分光光度法测定苦瓜总皂甙含量

用甲醇回流浸提苦瓜总甙，并经硅胶柱分离制备单体皂甙Momordicoside A，以Momordicoside A为标样，选择波长546nm，采用分光光度法，建立了苦瓜总皂甙含量测定方法。实验结果表明：全苦瓜干粉中总皂甙质量分数为0．0432％；标准曲线下，皂甙含量自40μg到200μg呈线形关系，回归方程为A=0．0058C-0．1125（R^2=0．9994）加样回收率为102．72％，RSD为3．99％。本法操作简便、快速、准确，可作为苦瓜原料及苦瓜制品质量评价方法。     

分光光度法测定大豆总皂甙含量

为建立一种测大豆总皂甙含量的新方法,以齐墩果酸作为标准品,采用分光光度法,配合薄层分析结果测定了经大孔树脂吸附法、正丁醇再分配法和混合法精制纯化后的３种大豆总皂甙试样含量。本测定方法的平均回收率为１００．５８％,ＲＳＤ为３．３４％,方法简便,重现性好,可作为大豆皂甙含是检测的一种手段。     

分光光度法测定粮食中蛋白质含量

报告了采用分光光度法，以过氧化氢－硫酸快速消解测定粮食中蛋白质含量，同传统的凯氏定氮法相比，具有操作简便，快速省时，设备简单的特点。经ｔ值检验，Ｐ＞０．０５，度高，重复测定ＣＶ％＝１．３６，重现性好，有一定的实用价值，便于推广。     

分光光度法测定有机物中锰含量

采用分光光度法测定有机物中锰含量。用不同的消化及处理方法对样品进行处理。结果显示,用分光光度法测定有机物中锰含量,与原子吸收光谱法比较误差小于10%;回收率在90%以上。方法步骤简便、快捷、准确度高、重复性好。比较了不同消化方法消化样品对测定结果的影响,并总结出了适合分光光度法测定锰含量的样品消化方法。初步总结建立了一套用分光光度法测定锰含量的检测方法。     

分光光度法测定鱼皮中羟脯氨酸含量

采用分光光度法测定鱼皮(鱿鱼皮和狗鲑鱼皮)中的羟脯氨酸(Hyp)含量.结果表明:两种鱼皮中羟脯氨酸的含量分别为0.823 %和2.247 %,平均回收率分别为98.47 %和98.39 %,变异系数分别为1.65 %和0.64 %.该法重复性好,可信度高,可作为判定鱼皮中胶原蛋白含量的一个定量指标.     

分光光度法测定酱油中微量铁

阿拉伯树胶存在下,在pH 5.0 NaAc-HAc缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和亮黄(BY)反应生成稳定的离子缔合物[Fe(phen)3]BY,在离子缔合物的最大吸收峰478 nm处体系吸光度明显增强,建立了分光光度法测定微量铁的新方法.试验了酸度、试剂用量、增效剂、反应温度和反应时间的影响,确定了最佳反应条件.铁(Ⅱ)浓度在0～1.0 μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.95×104L/mol/cm,检出限为20.44 μg/L.方法用于测定酱油中铁含量,结果与原子吸收分光光度法一致,相对标准偏差分别为1.1％和0.8％(n=5),平均回收率分别为100.5％和98.3％.     

分光光度法测定纸品中羧甲基纤维素钠含量

对纸品(含羧甲基纤维素钠)进行热水抽提,将提取液与浓硫酸进行反应,再与苯酚反应生成橙黄色化合物,在477 nm处测定溶液的吸光度,从而建立了一种测定纸品中羧甲基纤维素钠含量的分光光度方法.该方法精密度好,回收率高,检出限为0.2%.     

分光光度法测定鱼皮中羟脯氨酸含量

采用分光光度法测定鱼皮（鱿鱼皮和狗鲑鱼皮）中的羟脯氨酸（Hyp）含量具有较高的准确度和精密度。采用该法测定两种鱼皮中羟脯氨酸的含量分别为0．823％和2．247％，平均回收率分别为98．47％和98．39％，变异系数分别为1．65％和0．64％。该法重复性好，可信度高，可作为判定鱼皮中胶原蛋白含量的一个定量指标。     

分光光度法测定苹果中乙醇含量

在H2SO4介质中，乙醇可被K2Cr2O7氧化成乙酸，而K2Cr2O7中的六价铬被还原成绿色的三价铬。本研究基于该原理建立了分光光度法检测苹果中乙醇含量的方法。该方法的检出限为0．05％，线性范围0～1．2μL／mL，加标回收率97．33％。     

分光光度法测定宁神颗粒中总皂苷含量

目的建立分光光度法测定宁神颗粒中总皂苷含量。方法采用Amberlite-XAD-2大孔树脂层析柱富集法纯化总皂苷,以香草醛-高氯酸溶液为显色剂使显色,采用分光光度法(λ=560nm)对宁神颗粒中总皂苷的含量进行测定。结果宁神颗粒中总皂苷浓度在31.76～190.6μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9996);低、中、高3个浓度的平均回收率分别为97.7%、98.9%和99.2%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)小于2.2%。本方法的检出限为3.4μg/g,定量限为11.2μg/g。结论本方法简便、准确、成本低,可用于宁神颗粒中总皂苷的含量测定,对产品进行质量控制。     

紫外分光光度法测定广之源胶囊中总皂苷含量的优化

目的 建立紫外分光光度法测定广之源胶囊中总皂苷含量的分析方法。方法 样品采用85%乙醇超声提取, 提取液经DM-130大孔树脂柱, 采用水-乙醇溶剂系统对样品的皂苷成分进行洗脱、纯化、富集, 以人参皂苷Re为对照品, 利用紫外可见分光光度法测定其总皂苷含量。结果 该人参皂苷Re在0~191.2 μg范围内的线性回归方程Y=0.0043X?0.0057(R2=0.9995), 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.3%和2.3%, 加样回收率为99.7%。结论 该方法简单、快捷、高效, 适用于广之源胶囊的总皂苷含量测定。     

SPEC18柱-分光光度法测定玛咖酒中总皂苷

该实验优化了玛咖酒试样中总皂苷含量测定的前处理方法,通过方法确认来考察该方法的可行性。结果表明,玛咖酒试样采用SPEC18柱纯化进行前处理;选用体积分数95%的乙醇作为洗脱剂。人参皂苷Re吸光度值与其质量浓度呈良好的线性关系,线性范围0～0.20 mg/mL;方法检出限为4.6 mg/L;方法正确度的偏差在5 mg/L添加水平＜20%、在15 mg/L及50 mg/L添加水平下均＜10%,符合要求;精密度实验结果相对标准偏差（RSD）为2.24%;加标回收率在90%～103%。建立的玛咖酒试样中总皂苷检测方法精密度及准确度高,适用于该产品总皂苷含量的测定。     

分光光度法测定大豆总甾醇含量的研究

采用改进的分光光度法测定大豆总甾醇含量.测定结果表明,该方法快速、简便、有较好的精密度和回收率,精密度标准偏差S=0.0018,变异系数Cv=1.41%,样品回收率在97.3%～101.9%之间,平均回收率为99.5%,样品的呈色反应明显,呈色稳定时间1 h.     

双波长分光光度法测定油菜蜂花粉中总黄酮含量的研究

选用双波长分光光度法测定油菜蜂花粉中总黄酮含量,并得到满意结果。同时,研究了甲醇的水溶液作提取剂超声提取蜂花粉黄酮类化合物,分别对甲醇体积分数、料液比及超声提取时间等条件进行了优化。在甲醇体积分数为60%、料液比1∶40（g∶mL）、提取时间1.5 h条件下,总黄酮提取率为2.64%。方法重现性试验相对标准偏差（RSD）为0.53%;加标回收率平均值为97.13%,RSD为0.25%。该方法重现性好、准确度高,适合油菜蜂花粉中总黄酮含量测定。     

全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品中总皂苷含量

目的 应用全自动固相萃取-紫外可见分光光度法测定保健食品总皂苷的含量。方法 采用固相萃取柱填料为Amberlite-XAD-2大孔树脂和中性氧化铝的Sepline全自动固相萃取装置, 对保健食品中的总皂苷富集纯化, 通过70%乙醇回收, 以香草醛-高氯酸为显色剂进行显色, 采用紫外分光光度计(λ＝560 nm)进行测定。结果 总皂苷在0.038~0.268 mg的浓度范围内线性关系良好(r=0.9997), 在不同类型保健食品中的平均加标回收率均在98.3%~102.4%, 相对标准偏差为03%~5.4% (n=6)。结论 本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好, 可用于不同类型保健食品中总皂苷的含量测定, 对产品进行质量控制。     

分光光度法测定总黄酮含量中存在问题的研究

通过对NaNO2-Al(N03)3-NaOH体系分光光度法测定总黄酮含量的研究,发现用60%的乙醇进行溶解定容效果是最好的,同时试验证明该方法不适用于对葛根素含量丰富物质的总黄酮的测定。     

分光光度法测定黄芪总黄酮含量的比较研究

采用分光光度法测定黄芪总黄酮含量,对直接显色、AlCl3显色和Al（NO3）3显色方法进行比较,结果表明AlCl3显色方法最适合黄芪中总黄酮含量的测定。方法学考察结果表明：0．1％AlCl3显色,常温下显色15min,在261nm波长下测定为最佳测定条件。该法可应用于黄芪总黄酮含量的快速测定。     

分光光度法测定野西瓜苗中总黄酮的含量

采用分光光度法测定野西瓜苗中总黄酮的含量,以芦丁为对照品,检测波长为500nm。结果表明:野西瓜苗叶中总黄酮含量最高,为0.7%～1.98%,以8月份含量最高;平均回收率为97.67%,相对标准偏差为(RSD)2.62%。此法操作简便、快速、准确,可作为检测野西瓜苗中总黄酮含量的一种方法。     

超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼油软胶囊中的合成抗氧化剂

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定鱼油软胶囊中叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,TBHQ)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(butylated hydroxytoluene,BHT)、丁羟基茴香醚(butyl hydroxyanisole,BHA)和没食子酸丙酯(propyl gallate,PG)4种合成抗氧化剂的含量。方法采用乙腈为溶剂和涡旋方式对152批次鱼油软胶囊进行提取;UPLC以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源负离子模式(electrospray ionization,ESI-)及多反应监测模式(multiple reaction monitoring,MRM)进行测定。结果 PG、TBHQ、BHA和BHT在0.50~20μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系(r0.997),在2、8和16 mg/kg3个不同浓度加标水平下测得回收率为88.8%~94.2%,RSD为1.6%~4.2%(n=6),检出限为0.2μg/kg。结论该方法灵敏度高、抗干扰性强且准确性好,可适用于鱼油软胶囊中PG、TBHQ、BHA和BHT合成抗氧剂的检测。