生物柴油生产过程中粗甘油的预处理

对生物柴油生产过程中粗甘油进行真空脱醇、酸化、稀释、中和等过程处理,达到工业甘油生产的质量要求。在真空度-0.07～-0.08 MPa下,温度80℃加热1 h,粗甘油甲醇含量降至0.4%以下;用50%硫酸酸化至pH 4,粗甘油体积百分数为61%;在50 g粗甘油中加入15 mL水稀释,生物柴油与甘油分离较好。经处理后甘油水经真空精馏、脱臭、脱色达到工业甘油标准。     

微波消解-原子荧光光谱法检测水产品中的微量汞

以硫脲作为掩蔽剂,低浓度硼氢化钾为还原剂,建立了微波消解-氢化物原子荧光光谱法检测水产品中微量汞含量的方法。本方法线性范围为0.00~4.00μg/L,相关系数r2=0.999 6;检出限为0.021 9μg/L;相对标准偏差为0.89%~2.64%;回收率为91.3%~101.5%。此方法检出限低,灵敏度高,操作简便快捷,准确度高,线性范围宽,能够达到检测水产品中微量汞的要求,可广泛用于水产品中微量汞含量的检测。     

原子吸收法测定化探样中的微量汞

化探样品中微量汞的测定多采用原子荧光法,采用冷原子吸收法测汞也有报道。本法用简易吸收装置于GGX-2型原子吸收光谱仪上,进行化探样品中微量汞的冷原子吸收法测定,测定结果表明,汞的含量在(0.01~2)×10-6范围呈线性,经对省Ⅱ级标样36号、38号进行实验,相对标准偏差分别为10.56%和17.83%,可满足化探要求。     

基于粗甘油聚醚多元醇的木材黏合剂的制备及表征

以粗甘油为起始剂,通过碱催化制备了一系列不同羟值聚醚多元醇,并以此聚醚多元醇制备的黏合剂用于木材黏结。研究了羟值、预聚体NCO含量、不同老化条件及纯甘油聚醚多元醇对样品搭接剪切强度的影响。结果表明:羟值越大,样品搭接剪切强度越高,固化性能越好;当预聚体w(NCO)为5%～6%,样品搭接剪切强度达到最大值;老化实验证明所制备的黏合剂具有较好的耐老化性能;在体系中加入纯甘油聚醚多元醇时,会延长固化时间并轻微降低搭接剪切强度,这是由粗甘油中含有的小分子物质起到聚氨酯硬段作用所致。因此,以粗甘油为起始剂制备聚醚多元醇在聚氨酯黏合剂应用领域存在潜在优势。     

生物柴油的制备及其副产物粗甘油分离与精制工艺的研究

研究了生物柴油制备工艺条件的确定及其副产品粗甘油的分离与精制,对甘油精制中溶剂的选择、溶液的pH值和蒸馏温度对甘油得率的影响进行了研究。制备生物柴油的最佳条件为醇油摩尔比6:1,催化剂用量1%,反应温度60℃,反应时间90 m in,得率达到98.1%(以菜籽油质量100 g为基准)。粗甘油精制的最佳工艺为:用甲醇作溶剂,离心溶液的pH值在5~7之间,在此条件下甘油的得率可以达到31.2%(以粗甘油质量为基准,100 g菜籽油得16 g粗甘油),纯度达到97.52%,可以满足于各种化工生产。     

生物柴油副产甘油的脱色过程研究

精馏生物柴油的副产物可得到黄色的粗甘油产品。利用椰壳活性炭对粗甘油产品进行脱色过程研究,确定LY-725B型活性炭为最佳脱色剂。其次,选择脱色温度、脱色时间和活性炭用量为响应面优化实验的3个显著因素,利用Minitab软件对粗甘油的脱色过程进行了优化,得到了最佳工艺条件:m(活性炭)/m(粗甘油)=0.022,脱色温度48℃,脱色时间31 min,此时甘油透光率达96.1%,甘油单程回收率为72.6%。     

MnOx改性活性炭用于模拟烟气中Hg0的脱除

采用浸渍法制备了MnO_x改性活性炭(MnO_x/AC),用于模拟煤燃烧烟气中的元素态汞的脱除。实验研究了吸附剂的Mn负载量、吸附温度和烟气组分对所制备的改性活性炭的脱汞性能的影响,以及SO_2对活性炭脱汞的抑制作用机理。研究结果表明,当模拟烟气中含有5%(体积) O_2,Mn负载量为14%(质量),吸附温度为150℃时,改性活性炭的平均脱汞效率为97.0%(3 h)。模拟烟气中少量的O_2和微量的HCl、NO均对汞的脱除起促进作用,而微量的SO_2则对汞的脱除有抑制作用。通过吸附后的MnO_x改性活性炭的TG/DTG、XPS和Hg-TPD分析,推测SO2对改性活性炭脱汞的抑制作用是由于其消耗MnO_x中的晶格氧,形成的硫酸盐占据了14Mn/AC表面上的活性位点所致。模拟烟气中微量的NO可以有效降低SO_2对脱汞的抑制作用。     

发酵粗甘油产乳酸的戊糖乳杆菌代谢进化

以生物柴油产业的副产物粗甘油为底物,可降低乳酸发酵的生产成本。但是,粗甘油发酵生产乳酸存在菌体生长缓慢、菌浓较低、产酸速率和终产物浓度偏低等问题。以实验室筛选的一株戊糖乳杆菌 (Lactobacillus pentosus R3-8)为出发菌株进行代谢进化。通过在培养基中添加高浓度的粗甘油和乳酸,分别进行菌株耐底物和产物抑制的代谢进化。用粗甘油驯化的第60代菌株,可耐受130 g·L^-1的粗甘油,与出发菌株相比,生长速率提高, 且生物量是原始菌株的1.23倍。用乳酸驯化的第50代菌株可耐受20 g·L^-1的乳酸,生物量比初始菌株提升了18%。驯化菌株的5 L发酵罐分批发酵结果显示,以粗甘油驯化至 60 代的菌株的批次发酵水平相对较好,乳酸产量、甘油转化率以及生产强度分别为 45.0 g·L^-1、0.989 g·g^-1和 0.47 g·L^-1·h^-1。以粗甘油驯化至 60 代的菌株进行补料分批发酵,乳酸终浓度为83.8 g·L^-1,比分批发酵提高了近1倍。     

生物柴油副产物粗甘油中甲醇含量的测定

建立了顶空-气相色谱法,对生物柴油副产物粗甘油中的甲醇含量进行测定。将粗甘油样品用水溶解,加入1,4-二氧六环作内标,90℃下顶空平衡45 min,在HP-INNOWax柱上进行分离和测定。实验结果表明,甲醇溶液的质量浓度在0.8～40.0 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r>0.999,样品中甲醇质量分数的测定低限为0.005%。对实际样品进行测定,相对标准偏差在0.9%～1.6%(n=8),加标回收率在94.0%～106.0%。该方法操作简便,精密度好,结果准确,对仪器系统污染小,适用于粗甘油中甲醇含量的测定。     

甘油蒸馏除盐工艺的改进

制皂厂的甘油产品,都是从皂化废液中回收的。经过净化处理和蒸发浓缩先获得粗甘油,含甘油80%左右,含盐10%左右,其余为水和其它的有机或无机杂质。要得到纯净的甘油产品还需要经过     

直接测汞仪测定涂料中的可溶性汞

文章采用直接测汞仪对涂料样品进行了可溶性汞含量的分析测定.通过正交试验法对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行了优化,并进行了线性关系、精密度、回收率等实验.结果表明,本方法线性范围0～500 ng,相关系数大于0.9994,检测低限为 0.015ng,回收率在97.1%～101.0%之间,相对标准偏差小于...     

直接测汞仪测定粉状化妆品中的总汞

采用直接测汞仪对粉状化妆品总汞含量的快速分析方法。通过实验对干燥温度、干燥时间、分解温度、分解时间等条件进行优化,并进行了线性关系、回收率、精密度、方法比对等实验。结果表明,本方法线性范围(0~400)ng,相关系数r2≥0.9990,检出限0.01 ng,相对标准偏差小于3%,回收率在98.4%~104.4%之间。本方法灵敏度高,简便、快速、准确,适用于粉状化妆品总汞的测定。     

含汞废水处理

对比了几种汞处理的方法,通过实验室分析总结采用硫化钠沉淀含汞废水效果较好。实验数据结果表明,出水中汞的含量小于国家规定的排放标准沉渣体积小且化学稳定性很好,易处置。此法具有反应速度快,沉淀效率高,可连续处理和间歇处理,处理费用低等优点,该法可在中小型化工厂中推广应用。     

自动测汞仪直接对海鱼中总汞进行测定的探讨

目的:探讨用自动测汞仪直接对对海鱼中总汞含量进行测定。方法:用自动测汞仪直接测定海鱼中总汞和用国家标准测汞仪法分别进行样品的检测。结果:对两种方法的实验结果进行比较,经配对t检验t9=0.67,t(0.05,9)=2.26,即t9t(0.05,9),结果表明差异无显著性(P0.05),回收率在95.5%~100%之间,检出限为0.009 ng;测定国家环境标准参考物质(GSBZ202031),测定值均在标准值范围内。结论:测汞仪直接测定总汞方法的建立与研究,并在海鱼中总汞含量的应用;具有快速﹑简便﹑准确和省时的特点,适合大批样品的检测与日常监督。     

Mercury release from FGD

The release of mercury from flue gas desulfurization (FGD) gypsum in the manufacture of 100% FGD wallboard was studied. Calcination, with product temperatures ranging from 150 to 180 °C, appears to be the most likely process to release mercury from the FGD. Two samples evaluated in trials conducted to simulate the calcining of FGD in flash calcining and kettle processes showed that the potential of mercury release exists. The differing amounts of mercury released by the two processes could be separated by orders of magnitude. Measurements in real production facilities are essential to developing a valid answer to the question of mercury release during FGD gypsum wallboard production.     

Mercury porosimetry of ceramics

Mercury porosimetry has been used in ceramics for the characterization of products and for studies of processing. Specifications including PSD (pore size distribution by mercury porosimetry) are now applied to magnesia refractories used in basic oxygen furnaces and to building brick which may be exposed to frost. Other products cited as examples are the silica fiber tile used on the space shuttle, plasma sprayed coatings, carbon composites and filters.In ceramic processing research, PSD has proved valuable for evaluating the firing of basic refractories, brick and sanitary ware. Pore growth during the early stages of sintering several materials was first identified by PSD. The character of clay agglomerates and the presence of alumina aggregates in compacts have been measured, the latter showing bimodal PSD. The progressive change in PSD while compacting glass spheres outlines the stages of compaction. The most frequent pore diameter in plaster slip casting molds correlates directly with plaster consistency.In dense or vitrified ceramics, errors may occur due to closed pores or pores with narrow openings. However, in ceramic compacts and highly porous ceramics, pores have several openings so PSD is a realistic measure of structure.     

Mercury porosimetry in pharmaceutical technology

The literature on the use of mercury porosimetry in pharmaceutical technology is reviewed. The relation between the application and the preferable pore size distribution presentation is also discussed. In addition, pore size distributions of lactose tablets are presented and the calculated values for the porosity, pore diameter and specific surface area are compared with results from air permeability and nitrogen adsorption measurements. The agreement is acceptable taking into account the simplifications and the inaccuracy of the methods.