橐吾属药用植物5S rRNA基因间隔区序列与含HPAs植物的鉴别

目的：对橐吾属Ligularia药用植物的5S rRNA基因间隔区序列进行测定，为含肝毒吡咯里西啶生物碱(HPAs)植物的鉴别提供分子依据。方法：对12种橐吾属植物的5Sr RNA区序列进行PCR扩增、测序，并运用CLUSTAL、MEGA等软件对所测序列进行了排序、对比和分析。结果：建立了12种橐吾属药用植物的5S rRNA区序列数据库，橐吾属植物在该区间具有显著的种间差异，替代数为3～53，变异位点数128个，信息位点数58个。结论：含HPAs的橐吾属植物的5S rRNA区序列具有明显而稳定的特异性鉴别位点，可用作该类型植物鉴别的分子标记。     

Molecular Analysis of edicinally-Used Chinese and Japanese Curcuma Based on 18S rRNA Gene and trnK Gene Sequences

ＧｅｎｕｓＣｕｒｃｕｍａｏｆｔｈｅｆａｍｉｌｙＺｉｎｇｉｂｅｒａｃｅａｅｃｏｎｓｉｓｔｓｏｆａｂｏｕｔ 70ｓｐｅｃｉｅｓｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄ ,ｏｆｗｈｉｃｈｍｏｒｅｔｈａｎｔｅｎａｒｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｏｒｃｕｌｔｉｖａｔｅｄｉｎＣｈｉｎａ[1] ａｎｄＪａｐａｎ[2 ] .ＳｅｖｅｒａｌｈｅｒｂａｌｄｒｕｇｓｕｓｅｄｆｒｅｑｕｅｎｔｌｙａｒｅｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｔｈｅＣｕｒｃｕｍａｓｐｅｃｉｅｓ.ＩｎＣｈｉｎａ ,“Ｊｉａｎｇｈｕａｎｇ”ｆｒｏｍｔｈｅｒｈｉ ｚｏｍｅｏｆＣｕｒｃｕｍａｌｏｎｇａ ,“Ｐｉａｎｊｉａｎｇｈｕａｎｇ”ｆｒｏｍｔｈｅｓｌｉｃｅｄｒｈｉｚｏｍｅｏｆＣ .ｗｅｎｙｕｊｉｎ ,“Ｅｚｈｕ”ｆｒｏｍｔｈｅｒｈｉｚｏｍｅｓｏｆＣ .ｐｈａｅｏｃａｕｌｉｓ,Ｃ .ｗｅｎｙｕｊｉｎｏｒＣ .ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓ,ａｎｄ“Ｙｕｊｉｎ”ｆｒｏｍｔｈｅｔｕｂｅｒｓｏｆＣ .ｗｅｎｙｕｊｉｎ ,Ｃ .ｌｏｎｇａ ,Ｃ .ｋｗａｎｇｓｉｅｎｓｉｓｏｒＣ .ｐｈａｅｏｃａｕｌｉｓａｒｅｉｎｕｓｅ .[3] ＩｎＪａｐａｎ ,“Ｇａｊｕｔｓｕ”ｆｒｏｍｔｈｅｒｈｉｚｏｍｅｏｆＣ .ｚｅｄｏａｒ...     

基于ITS序列位点特异性PCR鉴别桃仁与苦杏仁

目的:对桃仁和苦杏仁进行分子鉴定研究,建立基于ITS序列位点特异性的PCR鉴定方法。方法:收集桃仁、苦杏仁样品,提取基因组总DNA,用ITS通用引物进行测序,通过Bio Edit软件进行序列比对,根据特异位点设计鉴别引物进行特异性PCR反应,并对PCR反应条件进行了优化。结果:基于ITS序列设计的特异性鉴别引物G4-7可以用于桃仁和苦杏仁的鉴别研究,在位点特异性PCR反应条件考察中,25μL反应体系DNA模板用量适宜范围为0.05~1 ng,退火温度在59℃时特异性最佳,实验建立的方法对不同DNA聚合酶和PCR仪均具有普适性。结论:该研究设计的位点特异性引物在一定条件下的PCR反应中,桃仁能够扩增出333 bp清晰条带,而苦杏仁没有该条带,从而实现了桃仁与苦杏仁的快速、准确鉴别。