嘌呤药物代谢及其甲基化多态性研究进展

巯嘌呤（6－mercaptopurine,6－MP）是抗代谢类抗肿瘤药物,本身无活性,是药物前体;药物经体内代谢生成活性化合物后,产生抗肿瘤作用;用于急性淋巴细胞性白血病的治疗。由于其存在的耐药性和造血系统毒性,使它的临床使用价值难以完全体现。近年来,由于分子药理学和...     

胃癌嘌呤代谢通路差异基因筛选及其与预后关系的研究

目的 探讨嘌呤代谢相关基因与胃癌患者预后的关系.方法 收集胃癌组织标本91例和癌旁组织标本30例,京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析胃癌嘌呤代谢相关通路中的关键基因(KGS),转录组测序筛选胃癌组织与癌旁组织之间的差异表达基因(DEGs),运用一系列数据库,包括基因表达谱分析(GEPIA)和Kaplan-Meier绘图器,研究DEGs在胃癌患者中的独特表达和预后价值.结果 在嘌呤代谢通路上富集85个基因,进行差异基因分析发现差异表达基因25个,上调基因15个,下调基因10个.进一步发现5个差异基因与胃癌的肿瘤分期明显相关(P＜0.05).检测到有20个基因与胃癌预后密切相关(P＜0.05).其中磷酸二酯酶8B(PDE8B)和磷酸二酯酶9A(PDE9A)对胃癌患者的生存预测显著,风险率(HR)分别为1.87和1.58.结论 嘌呤代谢通路上的差异基因可能是胃癌潜在的预后标志物,这为寻找胃癌生物标志物提供了新方向.     

代谢综合征的药物治疗

目的 探讨代谢综合症的药物治疗.方法 收集社会上各药店购药患者的详细病例资料进行针对性分析.结果 控制体重、适当运动、戒烟、忌酒、降血糖.结论 代谢综合症是从预防为主,治疗为辅的一种疾病,只有认识到该病的重要性,再加上自我控制的能力,才能有效的降低其他危险因素的发生.     

心肌缺血的能量代谢及代谢药物治疗

不管单独应用或联合使用，传统的血流动力学药物均不能完全有效地控制心绞痛的发作。代谢药物具有非血流动力学的作用模式，为缺血性心脏病的治疗提供了独立的有益作用，因此近年受到了应用的重视，本文拟就心肌缺血时的能量代谢，代谢药物治疗的作用机制以及有关的实验和临床研究作一简要综述。     

心力衰竭与改善心肌代谢药物治疗

心肌能量代谢障碍治疗,是指药物在不改变心率、血压和冠脉血流的前提下,通过改善心肌细胞的能量代谢过程,使心肌细胞获得更多的能最代谢物质,实现其生理功能需要的一种治疗方法,是原有治疗的补充和完善,不是替代原有的治疗.与传统方法不同,其最大特点是不改变血流动力学参数,即其能量的增加不是通过心肌耗能的减少途径获得,也不是靠改善血流供应而增加供氧和代谢底物,使产能增加而获得.在病理条件下,增加供能和减少耗能已最大限度地发挥作用.而能量代谢治疗是利用有限的氧气,使底物产生更多的能源物质,消除代谢产物的不良影响.     

从药物代谢动力学角度谈老年人药物治疗原则

根据老年人的生理特点,从药物代谢动力学角度出发,阐述老年人药物代谢动力学特点及用药的一般原则。     

代谢综合征与老年期痴呆的关系及药物干预治疗评价

目的探讨代谢综合征与老年期痴呆之间的关系以及药物干预对老年期痴呆的疗效。方法选取2009—2012年间来我院治疗的100名患者,年龄均在65岁以上,进行一对一的询问调查,采集患者腰围、体重、血压、血糖、血脂等资料。最后根据老年期痴呆以及代谢综合征的诊断标准选出老年期痴呆患者40名,作为观察组,对40名患者进行药物治疗;对照组则由没有老年期痴呆的患者60名组成。比较两组代谢综合征的检出率,并比较观察组于治疗前后代谢综合征的检出率。结果老年期痴呆患者中患有代谢综合征的患者占比比未诊断为痴呆症的人群多,对老年期痴呆进行中西药治疗后,效果明显。结论代谢综合征与老年期痴呆有关,而且是老年期痴呆的重要形成因素之一。代谢综合征病情改善后有利于老年期痴呆症的缓解,中西药结合治疗老年期痴呆有着很重要的作用。     

庚肝病毒复制时嘌呤代谢酶活性及IL-6和IL-8的浓度变化

目的;探讨腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）,鸟嘌呤酶（ＧＵＡ）、ＩＬ－６和ＩＬ－８,在庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）复制中的改变,方法：以ＲＴ－ＰＣＲ分析不同肝病患者中ＨＧＶ－ＲＮＡ,并对反映肝细胞损害灵敏的嘌呤酶活性,ＩＬ－６和ＩＬ－８浓度进行检测,对单纯ＨＧＶ感染和ＨＧＶ与其它病毒复合感染作了比较分析。结果：在肝病组中ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性率为１０．５％,在非肝病组中的阳性率为７．５％,在３７例ＨＧＶ－ＲＮＡ阳性患得     

清除自由基治疗急性脑梗塞的探讨

清除自由基治疗急性脑梗塞的探讨赵如意，王金钟（呼和浩特铁路局中心医院）多年来，在急性脑梗塞的治疗上采用扩血管、溶栓、抗凝、血管搭桥等方法，使缺血再灌流，曾被认为是治疗的关键，但是长期实践发现，从罂粟碱到前列腺素，无一能改变神经损害［１］。相反导致病情...     

冠心病患者体内脂质代谢及脂质过氧化损伤的临床研究

冠心病 (CAD)是心血管系统最主要的疾病 ,而动脉粥样硬化又是其主要病因 ,诸研究表明 ,脂质代谢紊乱可以加速其病理过程 ,在此过程中 ,脂蛋白的氧化尤其是低密度脂蛋白的氧化发挥重要的作用 [1 ,2 ] ,目前临床上测定脂质过氧化物水平可以间接地反映体内脂蛋白氧化的程度。1、资料与方法1.1　临床资料　采用随机对照方法 ,选择冠心病患者 2 0例作为实验组 ,正常健康人 2 0例作为对照组。实验组 :男性 12例 ,女性 8例 ,年龄 5 6 .7± 11.7(4 3— 73岁 ) ,均符合 1980年全国内科学会心血管专业组制定的 CAD诊断标准 ,包括陈旧性心肌梗塞 4例…     

NUDT15 基因多态性与巯嘌呤药物 耐受性关系的研究进展

巯嘌呤是治疗急性淋巴细胞白血病、炎症性肠病的首选药物,巯嘌呤药物在人体内代谢产物可 干扰核苷酸代谢和蛋白质合成。患者因药物不良反应尤其是白细胞减少,不得不减量或停止使用巯嘌呤药物。 近年来研究发现,亚洲人群中核苷酸焦磷酸酶15（NUDT15 ）基因突变与巯嘌呤药物耐受性所致的白细胞减 少等不良反应有密切联系。该文对近年来国内外有关NUDT15 基因多态性与巯嘌呤药物耐受性的最新研究 进展进行综述。     

肝脏的药物代谢及其与临床的关系研究进展

肝脏的重要功能之一为异物解毒 ,其中药物代谢、药物在肝内的相互作用及其与药物性肝损害的关系 ,临床、药学工作者必须重视。药物代谢又称药物的生物转化或外来物质的代谢 ,当药物进入机体后机体对药物进行处理是一个不可缺少的重要环节。通过药物代谢产生 4种结果 ,即①转化成无活性物质 ;②使原来无药理活性的药物转变为有活性的代谢产物 ;③将活性药物转化成其它活性物质的代谢产物 ;④产生毒性物质。但最终机体还是通过各种途径终止外来药物的作用。近年来 ,药物的副作用又引起社会的广泛关注 ,特别是其与肝脏的关系倍受重视。本文简述…     

高血压病伴脑梗塞体内脂质过氧化反应与血液流变学的关系

目的 :探讨高血压病伴脑梗塞的血液流变学与氧自由基系统的改变、相互关系及其临床意义。方法 :将高血压病伴脑梗塞者 6 8例作为A组 ;高血压病伴短暂性脑缺血发作 47例为B组 ;单纯高血压病 42例为C组。检测各组的血液流变学变化和血浆丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :A组的全血粘度低切、全血粘度高切、血细胞比容 (Hct)、MDA高于B组和C组 (P <0 .0 1) ,B组的各项指标高于C组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;A组的SOD低于B组 ,B组低于C组 ,但差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;A组的SOD/MDA低于B组 ,B组低于C组 (各组间P <0 .0 1)。A组的SOD/MDA与Hct存在负相关 (r =-0 .82 0 7,P <0 0 1)。结论 :高血压病发展为伴脑梗塞与血液流变学改变及体内脂质过氧化作用有关 ,MDA的升高和SOD、SOD/MDA的降低、血粘度增加和红细胞变形能力降低参与了其病理生理过程 ,而这两方面可能互为因果。     

药物遗传性多型代谢与药物开发

对药物遗传性多型代谢的临床意义、药学意义，以及多型代谢个体新药开发的研究方法进行了论述。遗传性多型代谢个体毒性治疗和无效治疗的可能性增加，新药研究与开发单位应在临床实验前有预见地研究并发现可能存在的遗传性多型代谢，进行药物代谢动力学、临床药理学和临床研究，为新药的临床应用和临床评价提供依据，为新药管理和审批机构提供以实验和临床为基础的有说服力的数据资料。