沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的:系统评价沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性。方法:利用计算机检索CNKI,Wanfang Data,VIP,CBM及Pub Med,查找各数据库建库日起至2015年有关沙参麦冬汤加减联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床随机对照研究。按照纳入/排除标准筛选文献,对纳入研究进行质量评价和数据提取,然后采用Revmen 5.3软件进行Meta分析。结果:10个临床随机对照试验纳入系统评价,均是Jadad评分小于3的低质量研究。Meta结果显示:与对照组相比,沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌的有效率[OR=1.70,95%CI(1.25,2.31),P=0.000 7]和稳定率[OR=2.26,95%CI(1.51,3.37),P0.000 1]更高,减少骨髓抑制[OR=0.42,95%CI(0.23,0.78),P=0.006],其差异具有统计学意义。在降低肝功能[OR=0.67,95%CI(0.38,1.20),P=0.18],肾功能损害[OR=0.77,95%CI(0.38,1.57),P=0.48]及胃肠道症状[OR=0.61,95%CI(0.34,1.12),P=0.11]方面与对照组相比无显著差异。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,降低骨髓抑制的化疗毒副反应。但现有的研究证据级别较低,还要更多大样本、高质量、多中心的临床随机对照试验进一步验证。     

化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化疗联合沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:86例随机分为对照组和实验组各43例,两组均用化疗,实验组加服沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减。结果:病灶稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),总有效率实验组显著高于对照组(P0.05),体重增加稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),生活质量评分实验组显著高于对照组(P0.05),血清CEA和CYFRA21-1等含量实验组显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床效果较好。     

沙参麦冬汤加减对非小细胞肺癌化疗增效减毒的临床研究

目的：观察沙参麦冬汤加减联合化疗提高非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将63例确诊为非小细胞肺癌患者随机分为2组。治疗组30例。采用沙参麦冬汤为主方加减（由南沙参、北沙参、太子参、冬虫夏草、麦冬、玉竹、黄芪、白花蛇舌草、防己、五指毛桃、桑叶、生甘草、三七末等组成）联合化疗治疗；对照组采用单纯化疗。21天为1周期，2周期为1疗程。结果：总有效率、癌灶稳定率治疗组分别为56．7％、90．0％，对照组分别为36．4％、63．6％。2组总有效率比较，差异无显著性意义（P〉0．05）；但2组癌灶稳定率比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后治疗组咳嗽、咯痰、咯血、气急、胸痛、发热等临床症状均有明显改善，与对照组比较，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01）。治疗后生存质量经Kamofsky评分总有效率治疗组为86．7％，对照组为45．5％，2组比较。差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：沙参麦冬汤加减联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显改善临床症状，并能明显抑制肺癌癌灶生长，降低化疗毒副反应，提高生存质量，表明沙参麦冬汤加减联合化疗对非小细胞肺癌有较好的协同作用。     

沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例确诊为非小细胞肺癌的患者,随机分治疗组40例,对照组40例。所有患者选用自体DC/CIK。治疗组同时给予沙参麦冬汤加减。结果:治疗组T细胞指标明显改善,两组比较,P0.05,治疗组优于对照组。结论:沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌能够提高临床疗效。     

沙参麦冬汤加减方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效对照研究

目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。     

沙参麦冬汤联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2018年1月-2019年11月就诊的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组。对照组30例,均采用口服EGFR-Tki;试验组30例,在对照组的基础上应用自拟中药复方口服。观察2组患者的疾病控制率(OCR)及中医证候积分情况。结果对照组治疗后完全缓解1例,部分缓解8例,稳定9例,进展12例,疾病控制率为60%。对照组治疗后完全缓解3例,部分缓解9例,稳定9例,进展10例,疾病控制率为66.7%。数据比较差异没有统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后证候积分为(8.7±1.81)分,对照组为(11.5±1.55),2组数据比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组临床疗效优于对照组。结论沙参麦冬汤加减联合靶向治疗晚期非小细胞肺癌可以改善患者的中医证候及临床症状,提高患者生存质量,具有良好的临床效果,值得广泛临床推广应用。     

沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌临床疗效观察

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗晚期肺癌的临床效果。方法 86例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为研究组和对照组,各43例。对照组患者给予TP或GP方案进行治疗,研究组患者在常规化疗的基础上联合使用沙参麦冬汤加减进行治疗,观察两组患者的临床疗效。结果研究组患者临床总有效率为53.49%,病灶稳定率为88.37%,对照组分别为32.56%和55.81%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者生活质量评分优于对照组(P0.05)。结论:使用沙参麦冬汤加减联合化疗治疗晚期肺癌患者利于患者病情稳定、改善预后和提高生活质量,临床效果显著,可推广使用。     

沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及不良反应的影响

目的:探究晚期非小细胞肺癌老年患者应用沙参麦冬汤加减辅助吉非替尼治疗对患者免疫功能以及不良反应的影响。方法:选择116例晚期非小细胞肺癌老年患者作为研究对象,依据随机分组以及患者实际情况按照1∶1原则将患者分为联合组和单一组,均为58例,单一组采用吉非替尼治疗,联合组在单一组治疗基础上应用沙参麦冬汤加减辅助治疗。比较两组患者治疗效果,治疗前后中医症状积分,免疫功能,不良反应以及远期疗效。结果:联合组治疗总有效率(94.83%)高于单一组(77.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组痰中带血、疲惫乏力、咳嗽、气短、头晕耳鸣、少气懒言、胸痛以及咯痰等中医症状评分较治疗前明显下降(P<0.05),联合组患者上述中医症状评分下降幅度明显高于单一组(P<0.05);两组患者治疗后CD₄⁺、CD₈⁺、CD₄⁺/CD₈⁺等指标较治疗前显著变化(P<0.05),治疗后联合组CD₄     

沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响

目的:探讨沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:晚期NSCLC化疗患者120例。对照组56例,应用TP方案治疗;观察组64例,在对照组基础上采用参麦冬汤治疗。观察2组免疫功能、副作用和生存质量等指标。结果:观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞均高于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。骨髓抑制观察组32.81%,低于对照组48.21%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。卡氏评分、体质指数观察组均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期NSCLC化疗患者效果较好,能够有效提高患者免疫功能和生存质量。     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取56例肺癌患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组。对照组28例采用紫杉醇+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦冬汤加减治疗,对两组的免疫功能及KPS评分进行比较。结果:治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均变化明显,且观察组变化幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组KPS评分稳定率分别为53.75%、89.28%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合紫杉醇+顺铂方案化疗是改善肺癌患者免疫功能的有效措施,值得临床推广。     

康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效.方法:将51例患者随机分为2组.治疗组26例,采用康艾注射液联合TP方案化疗;对照组25例,单纯用TP方案化疗.结果:近期疗效有效率治疗纽为69.2%,对照组为48.0%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).生活质量karnofsky(KPS)评分好转率治疗组为80.8%,对照组为56.0%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗组化疗后外周血WBC、Hb、BPC均降低(P＜0.05),但对照组下降更为明显(P＜0.01).2组化疗后比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:康艾注射液联合TP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌,有提高近期疗效,减轻毒副反应,提高生活质量的作用.     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

沙参麦冬汤加味方联合化疗对阴虚毒热证非小细胞肺癌患者的影响

【目的】 探讨沙参麦冬汤加味方联合化疗对阴虚毒热证非小细胞肺癌患者的疗效影响。【方法】 将80例阴虚毒热证肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。2组患者均给予紫杉醇与顺铂联合（TP）方案化疗,在此基础上,观察组患者给予沙参麦冬汤加味方治疗,21 d 为 1 个疗程,连续治疗 2 个疗程。观察 2 组患者治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原（CEA）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）、糖类抗原125（CA125）]、血清免疫指标（T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+）和阴虚毒热证评分的变化情况,比较2组患者的治疗效果及不良反应发生情况。【结果】（1）治疗2个疗程后,观察组的总有效率为65.0%（26/40）,对照组为40.0%（16/40）,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗后,2组患者血清CEA、MMP-9、CA125水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组对血清CEA、MMP-9、CA125水平的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。（3）治疗后,2组患者血清CD3+、CD4+水平均较治疗前明显升高（P＜ 0.05）,血清CD8+水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组对血清CD3+、CD4+水平的升高作用及对血清CD8+水平的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）。（4）治疗后,观察组患者的各项阴虚毒热证评分（咳嗽、咳痰、胸 闷、口干、心烦寐差、盗汗、便秘）均较治疗前明显明显降低（P＜0.05）,而对照组患者均无明显变化（P＞0.05）;治疗后组间比较,观察组对各项阴虚毒热证评分的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。（5）不良反应发生情况：观察组患者的胃肠道反应、白细胞减少、血小板降低和肝功能异常的发生率分别为20.0%（8/40）、15.0%（6/40）、15.0% （6/40）和12.5%（5/40）,明显低于对照组的52.5%（21/40）、47.5%（19/40）、50.0%（20/40）、42.5%（17/40）,差异均有统计学意义（P＜0.01）。【结论】 沙参麦冬汤加味方联合化疗能够更好地降低阴虚毒热证非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物,改善患者免疫功能及阴虚毒热证候,其治疗效果优于单纯化疗,且不良反应发生率低于单纯化疗。     

恩度联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察恩度＋TP方案治疗NSCLC的近期疗效和毒副作用。方法：32例晚期NSCLC患者,均采用恩度联合TP方案。恩度剂量为15mg／次,iv,dk1-14;多西他赛75mg/m2,iv,d1;顺铂25mg/m2,iv,d1-3 21天为1周期。治疗2周期后评价疗效。结果：获CR1例,PR8例,SD18例,PD5例,有效率为40．6％,临床获益率84．4％。结论：在TP方案基础上联合恩度治疗晚期NSCLC,近期疗效较好,临床耐受好,未增加化疗不良反应,值得临床推广。