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1 前言 生产甲醇过程中,原料气中微量硫化物是毒害物质之一,一方面必须设法净化,另一方面采用准确、可靠、快速、先进、自动化的分析方法也是相当重要的。 国内外测定硫化物的方法一般采用铂做催化剂用氢气还原法,使有机硫全部还原为硫化氢,再用化学分析方法测得总硫。此方法准确性差,灵敏度低、操作手续繁琐;微库仑法仪器容易损坏,重现性差;将硫化物 相似文献
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0 前 言我公司用煤气作合成氨生产的原料气 ,多年来煤气全硫测定采用汞量法 ,测定结果一直偏低。通过检测分析 ,认为原因之一是转化率不够 (铂丝经常被封裹 ) ;另一个原因是存在明显的滴定误差 ,所用标准溶液浓度小 ,灵敏度小 ,终点不易观察 ;还有一个容易被忽视的 ,也是至关重要的因素 ,是转化后生成的 H2 S沿管程损失问题。总之 ,该方法程序繁多 ,多种误差并存 ,制约了其实用性和准确度。为了改变煤气全硫测定的落后状况 ,及时为工艺控制提供准确的分析结果 ,采用色谱法测定煤气中的全硫应该是很好的选择。1 色谱测定试验1 .1 煤气中… 相似文献
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本文主要结合气相色谱法进行气化炉粗煤气中苯含量测定的原理,通过煤气苯含量气相色谱测定实验,对于气相色谱法粗煤气含苯测定方法进行分析论述,并对该测定方法在实际中的应用情况,及其测定操作过程中的注意事项等进行总结分析。 相似文献
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气相色谱法快速测定天然气中微量形态硫 总被引:1,自引:0,他引:1
天然气中含有微量的无机硫,主要是H_2S,其次是有机硫化物如COS、CH_3SH、CH_3SCH_3、CH_3SSCH_3等,可以利用气相色谱法进行准确定量分析。 相似文献
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刘志强 《中国石油和化工标准与质量》2014,(1):28+27
随着我国经济建设的迅猛发展,各种化工企业如雨后春笋般出现,在促进发展的同时,也为我们带来了极为严重的环境问题,其中有代表性的一个就是硫污染。含硫气体大多具有毒性,能够通过直接或间接方式作用于人体,造成严重的危害,准确测定气体中微量硫含量具有非常重要的环保价值。本文以检测气体中H2S的含量为例,详细介绍了气相色谱法这一测定措施的优势,观点仅供参考。 相似文献
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本文采用气相色谱法测定纯二氧化碳中微量水,固定相为国产GDX-105担体,浓缩柱为PEG-400,氢气为载气,以硫酸饱和水分压为定量标准,热导池为检测器,成功地检测了二氯化碳中ppm级的微量水,其最小检测量达0.1ppm。 相似文献
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采用气相色谱法对生活饮用水中较具代表的挥发酚:苯酚、间甲酚、2,4-二氯苯酚作定性定量分析。 相似文献
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以 ββ′-氧二丙腈为固定相 ,用气相色谱法测定环氧乙烷循环反应气中微量 1,2 -二氯乙烷含量。试验结果表明 ,该法简便、快速 ,具有较高的灵敏度和准确度 ,检测下限为 0 .0 8μg· m L- 1 。适宜测定乙烯氧化生产环氧乙烷工艺条件下循环反应气中二氯乙烷含量 相似文献
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气相色谱与硫化学发光检测器联用测定芳烃样品中的环丁砜 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱和硫化学发光检测器(GC-SCD)技术,通过直接进样测定芳烃样品中环丁砜。本方法用六个不同浓度的定量标准样品,得到的定量标准曲线的相关性≥0.9999;在回收试验中,得到的回收率在95%~109%范围内;对抽余油进行5次重复性试验,环丁砜含量测定结果RSD仅为2.5%。 相似文献
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采用气相色谱法,运用Porapak Q固定相,在柱温100℃时可测定产品SO2气体中水分含量。此方法分离效能高,稳定性好,结果准确。 相似文献
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将国标GB/T12701-90测定丙烯中微量甲醇的方法进行了改进,采用大口径开口管柱代替了原方法中的填充柱,色谱操作条件也作了相应的改变,改进后与原方法比较具有基线稳定,分离效果好,分析时间短,回收率在96.9%~102.7%之间,相对标准偏差小于8.54%。新方法准确可靠,操作简单,适合于乙烯厂中丙烯气的中控分析。 相似文献