改良大鼠肾草酸钙结石模型与传统模型的比较

目的筛选快速、经济、成石效果好的大鼠肾草酸钙结石模型。方法采用国内常用的3种大鼠肾草酸钙结石造模方法及本次改良的造模法共4种方法诱导大鼠肾草酸钙结石模型,比较大鼠血钙、尿钙、血肌酐,观察肾草酸钙结晶形成情况,综合评价4种造模方法。结果改良组[1％乙二醇＋2％氯化铵＋10％葡萄糖酸钙（14d）]与B组[1％乙二醇＋2％氯化铵（28d）]肾草酸钙结晶较其他各组明显;改良组大鼠血肌酐明显高于其他各组。结论改良组成石效果好,成石时间短,经济,但肾功能损害较大。     

温肾化石汤防治草酸钙尿石形成的实验研究

目的：通过观察温肾化石汤对含钙尿石形成相关指标的影响,探讨该方防治含钙尿石形成的机理,为防治含钙尿石复发开创新思路,提供新方法。方法：SD雄性大鼠40只,随机分为4组：A空白对照组,B模型组,C1温肾化石汤高剂量组,C2温肾化石汤低剂量组。除A组外,其它各组喂标准鼠料,饮用含0.75？乙二醇和0.75-氯化铵的自来水。温肾化石汤按30g/kg、15g/kg剂量给C组灌胃。A组、B组灌自来水。各组均饲养6周。检测各组大鼠的肾功能、尿草酸、钙的含量,并观察肾组织结构的变化及草酸钙晶体的分布。结果：＂温肾化石汤＂可以显著降低尿中钙、草酸等尿石形成促进物的含量;增加的尿石形成抑制物镁的含量（P〈0.01）,草酸钙晶体形成程度、肾组织细胞的损伤程度明显减轻。结论：温肾化石汤可以保护肾脏组织结构,对草酸钙晶体形成有明显的抑制作用。     

自由基与草酸钙尿石形成的相关性实验研究

目的研究自由基与草酸钙尿石形成的相关性。方法 SD雄性大鼠20只,随机分为2组:均喂食标准鼠料,A组饮用自来水,B组饮用含0.75?乙二醇和0.75?氯化铵的自来水。饲养6周后,检测2组大鼠的肾功能、尿草酸和钙含量,血清和肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,并观察肾组织结构的变化及草酸钙晶体的分布。结果 B组肾组织SOD明显下降,肾组织MDA的含量及血清BUN和Cr、尿中钙和草酸等含量增加(P均<0.01);草酸钙晶体布满全肾,肾组织细胞损伤明显。结论自由基与草酸钙尿石形成关系密切,可为防治尿石开创新方法。     

利水通淋、活血化瘀法防治泌尿系结石的实验研究

目的:通过动物实验研究进一步验证具有利水通淋、活血化瘀作用的消瘀化石合剂防治草酸钙肾结石模型大鼠的效果。方法:选取雄性SD成年大鼠共24只并分为4组:消瘀化石合剂组、尿石通组、模型组及空白组各6只,用诱石剂1%乙二醇+1%氯化氨喂饮1周后,消瘀化石合剂组以消瘀化石合剂1mL/100g灌胃1周,2周后检测肾草酸钙结晶情况:尿石通组则以尿石通灌胃:空白组饮用自来水1周后,每天用蒸馏水灌胃作对照;模型组应用配有1%乙二醇+1%氯化铵的自来水作为日常饮水,饲养1周后每天用蒸馏水2mL灌胃。结果:消瘀化石合剂组肾内草酸钙结晶数及肾钙含量均显著低于尿石通组及模型组(P0.05):空白组肾脏外形无明显增大,肾组织无明显水肿,无明显结晶和钙化斑。结论:消瘀化石合剂可使肾组织水肿减轻,抑制肾内草酸钙形成。     

金钱草、聚花过路黄对大鼠肾结石防治的药效比较研究

目的:比较金钱草、聚花过路黄对大鼠肾结石形成的影响。方法:参照《中国药典》金钱草片的制备方法制备金钱草、聚花过路黄煎液。连续4周以乙二醇联合氯化铵灌胃,制备肾结石模型大鼠,药物组大鼠以4.0 g/kg的剂量灌胃上述两种药物,术前禁食24 h,酶标法检测血清、肾组织中的钙离子浓度,变色酸比色法测血清、肾组织中的草酸浓度,做肾病理切片,观察草酸钙结晶的形成情况等。结果:与空白组比较,模型组、两个药物组大鼠肾组织中钙离子、草酸浓度显著增高(P<0.01),血清中草酸浓度显著降低(P<0.01),模型组、金钱草组大鼠血清中钙离子浓度显著降低(P<0.01,P<0.05),聚花过路黄组大鼠血清中钙离子无显著性差异;与模型组比较,两个药物组大鼠肾组织中钙离子、草酸浓度显著降低(P<0.01),聚花过路黄组大鼠血清中钙离子、草酸浓度升高显著(P<0.05);与金钱草组比较,聚花过路黄组肾组织与血清中钙离子、草酸浓度均无显著差异。与空白组相比,模型组、两个药物组肾组织切片均可见明显草酸钙结晶簇集或散在;与模型组比较,两个药物组肾组织中草酸钙结晶分布较少。结论:金钱草、聚花过路黄对乙二醇联合氯化铵制备的肾草酸钙结石模型大鼠有相似的防治效果。     

益气活血排石饮防治大鼠肾结石作用机制的实验研究

目的:探讨益气活血排石饮对肾结石大鼠血清Ca2 、Mg2 、P3 、尿酸及肾组织草酸以及尿Ca2 、Mg2 、P3 与尿尿酸含量的影响。方法:随机将大鼠分为正常组、模型组、排石冲剂对照组和益气活血排石饮组,除正常对照组外,以1.25%乙二醇合1%氯化铵灌胃制作大鼠草酸钙肾结石模型,观察各组大鼠血清Ca2 、Mg2 、P3 、尿酸及肾组织草酸以及尿Ca2 、Mg2 、P3 与尿尿酸的含量。结果:排石冲剂对照组和益气活血排石饮组均能显著降低肾结石大鼠血清Ca2 、Mg2 、P3 、尿酸及肾组织草酸以及增加尿Ca2 、Mg2 、P3 与尿尿酸排泄含量,且以益气活血排石饮组疗效为好。结论:益气活血排石饮对1.25%乙二醇合1%氯化铵灌胃制作草酸钙结石大鼠模型有肯定的疗效,通过降低血清Ca2 、Mg2 、P3 、尿酸及肾组织草酸的含量以及增加尿Ca2 、Mg2 、P3 与尿尿酸的排泄,发挥该方的治疗作用。     

实验性大鼠肾草酸钙结石造模方法筛选研究

目的:筛选一种方法简便、稳定、成石效果好的实验性大鼠肾草酸钙结石造模方法。方法:采用几种目前常用的实验性大鼠肾草酸钙结石造模方法(造模Ⅰ组:1%乙二醇饮水+2%氯化铵每天ig 2 mL/只;造模Ⅱ组:1.25%乙二醇+1%氯化铵,ig 20 mL.kg-1.d-1;造模Ⅲ组:每只每天饮用1.25%乙二醇+1%氯化铵10 mL,水30 mL;造模Ⅳ组:1%乙二醇+1%氯化铵自由饮用)进行造模,并进行各组尿液、血液和肾组织中的多项生化指标【尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、无机磷(IP)、钙(Ca2+)、草酸(OX)】检测以及肾脏病理标本观察,综合评价造模效果。结果:造模Ⅰ组的24 h尿液中的BUN,Cr,UA,IP,Ca2+,OX均高于正常对照组(Ⅴ组),且统计学上有极显著性差异(P0.01);血液中BUN,Cr,UA,IP,Ca2+均高于正常对照组,且统计学上有极显著性差异(P0.01);肾组织中Ca2+和OX均高于正常对照组,且统计学上有极显著性差异(P0.01);肾组织可见大量草酸钙结晶沉积。造模Ⅱ组和造模Ⅲ组的多项生化指标结果显示大鼠的肾功能下降,但肾组织中未见结晶体,仅发现肾间质血管充血。造模Ⅳ组大鼠全部死亡。结论:造模Ⅰ组为最佳造模方法。     

防石汤对大鼠肾草酸钙结石防治效果的实验研究

目的:研究防石汤对大鼠肾草酸钙结石的防治效果,初步探究其作用机制,为临床用药提供实验依据。方法:将60只SD大鼠随机分为5组,即A组(正常组)、B组(成石组)、C1组(低剂量防石汤组)、C2组(中剂量防石汤组)、C3组(高剂量防石汤组)。用乙二醇法复制大鼠肾草酸钙结石模型,喂养4周后处死,取出双肾后甲醛溶液固定,HE染色石蜡切片,显微镜下观察肾组织内草酸钙晶体分布情况并测定大鼠24 h尿pH值及草酸、钙的含量。用SPSS 24.0统计软件对实验数据进行处理。结果:与A组比较,B组成石率、尿草酸、尿钙升高差异均有显著性(P0.05);与B组相比,C1、C2、C3组成石率、尿草酸下降差异均有显著性(P0.05);与C2组比较,C1、C3组成石率、尿草酸、尿钙差异均有显著性(P0.05);C1与C3组成石率、尿草酸、尿钙相比,差异均无显著性(P0.05);各组尿pH值相比差异均无显著性(P0.05)。结论:防石汤对大鼠肾草酸钙结石治疗效果确切,以中剂量组疗效最佳。     

温肾化石汤对草酸钙结石模型大鼠脂质过氧化的影响

目的探讨温肾化石汤对草酸钙结石模型大鼠脂质过氧化的影响。方法 SD雄性大鼠40只,随机分为4组:空白对照组、模型组、温肾化石汤高剂量组和温肾化石汤低剂量组,每组10只。除空白对照组外,其它各组大鼠喂标准鼠料,饮用含0.75%乙二醇和0.75%氯化铵的自来水。温肾化石汤高剂量组大鼠予温肾化石汤提取液10mL/kg(30 g/kg),每日灌胃1次,温肾化石汤低剂量组予温肾化石汤提取液稀释1倍后10 mL/kg(15 g/kg),每日灌胃1次。空白对照组、模型组按体质量灌胃等容积自来水每日1次。各组均饲养6周。处死大鼠,检测各组大鼠肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,并观察肾组织结构的变化及草酸钙晶体的分布。结果温肾化石汤可明显升高肾组织SOD含量,降低MDA含量。草酸钙晶体形成程度、肾组织细胞的损伤程度明显减轻。结论温肾化石汤可以增强抗脂质过氧化的作用,保护肾脏组织结构,对草酸钙晶体形成有明显的抑制作用。     

五眼果对小鼠泌尿系统结石的作用研究

目的:研究五眼果水提物对小鼠泌尿系统结石的影响。方法:以诱石液为1%乙二醇和1α(OH)VitD3造成小鼠泌尿系统结石模型,给予五眼果水提物干预后,测定尿中和肾脏的草酸、钙含量。结果:与空白组比较,模型组尿草酸明显升高(P0.05)。给药后,结果显示,五眼果水提物高、中剂量组的尿草酸、尿钙在实验期间均明显降低(P0.05),低剂量组的尿草酸、尿钙在给药后第3、4周也有明显降低(P0.05);对肾草酸、肾钙均有明显降低作用(P0.05)。结论:五眼果水提物对小鼠泌尿系统结石具有显著的作用。     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

Die Lateralität und Lateralitätsinstabilität in der Diagnostik und Therapie

The disturbance and instability of laterality are obstacles to diagnostics and therapy. Correction prior to starting therapy is required. They also predispose toward defined health problems and unspecific diseases. Numerous research activities provide evidence of the relevance of undisturbed laterality in diagnostics and therapy. Techniques of testing and therapeutic corrections will allow for optimized therapy success.     

Gibt es eine Beziehung zwischen Qigong und Moderner Physik?

Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems.     

Biopotency Assays, a Model with Integration Feature for Quality Control Research of CMM

正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and     

基于ICP-MS法的加味左金丸中无机元素分析

目的 通过电感耦合等离子体质谱（inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS）法建立加味左金丸中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni、Cu、Li、Sb、Ba、Mo、Sn、Cr、Na、Mg、Al、Ca、Ti、Mn、Fe、Zn、Ga、Se、Sr、Tl共计26种无机元素的测定方法。方法 加味左金丸通过微波消解法处理后,根据相对分子质量的大小选择内标物,其中⁷Li、²³Na、²⁴Mg、²⁷Al、⁴⁰Ca、⁴⁸Ti、⁵¹V、⁵²Cr、⁵⁵Mn、⁵⁶Fe、⁵⁸Ni、⁵⁹Co、⁶³Cu、⁶⁶Zn、⁷⁰Ga、⁷⁵As、⁷⁷Se、⁸⁶Sr以⁷²Ge作为内标;⁹⁵Mo、¹¹⁴Cd、¹¹⁸Sn、¹²¹Sb、¹³⁷Ba以¹¹⁵In作为内标;²⁰²Hg、²⁰⁵Tl、²⁰⁸Pb以²⁰⁹Bi作为内标。对标准品溶液、空白溶液与供试品溶液进行分析,采用标准曲线法进行定量分析。通过ICP-MS法进行测定。结果 26种无机元素线性的相关系数r ≥ 0.999 6,检出限为0.001~1.500μg/L,定量限为0.01~5.00 μg/L,精密度与重复性试验的RSD均小于5%,平均回收率在82.64%~106.44%,RSD均小于5%。对3个厂家的12批样品进行了测定,26种元素的含量差异较大,其中Na、Mg、Ca、Fe 4种元素的含量比较高,均大于500 μg/g,Cd、Pb、As、Hg、Co、Li、Sb、Mo、Sn、Cr、Se、Tl的含量比较低,均小于1 μg/g。由结果可知,人体的常量元素,如Na、Mg、Ca的含量比较高,Cd、Pb、As、Hg等有害元素含量比较低。根据《中国药典》2020年版一部的要求,本品中Cd、Pb、As、Hg与Cu均符合规定。结论 该方法快速、准确,可以用于加味左金丸中无机元素的测定。     

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正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597.