13例浅表脂肪瘤样痣临床及病理分析

目的：分析浅表脂肪瘤样痣患者的临床表现、组织病理和治疗情况,提高对本病的认识。方法：回顾分析13例浅表脂肪瘤样痣患者的临床和病理组织学特点及治疗情况,并温习相关文献,对本病的临床特征进行分析。结果：浅表脂肪瘤样痣临床分多发（经典型）和单发两种类型,组织病理提示真皮中上层见无包膜且分化良好的脂肪细胞团块,与下方的皮下脂肪不相连。弹力纤维染色显示弹力纤维有不同程度的减少,破碎和断裂。结论：浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的成熟脂肪细胞为特征的一种良性错构瘤。临床上,多发型易误诊为结缔组织痣或神经纤维瘤,单发型易误诊为软纤维瘤。     

浅表脂肪瘤样痣6例临床及病理分析

目的：介绍不同部位、不同发病年龄的浅表脂肪瘤样痣患者的临床及病理学特点。方法：回顾6例患者的病史及临床、病理资料。结果：经病理学证实6例患者均为多发型浅表脂肪瘤样痣。手术切除皮损后，均取得了满意的效果。结论：多发型浅表脂肪瘤样痣可发生在30岁之前，臀部、骨盆及其他部位，躯体的单侧或双侧；有时皮损可合并有皮下肿块。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,28岁。左大腿增生物半年就诊。皮损组织病理示:真皮网状层内见大量成熟的脂肪细胞,符合浅表脂肪瘤样痣。诊断浅表脂肪瘤样痣。     

皮肤浅表脂肪瘤样痣20例临床病理分析

1999—2003年期间，我科诊治经病理证实的典型皮肤浅表脂肪瘤样痣20例，现对其临床特点和组织学改变作一总结分析。     

浅表脂肪瘤样痣2例

浅表性脂肪瘤样痣(nevus lipomatosus superficialis)是一种罕见的皮肤脂肪组织肿瘤,临床上可分为多发(经典)型(multi-pie classic type)和单发型(solitary type),现将我科诊治的2例浅表性脂肪瘤样痣报告如下.     

下肢单发型浅表脂肪瘤样痣一例

41岁男性患者,右大腿结节逐渐增大14年。皮肤科情况:右大腿中部后外侧可见一处蚕豆大小淡褐色半球形结节,境界清楚,质地中等。组织病理示:表皮角化过度,真皮胶原纤维束间可见成群异位成熟的脂肪细胞分布,真皮浅层及血管周围可见单一核细胞浸润。诊断:单发型浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣2例

浅表脂肪瘤样痣(Naevus Lipomatosus Superficialis,NLS)为一种少见的向脂肪组织分化的结缔组织痣,1以真皮内脂肪组织的沉积为特征.临床少见,现将我科诊治的2例报道如下.     

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣（NLS）是种少见病，现报告1例发生在腰骶部的NLS。     

浅表脂肪瘤样痣1例

浅表脂肪瘤样痣（nevus lipomatosus superficialis, NLS）临床罕见，现将我们所见1例报道如下。     

肩背部浅表脂肪瘤样痣1例

发生在肩背部的浅表脂肪瘤样痣（nevus lipomatosus superficialis）临床少见．现将笔者诊治的1例报告如下。     

浅表脂肪瘤样痣2例

浅表脂肪瘤样痣（Naevus Lipomatosus Superflcialis，NLS）为一种少见的向脂肪组织分化的结缔组织痣，以真皮内脂肪组织的沉积为特征。临床少见，现将我科诊治的2例报道如下。     

呈线状或带状分布的皮肤病

临床上一些皮肤病呈线状或带状分布,如扁平苔藓、硬皮病、银屑病、线状苔藓、汗孑L角化症、表皮痣、浅表脂肪瘤样痣等,近些年来报道了一些皮肤病,亦呈线状或带状分布,介绍如下.     

浅表脂肪瘤样痣(附6例临床及组织病理分析)

<正> 浅表脂肪瘤样痣(Naevus Lipnmato-des Superficialis简称NLS)是一种以真皮内异位成熟脂肪细胞沉积为特征的少见病。本文就所见的6例报道如下。临床资料6例的临床及组织病理见附表6例中均无家族史,不合并其它系统疾病及畸形。本组有1例就诊时诊断为本病,其余5例分别诊断为限局性硬皮病、脂肪瘤、色素痣、足癣等。     

对《伴脂肪组织增生的泛发型硬斑病1例》一文诊断的商榷

<临床皮肤科杂志>2003年第11期报告1例伴脂肪增生的泛发型硬斑病.此病例很特殊,从病史和所附病理照片来看,此病例有以下特点:患者为一64岁男性,病程3个月,临床表现呈局限性硬斑病样皮疹,但是照片显示表皮棘层肥厚,真皮浅层有多数成簇或散在的脂肪细胞,这些脂肪细胞达乳头层接近表皮.真皮胶原纤维致密位于成簇脂肪细胞的下方或围绕散在的脂肪细胞.成簇脂肪细胞与皮下组织没有联系,为浅表脂肪瘤样痣[nevus lipomatosus cutaneous susperficialis (HoffmanaZurhelle)]的典型病理特征而无硬斑病病理表现.     

乳晕先天性小痣恶变的浅表扩散性黑素瘤

报告1例乳晕先天性小痣恶变的浅表扩散性黑素瘤.患者女,58岁.右乳晕先天性小痣转变为黑褐色斑块4年.皮损组织病理检查:具有典型浅表扩散性黑素瘤的表现.重点讨论了该病的诊断和鉴别诊断.     

泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,39岁。躯干及双下肢丘疹、结节并斑块8年。皮肤科情况:躯干及双下肢丘疹、结节,局部融合形成斑块和肿块,呈皮色或黄色,触之柔软、无压痛。皮损组织病理:真皮浅中层胶原束间可见脂肪细胞团块,呈片状或叶状分布,脂肪细胞形态成熟、发育正常。诊断:泛发性巨大型浅表脂肪瘤样痣。     

看图诊断解答

1.本例患者13岁左右发病,皮损主要发生在单侧臀部,为多发结节性皮损,无明显自觉症状,诊断为浅表性脂肪瘤样痣.该病是一种少见的发生在真皮的成熟的脂肪组织性疾病,很少在出生时发现,一般多在30岁之前发病.临床上分为多发经典型和单发型,前者多见,该患者是典型的多发经典型病例.     

播散性Spitz痣3例

Spitz痣又称梭形和上皮样细胞痣(spindle cell and epithelioid cell nevus),是一种后天发生的良性黑素细胞增生性疾病,在组织病理上容易与黑素瘤混淆.本病多发生于儿童和青少年的颜面部和四肢,通常表现为后天发生的单发丘疹.多发性Spitz痣较为罕见,根据其临床皮损形态和分布的不同又分为簇发性Spitz痣和播散性Spitz痣.现将笔者诊断的3例播散性Spitz痣临床及组织病理特点报告如下.     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。     

浅表脂肪瘤样痣1例

患者女,14岁,左大腿皮肤肿物6年。皮肤科情况:左大腿见10余个绿豆至花生大小的浅黄白色丘疹、结节,成簇分布,排列不规则,范围约12 cm×8 cm,皮损表面皮沟加深,质软,无压痛。皮损组织病理检查:表皮轻度角化过度,皮突延长。真皮胶原纤维束轻度粗大、疏松,真皮中上部见团块状、条索状分布的成熟脂肪细胞,真皮乳头及脂肪团块中毛细血管增生,周围稀疏淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:浅表脂肪瘤样痣。