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匡华 《化学反应工程与工艺》2004,20(2):184-187
介绍了均三甲苯分离技术的新发展,研究开发了一种新工艺,以叔丁醇为烷基化剂,无水三氯化铝为催化剂,通过傅-克烷基化反应将邻甲乙苯转化成沸点较均三甲苯高的重组分,使二者能通过常规精馏的方法得以有效地分离。研究了反应温度、原料配比、催化剂用量等反应条件对烷基化反应的影响,烷基化反应的最佳工艺条件为室温、反应时问2~4h、C9芳烃与烷基化剂(叔丁醇)及催化剂的摩尔配比为1:1:0.4,可使邻甲乙苯100%转化,而均三甲苯损失率小于2%。 相似文献
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文章在对混合甲乙苯的物性及用途进行了简介的同时,重点介绍了用烷基化、减压精馏、脱烷基、在减压精馏的方法,从混合C9芳烃中回收纯度大于95%的混合甲乙苯。 相似文献
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本文用盐酸对高岭土进行酸改性,制得具有一定硅铝比的改性高岭土,以磷钨酸为活性组分,以酸改性高岭土为载体,采用等体积浸渍法制得磷钨酸/高岭土固体酸催化剂,并将其应用于烷基化-分离法提纯均三甲苯工艺中,得到满足工业要求的纯度为98.5%的均三甲苯产品。并用XRD和BET对磷钨酸/高岭土固体酸催化剂进行表征,研究了催化剂的性质与催化反应性能的关系。 相似文献
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对一次烷基化制取高纯度的均三甲苯的烷基化剂和催化剂进行了实验研究和分析,考察了不同烷基化剂和催化剂对均三甲苯收率的影响,确定了较佳的烷基化剂和催化剂。 相似文献
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偏三甲苯异构化产品粗均三甲苯的分离计算 总被引:2,自引:0,他引:2
计算了从偏三甲苯异构化产品分离均三甲苯的单塔、双塔、三塔工艺流程及工艺条件,结果表明,不同流程均能得到合格的均三甲苯产品。 相似文献
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重整抽余油催化加氢制优质溶剂油 总被引:1,自引:0,他引:1
在低压条件下进行了重整抽余油加氢脱不饱和烃制优质溶剂油的试验。Pt/Al2O3催化剂在该反应中表现出优良的低压加氢反应活性和稳定性,经加氢处理后,重整抽余油中的烯烃转化率和芳烃转化率分别可达99%和95%以上。 相似文献
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Performances of 1-butyl-3-methylimidazolium aluminium chloride ([BMIM]Cl-AlCl3) ionic liquid as catalyst for the alkylation of benzene with long chain olefins were investigated in a continuous operation mode. A small pilot plant with continuous mixing-reacting-separating-recycling functions, equipped with a static mixer reactor, a tube packed with metal Al thread and a combined liquid-liquid settling phase separator, was introduced as an alternative. The results showed that the continuous fast mixing and separation of ionic liquid catalyst from reactant mixture could be synchronously accomplished within a wider flow rate ratio range of the recycling reaction mixture to the ionic liquid catalyst. The recycling of chloroaluminate ionic liquid was realized. ICP-AES detection results of Al content in the reactants proves that in-situ Al compensation to the reaction system may be an important choice to prolong the stable running time of moisture-sensitive ionic liquid [BMIM]Cl-AlCl3 when feedstock inevitably contains trace water. It suggests that the activity of chloroaluminate ionic liquid is recovered under the in-situ Al compensation operation. 相似文献
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氯铝酸离子液体催化苯与1-己烯的烷基化反应 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了在具有 Lewis酸性的氯铝酸离子液体体系中进行的苯与 1 -己烯的烷基化反应。以溴化 1 -乙基 - 3 -甲基咪唑 (emim Br) ,溴化 1 -丁基 - 3 -甲基咪唑 (bmim Br) ,盐酸三乙胺 (Et3NHCl) ,溴化四丁基铵 (C4 H9NBr) ,十六烷基三甲基溴化铵 (C19H4 2 Br N)分别与 Al Cl3原位合成法制备离子液体催化体系。结果表明以上各种离子液体均有很高的催化活性 ,反应转化率在短时间内达到1 0 0 %。其中 Et3NHCl- Al Cl3离子液体单烷基选择性达到 98.1 %。而且催化剂易于分离并能重复使用 ,反应转化率没有明显降低 相似文献
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在对萃取技术进行了改进的基础上,以重烷基苯(HAB)为原料,经发烟硫酸磺化、分酸、中和和萃取等步骤,合成了重烷基苯磺酸钠(nABS)表面活性临界剂。利用红外吸收光谱(IR)对HAB和合成的HABS进行了表征,并通过测定HABS的表面张力、泡沫性能和热失重等性能,考察了HABS的热稳定性。结果表明,只用热乙醇萃取的方法简化了以往的萃取步骤,节省原料,操作简单。合成的HABS的临界胶束浓度(cmc)为0.045%,临界胶束浓度下的表面张力(‰)为33.423mN/m。在1500r/min下,起始发泡体积为450mL,半衰期为230min。TGA曲线表明,加热到300%,HABS热失重5.48%。说明这种表面活性剂耐高温性能良好。 相似文献
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以溶剂汽油为溶剂 ,4-氨基 - 2 -氯甲苯为原料 ,经磺化合成了 4-氨基 - 2 -氯甲苯 - 5-磺酸 ,产品收率在 90 %左右 ,溶剂汽油回收率在 95%以上。 相似文献
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三甲氢醌合成中各组分的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种新的由偏三甲苯制取三甲氢醌的氧化剂体系 (冰醋酸 -过氧化氢 -浓硫酸 )。采用5 % SE- 30填充柱和氢火焰离子检测器 ,对反应物和产物进行色谱分析 ,平均回收率为 97.0 %~98.7% ,相对标准偏差为 0 .71 %~ 0 .89%。 相似文献