氨磺必利和奥氮平在慢性精神分裂症合并糖尿病患者治疗中的应用及生活能力改善对比评价

目的讨论氨磺必利和奥氮平在慢性精神分裂症合并糖尿病患者中的治疗效果及生活能力改善情况对比。方法数据选择2015年7月—2018年1月之间该院收治的34例慢性精神分裂症合并糖尿病患者,随机分组,每组17例,研究组采用氨磺必利治疗;对照组采用奥氮平治疗;对比两组患者在经过治疗后的治疗效果、ADL(日常生活能力评价表)评分。结果研究组患者的治疗效果以及ADL评分优于对照组。数据对比差异有统计学意义(P0.05)。结论氨磺必利在慢性精神分裂症合并糖尿病患者的治疗中疗效显著,有效改善患者的生活能力,可推广。     

精神分裂症合并糖尿病的临床表现与治疗研究

目的分析精神分裂症合并糖尿病患者的具体临床表现特征以及治疗方案。方法选择30例精神分裂症合并糖尿病患者作为观察组,另选择30例单纯精神分裂症患者作为对照组,比较两组患者的具体临床特征。使用氨磺必利治疗观察组患者,使用ALD量表比较治疗前后患者生活质量。结果两组患者BMI指数、年龄、病程、糖尿病家族史等差异有统计学意义(P0.05);采用氨磺必利治疗精神分裂症合并糖尿病患者后患者ADL指数显著高于治疗前(P0.05);临床疗效为96.7%。结论精神分裂症合并糖尿病患者具有BMI指数高、年龄大、病程长等临床特点,采用氨磺必利治疗后临床疗效显著,可以明显提高患者生活质量。     

氨磺必利治疗精神分裂症和糖尿病共病的临床效果探讨

目的分析氨磺必利治疗精神分裂症和糖尿病共病的临床效果。方法选取从2015年1月—2016年1月收治的100例精神分裂症合并糖尿病患者,随机分为对照组(50)与观察组(50),对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗,对比两组治疗效果。结果治疗后,观察组FBG、2h PBG低于对照组(P0.05);观察组阳性症状、PANSS总分低于对照组(P0.05)。结论对精神分裂症和糖尿病共病患者采用氨磺必利治疗,效果显著,具有临床应用价值。     

齐拉西酮与奥氮平对早期精神分裂症合并糖尿病患者的疗效对比

目的探讨齐拉西酮联合奥氮平治疗早期精神分裂症合并糖尿病患者的临床疗效。方法选择2015年5月—2017年1月期间该院收治的76例早期精神分裂症合并糖尿病患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各38例。对照组患者采用奥氮平治疗,观察组采用齐拉西酮与奥氮平治疗,观察两组患者临床疗效,并评估两组疗法安全性。结果观察组早期精神分裂症合并糖尿病患者总有效率为89.47%,显著高于对照组(73.68%),组间差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(31.58%)略高于对照组(26.32%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论早期精神分裂症合并糖尿病患者采用齐拉西酮联合奥氮平治疗效果较高,且不良反应风险较低,临床应用价值较高。     

小剂量氨磺必利辅助治疗老年抑郁症的疗效分析

目的探讨小剂量氨磺必利对老年抑郁症患者的疗效及安全性。方法将95例老年抑郁症患者随机分成研究组(使用艾司西酞普兰合并小剂量氨磺必利治疗)和对照组(单用艾司西酞普兰治疗),疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行疗效评定,采用治疗中出现的症状量表(TESS)进行安全性评定。结果研究组总有效率为84.8%,对照组为67.3%,2组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05);2组间药物不良反应的发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量氨磺必利联合艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效良好且安全。     

六种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症对患者内分泌的影响

目的探讨六种非典型抗精神病药物治精神分裂症对患者内分泌的影响。方法收集精神分裂症患者180例临床资料,按治疗药物分为6组,各30例。阿立哌唑组采用阿立哌唑治疗,氨磺必利组采用氨磺必利治疗,利培酮组采用利培酮治疗,氯氮平组采用氯氮平治疗,喹硫平组采用喹硫平治疗,奥氮平组采用奥氮平治疗,连续治疗4 w后,比较6组血清性激素水平。结果 6组中,利培酮组血清催乳素水平最高,其次是氨磺必利组、奥氮平组、氯氮平组、喹硫平组,阿立哌唑组水平最低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,6组雌二醇(E2)、睾酮(T)、促黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素(FSH)水平均显著优于治疗前(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非典型抗精神病药物可影响精神分裂症患者催乳素水平,且不同非典型抗精神病药物对催乳素水平提升幅度不同,故治疗过程中需积极测定催乳素水平,预防高催乳素血症发生。     

泮托拉唑联合伊托必利治疗2型糖尿病合并反流性食管炎疗效评价

目的分析探讨泮托拉唑联合伊托必利治疗2型糖尿病合并反流性食管炎的疗效,为临床提供参考依据。方法将该院在2013年2月21日—2014年2月21日收治的2型糖尿病合并反流性食管炎患者80例作为研究对象,使用信封抽取法对这80例患者进行分组,分成实验组(40例)和对照组(40例),对照组在常规治疗的基础上加用伊托必利治疗,实验组在常规治疗的基础上加用泮托拉唑联合伊托必利治疗,并在治疗结束后,对比分析两组的治疗总有效率、临床症状缓解时间。结果实验组的临床症状缓解时间为(22.87±10.42)d,对照组的临床症状缓解时间为(32.98±10.13)d,差异有统计学意义(P0.05);实验组和对照组的治疗总有效率分别为97.50%和75.00%,实验组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 2型糖尿病合并反流性食管炎使用泮托拉唑联合伊托必利治疗可显著增强疗效,改善患者的临床症状,缩短患者的住院时间,值得在临床实践中应用推广。     

氨磺必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者临床疗效观察

目的探讨氨磺必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者的临床效果及对患者社会功能的影响。方法选取2017年1月至2018年3月在南宁市第五人民医院住院治疗的难治性精神分裂症患者77例,按随机数字表法分为观察组(39例)与对照组(38例)。两组患者均给予氨磺必利片治疗。在此基础上,观察组患者加服阿立哌唑片治疗,对照组患者加服氯氮平片治疗,两组患者均连续治疗12周。比较两组患者的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床总体印象量表(CGI-SI)评分、住院精神病人社会功能评定量表(SSPI)评分、不良反应量表(TESS)评分、临床疗效以及不良反应。结果治疗12周后,两组患者PANSS评分总分及各因子评分均显著减少(P 0. 05),两组患者的PANSS评分总分及各因子评分比较差异无统计学意义(P 0. 05);两组患者的CGI-SI评分均显著减少(P 0. 05),但两组患者CGI-SI评分比较差异无统计学意义(P 0. 05);两组患者的SSPI评分总分以及各因子评分均显著升高,观察组患者的SSPI评分总分、主动性和交往情况评分、社会性活动技能评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P 0. 05)。观察组患者的TESS评分总分、不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论氨磺必利联合阿立哌唑治疗难治性精神分裂症患者临床效果良好,能显著改善患者的精神症状,提高患者参与社会活动的积极性和主动性,改善其社会功能。     

泮托拉唑联合伊托必利治疗糖尿病合并反流性食管炎的临床疗效

目的探讨泮托拉唑联合伊托必利治疗糖尿病合并反流性食管炎的应用价值。方法选取2015年1—12月该院收治的糖尿病合并反流性食管炎患者100例,按照数字表达法随机分成观察组及对照组,每组各50例,对照组采用伊托必利治疗,观察组在对照组的基础上加用泮托拉唑治疗,比较分析两组治疗效果。结果治疗前,两组反流、反酸、烧心等临床症状评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗1个月末,观察组反流、反酸、烧心等临床症状评分均明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗总有效率为96%,对照组治疗总有效率为78%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论泮托拉唑联合伊托必利治疗糖尿病合并反流性食管炎效果显著,可有效改善反流、反酸、烧心等临床症状,是治疗糖尿病合并反流性食管炎患者的理想方法。     

齐拉西酮联合奥氮平治疗早期精神分裂症合并糖尿病患者的临床观察

目的探讨齐拉西酮联合奥氮平治疗早期精神分裂症合并糖尿病患者的临床效果。方法 2015年1月—2018年1月选择收治的早期精神分裂症合并糖尿病患者36份病例,分为对照组(奥氮平)与研究组(齐拉西酮+奥氮平),每组18例,比较两组患者治疗前后的临床效果。结果两组患者治疗前的阳性与阴性症状评分、一般精神症状评分及糖尿病相关指标差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组的两项评分情况及相关指标水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用齐拉西酮联合奥氮平治疗早期精神分裂症合并糖尿病患者疗效显著,值得临床全面应用与推广。     

泮托拉唑联合依托必利治疗2型糖尿病合并反流性食管炎的临床疗效

目的研究并探讨泮托拉唑联合伊托必利治疗2型糖尿病合并反流性食管炎的临床疗效。方法于2014年1月—2014年12月选取100例2型糖尿病合并反流性食管炎患者进行研究,采取数字抽签法进行分组,分为各有50例患者的对照组和观察组。对照组患者给予泮托拉唑进行治疗,观察组患者给予泮托拉唑联合伊托必利进行治疗。对患者的临床疗效进行评估,并对比两组患者的临床症状改善情况和不良反应发生情况。结果观察组患者的临床总有效率为96%,明显高于对照组的82%(P0.05)。与对照组相比,观察组中0级症状患者增加幅度更加显著(P0.05)。两组均未出现严重的不良反应,其轻微不良反应率无明显差异(P0.05)。结论给予2型糖尿合并反流性食管炎患者泮托拉唑联合伊托必利治疗,具有显著的临床疗效,能够有效改善患者的临床症状,且安全性较高。     

慢性精神分裂症共患2型糖尿病患者的降糖治疗

目的比较口服降糖药物组与胰岛素组对慢性精神分裂症合并2型糖尿病的降糖疗效。方法纳入2017年5—12月收治的且符合入组条件的77例慢性精神分裂症合并2型糖尿病患者,其中,口服降糖药物组64例,胰岛素组13例。记录降糖治疗前与治疗后3个月患者空腹血糖值(77例)及糖化血红蛋白测定值(65例);并记录其它生化指标及并发症等相关信息。结果慢性精神分裂症患者共患2型糖尿病目前二甲双胍应用普遍,其疗效与胰岛素无统计学差异;口服降糖药组患者伴发高血脂及糖尿病并发症少于胰岛素组。结论慢性精神分裂症共患2型糖尿病患者,降糖药物优选二甲双胍。     

奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症患者的疗效与安全性。方法将难治性精神分裂症患者68例随机分为观察组(奥氮平联合利培酮治疗)和对照组(氯氮平联合利培酮治疗)各34例,疗程12周。采用简明精神病量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI-SI)评价临床效果,采用不良反应症状量表(TESS)评价药物不良事件。结果治疗第12周末,两组患者的BPRS总分和BPRS各项因子得分明显减少,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),两组患者的BPRS总分及各项因子得分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为61.76%,对照组患者为73.53%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的TESS总分低于对照组(P0.05),药物不良事件的发生率低于对照组(P0.05)。结论奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效肯定,其疗效与氯氮平联合利培酮的疗效相当,不良反应更少。     

伊托必利联合西酞普兰治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 评价伊托必利联合西酞普兰治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效及安全性.方法 将入选的96例FD患者随机分为两组,对照组48例给予口服盐酸伊托必利分散片50 mg,tid;治疗组48例,给予口服盐酸伊托必利分散片50 mg,tid,西酞普兰20 mg,qd.两组的疗程均为4周,比较两组患者临床症状的变化情况.结果 对照组显效率20.83％,总有效率62.50％;治疗组显效率56.25％,总有效率93.75％.两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).两组临床症状均明显缓解(P＜0.05):除恶心、呕吐和上腹痛外,其他症状消失率治疗组均优于对照组,两组均未见严重的药物不良反应发生.结论 伊托必利联合西酞普兰治疗FD疗效满意,安全性好,是治疗FD可行的方案.     

氨磺必利与阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的对照研究

正难治性精神分裂症占精神分裂症的25%~33%~[1],治疗一直是困扰临床医生的难题,患者复发率高、生活质量显著下降。探讨新型非典型抗精神病药氨磺必利、阿立哌唑治疗难治性精神分裂症具有重要的学术与临床价值。本研究探讨上述2种药物治疗80例患者的疗效及安全性。1资料与方法1.1对象和纳入标准研究对象为2014年8月至2016年4月在本院治疗的80例难治性精神分裂症患     

泮托拉唑联合伊托必利治疗糖尿病合并反流性食管炎的临床疗效

目的分析泮托拉唑联合伊托必利治疗糖尿病合并反流性食管炎的效果。方法选取2017年5月—2018年5月该院收治的糖尿病合并反流性食管炎患者82例纳入研究,依据随机数字法分成两组,即对照组和研究组,对照组采用伊托必利进行治疗,研究组采用泮托拉唑联合伊托必利进行治疗,对两组的治疗效果和血糖水平进行对比分析。结果研究组治疗有效率为95.12%,显著高于对照组的78.05%(χ~2=5.145,P0.05);研究组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖明显优于对照组(t=5.264、3.230,P0.05)。结论在糖尿病合并反流性食管炎患者的治疗过程中,联合用药治疗的效果远远高于单一使用药物治疗,血糖水平也得到更好的控制,值得推荐与使用。     

曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的疗效观察

目的对曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的疗效进行观察,分析曲美他嗪的临床应用价值。方法选取2014年4月1日—2016年1月31日该院收治的糖尿病合并冠心病患者为例,所选患者共为126例,随机分为观察组和对照组,为对照组患者予以常规药物治疗,为观察组患者予以常规药物治疗基础上的曲美他嗪治疗,观察两组患者的临床疗效和心绞痛发作情况以及心功能情况,此外对患者血糖血脂状况进行观察。结果经过治疗,观察组63例患者,37例患者为显效,23例患者为有效,3例患者为无效,总有效率为95.24%(60/63)。对照组63例患者,26例患者为显效,23例患者为有效,14例患者为无效,总有效率为77.78%(49/63)。结论从治疗效果看,观察组疗效优于对照组,曲美他嗪能够获得更好疗效,对糖尿病合并冠心病的治疗具有较好效果,值得临床推广。     

复方阿嗪米特联合盐酸依托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效

[目的]探究采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗慢性胰腺炎消化不良的临床疗效。[方法]选取就诊于我院的慢性胰腺炎消化不良患者68例,随机分为对照组和实验组,对照组采用盐酸伊托必利治疗,实验组采用复方阿嗪米特联合盐酸伊托必利治疗,观察并比较2组患者的临床疗效。[结果]实验组总有效率(97.05%)明显高于对照组总有效率(52.94%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者在上腹疼痛、餐后饱胀、食欲不振三项指标的下降值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]对于慢性胰腺炎消化不良患者,采用复方阿嗪米特联合促动力药盐酸依托必利治疗,效果显著,值得在临床上推广应用。     

老年糖尿病合并肺炎应用氨溴索联合抗菌药物治疗的临床疗效观察

目的观察氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的临床疗效。方法选择该院2013年1月—2014年7月收治的老年糖尿病合并肺炎患者80例,随机分成实验组和对照组各40例,对照组给予抗菌药物治疗,实验组给予氨溴索联合抗菌药物治疗。对比两组患者的临床疗效、症状改善情况和不良反应。结果实验组临床治疗总有效率、临床症状改善时间显著短于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎,具有显著临床疗效,安全性较高,值得临床推广应用。     

氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效

目的探讨氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎的疗效。方法选取该院收治的60例老年糖尿病合并肺炎患者,并将其随机分为观察组与对照组。两组患者均以胰岛素进行血糖控制,对照组患者在此基础上联合抗菌药物进行治疗;观察组患者在此基础上联合氨溴索及抗菌药物进行治疗,对两组患者的治疗效果进行观察。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的治疗有效率分别为90%及77%,组间差异有统计意义(P0.05)。结论氨溴索联合抗菌药物治疗老年糖尿病合并肺炎临床效果显著,安全性高。该种治疗方法可在临床上广泛推广,以帮助更多患者受益。