糠酸甲酯合成工艺的研究

以糠醛为原料,自制的P-V-Cr杂多酸盐(K13PV12Cr2O42)为催化剂,合成了香料糠酸甲酯,考察了反应条件对产物收率的影响。结果表明,最佳工艺条件为:醇酸摩尔比为4∶1,催化剂用量对糠酸用量为5%,回流反应时间4 h,酯的收率可达89.5%,表明此杂多酸盐具有良好的催化活性。     

香料糠酸甲酯的新法合成与表征

从糠醛出发 ,由制备的糠酸和甲醇反应 ,在盐酸催化下 ,合成了香料糠酸甲酯 ,并用IR、1HNMR、GC等进行了表征 ;探讨了包括高纯度糠酸的制备在内的反应影响因素 ,在醇酸物质的量之比为 5∶1、催化剂体积占甲醇体积 13.0 %、反应时间 3h的最佳工艺条件下 ,酯化收率为81 0 % ,收率比硫酸法、某些固体超强酸法高     

糠酸甲酯的合成研究

概述了糠酸甲酯的性质，香气特征和应用，通过康尼查罗反应和酯化反应合成了糠酸甲酯，考察了原料配比，催化剂用量和反应时间等对糠酸甲酯产率的影响，并得到了最优化反应条件。     

浓硫酸、过氧化氢催化合成糠酸甲酯

从浓Ｈ２ＳＯ４，３０％Ｈ２Ｏ２为催化剂合成糠酸甲酯，苯做萃取剂，萃取提取酯化产物，反应快，收率８３％。     

硫代糠酸甲酯合成方法的改进

硫代糠酸甲酯广泛存在于咖啡、白千层油、烘烤芝麻油等天然食品中,具有肉香和海鲜类香气［１］。该香料化合物已由美国食用香料制造者协会（ＦＥＭＡ）和食用香料工业国际组织（ＩＯＦＩ）批准,用作食品增香剂和香味修饰剂,广泛用于调配肉香型、咖啡型和奶品香精中［２...     

浓硫酸,过氧化氢催化合成糠酸甲酯

从浓Ｈ２ＳＯ４，３０％Ｈ２Ｏ２为催化剂合成糠酸甲酯，苯做萃取剂，萃取提取酯化产物，反应快，收率８３％。     

富顺式二氯菊酸甲酯合成新工艺

为使富顺式二氯菊酸的合成方法更加方便、安全，以甲醇钠和叔丁醇为原料，用交换法合成叔丁醇钠，与3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己酸甲酯反应，得到富顺式二氯菊酸甲酯，进一步水解即可得富顺式二氯菊酸。最佳反应条件是：混合溶剂(叔丁醇：环己烷：二甲胺，38：35：15，v／v／v)，碱用量(1．5：1，mo1／mo1)．反应温度(-15℃-20℃)，反应时间(3．5h)。反应所得二氯菊酸的顺反比可达6：4以上。     

糠酸糠酯的合成研究

以糠醛为原料，经歧化、酰氯化、酯化合成了糠酸糠酯，产物结构经IR,^1HNMR表征。同时研究了催化剂用量、投料比、反应时间、反应温度、滴液时间对酯化反应产率的影响，获得了最优化的反应条件。糠酸糠酯的产率为74.65％。     

壬烯-2-酸甲酯的合成

本文以国产庚醛为原料,经缩合～脱羧和酯化两步反应制得壬烯-2-酸甲酯。按正交试验所得最佳条件反应,产率高达83.8%,甲醇酯化后所得成品的质量指标已达到国外同类产品的质量指标。     

氧化铜催化氧化糠醛制糠酸

<正> 一、前言糠酸是合成树脂、药物、杀虫剂等工业的重要原料。将糠醛氧化制备糠酸是综合利用糠醛资源的一个重要途径,具有很现实的经济意义,因此一直受到人们的重视。过去有许多工作是研究在分子氧氧化糠醛制备糠酸的反应中应该使用何种催化剂。这些催化剂可以大致分成两类:一类是银或含银催     

托烷司琼盐酸盐的合成

以3-吲哚甲酸为起始原料,经氯化亚砜酰氯化、与托品醇缩合合成了托烷司琼盐酸盐。实验结果表明,当以甲苯为溶剂两倍量氯化亚砜常温下酰氯化,以二氧六环为溶剂成酯,总收率55.3%,且工艺操作简单,成本较低,适于工业化生产。     

超临界流体在非催化反应中的应用

依据超临界流体自身的特点,在反应中既作为溶剂又作为催化剂,从一个全新的角度介绍了超临界流体在非催化反应中的新成果、新动向。主要阐述了包括超临界水、甲醇、二氧化碳在有机反应中的应用,并与传统催化反应进行了比较,同时探讨了国内外研究现状、应用前景和发展趋势。     

一缩二乙二醇二苯甲酸酯的合成

用苯甲酸与一缩二乙二醇在钛酸四乙酯作用下合成一缩二乙二醇二苯甲酸酯,初步研究了各因素对酯化反应的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明采用钛酸四乙酯作为催化剂,反应速度快、工艺简单、副反应少、对设备无腐蚀。     

苯甲酰甲酸甲酯的合成

研究了苯甲酰甲酸甲酯的制备方法。以苯乙酮为原料,亚硝酸氧化生成苯甲酰甲酸,强酸性阳离子交换树脂催化酯化合成苯甲酰甲酸甲酯,总收率为65.85%。产物结构经核磁共振氢谱、质谱确证。     

长春西汀的合成工艺改进

本研究以长春胺酸为原料,以强酸做催化剂,经酯化、脱水,合成长春西汀。改进后的工艺产率高、质量好、成本低,总收率达87%,产物结构经IR和1H NMR确认。适合工业化生产。     

WO3-TiO2-SO42-固体超强酸的制备及应用研究

TiO2.nH2O和H2WO4混合，其中w(H2WO4)=10%，然后用c(H2SO4)=1mol/L的溶液浸渍，在600℃焙烧3h可制得Ho≤-14．52的WO3－TiO2-SO4^2-固体超强酸。其w(SO3)=4.7%，总酸量为0．85mmol/g，比表面积为110m^2/g，用其催化乙酸丁酯液相酯化反应，乙酸转化率可达96％。     

4-氧代-4-苯基-2-丁烯酸乙酯的合成

研究了以顺丁烯二酸酐、苯和乙醇为原料,经过傅克反应和酯化反应合成4-氧代-4-苯基-2-丁烯酸乙酯的工艺,简化了操作步骤,产品收率达到81％。     

阔马酸及其衍生物的合成

以苹果酸为原料,合成阔马酸(6-氧代-6H-3-羧酸)及其酯化、氨解衍生物,优化合成方法。本实验采用浓硫酸为催化剂通过分子间环合反应合成化合物1阔马酸,并以阔马酸为原料合成酯化化合物2和化合物3、氨解产物化合物4。结果表明:合成了阔马酸,优化反应条件,提高了产率,以阔马酸为原料合成系列酯化、氨解产物,并通过核磁共振碳谱对目标产物进行了结构确证。     

6-氯苯并(噁)唑酮合成新工艺研究

通过选用新的氯化试剂磺酰氯来氯化苯并唑酮的方法来制备6-氯苯并唑酮。选择邻二氯苯作为反应溶剂,在室温下,磺酰氯约1 h滴加完毕,在40~50℃温度下恒温反应3 h后,升温至90℃,恒温反应0.5 h,抽滤、水洗、干燥制得6-氯苯并唑酮,该法所得产品具有较高的纯度和较高的收率(86%)。