无患子不同种源果实性状分析及苗期生长试验

采集20个不同地理无患子(Sapindus mukorossi)种源果实,对其果实性状进行测量,结果表明:福建顺昌、三明、浙江金华、临安、临海、湖南-2、成都-1、四川攀枝花、云南昆明种源的种子较大较重;并对其进行苗期生长试验,从不同种源苗期的苗高、根径、冠幅等生长节律看,福建顺昌、四川成都-1、浙江临海种源明显好于其它种源,安徽黄山、福建周宁生长势比较差.     

浸种处理下无患子苗期生长差异分析

以普通母树上采摘的无患子种子为试验材料,对其进行9种不同的浸种处理,即不同温度的温水（40℃、50℃、60℃）、不同浓度CuSO4+H2SO4（20%、30%、40%）溶液和HCl溶液（3%、5%、8%）,探讨不同浸种方式和水平对无患子幼苗生长的影响。结果表明：温水浸种处理下无患子幼苗的生长表现较好,40℃温水浸种明显提高幼苗苗高的生长,50℃浸种处理次之;60℃温水浸种处理对提高无患子幼苗地径生长速度在9组浸种处理中表现效果最为良好;CuSO4+H2SO4溶液和HCl溶液对无患子的苗期生长影响差异显著。综合比较,温水是促进无患子幼苗生长的最佳浸种处理方法。     

无患子优株子代苗期选择及遗传参数估算

以湖南省内外21株无患子优株种子为材料开展育苗试验研究,对21个优株子代的苗高、地径生长情况进行调查分析,估算无患子优株子代苗期生长的遗传参数,以此对无患子优株子代遗传特性进行整体评价,为往后育种策略制定提供参考。结果表明：参试的21个无患子优株子代在苗期的苗高和地径生长具有极显著差异,整个群体苗高、地径的表型遗传变异系数较大,分别达到了31.13%和25.03%,优株子代间性状变异丰富,极具选优空间;同时,无患子优株子代苗期苗高、地径遗传力分别达0.798 3和0.782 4,遗传变异系数分别达12.74%和8.66%,并具有极显著的相关性。相较于其他树种,无患子优株子代的遗传稳定性较高,进行优株子代选优可获得显著的遗传增益。以苗高和地径的遗传增益均大于15%作为优株子代入选条件,对21个无患子优株子代进行初步选优,初步优选出了SM21、SM5、SM4、SM17和SM9共5个优良无患子优株子代。     

不同种源无患子苗期生长性状遗传变异研究

利用9个种源90个家系的无患子(Sapindus mukorossi)种子在浙江省杭州市余杭长乐林场进行苗期试验,结果表明,无患子1年生苗生长期可分为生长初期、速生期和木质化期,地径生长高峰期晚于苗高生长高峰期。方差分析表明,不同种源、不同生长时期苗高和地径生长性状差异较大,呈极显著水平。相关性分析显示,苗高生长性状与种源地纬度呈显著性负相关,南部种源苗期生长性状明显好于北部种源,初步选择出江西上犹、浙江龙泉、江西宜丰3个优良种源,上犹7号、上犹8号、上犹9号、宜丰1号、宜丰6号、龙泉4号和龙泉10号共计7个优良家系。     

无患子实生苗苗期生长动态研究

在福建省顺昌县开展无患子播种育苗试验,重点研究了其苗期生长动态,掌握无患子在一年中的生长特性,研究结果表明:无患子实生苗的苗高生长高峰期在6月到9月,其中以7月到8月生长最快,生长量占总生长量的41.8%,进入9月后苗高生长放缓;地径增长旺盛时期在8月至9月,生长量占总生长量的20%左右。进入10月后,无患子实生苗的生长逐渐以增粗为主,11月后,苗高生长基本停止。复叶片数的变化趋势与苗高基本一致,即生长高峰期出现在7-8月间。11月后幼苗陆续落叶,进入休眠期,因此,复叶片数出现生长曲线出现回落现象。同时,单株最大小叶叶长和叶宽的增长高峰期也分别出现在7月和8月。无患子实生苗从8月上旬开始有单株萌发侧枝, 8-10月单株侧枝数增加较为迅速,11月后侧枝基本停止萌发。但侧枝基径和枝长的生长并未有明显放缓或停滞。说明,此时的地上部分物质积累主要用于侧枝的生长。     

毛白杨无性系苗期生长参数分析

利用Logistic方程对6个毛白杨无性系苗高、地径的年生长动态进行拟合,并分析年生长动态规律及生长参数。结果表明:拟合效果显著,相关系数均大于0.900;苗高和地径的速生持续期分别为70~79 d和86~101 d,速生期内的苗高生长量占总生长量的58.9%~61.0%,地径生长量占总生长量的61.2%~65.1%;苗高、地径年生长极值与其实测值呈极显著正相关,相关系数均为0.990;苗高、地径的年生长极值均与各自的速生持续期、最大生长速度呈显著正相关。     

补光对22种云杉苗期高生长影响

以2a生苗为试材,对22种云杉的苗高生长节律进行测定,结果表明:22种云杉高生长均出现"慢—快—慢"的生长节律。通过Logistic曲线方程拟合,高生长进程的相关系数均达到0.91以上,方程回归性检验均达极显著水平(P0.01),22种云杉的高生长进程呈明显的S型曲线。不同种云杉苗木高生长开始的时间与持续时间都存在较大的差异,造成苗木所积累的高生长存在差异。通过聚类分析选择出速生种长叶云杉、欧洲云杉、黑云杉、丽江云杉、蓝云杉、川西云杉、西藏云杉、粗枝云杉等8种云杉。     

柳树无性系苗期生长节律初报

试验结果表明，柳树3个新无性系(苏柳172、苏柳795、苏柳799)均能适应扬中市区域土壤、气候等因子，生长迅速，适应性强，适宜大面积推广。7--8月是苗木高生长高峰期，8--9月是苗木地径生长高峰期，是优质苗培育管理的关键，此时加强肥水管理，可显著提高优质苗出圃率。     

红锥种源苗期生长节律研究

对红锥博白、浦北、东兰3个种源苗高和地径生长率2年生苗木生长节律进行了研究。结果表明:3个种源Logistic方程拟合效果都显著,均呈"S"型生长模式。采用有序样本聚类分析方法将苗木的生长过程划分为4个时期:生长初期、速生前期、速生期、生长后期。方差分析及多重比较结果表明,3个种源苗木生长量存在显著差异,博白种源和浦北种源较好,东兰种源次之。     

枫杨种源苗期生长节律的初步研究

对枫杨24个种源1年生苗高和地径生长节律进行了测定,结果表明,苗高生长呈单峰型,7月下旬－8月下旬为速生期,8月生长量占全年总生长量的46.05%-60.81%,9月中旬苗高生长停滞,最大苗高2m;苗高生长最快的种源生长高峰期10d生长量可达38cm,根据峰值的位置可将参试种源初分为3个类型：峰值靠前型、峰值靠后型和宽峰持续速生型,参试种源的地径生长可分为2种类型,其中多数种源为双峰生长型,第1生长高峰出现在7月中旬,第2生长高峰在8月中旬、8月下旬或9月上旬,种源间2个生长高峰期的相对生长量有差异;呈单峰生长型的种源,地径生长高峰在7月中句;高峰期生长最快的种源地径10d生长量可达0.45cm,多数种源到10月14日之前地径仍在生长,但7－9月的生长量占全年生长量的75.89%。     

红楠种源苗期生长特性分析

对江西九连山、宜丰官山、井冈山、德兴红楠种源苗期生长节律、种源间生长差异及生物量分布特点进行了研究.结果显示:4个种源生长节律相近,均为一个生长高峰;九连山种源表现最好,苗高、地径分别大于种源平均数34.39％、64.16％,表明种源选择可获得明显的增益效果;苗木不同器官间生物量分布的比率是相对稳定的,不因苗木生长量的变化而变化.     

光皮桦苗期生长节律研究

利用Logistic曲线和S曲线拟合光皮桦苗期生长过程,结果表明Logistic曲线更适合描述地径生长趋势,S曲线更适合描述苗高生长趋势,拟合的生长曲线可预测光皮桦苗木生长状况,从而指导育苗及造林决策。利用有序样本聚类分析对光皮桦日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长前期、高峰期、盛末期、生长后期4个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施,以培育高质量苗木。     

无患子种源引种苗期试验初报

试验表明，无患子不同种源的种子发芽特性与纬度有密切的负线性相关性，纬度最低的云南昆明的种源发芽最早，纬度最高的浙江杭州的种源发芽最迟。无患子种源树高年生长节律受产地纬度的影响，江西九江的种源前期生长率最高，后期生长率最低；福建永安的种源前期生长率最低，后期生长率最高。无患子种源封顶和生长期与纬度呈显著的负相关，浙江杭州的种源封顶时间最早，生长期短，云南昆明的种源封顶时间最迟，生长期长。     

美丽异木棉苗期生长节律

利用Logistic方程对美丽异木棉(ceiba speciosa)1年生容器实生苗的苗高、地径年生长节律进行拟合,结果表明,Logistic方程拟合效果显著。一年中,苗木的高生长有2次生长高峰,地径生长有1次生长高峰。采用有序样本聚类分析对美丽异木棉容器苗苗期日生长率进行分析,将苗木生长划分为生长初期、速生期、生长后期3个阶段,并根据不同阶段的生长特性提出相应的育苗措施。     

欧美杨新无性系苗期年生长模型的研究

以3个欧美杨(P.×euramericana)无性系为材料,利用Logistic方程对各个无性系的一年生扦插苗木的苗高、地径的年生长节律进行拟合。根据因素数列的几何形状发展态势的接近程度,将苗木的生长量与影响苗木生长的空气温度、空气相对湿度、降水量和日照时数组成一个灰色系统,进行面积关联度分析。结果表明:利用Logistic方程拟合效果显著,相关系数皆在0.92以上。并以此将无性系扦插苗的生长过程分为成活期、生长前期、速生期和生长后期4个时期,年生长量表现出明显的"慢快慢快慢"的节律,其中速生期内的苗高生长量占总生长量的比率平均为60.3%,地径生长量占总生长量的比率平均为63.7%。关联度分析表明空气温度对苗木的高生长影响最大,降水量影响最小;而日照时数对苗木的粗生长影响最大,降水量影响最小。通过对苗木年生长节律和影响苗木生长的主要环境因子进行分析,为加强苗木生产管理,提高苗木的质量和土地的生产力,提供了理论依据。     

杨树新无性系苗期生长节律研究初报

1999年引进35杨、74杨、7号杨3个杨树无性系，对其生长节律进行了观测和分析，结果表明，3个杨树无性系在扬中地区都能正常完成年生育周期，对本地的土壤、气候均能适应，7，8，9月为生长高峰期。     

沙松纸浆用材不同种源苗期生长模型的建立与拟合

通过对10个种源沙松(Abies holophylla)苗期高生长量的连续观测,并用Logistic方程对其生长动态过程进行拟合,获得苗高物候期与生长特征参数。结果表明:10个种源的沙松苗高生长节律基本一致,但各种源的速生期起止时间和持续时间存在差异,其中不同种源间线性生长始期最多相差5 d,线性生长末期最多相差7 d,线性生长期持续时间最多相差9 d。线性生长量占总生长量的55%以上,该时期为幼苗生长的关键期,应在线性生长期内做好除草、施肥、病虫害防治等管理工作,促进苗期苗高的生长。     

5个香椿无性系嫁接苗苗期生长节律分析

调查5个香椿无性系嫁接苗嫁接后8个月苗高和基径的生长状况,可知苗高和基径的年生长趋势均为典型的S型曲线,即呈现出慢-快-慢的生长规律,苗高和基径的生长主要集中在8月份以前,8月份以后苗高和基径的生长变化不明显。在11月份落叶时,5个香椿无性系嫁接苗的苗高可以达到35.3cm-95.1cm,基径可以达到1.03cm1.59cm。利用Logistic曲线方程对5个香椿无性系嫁接苗苗高和基径的生长节律进行拟合,建立了不同无性系嫁接苗苗高和基径苗期的生长曲线拟合模型,拟合相关系数均在0.98以上,达到了极显著水平。通过对拟合的Logistic曲线方程进行二次求导得出的速生期进行分析,香椿嫁接后基径比苗高更早进入速生期,基径最早嫁接后一个月左右就可进入速生期,而苗高最早则需要45d左右。香椿基径的速生期也比苗高长,可维持在大概75d~90d,占到了总生长期的1/3左右,而苗高的速生期仅有45d~60d,苗高和地径的速生期生长量均超过了总生长量的一半以上。而不同无性系不但进入速生期的时间点有着明显的差异,且其速生期的长短也有着明显的差异,其中,本地无性系最早进入速生期,且其速生期也最长。     

三倍体毛白杨无性系苗期生长特性初步探讨

2000年引进的三倍体毛白杨无性系B301、B302、B303、B304、B305、B306、B331，以易县毛白杨作对照，对其物候期、生长量、生长节律和生物量进行观测、分析。结果表明：引种的7个三倍体毛白杨优良无性系在山东自然条件下均能正常完成年生育周期；各无性系苗木的高度和地径生长量均明显高于对照，且高度和地径生长节律基本相同。三倍体毛白杨无性系的总生物量均大于对照，且各无性系之间的生物量差别不大。