共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
UV固化含磷环氧丙烯酸酯的合成与性能研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以三氯氧磷(POC l3)和丙烯酸羟乙脂(HEA)为原料合成了二丙烯酰氧乙基磷酸酯,并将其继续与环氧树脂E-51反应,合成了一种四官能度的UV固化含磷环氧丙烯酸酯。确定了上述2步反应的最佳反应条件。对含磷环氧丙烯酸酯低聚物配制的胶液进行了物理力学性能测试。结果表明:POC l3、HEA的物质的量比为2∶1,以三乙胺做缚酸剂,反应温度60~65℃,合成的二丙烯酰氧乙基磷酸酯颜色浅,收率90%,纯度93.2%。二丙烯酰氧乙基磷酸酯和环氧树脂E-51的物质的量比为2∶1,反应温度70~75℃,含磷环氧丙烯酸酯纯度88%以上。将含磷环氧丙烯酸酯低聚物配成胶液后,和环氧丙烯酸酯相比,黏度降低了95%倍,剪切强度和附着力提高了2倍,固化时间和体积收缩率大大降低。 相似文献
2.
采用丁二酸酐、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯在催化剂的作用下进行开环反应制得中间体,然后再与三羟甲基丙烷三缩水甘油醚反应,制得脂肪族环氧六丙烯酸酯,并对其在UV涂料中的应用性能进行了研究。 相似文献
3.
以甲基丙烯酸羟乙酯、衣康酸为原料合成衣康酸甲基丙烯酸羟乙酯(HEMAIA),然后使之与环氧大豆油(ESO)进行开环反应,合成含有侧甲基和多个碳碳双键的ESO-HEMAIA。研究不同反应条件对ESO-HEMAIA合成的影响,采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对所合成的产物进行表征分析,同时,对纯ESO-HEMAIA与环氧大豆油丙烯酸酯(AESO)的双键转化率及涂膜性能进行研究。结果表明,ESO-HEMAIA的官能度最高可达5. 2;虽然AESO的双键转化率高于ESO-HEMAIA,但纯ESO-HEMAIA比AESO涂膜有着更好的硬度、热稳定性,吸水率可降至1. 01%。 相似文献
4.
UV固化环氧丙烯酸酯涂料研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了UV固化环氧丙烯酸酯的合成与改性,介绍了反应温度、原料配比、催化剂及阻聚剂的影响;改性主要是针对降低黏度,增加柔韧性,提高耐热、阻燃等性能。介绍了光引发剂及活性单体的研究进展,最后对光固化技术的发展趋势进行了展望。 相似文献
5.
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,并以二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为交联剂、十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂和乙酸乙酯为极性溶剂,采用核/壳溶液聚合法合成了侧链含C=C的丙烯酸酯预聚体;然后以此为基体树脂、丙烯酸异冰片酯(IBOA)和三羟甲基丙烷二丙烯酸酯(TMPTA)为活性稀释剂、651为自由基光引发剂和碘鎓盐为阳离子光引发剂,制备了UV固化胶粘剂。研究结果表明:合成丙烯酸酯预聚体的最佳工艺条件是m(BA)∶m(MMA)∶m(GMA)∶m(TPGDA)∶m(HEA)=20∶60∶10∶4∶6、n(TPGDA)∶n(NDM)=2∶2、w(热引发剂)=3%和w(乙酸乙酯)≥70%(均相对于共聚单体总质量而言);自由基/阳离子混杂双重UV固化胶粘剂比单一自由基UV固化胶粘剂具有更大的附着力和耐酸碱性,此时前者的最佳配方中w(预聚体)=55%、w(651或碘鎓盐)=5%、w(IBOA)=15%、w(TMPTA)=12%和w(GMA)=8%(均相对于胶粘剂总物料质量而言)。 相似文献
6.
7.
异氰酸酯改性环氧丙烯酸酯的合成与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了可紫外光(UV)固化的异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯树脂,利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对树脂结构进行了表征;研究了异氰酸酯种类及用量对反应过程及产物性能的影响,表明TDI/80体系所得产物具有较好的综合性能,固化膜具有较好的柔韧性,其用量以n(-NCO)∶n(-OH)比值在0.25为宜.对树脂及其涂膜性能测试表明,所得改性树脂60 ℃时黏度为4 500 mPa·s,柔韧性大幅度提高,为3 mm,并保持了较好的耐热性、附着力(1级)和硬度(3H). 相似文献
8.
以N,N-二甲基苯胺为催化剂、对羟基苯甲醚为阻聚剂,利用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEGDE)和丙烯酸为两种主要原料合成了一种低黏度光敏预聚物——聚乙二醇二缩水甘油醚二丙烯酸酯。研究了反应温度、阻聚剂、催化剂用量这些因素对其反应的影响,结果表明优化的合成反应条件是温度90~105℃、m(催化剂):m(PEGDE)=(0.007~0.009):1、m(阻聚剂):m(PEGDE)=(0.002~0.004):1。同时,把产物作为光敏预聚物配成光固化涂料对其光固化膜进行了性能测试,其结果表明它的光固化膜较双酚A型环氧丙烯酸酯作为光敏预聚物配成涂料的光固化膜柔韧性好。 相似文献
9.
10.
本文综述了UV固化环氧丙烯酸酯的合成和改性。改性主要是针对降低黏度,增加柔韧性,提高硬度、耐热、耐磨、阻燃等性能,最后对光固化技术的发展趋势进行了展望。 相似文献
11.
通过对环氧树脂进行改性,增加其韧性,再用丙烯酸酯化,制得柔性环氧丙烯酸酯预聚体.研究了反应原料的摩尔比、反应温度、催化剂类型及用量对反应及产物性能的影响,确定了环氧树脂改性反应和丙烯酸酯化反应的最佳条件,研究了树脂的固化性能. 相似文献
12.
13.
采用聚醚、TDI、丙烯酸羟基酯等合成出具有优良柔韧性的聚氨酯UV树脂,并经工业化扩大,生产出性能优异的UV树脂。讨论了聚醚的用量、体系的pH、反应温度、封端剂的应用等对树脂性能的影响。 相似文献
14.
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(n-BA)、二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-570)为单体,正十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,合成了一种可紫外光固化的丙烯酸酯树脂(UV-WZF)。通过FT-IR、DSC、TGA对其结构和性能进行了研究。讨论了KH-570的含量和TPGDA的含量对光固化膜的附着力、光固化速率的影响。结果表明:当硅烷偶联剂KH-570的用量为6%时,涂膜附着力良好;当TPGDA的用量为26%时,固化漆膜的光固化时间最短。采用实时红外光谱原位跟踪监测了该树脂的光固化动力学行为,结果表明:当光引发剂Darocur1173含量为树脂质量的5%时,体系的光固化速率最优,增大光强利于光固化。 相似文献
15.
以可再生的物质资源松节油、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)为原料,合成了一系列紫外光固化松节油聚氨酯丙烯酸酯聚合物,研究了加料方式、原料配比、溶剂等对其流变行为的影响。实验结果表明,以丙烯酸羟丙酯(HPA)先与异氰酸酯反应,后加松节油聚酯多元醇(TP)的加料顺序,n(TDI)∶n(TP)∶n(HPA)=2.5∶1∶2.7,选用丁酮为溶剂,可合成具有优良流动性和光固化性能的松节油紫外光固化树脂(TPUA)。 相似文献
16.
酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N,N’-二甲苯胺作催化剂,合成了酚醛型环氧丙烯酸酯。研究了反应时间、反应温度以及催化剂等对丙烯酸转化率的影响。实验表明,环氧树脂与丙烯酸的反应为一级动力学反应。 相似文献
17.
18.
采用可再生的二聚脂肪酸来制得改性环氧丙烯酸酯。首先将二聚脂肪酸和环氧树脂按不同比例反应得到改性环氧树脂,再通过与丙烯酸的开环反应引入丙烯酸酯基团,从而制得2种不同相对分子质量的改性环氧丙烯酸酯(ED21、ED32)。用GPC表征了改性环氧丙烯酸酯的相对分子质量,对其热性能及不同条件下的光固化性能进行了研究,并与商品化双酚A二环氧丙烯酸酯(6104)进行了涂膜性能的比较研究。结果表明:改性环氧丙烯酸酯光固化过程双键转化率可以达到90%,与6104相比改性树脂涂层具有较好的柔韧性和附着力。 相似文献
19.
采用两步法合成了可紫外光固化的异氰酸酯改性的环氧丙烯酸酯树脂,并利用元素分析、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱对此树脂的结构进行了表征。对树脂及其固化后涂膜的性能测试表明,合成的树脂具有较低的黏度,为4500mPa-s/60℃,固化膜柔韧性能优,低于3mm。采用红外光谱法对此改性树脂的光固化动力学行为进行了分析,结果表明:光引发剂Irgacure1000作为Darocur1173和Irgacure184以质量比1:1构成的复合型光引发剂,比单一的光引发剂具有更优异的引发效果;随着光引发剂Irgacure1000用量的增加,树脂体系光固化反应的聚合速率和树脂中双键的最终转化率都明显增加,但当其用量超过树脂质量的3%时,光固化反应速率和双键的最终转化率又趋于下降;活性单体对树脂光固化行为的影响为:单体的官能度越低、活性单体的用量越大,越有利于树脂的光固化,固化速率和双键的最终转化率都明显提高;此外,增大入射光的光照射强度也有利于树脂的光固化。 相似文献
20.
以双酚A型环氧树脂紫外光阳离子固化体系为对象,系统研究了光引发剂和各种单体组成对光固化速度及固化膜机械物理性质的影响。结果表明,光引发剂的种类不但可以有效地影响光固化速度,还能对涂层硬度产生影响;环氧稀释剂在降低体系黏度的同时,对光固化速度和硬度产生负面影响;而羟基化合物对光固化速度几乎不产生影响,但是可以大幅度提高涂层的硬度和柔韧性;三元体系中,由于存在加合作用,在光固化速度和物理机械性质两方面都得到了很好的结果。这就使得能够根据具体要求,配制出各种性能都较好的材料,将大大扩展阳离子紫外光固化技术的应用领域。 相似文献