严重。     

针灸对睡眠呼吸紊乱的影响

目的探讨针灸对睡眠呼吸紊乱的影响。方法 50例睡眠呼吸紊乱患者随机分为研究组和对照组,研究组25例针灸联合阿普唑仑进行治疗,对照组采用阿普唑仑进行治疗。结果。结论针灸可以有效的改善患者睡眠呼吸紊乱症状,安全性高,值得在临床广泛推广。     

睡眠性呼吸紊乱

人生约1/3时间处于睡眠状态,研究表明,睡眠期间可发生各种呼吸紊乱,某些呼吸紊乱将诱发心脑血管疾病,重则导致猝死,故已引起广泛关注.现就睡眠性呼吸紊乱的基本概念、患病情况、病因和影响因素,以及防治原则进行综述.     

药物基于“肠-脑”通路的研究进展

肠道菌群是由诸多共生及致病微生物组成的复杂而动态的群落,并与宿主紧密合作.近年来,越来越多的证据支持“肠-脑”轴理论,肠道菌群与神经精神疾病之间的联系逐步被发现.由于神经精神疾病治疗药物大多经口服后进入肠道,使得其与肠道菌群可能产生更广泛的相互作用.多项研究表明该类药物可改变肠道菌群的组成和功能,同时肠道菌群也会参与药...     

肠道菌群与糖尿病

摘要： 近年来, 肠道菌群与糖尿病的关系成为研究热点。随着对肠道菌群认识的深入, 肠道菌群作为环境因素在调节免疫及代谢性疾病发生中的作用逐渐被大家认识。目前国内外已有大量研究关注肠道菌群影响肥胖和糖尿病的发病机制, 也有研究发现肠道菌群能够从食物难以消化的成分中获取能量, 从而影响人体的能量平衡和代谢。人们通过基因组测序的方法揭示不同类型糖尿病患者肠道菌群的组成、 丰度等, 并在动物体内进行验证, 明确和糖尿病相关的细菌功能。肠道菌群携带的遗传信息可能是未来治疗糖尿病的新突破口。关于2型糖尿病 （T2DM） 及1 型糖尿病 （T1DM） 肠道菌群的研究较多, 但妊娠期糖尿病 （GDM） 肠道菌群的相关研究报道较少。因此, 本文对不同类型糖尿病的肠道菌群特点及肠道菌群参与糖尿病发生的机制作一综述。     

岩藻糖及岩藻聚糖硫酸酯对肠道微生物的影响研究进展

岩藻糖作为动物体内常见的单糖之一,是动物肠道上皮细胞及肠道微生物表面糖蛋白的重要糖基组成成分。岩藻糖及海洋生物中富含岩藻糖的岩藻聚糖硫酸酯,既可作为肠道微生物的碳源和能量物质,也与肠道微生物的黏附、定植以及肠道细胞免疫调节息息相关,对肠道微生物与宿主的共生及维持人类肠道健康有重要作用。本文对岩藻糖及岩藻聚糖硫酸酯对肠道微生物的营养调控、肠道微生物与宿主共生及肠炎等疾病的影响进行综述,为肠炎等相关疾病的防治提供有用参考。     

Gut microbiota in pancreatic diseases: possible new therapeutic strategies

Pancreatic diseases such as pancreatitis, type 1 diabetes and pancreatic cancer impose substantial health-care costs and contribute to marked morbidity and mortality. Recent studies have suggested a link between gut microbiota dysbiosis and pancreatic diseases; however, the potential roles and mechanisms of action of gut microbiota in pancreatic diseases remain to be fully elucidated. In this review, we summarize the evidence that supports relationship between alterations of gut microbiota and development of pancreatic diseases, and discuss the potential molecular mechanisms of gut microbiota dysbiosis in the pathogenesis of pancreatic diseases. We also propose current strategies toward gut microbiota to advance a developing research field that has clinical potential to reduce the cost of pancreatic diseases.     

肠道菌群对某些疾病及药物疗效与毒性的影响

经过长期的协同进化,肠道菌群与宿主间形成了密切的共生关系,并对宿主的多种生理功能起着重要作用。在相关疾病的治疗过程中,药物对肠道菌群的影响以及肠道菌群对药物和疾病的影响相互交织,并有可能改变药物在体内的药动学过程及药效。综述药物、肠道菌群以及疾病三者间的相互作用与联系,提出利用药物调节肠道菌群以治疗相关疾病的思路,为现有药物的新药理作用的发现和以肠道菌群为作用靶点的新型药物的研发提供有益信息。     

Mycotoxin and Gut Microbiota Interactions

The interactions between mycotoxins and gut microbiota were discovered early in animals and explained part of the differences in susceptibility to mycotoxins among species. Isolation of microbes present in the gut responsible for biotransformation of mycotoxins into less toxic metabolites and for binding mycotoxins led to the development of probiotics, enzymes, and cell extracts that are used to prevent mycotoxin toxicity in animals. More recently, bioactivation of mycotoxins into toxic compounds, notably through the hydrolysis of masked mycotoxins, revealed that the health benefits of the effect of the gut microbiota on mycotoxins can vary strongly depending on the mycotoxin and the microbe concerned. Interactions between mycotoxins and gut microbiota can also be observed through the effect of mycotoxins on the gut microbiota. Changes of gut microbiota secondary to mycotoxin exposure may be the consequence of the antimicrobial properties of mycotoxins or the toxic effect of mycotoxins on epithelial and immune cells in the gut, and liberation of antimicrobial peptides by these cells. Whatever the mechanism involved, exposure to mycotoxins leads to changes in the gut microbiota composition at the phylum, genus, and species level. These changes can lead to disruption of the gut barrier function and bacterial translocation. Changes in the gut microbiota composition can also modulate the toxicity of toxic compounds, such as bacterial toxins and of mycotoxins themselves. A last consequence for health of the change in the gut microbiota secondary to exposure to mycotoxins is suspected through variations observed in the amount and composition of the volatile fatty acids and sphingolipids that are normally present in the digesta, and that can contribute to the occurrence of chronic diseases in human. The purpose of this work is to review what is known about mycotoxin and gut microbiota interactions, the mechanisms involved in these interactions, and their practical application, and to identify knowledge gaps and future research needs.     

Modulating Gut Microbiota: An Emerging Approach in the Prevention and Treatment of Multiple Sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is a progressive neuromuscular disorder characterized by demyelination of neurons of the central nervous system (CNS). The pathogenesis of the disorder is described as an autoimmune attack targeting the myelin sheath of nerve cell axons in the CNS. Available treatments only reduce the risk of relapse, prolonging the remissions of neurological symptoms and halt the progression of the disorder. Among the new ways of targeting neurological disorders, including MS, there is modulation of gut microbiota since the link between gut microbiota has been rethought within the term gut-brain axis. Gut microbiota is known to help the body with essential functions such as vitamin production and positive regulation of immune, inflammatory, and metabolic pathways. High consumption of saturated fatty acids, gluten, salt, alcohol, artificial sweeteners, or antibiotics is the responsible factor for causing gut dysbiosis. The latter can lead to dysregulation of immune and inflammatory pathways, which eventually results in leaky gut syndrome, systemic inflammation, autoimmune reactions, and increased susceptibility to infections. In modern medicine, scientists have mostly focused on the modulation of gut microbiota in the development of novel and effective therapeutic strategies for numerous disorders, with probiotics and prebiotics being the most widely studied in this regard. Several pieces of evidence from preclinical and clinical studies have supported the positive impact of probiotic and/or prebiotic intake on gut microbiota and MS. This review aims to link gut dysbiosis with the development/progression of MS, and the potential of modulation of gut microbiota in the therapeutics of the disease.     

酸枣仁汤对慢性睡眠剥夺小鼠肝功能和特定肠道菌的影响

目的 从肠道菌群角度探讨酸枣仁汤对慢性睡眠剥夺小鼠肝功能的影响。方法 C57BL/6雄性小鼠随机分为对照组、模型组和酸枣仁汤组。采用强迫运动睡眠剥夺法建立14 d的慢性睡眠剥夺模型,酸枣仁汤组在睡眠剥夺同时给予酸枣仁汤,对照组正常饲养,不作处理。观察造模前后小鼠体质量和摄食量变化;收集粪便样本,提取粪便基因组DNA,实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测特定肠道菌的差异;同时收集血清样本,试剂盒检测丙氨酸转氨酶（ALT）和总胆红素（TBIL）的活性,进而指示各组肝功能的变化。结果 与对照组比较,模型组小鼠的摄食量显著增加（P<0.05）,体质量显著下降（P<0.05）,给予酸枣仁汤显著增加睡眠剥夺小鼠的进食量（P<0.05）。与对照组比较,睡眠剥夺小鼠的TBIL结果未见明显差异;而模型组ALT明显升高（P<0.05）,同时给予酸枣仁汤可逆转ALT的升高（P<0.05）。qRT-PCR结果显示,模型组小鼠粪便中大肠杆菌属和产气荚膜梭菌与对照组比较显著增加（P<0.05）,而双歧杆菌属、罗氏菌属、乳酸菌属与对照组比较显著降低（P<0.05）。同时给药可以逆转特定肠道菌大肠杆菌属、产气荚膜梭菌和乳酸菌属的变化（P<0.05）,对双歧杆菌属、罗氏菌属没有显著影响。睡眠剥夺小鼠粪便拟杆菌门/厚壁菌门比有下降趋势,酸枣仁汤组该趋势升高,没有显著性差异。结论 酸枣仁汤可能通过改善肠道菌群,缓解慢性睡眠剥夺导致的肝损伤。     

肠道菌群失衡与肠易激综合征

肠易激综合征（irritable bowel syndrome, IBS）是一种常见的功能性胃肠道疾病,其发病机制目前尚不完全清楚,但有越来越多的证据表明IBS可能与肠道菌群谱的改变有关。本文就IBS患者存在的结肠菌群失衡、小肠细菌过度生长及它们可能的致病机制,以及干预肠道菌群失衡等的治疗手段作一综述。