湿法炼锌过程溶液中镍的微分脉冲极谱法测定

在氨-氯化铵缓冲液(pH=10.0)+150g/L柠檬酸钠+2g/L丁二酮肟(DMG)底液体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间溶液中镍的浓度。结果表明:在-0.98V左右产生灵敏的微分脉冲极谱波,镍浓度在8.52×10-7～8.52×10-5 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为1.7×10-7 mol/L。该方法成功用于湿法炼锌中上清液、一段净化后液、二段净化后液、电积新液、电积废液中镍的测定,RSD分别小于等于0.43%、1.33%、1.92%、2.87%、4.87%,加标回收率为98.4%～102.2%,方法灵敏、简单、快速。     

微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑

研究了在盐酸体系中,采用微分脉冲极谱法测定湿法炼锌中间过程溶液中的锑.结果表明:在-0.13V左右,产生灵敏的微分脉冲极谱波;锑浓度在8×10-8～8×10-6 mol/L范围内与相应峰电流有良好的线性关系,检测限为4×10-8 mol/L.该方法灵敏、简单、快速,已成功用于湿法炼锌电解液中锑的测定.     

Cr2O3中Cr（Ⅵ）浸出方法的研究与测定

对Ｃｒ２Ｏ３中Ｃｒ（Ⅵ）浸取与测定进行研究试验，提出在ＮａＯＨ溶液中浸取、光度法或容量法测定的分析方法，结果良好。     

用8-羟基喹啉-钼(Ⅵ)络合物微分脉冲极谱法测定钢中钼

在1M 的 NaNO_3-0.01M 的 HNO_3中,8-羟基喹啉-Mo(Ⅵ)络合物还原半波电位为-0.380伏(相对于饱和甘汞电极)。铁只有在样品中波度高于1.5×10~(-4)才有干扰,可用醋酸避免这种影响。本文介绍了根据8-羟基喹啉-Mo(Ⅵ)络合物的催化还原来测穿钢中钼的方法。浓度在10~(-8)～10~(-6)范围内,获得了线性标准曲线。检测极限为10~(-10)M 钼(Ⅵ)。     

催化极谱法测定饮用水中痕量Cr(Ⅵ)

本文推荐了一个饮用水中Cr(Ⅵ)的测定方法,该法基于在硝酸根离子存在时,Cr(Ⅵ)—DTPA的催化活性。还讨论了硝酸盐浓度,配位体和pH变化等因素对催化还原波特性的影响。     

示波极谱法直接测定钢中的砷

砷在钢中是以杂质元素存在的,本文采用示波极谱法测定,它具有直接、快速、结果准确,适用范围(0.003%～0.2%)广等特点.一、试剂与仪器砷标液(10μg/ml):取0.1302g烘干的二氧化二砷,溶于8ml 0.5mol/LNaOH溶液中,加2ml 30%H_2O_2,蒸干后,加3ml氨水和少许水溶解,以硫酸(1+1)中和至微酸性,用水稀释至1000ml,摇匀.吸取10ml上述溶液,加水至100ml,备用;碲溶液(10μg