黄疸动物模型研究近况

探讨目前国内研究黄疸动物模型的概况 ,探索如何根据中医阴黄阳黄理论 ,研制符合中医病机变化的动物模型等。     

黄疸动物模型研究近况

探讨目前国内研究黄疸动物模型的概况，探索如何根据中医阴黄阳黄理论，研制符合中医病机变化的动物模型等。     

难治性癫痫动物模型研究的新进展

难治性癫痫是最棘手的临床问题之一,其病因至今未明。由于人体脑组织难以获取等限制,难治性癫痫发生机制的研究需依赖动物模型。本文对不同难治性癫痫动物模型的制作方法、表现和机制等方面作综述。     

中西医结合治疗难治性黄疸

目的:观察中西医结合治疗难治性黄疸的疗效。方法:自拟中药制剂利胆膏加西药治疗14例辨证符合中医肝郁脾虚血瘀型的患者。检测并观察其血清胆红素、血清谷丙转氨酶、尿胆红质及皮肤瘙痒的变化。采用治疗前后相对照的方法。结果:临床治疗效果显着,经统计学处理P<0.05。结论:利胆膏具有良好的疏肝利胆、通络退黄作用。     

中医对难治性黄疸的辨证论治概述

按发病学分类,黄疸可分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、胆汁郁积性黄疸及先天性非溶血性黄疸4类。一般而言,若能正确鉴别诊断并及时治疗,多数黄疸能在1个月内逐渐消退。临床上,凡黄疸反复或持续出现超过半年以上则称为难治性黄疸(或顽固性黄疸),其发病原理、病理变化、临床经过和转归各不相同,病机复杂,治疗棘手。此类患因血中胆红素长期升高,肝脏负担过重,发生肝硬化的机率比常人高30～50倍,因此迅速消退黄疸是控制病情、改善预后的关键。根据临床,我们将难治性黄疸分为以下3个方面：①难治性病毒性高黄疸型肝炎②病毒性肝炎所致的残留黄疸③其他疾病导致的长期性黄疸。现将中医对难治性黄疸的辨证论治作一概述。     

难治性癫痫多药转运体及动物模型的研究

癫痫是神经系统的常见病、多发病,为不同病因引起的一组脑功能障碍性疾病和综合征,他以脑部神经元异常过度放电所致的突发和短暂的中枢神经系统失常为特征,常常反复发作.     

茵陈术附汤对中医阴黄证黄疸动物模型影响的实验研究

目的：建立中医阴黄证黄疽动物模型，同时探讨温阳利湿退黄中药茵陈术附汤对阴黄证黄疸动物模型的影响。方法：在采用异硫氢酸苯酯（APIT）灌胃诱导大鼠肝损伤的基础上，结合中药大黄灌胃加寒湿环境因素，建立中医阴黄证黄疽动物模型。观察大鼠一般生物学状态、肝功能变化及体液免疫水平，并予中药茵陈术附汤治疗，探讨其对阴黄证动物模型的影响。结果：中医阴黄证黄疸动物模型符合黄疸证疾病特点，未改变黄疸模型的关键指标，未影响异硫氢酸苯酯（APIT）灌胃造模方法的主要特点；同时模型大鼠出现明显寒湿证主证及客观指标变化，经中药复方茵陈蒿汤治疗后，黄疽证指标和寒湿证主证及指标明显改善。结论：采用异硫氢酸苯酯（APIT）灌胃，结合中药大黄灌胃加寒湿环境因素建立的中医阴黄证黄疸动物模型符合中医学传统病因病机理论，方法可靠，重现性强，与人类阴黄证相似，并且经茵陈术附汤复健后阴寒证动物模型的一般状态、血清胆红素、血清酶、免疫指标均得到改善。     

建立黄褐斑实验动物模型的初步研究

目的 建立黄褐斑实验动物模型，并考察其建立是否成功。方法 用中波紫外线照射雌性白色豚鼠1月，以皮肤黑色素细胞病理形态学指标及皮肤和肝脏组织酪氨酸、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量变化作为考察模型是否成功的依据。结果 豚鼠皮肤黑色素沉着增加，皮肤和肝脏的酪氨酸、MDA含量明显升高，SOD含量降低。结论 紫外线攻击雌性白色豚鼠可作为黄褐矗的动物实验模型。     

皮质发育障碍的动物模型研究

难治性癫痫约占癫痫总数的20%,其诊治是人类医学上的难题.近年来,运用先进的神经影像学技术发现皮质发育障碍(disorders of cortical development,DCDs)是难治性癫痫的主要病因之一,并迅速成为全球研究的热点,从影像学到家系研究,从动物模型到基因克隆等均有研究.本文就其模型制作及相关机制进行综述.     

茵陈术附汤对中医阴黄证黄疸动物模型影响的实验研究

目的:建立中医阴黄证黄疸动物模型,同时探讨温阳利湿退黄中药茵陈术附汤对阴黄证黄疸动物模型的影响。方法:在采用异硫氢酸苯酯(APIT)灌胃诱导大鼠肝损伤的基础上,结合中药大黄灌胃加寒湿环境因素,建立中医阴黄证黄疸动物模型。观察大鼠一般生物学状态、肝功能变化及体液免疫水平,并予中药茵陈术附汤治疗,探讨其对阴黄证动物模型的影响。结果:中医阴黄证黄疸动物模型符合黄疸证疾病特点,未改变黄疸模型的关键指标,未影响异硫氢酸苯酯(APIT)灌胃造模方法的主要特点;同时模型大鼠出现明显寒湿证主证及客观指标变化,经中药复方茵陈蒿汤治疗后,黄疸证指标和寒湿证主证及指标明显改善。结论:采用异硫氢酸苯酯(APIT)灌胃,结合中药大黄灌胃加寒湿环境因素建立的中医阴黄证黄疸动物模型符合中医学传统病因病机理论,方法可靠,重现性强,与人类阴黄证相似,并且经茵陈术附汤复健后阴寒证动物模型的一般状态、血清胆红素、血清酶、免疫指标均得到改善。     

利胆膏治疗难治性黄疸的实验研究

旨在观察和评价临床应用多年的经验方－利胆膏对难治性黄疸的治疗作用。方法：采用３２只黄疸模型狗。随机设利胆膏组、舒胆通组,利胆膏＋舒胆通组和空白对照组,各８只。治疗１周后分别观察胆汁流量和粘度,血清总胆红素和直接胆红素及谷丙转氨酶。     

急性胰腺炎动物模型的研究进展

主要从非侵入型（无胆盐乙硫氨酸饲喂法、雨蛙素诱发法、L-精氨酸诱发法）和侵入型（电针刺激法、结扎法、胰胆管逆行注射法）两个方面阐述急性胰腺炎动物模型的研究进展，并介绍每种方法的历史沿革及其优缺点。详细介绍了雨蛙素诱发法、L-精氨酸诱发法和胆胰管逆行注射法。     

脑卒中后抑郁状态动物模型的建立

目的建立脑卒中后抑郁状态动物模型.方法采用Wistar成年大鼠,去除大鼠脑左侧皮层血管建立脑缺血模型,在此基础上加用孤养法和慢性不可预见的温和性应激方法,造成脑卒中后抑郁状态动物模型.结果造模后即予行为学测试,模型组大鼠蔗糖水饮用量与正常组相比明显减少,有显著差异(P<0.01),反映模型组大鼠兴趣和快感缺乏.旷野试验中模型组大鼠水平及垂直得分均小于正常组,有显著性差异(P<0.01),反映模型组大鼠活动性减少,兴趣缺乏.模型组大鼠游到终点的时间延长,错误次数增加,与正常组相比,有统计学意义(P<0.05或0.01),反映模型组大鼠的学习和记忆能力下降.结论脑卒中后抑郁状态动物模型快感缺乏,活动减少,能充分模拟脑卒中后抑郁患者的核心症状,实验重复性较好,是研究脑卒中后抑郁的理想模型.     

肝纤维化动物模型研究进展

肝纤维化动物模型的建立对全面研究肝纤维化的病因机制及临床肝纤维化的早期诊断、治疗及预防手段发展有重大意义。但是由于人和动物种属差异及肝纤维化的病因多样性,肝纤维化动物模型的建立还处于不断研究和探索中。本文就近期研究领域中较成熟的肝纤维化模型进行了简要综述,以供基础及临床研究参考。     

支气管哮喘动物模型的研究进展

建立支气管哮喘动物模型有助于对哮喘的研究。针对Th2型细胞驱动的变态反应动物模型研究较多,并已应用于相关药物的研究。对支气管哮喘动物模型有一定疗效的药物对人类患者疗效欠佳,这可能与选择实验的动物和诱导哮喘表型的方法有关。啮齿动物和豚鼠模型是最常使用的支气管哮喘动物模型。目前动物模型仍存在许多问题,如在免疫学和解剖学上动物与人类存在差异,大多数模型在致敏时需要佐剂,成年动物应用较多。因此,明确每种模型的相对优点和局限性十分必要。     

实验性自身免疫性肌炎动物模型制作的研究

目的研究制作实验性自身免疫性肌炎动物模型的方法.方法利用豚鼠骨骼肌肌浆球蛋白(蛋白浓度分别为6 g/L和3 g/L)加完全弗氏佐剂(含卡介苗)多次免疫大鼠,或联合腹腔注射百日咳杆菌原液(细菌数为4.0×1010个/只),制成实验性肌炎模型,观察其在血清肌酶、血清抗肌球蛋白抗体、肌电图、病理的改变.结果发现其与人类多发性肌炎(PM)在临床症状、肌酶、肌电图、病理上的改变有相似之处.结论可作为研究人类多发性肌炎(PM)的一个重要手段,为人类肌炎的发病机理和治疗提供较好的动物模型.     

实验性糖耐量异常动物模型的建立

目的 :建立一种典型稳定的糖耐量异常 (IGT)动物模型。方法 :雄性Wistar大鼠生后 2 4h内一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 80mg/kg ,10周后检测经腹腔葡萄糖耐量试验及血清胰岛素水平 ,16周后复查。结果 :实验组与正常对照组比较空腹血糖 ,胰岛素水平无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;糖负荷后血糖明显升高 ,IGT ,血清胰岛素水平低于正常对照组。结论 :新生大鼠一次性腹腔注射STZ可成功制备IGT动物模型     

获得性血友病A动物模型的建立及应用评价

目的建立获得性血友病A兔模型并评价其意义。方法输注获得性血友病A患者血浆入健康新西兰兔体内，测定注射血浆前30min及注射血浆后30min、60min、90min、120min时间点兔血浆活化部分凝血活酶时间（aPTT），观察获得性血友病A患者体内FⅧ抑制物对兔血浆aPTT值的影响，以等量正常人血浆注入新西兰兔作为对照。结果输注患者血浆入新西兰兔体内，兔血浆aPTT明显延长，且以时间依赖性方式抑制兔血浆FⅧ：C活性，输注正常人血浆对兔aPTT及BT值无明显影响。结论采用输注患者血浆入健康新西兰兔体内可成功建立获得性血友病动物模型，为进一步探讨获得性血友病A的新药物治疗，提供了药物试验的动物疾病模型。     

外伤性癫痫模型海马中自噬变化动态研究

目的:建立氯化铁外伤性癫痫模型后,结合不同检测方法和不同时间点来动态判断自噬活性。方法:SD大鼠根据实验目的随机分为6组,分别用LC3Ⅱ/LC3Ⅰ,自噬体计数,Bcl-1不同自噬检测方法检测自噬活性,收集实验数据采用单因素方差分析进行统计学分析。结果:通过统计分析得出1 h内可见LC3-II/I比值为(3.02±0.001),与对照组相比,P<0.05;随时间推移,峰值位于1d,其中LC3-II/I比值并未进行性升高,反而有下降趋势,P<0.05;自噬体计数与对照组相比,与前一时间点相比,自噬体计数进行性增加,P<0.05;1 h组Bcl-1达到峰值,随后逐渐减少,P<0.05;癫痫模型建立后Bcl-1表达与对照组相比,P<0.05。结论:LC3Ⅱ/LC3Ⅰ,自噬体计数,Bcl-1均可用来判断自噬活性,评价自噬动态活性应结合两种或两种以上方法进行检测。     

卵巢早衰动物模型制备研究进展

卵巢早衰是一种典型异质性疾病,病因复杂多样。近年来,卵巢早衰的发病率有明显上升趋势,严重影响妇女身心健康和生活质量。建立一种理想可靠的卵巢早衰动物模型对研究卵巢早衰有着重要的临床意义。本文就国内外学者建立的卵巢早衰动物模型作一综述,讨论比较各种方法的优缺点。