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稀土掺杂上转换发光玻璃陶瓷的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
实验制备了一类含有SrF2∶Yb3+,Tm3+及SrF2∶Yb3+,Er3+的透明发光玻璃和玻璃陶瓷,对比研究了热处理工艺对玻璃陶瓷相组成、微观结构和光谱性能的影响规律。研究表明,玻璃陶瓷具有立方SrF2纳米晶相均匀分布于玻璃基体的复相结构,利用HRTEM可观测到SrF2纳米晶相的(111)晶面,其晶粒尺度在10~30nm之间,且该析晶相中富集有Yb3+/Tm3+和Yb3+/Er3+。基于此,玻璃陶瓷在980nm LD激光激发下的上转换发光强度较玻璃样品有较大提高。其上转换发光机制分别主要为Yb3+-Yb3+之间的合作上转换,Yb3+-Tm3+和Tm3+-Tm3+之间的交叉弛豫能量传递过程,以及Yb3+-Er3+之间的能量传递上转换。 相似文献
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掺稀土纳米发光材料的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
概述了掺稀土纳米发光材料的理论研究价值和应用前景,介绍了此类材料的制备方法、结构测试方法及光谱研究情况,对掺稀土纳米发光材料的发展前景进行了展望. 相似文献
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稀土离子掺杂的上转换发光材料近年来在照明、太阳能电池行业有着广泛的应用。通过水热法制备了Ho3+/Yb3+掺杂的NaGd(MO4)2荧光粉,通过XRD、SEM、光谱分析等手段对NaGd(MO4)2荧光粉进行了表征,研究了Ho3+/Yb3+掺杂对钼酸盐荧光粉发光特性的影响。形貌结构分析表明,Ho3+/Yb3+掺杂的NaGd(MO4)2荧光粉均为纯的四方相结构,颗粒尺寸约为0.4~0.9μm, Ho3+/Yb3+的掺杂使NaGd(MO4)2荧光粉的晶胞参数变小。光谱分析表明,NaGd(MO4)2荧光粉中546 nm处的绿光是来自Ho3+的5F4 相似文献
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以Ce(NO_3)_3·6H_2O、Zn(NO_3)_2·6H_2O和NaOH为原料通过沉淀法制备了一系列Ce掺杂氧化锌(ZnO)材料,研究了Ce掺杂量、煅烧温度和煅烧时间对ZnO发光性能的影响。并用X射线衍射仪和荧光分光光度计对ZnO材料进行表征。结果表明:ZnO与Ce掺杂ZnO的结晶度均较高,Ce的掺杂没有改变ZnO的晶体结构。在煅烧温度为500℃,煅烧时间为2h,Ce掺杂量(摩尔分数)为2%时ZnO的发光性能最佳。Ce掺杂ZnO材料被波长为350nm的光有效激发,在波长为510nm附近的绿光处出现最强发射峰。 相似文献
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为了得到粒径均匀的纳米稀土铕四元配合物,采用化学沉淀法,进一步优化试验条件,制备Eu(BA)(TTA)2邻菲罗林纳米微晶,采用元素分析、红外光谱、热重分析、荧光光谱和透射电镜等方法对其进行表征和分析。结果表明,稀土铕四元配合物中高效率的能量传递是通过在2种不同第一配体之间形成的"协同效应"来完成,四元配合物中3种不同的配体可以更好地取代配位水;四元稀土配合物不仅发光性能优于常见的三元配合物,而且热稳定性好,粒径较小且均匀,可进一步掺入高分子形成功能性含稀土高分子聚合物;选用合适的缓冲溶液,在调节pH时将缓冲溶液缓慢地逐滴加入,可采取往反应体系中通氨气的方法,以使体系的pH改变较为平稳,生成的沉淀粒径较小且均匀。 相似文献
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Eu3+离子掺杂纳米TiO2的制备及发光性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用溶胶一凝胶法制备了TiO2和Eu3 离子掺杂的TiO2纳米材料,通过X射线衍射和荧光光谱分析对样品进行了表征.X射线衍射结果表明,少量稀土Eu3 离子的掺杂能有效抑制TiO2纳米颗粒的增长,进而提高晶体相变温度;荧光光谱研究表明TiO2:Eu3 体系中均能得到Eu3 离子特征发射光谱.随着Eu3 离子含量的增加,Eu3 离子的发光性能增强;并且Eu3 离子以Eu2(樟脑酸)3(1,10-菲咯啉)2有机配合物为前驱体掺杂到TiO2:Eu3 纳米晶体的发光性能优于以Eu(NO3)3·6H2O为前驱体制备的TiO2:EU3 纳米晶体. 相似文献
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稀土纳米氧化物的应用及生产技术 总被引:3,自引:0,他引:3
稀土元素本身具有丰富的电子结构,表现出许多光、电、磁的特性。稀土纳米化后,表现出许多特性,如小尺寸效应、高比表面效应、量子效应、极强的光电磁声性质、超导性、高化学活性等,能大大提高材料的性能和功能,又开发出许多新功能材料。在光学材料、发光材料、晶体材料、磁性材料、电池材料、电子陶瓷、工程陶瓷、催化剂等高新科技领域,将发挥重要的作用。 相似文献
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CdS及其稀土掺杂纳米带的制备与发光性质的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
采用热蒸发法制备CdS及其稀土掺杂的纳米带(CdS∶Ce3+、CdS∶Er3+)。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光光谱仪(PL)对纳米带的形貌、晶体结构和发光性质进行了表征和分析。结果表明,所制备的纳米带的外形规则,表面光滑、平整,纳米带的厚度大约在20~60nm范围内;纳米带具有六方结构,晶格常数a=0.414nm、c=0.671nm;CdS纳米带的光致发光谱的谱峰位于405nm左右;CdS∶Ce3+纳米带的光致发光谱的谱峰位于523和535nm处;CdS∶Er3+纳米带的光致发光谱中观察到3个强的发光峰,分别位于525、556和582nm处。 相似文献
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目前,钙钛矿太阳能电池最常使用的钙钛矿材料为CH_3NH_3PbI_3,其禁带宽度为1.55eV,导致低于该能量值的太阳光的光子无法被直接地吸收利用。因此,提高器件对太阳光谱的响应范围是提高钙钛矿太阳能电池性能的关键。稀土上转换材料可以将低能量近红外光转换为高能量可见光,所以,稀土上转换发光的应用是提高钙钛矿太阳能电池性能的较为可行的途径。本文概述了稀土上转换发光的基本机制,介绍了钙钛矿太阳能电池的结构和工作原理,综述了该太阳能电池的研究现状及其主要优势,重点阐述了稀土上转换发光在钙钛矿太阳能电池中的应用,最后对该太阳能电池的发展前景进行了展望。 相似文献
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Mengya Kong Yuyang Gu Yulai Liu Yibing Shi Na Wu Wei Feng Fuyou Li 《Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2019,15(46)
For years, luminescence lifetime imaging has served as a quantitative tool in indicating intracellular components and activities. However, very few studies involve the in vivo study of animals, especially in vivo stimuli‐responsive activities of animals, as both excitation and emission wavelengths should fall into the near‐infrared (NIR) optical transparent window (660–950 and 1000–1500 nm). Herein, this work reports a lifetime‐responsive nanocomposite with both excitation and emission in the NIR I window (800 nm) and lifetime in the microsecond region. The incorporation of Tm3+‐doped rare‐earth nanocrystals and NIR dye builds an efficient energy transfer pathway that enables a tunable luminescence lifetime range. The NaYF4:Tm nanocrystal, which absorbs and emits photons at the same energy level, is found to be 33 times brighter than optimized core–shell upconversion nanocrystals, and proved to be an effective donor for NIR luminescence resonance energy transfer (LRET). The anti‐interference capability of luminescence lifetime signals is further confirmed by luminescence and lifetime imaging. In vivo studies also verify the lifetime response upon stimulation generated in an arthritis mouse model. This work introduces an intriguing tool for luminescence lifetime–based sensing in the microsecond region. 相似文献