用色谱法测定N-甲酰吗啉纯度及甲苯中杂质

根据粗苯加氢装置中莫非兰萃取精馏的特点，建立了色谱分析N－甲酰吗啉纯度及甲苯中杂质含量的方法及其在生产中的应用情况。     

N-甲酰吗啉的合成研究

在研究已有的合成工艺的基础上,以吗啉和甲酸为原料,合成N甲酰吗啉,并考察了影响该反应过程的主要因素。选用了适宜的带水剂循环,确定了较佳工艺条件为吗啉∶甲酸=1∶0.97(摩尔比),反应温度90～100℃,反应时间8.5h。N甲酰吗啉的总收率为91.5%(以吗啉计)。     

N-甲酰吗啉萃取精馏精制苯

苯是合成纤维、塑料、橡胶等产品的基本原料，随着化学工业技术的不断发展，对苯质量的要求越来越高。     

N-甲酰吗啉的合成工艺研究进展

简要介绍了N-甲酰吗啉的性质和应用;详细综述了N-甲酰吗啉的合成工艺方法:甲酸法、甲酸酯法、甲酰氯法、CO和超临界CO2羰基化法、吗啉烯胺氧化法,并分析了各种方法的工艺特点;指出了N-甲酰吗啉合成工艺研究的趋势。     

环丁砜及N-甲酰吗啉在我厂苯精制过程中的应用效果分析

低温法粗苯加氢精制是当前世界上先进的焦化粗苯提纯技术。本文主要介绍了我单位两套粗苯加氢精制装置两种萃取剂(环丁砜和N-甲酰吗啉)的萃取效果的比较。     

芳烃萃取剂N-甲酰吗啉的合成

研究了以吗林为原料 ,用甲酸或甲酸甲酯等做酰化剂 ,在催化剂存在下 ,并且在一定的反应温度、反应时间和常压下合成N 甲酰吗啉。实验结果表明 :吗啉的转化率可达 95 %以上 ,经精馏后N 甲酰吗啉的纯度可达 98%以上。     

酸性离子液体催化合成N-甲酰吗啉

合成了7种酸性离子液体,并将其应用于催化合成N-甲酰吗啉的反应中,筛选出了一种可以重复使用的离子液体[HSO3-pmim]HSO4,并对其进行了表征。以吗啉和甲酸为原料,离子液体[HSO3-pmim]HSO4为催化剂,以一种环保的工艺合成了N-甲酰吗啉。用红外光谱对产品结构进行了分析表征,和N-甲酰吗啉标准谱图一致,用气相色谱测定产品质量分数大于99.8%。考察了影响反应的主要因素,确定了较佳反应条件:n(甲酸)∶n(吗啉)=1.15∶1,反应温度85~95℃,反应时间8.0 h。在该条件下[HSO3-pmim]HSO4重复使用7次后,没有明显消耗,N-甲酰吗啉的收率大于81.3%。     

N-甲酰吗啉合成技术与应用现状

介绍了N-甲酰吗啉的甲酰氯法、CO法、甲酸法等合成技术，应用、市场需求和发展趋势。N-甲酰吗啉是一种芳烃的优良抽提溶剂。随着芳烃的消费量逐年增加，国内N-甲酰吗啉的需求将快速增加。     

N-甲酰吗啉应用前景看好

N-甲酰吗啉（NFM）是工业上一种优良的萃取溶剂，具有较高的选择性和溶解性，无腐蚀、毒性小、粘度小、沸点和凝固点适中，化学稳定性和热稳定性好。便于稳定操作等突出优点，在石化工业中已被广泛应用在芳烃抽提、丁烯与丁烷分离以及天然气脱硫等工艺中。随着中国石化工业的快速发展，高质量的NFM市场前景十分看好，其国产化已迫在眉捷。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法 ,采用 FID检测器 ,以 5% SE- 30和 5% PEG- 2 0 M有机混合固定液涂渍Chromosorb W NAW 0 .2 8～ 0 .1 9mm白色担体制备填充色谱柱 ,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确 ,吗啉的回收率为 95.2 7%～ 1 0 0 .65% ,相对标准偏差为 0 .64%。     

用气相色谱法测定萃取剂中杂质C3～C5烃的含量

本文介绍了用气相色谱法测定萃取剂中杂质C3～C5烃的含量,检测极限可达10-5.采用HP 6890气相色谱仪HP 5,50 m×0.32 mm的聚乙二醇毛细管柱,膜厚0.5 μm,氢焰离子化检测器,用内标法定量,结果有较高的灵敏度和准确度.     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

气相色谱法测定羟乙基吗啉中吗啉含量的研究

研究气相色谱法测定羟乙基吗啉中吗啉含量.采用6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷为填充剂;载气为氮气,流速为3.0 mL/min;起始柱温150℃,维持3 min,以20℃/min速率升温至240℃,维持10 min;进样口温度230℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度260℃;分流进样,分流比为15:1;进样量...     

Solubility of propane in N-formyl morpholine

N-formyl morpholine (NFM) is a solvent that has been used to separate acid gases from gas streams. An advantage of NFM is the high solubility of acid gases compared with the low solubility of light hydrocarbons. The solubility of the light hydrocarbons in NFM is important, as the hydrocarbons constitute a loss to the process, and result in hydrocarbon emissions to the atmosphere. However, there are only a few experimental data sets dealing with the solubility of hydrocarbons in NFM. To provide data to be used in the design of plants in the natural gas processing industry, the solubility of propane (C₃H₈) in NFM was measured at 298.15, 313.15, and 343.15 K at pressures up to 20.15 MPa. The Peng-Robinson equation of state was employed to correlate the experimental data and to obtain binary interaction parameters. The binary interaction parameters were used to obtain the parameters of the Krichevsky-Ilinskaya equation and Henry's law constants for propane were calculated. Henry's law constants for propane were compared with those of hydrogen sulphide, carbon dioxide, methane, and ethane in NFM.     

萃取溶剂中水分的测定与控制

以苯中饱和水值为基准，采用气相色谱外标法检测了萃取溶剂中的含水量，回收率102．05％，相对标准偏差1．222，该方法灵敏度高，简便，准确。     

加速溶剂萃取和固相萃取-气相色谱法分析水和底泥中的农药

建立了气相色谱法-ECD测定水体及底泥中6种农药和3种代谢产物的分析方法,水样采用C18同相萃取柱富集,底泥经过加速溶剂萃取,用弗罗里硅土净化并和振荡提取进行比较.方法在0.01～1 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数为0.9988～0.9998,目标物的回收率分别为底泥64%～107%、水样76%～111%.并用该方法测定了苕溪流域采集的样品中目标物的残留量,实际测定结果表明:水体中乙草胺、苯醚甲环唑均未检出,其他几种物质都有不同程度检出,底泥中只有苯醚甲环唑未检出.     

气相色谱法测定油墨中的六种溶剂

本文报道了用气相色谱法同时测定油墨中的正丁醇、丁酮、甲苯、乙酸丁酯、二甲苯、环己酮，这方法具有良好的精密度、回收率和线性关系，测定了四种油墨所含的溶剂。     

气相色谱法测定塑料复合食品包装袋中的溶剂残留

采用气相色谱法对10种不同的塑料复合食品包装袋中可能残留的溶剂如甲苯、二甲苯(邻、间、对)、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、丁酮、正丁醇、乙酸丁酯进行分析。方法采用HP-5色谱柱分离,氢火焰离子检测器FID检测,结果显示10种溶剂分离效果好,线性相关性高,样品加标回收率中苯系物介于78%~80%,其他溶剂介于86%~94%,最低检出限可达0.003 mg/m2。