阿米巴肝脓肿与溶组织内阿米巴蛋白的循环免疫复合物

过去,对阿米巴肝脓肿的血清学诊断主要是根据血中检出溶组织内阿米巴的循环抗体。这种试验的不足是,与病人状况或感染     

阿米巴肝脓肿病人抗溶组织内阿米巴溶组织素(主要是半胱氨酸蛋白酶)的循环抗体检测研究

采用固相酶免疫试验(EIA)和间接免疫荧光抗体(IFA)法检测正常人、无症状溶组织内阿米巴包囊携带者和阿米巴肝脓肿病人血清中抗溶组织内阿米巴溶组织素(主要是半胱氨酸蛋白酶)的循环抗体。EIA是在聚氯乙烯微滴定板上进行。先用兔抗人IgG血清包被,清洗,加牛血清白蛋白封闭,温育后     

间接荧光抗体试验检测肝脓液中溶组织内阿米巴滋养体进行阿米巴肝脓肿的病原学诊断

取纯种培养72小时的溶组织内阿米巴NIH:200株滋养体,在4℃经20千赫,100瓦声波处理3分钟使成匀浆,制备阿米巴抗原液。加等量福氏完全佐剂共2ml,在肌肉及皮下6个位点注射免疫家兔,以后每隔110天用同样方法加强免疫,在第3次注射后10天,用间接荧光抗体(IFA)试验测定兔血清中抗溶组织内阿米巴滋养体的特异性Iga抗体滴度。当血清滴度达到足够高水平时,心脏穿刺抽取兔血,分离血清。以硫酸铵沉淀法分离IgG,收集蛋白质沉淀物并用0.01M PBS     

阿米巴肝脓肿患者溶组织内阿米巴抗体的消长和存留—216例分析

本文总结分析了1972～1982年间,在德国各医院的216例阿米巴肝脓肿患者的血清学检查结果。阿米巴肝脓肿的诊断依据为:1)脓肿中找到溶组织阿米巴滋养体;2)肝脓肿中未找到细菌而抗阿米巴治疗有效;3)X线摄片示为肝脓肿,抗阿米巴治疗有效而溶组织阿米巴抗体增加。所有患者均接受特殊化疗,也有联合外科治疗,且在观察期间无复发者。以发热和上腹痛出现的第1天作为肝脓肿发病开始。血清学检查均在一周内抽血进行。 216例患者年龄为3～78岁,其中20～39岁占68.7%,男女之比为5.3∶1。潜伏期     

一种简单、快速斑点酶标“蘸棒”(Dipstick)技术在阿米巴肝脓肿中检测溶组织内阿米巴抗体

阿米巴肝脓肿(ALA)的确诊,除粪检方法外,还建立了许多血清学方法,包括间接血凝、絮状沉淀、对流免疫电泳、免疫扩散、间接免疫荧光及酶标等试验。作者曾报告用DOtweELIsA检查人LA。本文介绍了一种简单、快     

应用ELISA检测阿米巴脓抗原和循环抗原诊断阿米巴肝脓肿的价值

应用ELISA法检测阿米巴肝脏肿患者脓液和血清标本中的阿米巴抗原。结果42例患者中有41例植出脓抗原,检出率为97．6％,其中包括8例镜检阿米巴滋养体阳性和33例镜检阴性者;有39例检出循环抗原,检出率为92．9％。脓抗原阳性反应强度高于循环抗原者（P＜0．05）。各种对照标本的阿米巴抗原植出率为0。提示可用ELISA抗原检测法替代镜检和培养法进行阿米巴肝脓肿的病原学诊断。     

用重组溶组织内阿米巴抗原免疫沙鼠对阿米巴性肝脓肿的保护作用

本实验第一组应用重组的富含丝氨酸溶组织内阿米巴蛋白(SREHP)/麦芽糖粘合蛋白(MBP)抗原腹腔注射免疫或仅用MBP腹腔注射免疫沙鼠,并注射完全弗氏佐剂(CFA),对照用PBS及CFA。在第28d和47d给予加强免疫。实验第二组仅予SREHP/MBP或MBP并用CFA皮内注射     

东营市溶组织内阿米巴肝脓肿流行情况调查报告

东营市溶组织内阿米巴肝脓肿流行情况调查报告山东省东营市地方病防治办公室（２５７０００）孙文杰，李建明，杨增臣，赵大江，郭宗娥山东省东营市东营区卫生防疫站王道存，王金铭我市东营区和广饶县小清河以北４个乡镇，自１９７５以年来连续发现３００余例阿米巴肝脓肿...     

双抗体夹心ELISA检测人粪中的溶组织内阿米巴抗原

肠阿米巴病的诊断有赖于粪检发现溶组织内阿米巴滋养体或包囊,但当大量形态上与其相似的非致病性阿米巴类和其它肠原虫存在时,极易误诊。本文报道了用双抗体夹心ELISA检测粪内溶组织内阿米巴滋养体的可溶性抗原,并对其敏感性、特异性及临床应用价值等加以讨论。用培养的溶组织内阿米巴HK 9株制备抗原,并免疫家兔,以饱和硫酸铵分步沉淀得     

纯化抗体-捕获夹心ELISA检测溶组织内阿米巴粪抗原

世界上有些溶组织内阿米巴流行区的感染率高达29％,每年约4—7.5万人死亡。传统的阿米巴病诊断依据是在粪样中发现滋养体和/或包囊,因而限制了大规模应用。血清学的诊断结果也不理想,主要是难以区分急性感染和治疗后保留的抗体。已有报道以ELISA检测粪抗原,所用的是全免疫球蛋白(Ig),因此增加了与其它肠道原虫抗原的交     

用硝酸纤维膜斑点免疫结合分析检测溶组织内阿米巴抗体

现有的血清学诊断技术,因用的方法不同,其载体也迴异。作者用斑点免疫结合分析(DIA)以硝酸纤维膜为载体,检测了阿米巴肝脓肿病人,包囊携带者抗阿米巴循环抗体。所有病人经同位素扫描及超声检查证明肝脏     

阿米巴病人血清中IgG和IgM抗体所识别的溶组织内阿米巴抗原的分子量

作者采用蛋自质印渍技术对3株溶组织内阿米巴进行了抗原分析。先分别收集A_3、HK-9、SFL-3等3株溶组织内阿米巴培养物,3次冻融并经超声处理后1000g离心15分钟获超声上清抗原,用于ELISA或蛋白     

硝酸纤维膜斑点免疫结合试验检测抗溶组织内阿米巴抗体

硝酸纤维膜斑点免疫结合试验(DIA)是一种快速、经济、简便而特异的检测抗溶组织内阿米巴(E.h)的IgG抗体的方法,可推荐作为E.h血清学诊断的首选方法。 DIA以硝酸纤维膜(0.2μm孔径)作为抗原载体。受试者共87例,包括32名健康人,45例阿米巴肝脓肿病人,10例无症状排阿米巴包囊者。硝酸纤维膜被裁成条状(90×7mm)。收获体外培养的E.h NIH-200株虫后冰冻保存,再经冻融,超声粉碎,于4℃离心(10 000g)30分钟,以上清液为抗原。用     

单克隆抗体和多克隆抗体夹心ELISA用于溶组织内阿米巴病人粪中抗原的检测

肠道阿米巴病诊断通常是用显微镜检查患者粪便中的滋养体或包囊。由于无症状患者阿米巴滋养体或包囊不规则的排泄,故需几次粪检才能发现病原体,给诊断造成了一定的困难。作者应用单克隆抗体(McAb)和多克隆抗体(PAb)双夹心ELISA检测患者粪中的阿米巴抗原,获得了满意的结果。收集2h内的新鲜粪便,取部分分别用     

肝脓肿中的四株溶组织内阿米巴的纯净培养

HT-10、HT-12、HT-19及HT-314株溶组织内阿米巴从病人的肝脓肿中分离出来后,先用改良的含有枯氏锥虫和康氏锥虫(Trypanosoma conorhini)鞭毛期的Diamo-nd氏TP-S单相培养基在37℃下培养,而     

溶组织内阿米巴抗原(溶组织素)的皮内反应试验

无菌培养的溶组织内阿米巴的冰冻干粉,以无热精的0.15M氯化钠制成抗原(溶组织素histolyticin),每毫升含阿米巴7×10~6个,含氮量为1.85毫克,在4℃内可保存4～5周,用作皮内试验的抗原液未超过3周。皮试时,在受试者前臂屈面皮内注入抗原液0.1毫升,所用溶组织素的稀释度含有蛋白质11和22微克的两种。注射后15分钟     

用酶联免疫吸附试验检测粪便中溶组织内阿米巴抗原

肠阿米巴病的确诊,有赖于粪便镜检找到溶组织内阿米巴包囊或滋养体。但此法耗     

溶组织内阿米巴抗原组分的免疫原性

到目前为止,对阿米巴病免疫反应的确切机理还不十分清楚,已有的资料仅仅提出溶组织内阿米巴水溶性抗原大约由7种免疫活性的组分所构成。近来发现其性质属于糖蛋白,而且含有酸和弱硷性蛋白质2种不同的分子混合物,但至今它的精确组分和各种成分的免疫原性还未完全阐明。本文介绍了溶组织内阿米巴抗原多型性的实验证据。     

溶组织内阿米巴的半乳糖特异性粘连凝集素对长爪沙鼠阿米巴肝脓肿的保护作用

以长爪沙鼠为阿米巴肝脓肿实验动物模型,取7～9wk龄的雄性长爪沙鼠,用无菌培养的溶组织内阿米巴、以抗溶组织内阿米巴的单克隆抗体作亲和层析纯化其半乳糖特异性凝集素抗原,用10μg凝集素乳化于福氏完全佐剂中,作腹腔内或皮内注射进行免疫,继于2wk和4wk用10μg加福氏不完全佐剂各加强免疫1次,另设对照,只注射福氏完全佐剂或不完全佐剂。免疫后6wk,免疫组与对照组长爪沙鼠肝内注射5×10~5个无菌培养的溶组织内阿米巴(HMI-IMSS株)滋养体,攻击后2wk剖杀沙鼠检查肝脓肿。     

圆点酶联免疫吸附试验检测抗溶组织内阿米巴的抗体

应用微量圆点的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗溶组织内阿米巴的抗体,并与常用的塑板ELISA和间接血凝试验(IHA)进行比较。取纯培养的溶组织内阿米巴滋养体,用生理盐水清洗3遍,超声处理5分钟,再在4℃条件下850g离心15分钟,收取上清液,用Lowry等方法测定其蛋白质含量,然后将这种制备的抗原置-20℃冰冻保存备用。检测时,将抗原液点滴在硝化纤维素薄板上,以三羟甲基氨基甲烷缓冲液(TBS)清洗,于室温中待干,再用牛血清白蛋白中和未