PMR内标绝对测定法检测N—羟甲基丙烯酰胺的含量

介绍了PMR内标绝对测定法测定N－羟甲基丙烯酰胺的含量的新方法，在δ4和δ9处有N－羟甲基丙烯酰胺的PMR吸收峰，而在δ7附近却没有吸收峰，所以可以用苯作为内标物（其吸收峰在δ7．3），同时丙酮作为溶剂（它的所有的吸收峰都小于δ4，不能检测出来），这样就选择－CH2OH的吸收峰进行了测定。溶剂峰，杂质峰和N－羟甲基丙烯酰胺以外的其它峰不会干扰内标物苯和－CH2OH的吸收峰。作者以作了方法的精确度测定，结果满意，同时也讨论了该方法的有关问题。     

甲基硅油的三级红外光谱研究

采用红外光谱(IR)研究了二甲基硅油(下称"甲基硅油")的结构,并以甲基硅油Si—O的伸缩振动(νSi-O)和CH3的摇摆振动(ρCH3)为研究对象,进一步开展了甲基硅油的变温红外光谱研究和二维红外光谱研究。结果表明,随着测试温度的升高,甲基硅油νSi-O和ρCH3对应的吸收强度降低;νSi-O吸收频率包括1 098、1 070、1 020和1 007 cm-1,热扰动因素下,νSi-O吸收峰变化快慢顺序为:1 098 cm-11 020 cm-11 070 cm-11 007 cm-1;ρCH3吸收频率包括870、866和862 cm-1,热扰动因素下,各吸收峰变化快慢顺序为:866 cm-1870 cm-1 862 cm-1。在同样的温度扰动因素下,νSi-O对应的官能团对温度变化更敏感。     

PMR内标绝对测定法检测N-羟甲基丙烯酰胺的含量

介绍了 PMR内标绝对测定法测定 N-羟甲基丙烯酰胺的含量的新方法 ,在 δ4和 δ9处有 N-羟甲基丙烯酰胺的 PMR吸收峰 ,而在 δ7附近却没有吸收峰 ,所以可以用苯作为内标物 (其吸收峰在 δ7.3) ,同时丙酮作为溶剂 (它的所有的吸收峰都小于 δ4 ,不能检测出来 ) ,这样就选择 CH2 OH 的吸收峰进行测定。溶剂峰、杂质峰和 N-羟甲基丙烯酰胺以外的其它峰不会干扰内标物苯和 CH2 OH 的吸收峰。作者以作了方法的精确度测定 ,结果满意 ,同时也讨论了该方法的有关问题     

甲基丙烯醛气液相平衡数据测定及应用

采用直接分析法测定了甲基丙烯醛(MAL)的气液相平衡数据,并以此为基础数据对甲基丙烯醛吸收塔进行了改造,优化了工艺操作条件,改善了气液两相传质效果,甲基丙烯醛吸收效率明显提高。     

甲基橙分光光度法测定加氯间空气中的氯含量

采用在波长为460nm时吸光度为0.630的甲基橙吸收原液来配制甲基橙吸收液,通过绘制标准曲线来测定加氯间空气中的氯含量,并对该法的准确性进行了验证,该法具有简捷方便、分析结果准确的优点,降低了工作量。     

聚丙烯酸四甲基胍的制备及其吸收-解吸二氧化硫

通过自由基溶液聚合制备了聚丙烯酸,使其与1,1,3,3-四甲基胍中和反应制得聚丙烯酸四甲基胍(PTMGA),利用模拟的工业装置,研究了PTMGA水溶液在不同温度和烟气条件下吸收-解吸SO2的性能. 结果表明,PTMGA水溶液对SO2具有较好的吸收-解吸性能及选择吸收性能. 当吸收温度40℃、烟气中SO2浓度2%或4%(j)时,PTMGA水溶液吸收SO2效率大于97%,解吸效率大于40%,且低温利于吸收,高温利于解吸.     

论中红外光谱法快速测定汽油中的邻甲基苯胺

采用美国Nicolet公司iS50傅里叶变换中红外光谱仪对汽油中非常规化工添加剂邻甲基苯胺进行扫描,获得其红外吸收光谱图;根据其特征吸收峰进行定性,并根据朗伯-比尔定律,对邻甲基苯胺进行定量分析。结果表明,中红外光谱法能够准确对邻甲基苯胺进行定量分析,具有分析速度快、操作简便、定量准确、重复性好等优点。     

氧化石墨烯对甲基橙/亚甲基蓝的吸附性能探究

为了研究氧化石墨烯(graphene oxide,GO)对染料分子的吸附作用,选用甲基橙(Mmethyl orange,MO)和亚甲基蓝(methylene blue,MB)两种有机染料为目标分子,考察甲基橙/亚甲基蓝的初始浓度、吸附剂的用量对吸附性能的影响。采用紫外可见吸收光谱仪测定吸附后有机染料的吸光度值,寻求最佳吸附条件与吸附量。当甲基橙浓度为25mg·L~(-1),体积为30m L,氧化石墨烯的质量为20mg时和亚甲基蓝浓度为240mg·L~(-1),体积为25m L、氧化石墨烯的质量为10mg时,氧化石墨烯的吸附量分别可以达到5.427和543.29mg·g~(-1)。实验结果表明:氧化石墨烯对亚甲基蓝染料的吸附性能优于甲基橙。     

复合型甲基二乙醇胺溶液烟气脱硫试验研究

采用试验方法研究复合型甲基二乙醇胺溶液（MDEA）对模拟烟道气（98％N2、2％SO2）中SO2的吸收性能。用气相色谱法分别测定富液（吸收二氧化硫后的MDEA溶液）在30℃、40℃、50℃、60℃、80℃、100℃时MDEA溶液的损耗量,由谱图知甲基二乙醇胺溶液（MDEA）对烟道气中SO2具有良好的吸收性能,在50℃时其吸收率可达70％。脱硫率随溶液浓度增大而增大,但不易超过0．3mol＼L、富液pH值控制在7．0左右更适宜SO2吸收。     

N-甲基二乙醇胺的生产工艺

N-甲基二乙酸胺是一种新兴的脱硫、脱碳溶剂,以一甲胺和环氧乙烷为原料,经合成反应、脱胺、闪蒸、吸收、初馏、精馏等工序制得。     

四乙烯五胺活化N-甲基二乙醇胺溶液吸收CO2

研究了四乙烯五胺(TEPA)与N-甲基二乙醇胺(MDEA)混合溶液在总胺浓度一定时,TEPA浓度对CO2吸收情况的影响,考察了吸收过程中尾气摩尔分数、吸收速率、吸收物质的量及吸收时间的相互关系;并比较了TEPA与二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)对MDEA吸收CO2的活化作用,考察了3种烯胺在吸收与解吸循环...     

用离子液体复合溶剂吸收甲基丙烯醛新方法研究

提出了离子液体复合溶剂对甲基丙烯醛(MAL)吸收新工艺,解决了在用异丁烯两步氧化法生产MMA工艺过程中用水吸收再用甲醇吸收后脱水,流程长、工艺复杂、能耗高、三废严重的问题。     

中红外光谱法快速测定汽油中N-甲基苯胺

运用美国Thermo公司的傅里叶红外光谱仪对汽油及N-甲基苯胺进行扫描,获得不受其它组分干扰的N-甲基苯胺得特征吸收峰;并基于朗伯-比尔原理,对N-甲基苯胺进行定量分析。结果证明,傅里叶中红外光谱法可以准确测定汽油中N-甲基苯胺,方法具有分析速度快、重复性好、分析成本低等优点。     

甲基二乙醇胺对H_2S和CO_2同时吸收的传质动力学模拟

运用渗透理论建立了Ｈ２Ｓ和ＣＯ２在Ｎ－甲基二乙醇胺水溶液中选择性吸收（或解吸）的传质动力学模型，并用差分法对方程进行了数值求解。化学吸收增强因子计算结果与文献计算值对比，平均相对偏差小于±６．２％，模型与膜理论Ｈ２Ｓ单组分吸收的解析解对比，平均相对偏差小于±７．４％。     

利用毛细管电泳仪同时测定对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸

报道了毛细管电泳仪同时测定对苯二甲酸中的对羧基苯甲醛和对甲基苯甲酸杂质含量的方法。该方法采用２５４ｎｍ紫外检测及低紫外吸收的电解液进行分离检测。实验证明，该方法简单快速，重现性好，灵敏度高     

咪唑型离子液体中甲基咪唑含量的检测方法研究

氯化铜与1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐(AMIMCl)离子液体的合成原料N-甲基咪唑会发生显色反应,最大吸收波长(λmax)取决于N-甲基咪唑含量([mim]),获得的标准曲线方程λmax=A([mim])B可用于检测规模化合成的AMIMCl中N-甲基咪唑的含量。     

加替沙星与亚甲基蓝的光度分析研究

研究了加替沙星与亚甲基蓝的显色反应,建立了测定加替沙星的单波长显色、退色可见分光光度法及双波长叠加可见分光光度法.在pH 2.5～6.5的酸性条件下,加替沙星(GATI)与亚甲基蓝(MTB)反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的蓝色配合物,最大正吸收波长位于674 nm,最大负吸收波长位于646 nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.65×104L·mol-1·cm-1(正吸收)和1.36×104 L·mol-1·cm-1(负吸收),线性范围为0.2～17.0 mg/L(正吸收)和0.2～15.0 mg/L(负吸收),若采用双波长叠加测定,灵敏度将更高,加替沙星在一定浓度范围内遵从朗伯比尔定律.探讨了适宜的反应条件及主要分析化学性质.该法用于实际样品的测定,结果满意.     

甲基硫氧嘧啶一步合成法

甲基硫氧嘧啶(Methylthiouracl)化学名为4-羥基-2-巯基-6-甲基嘧啶(4-Hydoxy-2-mercaptc-6-met-hylpyrimidine)或4-甲基-2-硫-6-氧間氮苯(4-Methyl-4-thiouracil)。动物服用本品后卽被吸收而分布于甲状腺內,能抑制甲状腺向血液内分泌含碘的內分泌素——甲状腺素,并阻止β-二碘酪氨酸的合成,因而使动物新陈代謝速率下降,能量消耗随之减低,脂肪、蛋白貭和醣类的分     

2-甲基咪唑/乙二醇体系常温脱除天然气中的二氧化碳

将2-甲基咪唑溶于乙二醇中形成混合溶液体系,利用该体系常温下实现对天然气中二氧化碳的脱除。首先分别测定单组分甲烷和二氧化碳在体系中的吸收容量,在0.1 MPa下,CO_2在2-甲基咪唑/乙二醇混合溶液中溶解度约为0.87 mol·L-1,高于同等条件下CO_2在大部分离子液体中的溶解度,二氧化碳的吸收容量远大于甲烷的;然后对混合气CH_4/CO_2进行分离,发现该体系能较好吸收分离CH_4/CO_2。最后考察了体系的再生性和重复利用性,得出2-甲基咪唑/乙二醇溶液体系能完全再生并且能重复使用。     

活化甲基二乙醇胺溶液吸收CO2的动力学

采用圆盘塔在常压、温度３０～７０℃、ＭＤＥＡ（甲基二乙醇胺）浓度１．７５～４．２１ｋｍｏｌ／ｍ３、哌嗪浓度０．０４１～０．２１ｋｍｏｌ／ｍ３条件下，研究了活化ＭＤＥＡ吸收ＣＯ２的动力学。动力学数据证实了ＣＯ２与哌嗪之间进行着拟一级均匀［４］活化反应机理，其吸收速率可由并行拟一级快速可逆反应吸收来表示：　式中：ｋｐ＝２．９８×１０（１１）ｅｘｐ（－６４２４／Ｔ），表观活化能为５３．４１ｋＪ／ｍｏｌ。