反相高效液相色谱法测定山药中尿囊素的含量

为建立测定山药中尿囊素含量的高效液相色谱分析方法 ,采用ODS C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ;5 μm ) ,流动相为甲醇 水 ( 1∶3 9) ,检测波长为 2 2 4nm ,柱温 3 0℃ ,流速 0 8ml/min。结果显示 ,尿囊素在 0 2 4μg～ 2 40 μg间线性关系良好 ,回归方程为Y =2 0 2 94X 8 9891(r=0 .9992 ) ,尿囊素的平均回收率为 10 3 1%。提示该方法简便、快速、准确 ,可作为山药质量控制的可靠手段之一。     

高效液相色谱法测定人血清中大黄素的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定人体血清中大黄素含量的方法,为人体血清中大黄素浓度的测定及药代动力学、生物利用度研究提供新的定量方法。[方法]采用Nova—PakC18（3．9mm×150mm,4μm）色谱柱,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,紫外检测器检测,检测波长254nm。[结果]大黄素在（0．1～20）μg／mL范围内具有良好的线性关系,r=0．9993,平均回收率为99．01％,日内RSD为2．16％,日间RSD为3．78％。[结论]本方法操作简单,数据准确,重现性好,适用于人体血清中大黄素浓度的测定及药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆的含量

反相高效液相色谱法测定阿莫西林干糖浆的含量①罗素芗刘小玲欧洁灵（广东省佛山市康宝顺药业有限公司,５２８０００）关键词反相高效液相色谱法;阿莫西林阿莫西林为高效、广谱口服类青霉素,系国家新定基本药物品种之一。其干糖浆制剂,味香甜,口服可令儿童免除打针之...     

高效液相色谱法测定双贯眼药水中绿原酸含量

双贯眼药水是我院研制的中药滴眼剂 ,具有清热解毒、退赤明目功效 ,多年来一直用于治疗卡他性、流行性及出血性结膜炎。金银花是方中君药 ,主要成分为绿原酸、木犀草素等 ,为了控制其质量 ,我们参考有关文献[1～ 3] ,采用反相高效液相色谱法测定其中绿原酸的含量 ,方法简便、精     

反相高效液相色谱法测定左氧氟沙星栓剂含量

目的：创立反相高效相色谱法测定左氧氟沙星栓剂含量的方法。方法：采用Waters ODSC18柱，流动相为乙腈：0．15mol/L的枸橼酸 0．04mol/L乙酸铵(三乙胺调节PH3．4)＝0．3：0．7，检测波长293nm。结果：左氧氟沙星在5—100μg／ml的浓度范围内，有良好的线性关系(r=0．9999)，平均回收率为98．87％，方法RSD＝1．3(n＝5)。结论：本法操作简单、准确、易行，可用于药物制剂中左氧氟沙星栓剂含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定无花果中游离氨基酸的含量

目的　测定无花果中游离氨基酸的含量。方法　用OPA与 2 -ME作衍生剂 ,在梯度洗脱、荧光检测下 (λex =335nm ,λem =4 30nm) ,采用反相高效液相色谱法测定 15种游离氨基酸的含量。结果　无花果果实中含有多种人体必须氨基酸 ,其含量占总游离氨基酸的4 0 .2 0 %。其中 ,丙氨酸、丝氨酸、天门冬氨酸和赖氨酸含量较高。结论　无花果果实是富含氨基酸的物质 ,具有较高的食用价值和保健作用     

反相高效液相色谱法测定通脉口服液中葛根素的含量

目的 :建立反相高效液相色谱法测定通脉口服液中的葛根素含量 ;方法 :采用KromasilC1 85U(4 6mm× 2 50mm)色谱柱 ,以乙腈 水 (1 2∶88)为流动相 ,检测波长为 2 50nm ,流速为 1 0ml/min ;结果 :葛根素在 0 935 2～ 1 40 2 8μg范围内有良好线性关系。平均加样回收率为 99 1 % ,RSD 1 0 1 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果准确 ,分离效果好 ,可用于通脉口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定全天麻胶囊中天麻素的含量

目的 :建立 RP- HPL C测定全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法 :固定相为 Nova- Pak C1 8。反相柱 (4μm,2 5 0 mm× 4. 0 mm ) ,流动相为乙睛 -水 (4 :96 ) ,检测波长为 2 70 nm。结果 :该方法的线性范围为 0 . 2 98～ 4. 76 8μg (r=0 . 9999) ,平均回收率为 98. 2 8% ,RSD=2 . 49% (n=5 )。结论 :本法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于该制剂的含量测定     

高效液相色谱法测定益寿地仙颗粒中麦角甾苷

目的:建立了用高效液相色谱法测定益寿地仙颗粒中麦角甾苷含量的方法。方法:实验采用C18柱,流动相:甲醇(A),乙腈(B),0.3%冰醋酸(C),梯度洗脱,在329nm检测波长处检测。结果:麦角甾苷的进样量为0.305～1.525μg时,进样量与色谱峰面积有良好的线性关系(r=0.9979);测得麦角甾苷平均回收率为113.03%,RSD为1.15%(n=5);方法的精密度好,相对标准偏差(RSD)为1.27%(n=5)。结论:方法快速、简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可作为益寿地仙颗粒质量控制的一个检测方法。     

反相高效液相色谱法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶含量

目的：建立测定祛白灵凝胶中氟尿啶啶（５－ＦＵ）含量的方法。方法：反相高效液相色谱分离测定。结果：氟尿嘧啶线性范围是２０７０ｍｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９９,平均回收率９８２１％,ＲＳＤ为１２５％。结论：本法灵敏,准确可靠,重现性好。     

高效液相色谱法测定右旋布洛芬片含量

目的:建立右旋布洛芬片剂的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱Eurospher-100C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH5.0(3∶7),流速1.0ml/min,检测波长263nm,柱温室温。结果:右旋布洛芬在40.16～1004.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率99.8%,RSD=0.48%,精密度RSD=1.25%,重现性(n=7)RSD=0.63%。结论:方法专属性强,简便,重现好,结果准确可靠,完全适合右旋布洛芬片剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度

作者用反相高效液相色谱法测定血清中头孢唑肟浓度。血清样品用高氯酸沉淀蛋白,离心后上清液直接进样。采用Ultrasphere CN柱,甲醇:1％醋酸(15:85)为流动相,于254nm检测。本法回收率、精密度等考察结果良好,已应用于病人给药后血药浓度测定及药代动力学研究,其测定简便、快速、准确。     

逆流萃取—反相高效液相色谱法测定川芎中川芎嗪的含量

采用逆流萃取与反相高效液相色谱相结合的方法,富集并测定了川节中川芎嗪的含量,色谱柱,Zorbax DOS柱,流动相：甲醇：水（1％醋酸）＝35：65,流速：0.8ml/min,检测波长：300nm,线性范围,0.41ug/ml-4.1ug/ml,r=0.9993,回收率：92．3％,方法简便,快速,灵敏,用此法对购自不同地区的川的进行了分析,结果提示,市售川芎的川芎嗪含量差异较大。     

反相高效液相色谱法测定四逆散中芍药苷的含量

目的：建立测定四逆散中芍药苷含量的方法。方法：用反相HPLC测定四逆散中芍药苷含量，以C18柱，乙腈—水(20：80)为流动相，检测波长230nm。结果：该方法线性关系优良。平均加样回收率为99．47％。RSD=1．12％。结论：方法灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定泮托拉唑钠原料药的含量

目的:选用合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠原料药的含量。方法:采用RP HPLC法。色谱柱为LichrospherODSC8柱(4.6×2 0 0mm ,5 μm )。流动相为磷酸盐缓冲液(取Na2 HPO41.12g与NaH2 PO40 .18g ,加水溶解并稀释至10 0 0ml,加入0 .1%的正辛胺,用磷酸调pH值为7.0 ) -乙腈(6 5 :35 ) ,柱温35℃,流速1.0ml/min ,检测波长2 88nm。结果:此条件下实现基线分离,在一定范围内线性良好,精密度、回收率均较好。结论:本法简便快速,灵敏准确,方法可行。     

高效液相色谱法测定非那甾胺含量的研究

非那甾胺(Finasteride),化学:17β-(N-叔丁酰受)-4-氮杂-5α-雄甾-1-稀-3-酮,由美国Merck公司在80年代末开发,是世界上第一个5α-还原酶抑制剂,1992年起相继在世界各地上市,是治疗良性前列腺增生的有效药物.本品能有效地阻断人体内睾酮转化为双氢睾酮(DHT),降低DHT的水平,使前列腺体积缩小,显著地改善尿路梗阻症状,提高尿流率.目前生产有原料、片剂(规格为5mg每片)均为上市品种.根据国家药品监督管理部门对新药审批要求,本文对非那甾胺的含量测定方法[4]进行了研究,报道如下.     

反相高效液相色谱法测定大黄酚含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定大黄药材及其单味中药精制颗粒中大黄酚的含量。方法：以Hypersil C18柱为分析柱，以甲醇-0．04％磷酸(85：15)为流动相测定，检测波长为254nm。结果：大黄酚线性范围0．0151～ 1.5100μg。结论：本法简便、准确、重复性好，可用于大黄单味药定量分析。